Galidor. Indikationer för användning, instruktioner, pris

Halidor är ett läkemedel som tillverkas av det ungerska läkemedelsföretaget Egis Pharmaceuticals. Detta läkemedel tillhör det terapeutiska en grupp antispasmodika myotropisk verkan. Galidor är indicerat för komplex behandling av vuxna män och kvinnor som diagnostiserats med gastroenterologiska och kärlsjukdomar åtföljda av ischemi.

Utgivningsformulär

Halidor kommer i form av vita eller lätt gråaktiga tabletter med vanlig rund form med en platt platta. På ena sidan av medicinen finns det en egenutvecklad gravyr av ordet, huggen med latinska bokstäver - "HALIDOR". Dessa tabletter kännetecknas av närvaron av en specifik lukt. Preparatet är förpackat i injektionsflaskor av mörkbrunt glas, var och en innehållande 50 tabletter. Galidors huvudförpackning är en kartong.

Förening

Sammansättningen av läkemedlet Halidor innehåller en aktiv kemikalie som kallas bensyklanfumarat i en koncentration av 100 mg.

Följande komponenter utför en hjälpfunktion:

• stärkelse (extraherad från potatis), som är en del av det yttre skalet på tabletterna;
• magnesiumstearat;
• kiseldioxid;
• talk;
• karbomer 934 R;
• polyvinylacetat.

Halidor kännetecknas av närvaron av en enkel men effektiv komposition som ger en säker antispasmodisk effekt på kärlväggarna i vener, artärer och arterioler. Detta läkemedel är avsett för användning under en kontinuerlig terapeutisk kurs.

Farmakologiska egenskaper

Det myotropa antispasmodiska medlet Galidor har följande farmakologiska egenskaper:

• minskar rörligheten i musklerna i inre organ, och har också en avslappnande effekt;
• blockerar kalciumkanalernas öppenhet;
• har en mild lugnande effekt;
• ökar frekvensen av sammandragning av hjärtmuskeln;
• blockerar sympatiska ganglier;
• hämmar processen för aggregering av vitala celler i form av trombocyter och röda blodkroppar;
• lindrar kramper i andningsorganen, utsöndringssystemet och mag -tarmkanalen, som uppstod på grund av patologisk sammandragning av de viscerala musklerna;
• expanderar lumen i blodkärlens endotel (denna farmakologiska egenskap hos läkemedlet Halidor sträcker sig till kransartärer, cerebral och vegetativ kärlvävnad).

Minskad muskelton i inre organ åtföljs av den vasodilaterande effekten av Halidor -tabletter. Den terapeutiska effekten av detta läkemedel manifesteras under de första 5 timmarna efter intag av en enda dos.

Farmakodynamik och farmakokinetik

Halidor, vars indikationer för användning beskrivs i hans instruktioner, har farmakodynamik för ett antispasmodiskt medel. En minskning av tonen i släta muskler och undertryckande av motoraktiviteten hos muskelfibrer i inre organ utförs på grund av det faktum att den aktiva substansen i detta läkemedel i form av bensyklan blockerar permeabiliteten av kalciumkanaler och ger också antiserotonin handling. I kombination med undertryckandet av känsligheten hos ganglierna i det sympatiska systemet realiseras de antispasmodiska och lugnande egenskaperna hos denna medicin.

Avslappning av släta muskler leder till expansion av väggarna i stora artärer, perifera och cerebrala kärl som försörjer de inre organen och centrala nervsystemet. Ett särdrag hos de farmakodynamiska egenskaperna hos läkemedlet Halidor är att det på grund av aggregering av blodceller sker en indirekt ökning av elasticiteten hos membranväggen hos erytrocyter.

Den antispasmodiska effekten av den aktiva substansen i denna medicin sträcker sig till alla organ i matsmältnings-, urinvägarna och andningsorganen. Halidors lugnande effekt åtföljs av en liten minskning av koncentrationen.

Farmakokinetiken för läkemedlet Halidor kännetecknas av de biokemiska egenskaperna hos dess aktiva substans bensyklan med en terapeutisk dos på 100 mg. Efter att ha tagit en enda dos av denna medicin absorberas dess beståndsdelar snabbt i tarmväggarna. Den maximala koncentrationen av bensyklan i blodplasma uppnås efter 3 timmar. I det första stadiet av metabolisk sönderdelning av Halidors aktiva substans i levervävnaderna överstiger dess biotillgänglighet inte 25-35%. Bindningsnivån till blodproteiner motsvarar indikatorn från 30 till 40%.

Metabolisk nedbrytning av bensyklan sker i 2 riktningar. Den aktiva substansen i Halidor -tabletter genomgår ett dealkyleringssteg, vilket leder till bildandet av en demetylerad förening. Efter nedbrytningen av eterbindningen bildas en svagt koncentrerad bensoesyra, som under påverkan av inre biokemiska processer omvandlas till nivån av hippursyra. Halidors metaboliska halveringstid varar från 6 till 10 timmar. Utsöndringen av den aktiva substansen i detta läkemedel sker tillsammans med urin i en mängd av 97%. Dessa är metaboliter som inte längre uppvisar farmakologisk aktivitet. Cirka 2-3% av bensyklan tas bort från kroppen oförändrat.

Indikationer för användning

Halidor (indikationer för användning av detta läkemedel bestäms av den behandlande läkaren) är ett läkemedel som föreskrivs för intag för vuxna män och kvinnor för behandling av följande sjukdomar i kärl-, matsmältnings- och genitourinära system i kroppen:

• Raynauds sjukdom;
• kronisk patologi i artärerna;
• smärtsamma tillstånd i hjärnans kärl, vilket leder till störning av lokal blodcirkulation;
• cerebral ischemi med tecken på en kronisk kurs;
• akrocyanos, åtföljd av spasmer i blodkärl;
• gastroenterit av infektiös ursprung;
• kolit med symptom på en akut inflammatorisk process;
• funktionella störningar i tjocktarmen;
• cholecystit, liksom gallstenssjukdom;
• flatulens som utvecklades under postoperativ rehabilitering;
• ulcerös lesion i magen och väggarna i tolvfingertarmen (i närvaro av denna patologi i mag -tarmkanalen används Halidor endast som en del av kombinationsbehandling med andra anti -sårläkemedel);
• kränkning av kontraktilfunktionen hos Odis sfinkter hos patienter som lider av biliär dyskinesi;
• komplex behandling av urolithiasis (i detta fall föreskrivs läkemedlet Galidor som ett hjälpmedel för att underlätta patientens allmänna välbefinnande);
• spasmolytisk sammandragning av blåsans släta muskler;
• njurkolikattacker (antispasmodisk Halidor används i kombination med smärtstillande medel).

Patienter med urologiska sjukdomar som har visats genomgå en undersökning av organ i könsorganen ordineras intramuskulära eller intravenösa injektioner av Halidor. I de flesta kliniska fall används detta läkemedel i tablettform.

Kontraindikationer

Galidor är kategoriskt kontraindicerat för terapeutisk användning hos patienter som har följande sjukdomar i kroppen:

• allvarligt stadium av andningssvikt;
• hjärtinfarkt;
• takykardi av ventrikulär, paroxysmal eller supraventrikulär typ;
• någon form av manifestation av spasmofili;
• epileptiska anfall;
• en tidigare hjärnanslag, när patienten är i rehabiliteringsstadiet;
• återhämtningsperiod efter en öppen eller stängd skalleskada;
• njursvikt eller hjärtsvikt.

Det kramplösande läkemedlet Halidor är inte förskrivet till patienter som har diagnostiserats med individuell känslighet för dess aktiva substans i form av bensyklan. I detta fall är utvecklingen av en måttlig eller akut allergisk reaktion med manifestation av olika symptom möjlig. Läkemedlet Galidor är inte ordinerat för kvinnor som är gravid, samt ammar ett nyfött barn. Den aktiva komponenten i detta antispasmodiska medel kan övervinna placentabarriären och gå in i bröstmjölks sammansättning.

Vid vilken ålder kan läkemedlet användas?

Halidor tabletter och injektionslösning är tillåtna för patienter över 18 år. Detta verktyg är kontraindicerat för behandling av barn.

Bruksanvisning, dosering

Halidor (indikationer för användning av detta läkemedel bestämdes baserat på resultaten av testning av dess terapeutiska egenskaper) Är ett myotropiskt kramplösande läkemedel som förskrivs för oral administrering, i form av intramuskulärt och intravenöst injektion. Doseringen för detta medel beror på dess farmakologiska frisättningsform.

För oral administrering

Oral administrering av Halidor föreskriver överensstämmelse med dosen i form av 1-2 tabletter, som måste drickas 1-2 gånger om dagen, med hänsyn till svårighetsgraden av den nuvarande sjukdomen.

Den maximala terapeutiska dosen av ett kramplösande medel, som kan tas inom 24 timmar, motsvarar tabell 4. eller 400 mg av den aktiva substansen bensyklan. Behandlingstiden bestäms av läkaren.

För intramuskulär injektion

Intramuskulära injektioner är endast indicerade för patienter som genomgår instrumentella undersökningar som kräver avslappning av de inre organens glatta muskelfibrer.

Doseringsregimen för denna form av frisättning av läkemedlet Halidor är 50 mg av huvudkomponenten i bensyklan med introduktion i gluteusmuskeln från 1 till 2 gånger om dagen.

För intravenös infusion

I processen med intravenös infusion injiceras Halidors lösning i patientens kropp i en ström och så långsamt som möjligt. I detta fall är den optimala doseringen från 50 till 100 mg av den aktiva substansen bencyclan med introduktion i patientens kärlsystem 1-2 gånger om dagen. Under intravenös administrering av Halidor -lösning är det nödvändigt att övervaka patientens allmänna tillstånd.

Bieffekter

Halidor (indikationer för användning av detta kramplösande läkemedel bestäms av tillverkaren) kan orsaka biverkningar på de inre organen och livsstödssystemen i människokroppen.

Under behandlingen med detta läkemedel kan patienten uppleva följande symtom:

• känsla av orimlig ångest, konstant ångest;
• yrselattacker
• sömnstörning och somna;
• medvetenhetsförvirring, som åtföljs av delirium;
• fokal lesion i centrala nervsystemet;
• visuella och hörselhallucinationer orsakade av dysfunktioner i centrala nervsystemet;
• Stark huvudvärk;
• epileptiforma anfall;
• kränkning av koordinationen av rörelser, som manifesterar sig under gång;
• ökad torrhet i slemhinnan i munhålan, som inte kan elimineras ens med hjälp av rikligt drickande;
• illamående;
• diarre;
• utsläpp av kräkningar;
• fullständig förlust eller signifikant minskning av aptiten;
• förändringar i den biokemiska aktiviteten hos levertransaminaser i blodserumet (alarmerande symptom, indikerar att läkemedlets aktiva substans skapar en kritisk belastning på vävnaderna i detta kropp);
• kramp smärta inuti bukhålan;
• en mättnadskänsla, som kvarstår, trots att patienten inte har ätit på en längre tid;
• attacker av förmaks- och ventrikulära takyarytmier (denna bieffekt av läkemedlet Halidor manifesterar sig hos patienter som samtidigt tar arytmogena läkemedel);
• förlust av fysisk styrka och allmän sjukdomskänsla;
• en snabb uppsättning överskott av kroppsvikt, vilket är förknippat med en kränkning av metaboliska processer i kroppen;
• leukopeni;
• olika typer av allergiska reaktioner av lokala och mer omfattande manifestationer (biverkningar av denna kategori kan manifesteras av utslag, hudrodnad, klåda).

Under intravenös administrering av läkemedlet Halidor i form av en injektionslösning inträffade dess biverkningar regelbundet i form av utveckling av tromboflebit. Manifestationen av ovanstående symtom är grunden för att avsluta ytterligare behandling med detta kramplösande medel. Efter att ha upptäckt resultaten av bieffekterna av Halidor är det nödvändigt att söka ytterligare råd från den behandlande läkaren som föreskrev administrering av detta läkemedel.

Överdos

Vid överträdelse av den fastställda dosregimen med Halidor kan symtom uppträda som liknar biverkningar. Patienter med tecken på en överdos med detta läkemedel är inlagda på sjukhus på en toxikologisk eller terapeutisk avdelning för att få symptomatisk behandling.

Patienterna ordineras att ta sorberande preparat i form av Atoxil, Enterosgel, aktivt kol. Med hjälp av den gastrointestinala sköljmetoden avlägsnas resterna av tabletter som inte absorberades i tarmväggarna från patientens matsmältningssystem. När tecken på en allergisk reaktion uppträder, föreskrivs patienten en behandling med antihistaminer.

speciella instruktioner

Under behandling med ett kramplösande medel måste Halidor i form av tabletter eller en injektionslösning observeras följande instruktioner, som bestäms av utvecklarna av detta läkemedel:

• använd inte läkemedlet i förhållande till patienter som har fått tydliga tecken på minskning funktionell aktivitet i andnings- och kardiovaskulära systemet med risk för utveckling kollaps;
• män med symptom på prostatavävnad hypertrofi, som åtföljs av nedsatt urinutsöndring, bör avstå från behandling med Halidor tills prostatafunktionen är normaliserad;
• vid långvarig behandling med detta kramplösande medel kommer det att krävas minst 1 gång på 2 månader. ta ett venöst blodprov för att bestämma leverns allmänna tillstånd;
• patienter som samtidigt tar Halidor -läkemedel från gruppen hjärtglykosider, läkemedel med hypoglykemiska egenskaper eller hämmar hjärtfunktionen, bör minska den dagliga dosen av bencyclan till 150-200 mg (annars ökar risken för biverkningar) effekter);
• den aktiva komponenten i den antispasmodiska Halidorn kan orsaka läkemedelsstrauma på blodkärlens inre väggar och tromboflebit (pga. därför, under användning av detta läkemedel i form av en lösning, är det nödvändigt att varje gång byta plats för injektion i kärl systemet).

Under behandlingstiden med tabletter eller injektioner av läkemedlet Halidor ska försiktighet iakttas vid administrering fordon, maskiner, teknisk utrustning eller utför arbete med ökade fara. Den lugnande effekten av detta läkemedel kan minska hastigheten på psykomotoriska reaktioner, diffus uppmärksamhet.

Läkemedelsinteraktioner

Samtidig behandling med Halidor och läkemedel med lugnande egenskaper leder till inhibering av centrala nervsystemets funktioner. En liknande effekt observeras vid samtidig användning av ett antispasmodiskt medel med generella anestesimedicin. Samtidig behandling med läkemedel från gruppen sympatomimetika ökar sannolikheten för takyarytmianfall.

Samtidig användning av diuretika, läkemedel baserade på kinidin, hjärtglykosider leder till en multipel ökning av proarytmogena faktorer. Med samtidig behandling av den antispasmodiska Halidor- och rävhandske -tinkturen ökar risken för arytmi. En liknande effekt observeras hos patienter som överdoserar läkemedel från kategorin hjärtglykosider.

Den aktiva substansen i det kramplösande medlet Halidor och läkemedel från gruppen av betablockerare har motsatt kronotrop effekt. För att minimera risken för att utveckla en negativ läkemedelsinteraktion med dessa läkemedel, rekommenderas det att ägna särskild uppmärksamhet åt rätt val av den terapeutiska dosen.

Samtidigt utnämning av Halidor och läkemedel från kategorin kalciumkanalblockerare leder till en ökning av de farmakologiska egenskaperna hos de senare. En liknande klinisk bild observeras med bencyclan -terapi och antihypertensiva läkemedel. Gemensamt mottagande av Halidor och läkemedel baserade på acetylsalicylsyra ökar effekten av hämning av trombocytföreningsprocesser.

Analoger

Tabellen nedan listar läkemedelsanaloger som har kramplösande egenskaper, som slappnar av de släta musklerna i de inre organen och blodkärlens väggar.

Namnet på medicinen	Pris
Dibazol	34 rbl.
Enelbin	1500 RUB
Papazol	15 RUB
Vinoxin	1450 RUB
Duzopharm	192 RUB

Utnämningen av ovanstående läkemedel är endast möjlig av den behandlande läkaren efter en förundersökning av patienten. Dessa läkemedel innehåller andra aktiva substanser i sin sammansättning, men samtidigt har de exakt samma effekt på människokroppen som Galidor.

Villkor, försäljnings- och lagringsvillkor

För att köpa denna medicin behöver du ett recept från din läkare. Förvaring av det kramplösande medlet Halidor utförs i ett mörkt och svalt rum med en omgivningstemperatur på +15 till +20 ° C.

Direkt solljus bör inte falla på ytan av injektionsflaskan med medicinen, eftersom detta kan leda till en minskning av dess terapeutiska egenskaper. Hållbarheten för detta läkemedel i form av en injektionslösning är 3 år och för tabletter 5 år. Vid slutet av denna lagringsperiod måste medicinen kasseras.

Pris

Den genomsnittliga kostnaden för det kramplösande läkemedlet Galidor på apotek är 541 rubel. för 50 tabletter.

Halidor är ett effektivt läkemedel som tillhör den farmakologiska kategorin myotropa antispasmodika. Detta läkemedel är indicerat för användning hos vuxna män och kvinnor med sjukdomar i matsmältnings-, genitourinära och kärlsystemet. Halidor finns i form av tabletter och en injektionslösning för intramuskulär och intravenös administrering.

Läkemedlet används för diagnostiska ändamål och för att underlätta det allmänna välbefinnandet för patienter med smärtsamma tillstånd hos inre organ, vars utveckling åtföljs av spasmer av slät muskulatur. Läkemedlet används inte för behandling av barn. Vid alla stadier av behandling med Halidor är det nödvändigt att övervaka det funktionella tillståndet hos patientens lever.

Video om piller Halidor

Instruktioner för Halidor -tabletter: