amiotrofična lateralna skleroza( dvigtelnyh nevrona bolezen, Gehrigova bolezen, Lou Gehrigova bolezen) - neyrodegeneriruyuschee idiopatsko stanje neznane etiologije.
ob strani( stransko), amiotrofične lateralne skleroze( ALS), kljub dolgoročno, sekularna učenje velja usodna patologija živčnega sistema.
Vprašanja patogeneze in etiologije bolezni še niso pojasnjena, zato so razvite posebne diagnostične in zdravilne metode.
Opaženo je, da je ALS pogostejši pri osebah do štiridesetih let.
razlogov
bolezni, saj je natančni vzroki bolezni še vedno ni znano, za obravnavo predlaganih dejavnikov tveganja, ki povečujejo verjetnost bolezni:
- prekršku neyrotrofii faktor;
- ojačana aktivnost aminokislin-povzročiteljev;
- prosta radikalna oksidacija nevronskih celic;Mutacija genov
- ( superoxid dismutaza);
- mutacija proteinov( ubikin).
Simptomi
Zgodnji znaki bolezni pri ljudeh redko povzročajo previdnost: mišična šibkost
- ;Mišični krči
- ;
- šibkost okončin;
- trzanje mišic( fascikulacija);
- mišična otrplost v okončinah;
- težave pri govorjenju( dizartrija).
Ti simptomi se pojavljajo pri številnih boleznih in zato le vmešavajo v pravilno diagnozo v zgodnjih fazah bolezni.
In šele v kasnejših fazah bolezni, je mogoče ugotoviti, kaj točno obliko bolezen razvije pri bolniku:
- ALS udi( najpogosteje prizadene spodnje okončine);
- bulbar BAS( težave pri požiranju hrane, motnje govora).
Sčasoma, mišična oslabelost pokriva nova področja telesa, in posebnih simptomov bolezni, so bolj jasno ogledov:
- prisotnost Babinski refleks, refleksne dobiček, povečan mišični tonus( motorične simptome, v zgornjem delu trebuha nevronske);
- neprostovoljno trzanje, šibkost in mišična atrofija( motorna simptomi, nižji nevronskih motenj).
Nadaljnje napredovanje bolezni povzroči invalidnost bolnika.
Izgubljen: mobilnost udovine
- ;Samopostrežne zmogljivosti
- .
Na zadnji stopnji bolezni pride do odpovedi dihalnih funkcij( paraliza pljučne mišice).
Diagnoza
Diagnoza ALS je odvisna od pravilne interpretacije kliničnega stanja vsakega posameznega bolnika.
To bolezen je treba razlikovati od številnih različnih postopkov s podobno kliniko.
- elektromiografija( razkriva rezultat degeneracije mišičnega tkiva);: naslednje metode
uporabljamo pri diagnozi ALS
- slikanje z magnetno resonanco( razkriva lezije in omogoča oceno stanja živčnih vlaken).Zdravljenje
amiotrofične lateralne skleroze
obžalovanjem ugotavlja, da do sedaj, ni absolutno - učinkovito zdravljenje. Zato
medicinske taktika je v zavirajo razvoj bolezni: bolniki
- prikazuje tipične ojačitev sredstva in masažo ude;Okvara respiratorne funkcije
- zahteva umetno prezračevanje;
- , da se prepreči prodiranje v telo okužbe, niz preventivnih ukrepov( antibiotična terapija);
- izolirati glutaminsko kislino uporabimo Riluzon inhibitor, ki zmanjšuje nevronske poškodbe.
Skrbite za sebe.
Ostani zdrav!
