missbildningar karaktär borste observerats i de flesta fall av avvikelser i de övre extremiteterna. Just nu forskarna klädda polydactyly, syndaktyli, oligodaktiliyu och andra deformationer av handen och fingrarna.
Den mest sällsynta av dessa är oligodaktyl. Den representerar en minskning av det normala antalet fingrar, där i stället för fem till utveckla borsten 2 eller 3 fingrar.
Men de kan skarvas eller underutvecklade, och hon dela borste. Utförandet av dess funktioner beror direkt på graden av defekt. I de flesta fall är denna anomali symmetrisk och ärvt.
orsaker och riskfaktorer Orsakerna till
oligodaktilii delas in i två grupper. Den första innehåller medfödda anomalier hos borsten i barnets föräldrar. I detta fall är sannolikheten för födelsen av ett barn som lider av en sådan abnormitet extremt hög.
andra endogena faktorer( "overmaturity" könsceller, endokrina sjukdomar föräldrar eller ålder större än 35 år) är också kallad skäl där missbildningar.
Den andra gruppen inkluderar de negativa effekterna som utövas på en gravid kvinna, det vill säga yttre faktorer. Om det under perioden av dräktigheten mor missbrukar alkohol eller tobak, kommer allt detta att påverka barnets hälsa.
tillhör denna grupp och allvarliga infektionssjukdomar överförs under graviditet, konstant exponering för skadliga kemikalier, UV-strålning, itp
därför riskerar inkluderar gravida kvinnor som lever i missgynnade områden med dålig miljö.Invånarna möter oligodaktiliey oftare än personer från små bosättningar.
Symtom på fostret före födseln
Foto barn med medfödd oligodaktiliey
Oligodaktiliya - det embriopaty, dvs grodd nederlag sedan fixering på väggen i livmodern tills bildandet av moderkakan och orsaka missbildningar av enskilda organ. ..
Sedan den embryonala perioden är bildandet av större organ, de flesta missbildningar inträffar under denna tidsperiod.
kritiska perioder, det vill säga stadiet av intensiv utveckling av vissa organ, när de är mest sårbara för nederlag, definiera graden av manifestation av vice efter födseln.
Oligodaktiliya känne genom förkortning av de första och andra finger, en kränkning av den normala formen av bröstryggraden, den fullständiga frånvaron av radien, abnormaliteter i njurutveckling.
ibland kan detekteras defekter fibula sido fotsektionerna.
Efter förlossningen, experter med användning av röntgen förvissa missbildning eller hypoplasi av ansiktsskelettet( total brist på) av de radiella delarna av borsten.
Fosterdiagnostik Fosterdiagnostik är en enorm möjlighet för diagnos av medfödda missbildningar, som förbättrar effektiviteten av deras kontroll. Den grundläggande metoden är diagnostiskt ultraljud, som hålls vid tre huvudnivåer:
- Totalt obstetrisk Ultraljud , vilka arbetar antenatal läkare. I detta skede överensstämmelse eller avvikelse av foster nödvändiga standarder.
- specialiserade prenatal ultraljud , som utförs i medicinska skolor och vårdcentraler, tillägnad genetik. Syftet är att tydliggöra information om fostermissbildningar som identifierats i den första fasen. Ofta sätter den preliminära diagnosen kan vara helt över efter en särskild ultraljud.
- expert prenatal ultraljud , måste du bestämma den slutliga diagnosen och utvecklingen av effektiva behandlingar. På denna nivå används de senaste diagnostiska teknikerna och invasiva metoder. Resultaten av studierna analyseras vanligen av en hel del läkare.
Om ultraljud visade kirurgisk patologi av fostret, vilar det sista ordet med läkaren-kirurg neonatolog som bestämmer vilken typ av fel: korrigeras eller nekorrigiruemy.
I det senare fallet, experter rekommenderar att avsluta graviditeten.
Behandlingsmetoder
Behandling av oligokaktier kan vara konservativ eller operativ. I det första fallet förskriver specialister terapeutiska rutiner, till exempel termisk interaktion, massage med stretching och redression av huden. 
Med hjälp av dem förhindras den vidare utvecklingen av sjukdomen och tack vare vilken patienten är beredd på kirurgisk ingrepp. Korrigerande förband kan också användas för att skapa tryck och spänning i handområdet för att fixa det i önskad position.
Huvudplatsen i restaureringen av funktioner med medfödda brister i handen tillhör den kirurgiska ingreppet, vars organisation hittills inte kan kallas oklanderlig trots framgången med mikrokirurgiska tekniker.
Det finns ingen överens om åldersgränserna för kirurgisk behandling, dess mest effektiva metoder har inte fastställts, men relevansen kan inte nekas. Oftast börjar operativ korrigering med 7-8 år, men i vissa fall kan den utföras tidigare.
Valet av arbetsmetod beror på progressiviteten och formen av anomali. Anomali kan elimineras med hjälp av komplicerade plastoperationer, till exempel en fingertransplantation från en annan lem( ben).Drift Nikodoni används för att eliminera bristen på borstens första finger.
I vissa fall används ett förfarande med Filatov-stammen, i vilket ett ben eller en acikulär phalanx är införd. Efter kirurgisk ingrepp, när barnet växer, krävs ytterligare deformationskorrigering.
Medfödda abnormaliteter i handen - detta är en allvarlig patologi, som kräver ett ansvarsfullt sätt att välja en behandlingsmetod, grundlig driftsteknik och intensiv rehabilitering.
Varje fas ska genomföras under överinseende av erfarna specialister inom högspecialiserade medicinska avdelningar. Under operationen är det nödvändigt att eliminera alla deformationer samtidigt, eftersom denna teknik ger det bästa resultatet.
