Hordoma: tumor hrbtenice in dna lobanje

tumorja v kosti, da so med najbolj redka med rakom( ne več kot 1% na leto).

pa z manj simptomov in zahtevnosti zdravljenja raka kostnega storiti zelo nevarno problem.

kostni rak pojavi najpogosteje kot sekundarni tumor, metastaze in proliferacijo zaradi tumorjev mehkih tkiv.

Ko je rak primarne narave in izhajajo iz kosti, njeni simptomi zamegljene v zgodnjih fazah, in ne povzročajo strah pri bolniku, ki je razlog, zakaj se zdravljenje začne prepozno.

Poleg tega drugega substrata značilnost kostnih tumorjev je njihova odpornost na sevanje, in v nekaterih primerih, na kemoterapijo. Takšni redki primeri vključujejo in chordoma.

tumorja

Chordoma zelo redkicelo med primarnimi kostnih tumorjev - le 16% primerov.

Na splošno, to pomeni, da od 1 milijona ljudi vsako leto zboli chordoma le dva ali tri, ampak skoraj vsak primer je polna resnih zapletov.

o tej bolezni, sodobna medicina ima relativno majhno količino informacij.

tri vrste tumorjev histološke značilnosti:

1. chondroid - strukturno podobne hondrosarkom, raste počasi in ne metastaze, zaradi tega, kar je prognoza ugodnejša. Skupna
2. - ima višjo stopnjo rasti, 10-30% daje metastaze po dolgem obdobju brez simptomov.
3. Raznovrstna - obnaša bolj agresivno. Hitra rast invazivnega aktivne metastaz.

mehanizem patoloških formacij

razmnoževanje rakavih celic, v tem primeru se začne od regij z ostanki embrionalnega akorda( hrbtna struna).

Ona se počasi in neopazno narašča, in v prvih letih chondroma daje skupne simptomi: glavobol, bolečine na mestu razvoja tumorja, začasno odrevenelost udov.

Zaradi teh značilnosti tumorja, se lahko šteje za benigni tumor.

Po drugi strani pa globoko tumorji otežuje dostop do njega, je potrebno za zdravljenje.

V primeru rednega in pogosto nediferencirani chordoma in hitro( v treh letih) recidivov, zahtevajo nenehno delovanje in pregled.

Zaradi tega razpisa je nemogoče, to benigni tumor. Do danes, vsak onkolog svetuje bolnika za odstranitev tetiva, tudi če gre za maligni lastnosti še niso se pokazale.

Kaj je vzrok za nastanek tumorja?

Poleg glavnih karcinogenov( nezdravo prehrano, alkohol, kajenje, pomanjkanje telesne aktivnosti, papilomavirusi in hepatitis B), ki se imenuje vzrok chordoma še ni mogoča. Statistično

ni dodeljena niti vzorcev nastanka tumorja, kot tudi dejstvo njenega dednega prenosa.

lokalizacija tumorja

Ker chordoma izhaja iz hrbtna struna ostankov, njegova lokalizacija regija zavzema celotno hrbtenico.

Najpogostejši tumorji pojavijo na svojih robovih - v sacrococcygeal in bazalni temenske regije( približno 50 in 35%, v tem zaporedju).

The fotografijo lobanje baza chordoma

V preostalih 15% je chordoma gibljiv del hrbtenice( cervikalni prednostno).

Ko je lobanjsko lokalizacija tumorja običajno nahaja v Sella območju craniovertebral tranzicije in rampo.

Zaradi tega je operacija za odstranitev zahteva sodelovanje več visoko usposobljenih strokovnjakov( hrbtenice nevrokirurg s stabilizacijo spretnost craniovertebral prehodnem oživljanja).

Dejavniki tveganja manifestacije

znano, da so ljudje bolni Chordoma od križnice je približno dvakrat pogosteje kot ženske, ampak za bazalni lokacijo temenske razlike v tumorjev po spolu, ni.

poraz v sacrococcygeal območju je značilno za ljudi, starejših od 50 let, in na zatilju, se pojavlja predvsem pri bolnikih, starejših od 35 let.

Faze razvoja bolezni Bolezen se lahko razdelijo v tri obdobja.

izvor in asimptomatski

tumorska rast je prozorna za bolnika, in tako je ponavadi ni dovzeten za zdravljenje.

V redkih primerih, je tumor v zgodnji fazi razvoja z rentgenskimi žarki, izdelani za druge namene( pregledu hrbtenice in poškodbe mišic vratnih in hrbtnih delov, pljučni bolezni, možganske, itd).

prva manifestacija simptomov zaradi dejstva, da tumor raste iz kosti, da je sposoben pritisniti na svoje teže teh kritičnih področjih mehkih tkiv, kot so živcev, možganov ali spinalne arterije.

nastanejo zaradi tega simptomov razlikujejo glede na lokalizacijo chordoma:

• v sacrococcygeal regiji : disfunkcija mehurja in danke zaradi stiskanja, otrplost nog zaradi vaskularne kompresije, periferna pareza nog, bolečine na mestu tumorjev;
• na dnu lobanje : glavobol, težave s koordinacijo, vrtoglavica, zamegljen vid in sluh, požiranju refleks okvare, motnje delovanja glasilk, kakor tudi bolečina na področju rasti tumorjev;
• z chordoma spinalno : bolečine v hrbtu, črevesne disfunkcije, parestezije in paralizo okončin( običajno nog), moški Možne so tudi erektilna disfunkcija.

V vsakem primeru je tvorba rast pojavi tipično raka klinično sliko zastrupitve( hipertermija, slabost, anoreksija).

Zadnja stopnja - smrtna

območij tumorji, metastaze, infiltracija sosednjih organov in uničenje kosti.

Na tej stopnji je hormon skoraj nemogoče zdraviti. Rak se širi po celem telesu in moti vitalne organe.

diagnostičnih metod v zgodnjih fazah bolezni sum tumorja se lahko pojavijo pri nevrološkem pregledu. To daje zdravniku idejo o lokaciji in kontaktne simptomi tumorja, in postane vzrok za splošno slikanje.

Izobraževanje je zaznano radiografsko, glede na kostno napako na sliki. Potrditev diagnoze poteka s histološkim pregledom biopsijskega materiala prizadetega mesta kosti.

Da bi preverili velikost, obliko in strukturo tumorja kot tudi določitev nevarnost za prisotnost metastaz in razraščanja v sosednjo PCP tkiva prenese računalnika ali MRIs.

V nekaterih primerih, ugotoviti stopnjo uničenja kosti in tkivo okoli pomaga angiografijo, in scintigrafijo pneumoencephalography. Postopek za zdravljenje

- izključno

pogleda operacija neprimerno uporabo sevanja in kemoterapijo, operacijo indicirano za chordoma. Izvede se preusmeritev( popolna ekscizija) tumorja s kapsulo.

Pri lokalizaciji tumorjev v hrbtenici vretenc resekcija izvedemo z korpor- ali spondilektomii s plastičnim pojavila napaka. Ko

sacrum odstranitvijo tumorja blok( en blok) nazaj in kombinirani dostop.Črpanje

Ko tumorji v lobanji območju proizvajajo transoral endoskopskega odstranitev, extradural, transmaxillary sredstva.

mogoče radioterapijo zdravljenje tumorjev s pomočjo sodobnih naprav( cyber nož gama nož) prav.

Kot smo že omenili, so hormoni odporni na kemoterapijo.

Prva operacija za odstranitev tumorja je najbolj pomembna in pomembna, zato je njeno učinkovito izvajanje pomembno najti izkušenega strokovnjaka, ki vam bi pravi načrt zdravljenja in usklajevanje ukrepov nekaj zdravnikov v skladu s tem načrtom.

Če se pojavi lokalni ponovitev, je popolna ozdravitev za bolezen malo verjetna.

Prognoza je slaba zaradi pogostih ponovitev in pozno metastaz odstotno petletno preživetje bolnikov z agresivnimi oblikami chordoma je manj kot 30, tako da je napoved neugodna pogojne.

Z Chordoma križnice in obdelava kombinirane metode( operacija z obsevanjem), v odvisnosti od vrednosti na izkušnje zdravnikov preživetje več kot 5 let giblje med 72-90%, in verjetnost ponovitve - 35-47%.

Preventivne metode

Nobenih posebnih preventivnih ukrepov za preprečevanje razvoja hormonov zaradi neznanega vzroka bolezni.

Priporočila zdravnikov običajno ponavljajo besedilo brošure Svetovne zdravstvene organizacije: vaja

• ;
• se ne izpostavljajte slabim navadam;
• opazuje osebno higieno;
• zaužiti hrane anticarcinogenic komponente( vitamini, elementi, kapsaicin, likopena in drugih rastlinskih spojin v sledeh).