Perinatal encefalopati - hur man skyddar barnet från sjukdomen?

perinatal encefalopati( PEP) - en term som kombinerar alla hjärndysfunktion med ursprung i den perinatala perioden( dvs. från den 28: e graviditetsveckan och upp till 7 dagar i livet).

Vanligtvis sådan diagnos görs när det är omöjligt att peka ut ett specifikt brott, eftersom det är svårt att bestämma nivån på utvecklingen av barn upp till år.

samma post kan hittas i historien om barnet sjukdom, om symptomen är lindriga.

Varför uppstår sjukdomen?

Riskfaktorer är processer som ökar risken för en sjukdom.

I detta fall talar vi om:

• kroniska mödrar och deras exacerbation;
• infektionssjukdomar i akut form;
• undernäring under graviditeten;
• placental abruption;
• ung eller mogen moderskap( upp till 20 och över 35);
• patologier av graviditeten: toxicosis "fel tidpunkt", hotet om avbrytande av havandeskap;
• sjukdomar födelse: smala bäcken, långvarig och snabb leverans, trauma, uteruskontraktioner, entwining barnets navelsträng;
• negativ miljö: strålning, exponering för toxiner, överskott av tungmetaller etc.;
• prematuritet;
• av multipel graviditet;
• störningar i barnets liv under den första veckan i livet.

Bland orsakerna till PEP är svårt att identifiera någon knapp.

Variety

patologi manifestationer av perinatal encefalopati hos barn klassificeras enligt olika parametrar: Orsakerna perioder, svårighetsgrad, etc.

Vad orsakade sjukdom beroende på faktorer som har orsakat sjukdomen, encefalopatier skilja sådana arter:

• bilirubin( som uppstår på grund av hög bilirubin - blod gult pigment);
• hypoxiska( kopplat till syrebrist inträffar ofta under långvarig arbetskraft och sladden intrassling)
• ischemisk( i strid med blodcirkulationen i hjärnan);
• diabetiker( om mamman har diabetes mellitus);
• är traumatisk( inträffar efter barnets skada);
• alkohol( förknippad med moderens alkoholberoende, alkoholmissbruk under arbetet);
• postinfektion( orsakad av infektion under graviditeten);
• hormon( om det finns ett fel i det endokrina systemet);
• Ej specificerad etiologi( orsak okänd) etc.

svårighetsgrad

likhet med andra sjukdomar, det finns tre svårighetsgrader: mild, måttlig, svår.

Generellt kvalificerings på grundval av ganska vaga, eftersom det inte finns någon tydlig uppfattning om vad symptomen på "light" och som - "tung".

grad av skador på nervsystemet

Det finns grader av förstörelse:

• -skal av hjärnan och sätt att passera vätska;
• i hjärnbarken;
• subkortiska strukturer;
• i hjärnstammen;
• av cerebellum.

allvarlig fara för liv ett barn är Sturge-Webers syndrom - uppgifter om symtom och behandling av anomalier.

hepatisk encefalopati i 80% av fallen är dödlig. Vad behöver du göra för att komma in i den uppskattade 20 procenten?

utvecklingsprocessen

har antiepileptika finns tre huvudsakliga perioder: akut( upp till 1 månads ålder), återvinning( upp till ett år och upp till 2 år i för tidigt födda barn), källa.

andra steg också ibland delas in tidigt( upp till 4 hmesyatsev) och sena( från 3-4 månader före utgången av perioden).

akut period

Det kännetecknas av sådana syndrom:

1. syndrom av CNS depression inkluderar barn letargi, likgiltighet till omvärlden minskade muskeltonus och aktivitet. Detta är ett av de sällsynta, men ganska allvarliga manifestationer av encefalopati, som kräver ständig medicinsk övervakning. Det manifesterar sig under de första dagarna av livet.
2. Comatose - omedvetet tillstånd i strid med reflex dysfunktion observeras efter hämning av hjärnbarken och de undre delarna av CNS.Det finns ingen senreflex, pupill- och hornhinnreflexen är dåligt identifierade. Hos barn med ett sådant problem med sväljproblem, ett tillstånd av utmattning, svaghet i skelettmuskulaturen, vidgade pupiller, ofrivillig urinering och avföring.
3. ökad neuro-reflex retbarhet syndrom uppstår när det inte finns någon kommunikation av hjärnbarken till det lägre av dess avdelningar. Barn med ett sådant problem reagerar starkt på yttre ljud, berör och andra faktorer. De är rastlösa, de skakar ofta, skakar, gråter mycket. Sömn störd, matning är svårt.
4. namn beslag talar för sig själv. Skelettmusklerna ofrivilligt förkortas kortvarigt hos barn. Detta kan orsakas av både patologier i nervsystemet och kardiovaskulära system.
5. hypertensiv-hydrocephalic syndrom som karakteriseras av överskott av cerebrospinalvätska( CSF) i hjärnan. Orsakerna till dess förekomst är olika: från graviditetspatologier och förlossning till födelsestrauma. Barn med detta syndrom ökad huvudomfång, ofta gråta de med stönande rop, svag suga bröstet, ofta riva "fontän".Darrande av armar och ben, förlamning, kramper - också en frekvent manifestation av denna sjukdom. Steg

sekund - reducerande

Återhämtningsperioden kan ses sådana syndrom:

1. epilepticus manifesteras genom plötsliga attacker av spasmer( huvud ämne), periodisk förlust av medvetande och en långsam minskning av intellektuella förmågor. Orsakerna kan vara hypoxi, förgiftning läkemedel( inkl mottagnings gravida förbjudna droger), störningar i det kardiovaskulära systemet, och andra.
2. syndrom av vegetativa-visceral dysfunktion - återigen en term som kombinerar de många välkända sjukdomar och inte bär något konkret. Oftast uppstår på grund av brist på syre. De stora kliniska manifestationer: hud blekhet, svaghet, låg kroppsvikt, ibland blåaktig extremiteter, med en tendens att gastrointestinala problem, temperaturreglerande störningar, etc.
3. syndrom av motoriska störningar manifesterar vanligtvis sig även under de första levnadsveckorna, men "sätta" det har en mer vuxen barn, på grund av det faktum att en av de karakteristiska egenskaper - en dålig mimik och senare utseendet på en leende( efter 3 månader).Andra symtom avger svag monotont klaga, fördröjda reaktioner på influenser miljö- och mer.
4. försening syndrom psykomotorisk utveckling ( MCHN, ZPRR - fördröjning av psyko tal utveckling, mental retardation - mental retardation) kännetecknas av den långsamma utvecklingen av de fysiska färdigheter för barnet. Du kan notera sådana problem genom noggrant följa barnets växande och jämföra hans färdigheter med normen.

Baslinje

Det här är den period då barnet ges en slutgiltig diagnos, eller han återhämtar sig helt. I det första fallet kan du i den enskilda utvecklingsplanen hitta en rekord av:

• MIT, DZP, DSS;
• vegetativ-visceral dysfunktion;
• med uppmärksamhetsbrist hyperaktivitetsstörning
• cerebral pares;
• neurotiska reaktioner;
• epilepsi;
• hydrocephalus.

Detektion och bekräftelse av sjukdomen

En av huvuddraven på PEP är förekomst av ovanstående syndrom och motsvarande sjukdomar hos barnet.

Så det är möjligt att skilja huvudsymptomen som är karakteristiska för perinatal encefalopati:

• muskelsvaghet;
• barns lustlöshet;
• problem med hjärt-kärlsystemet;
• kramper, epileptiska anfall
• skakning av lemmar;
• utvecklingsfördröjning;
• rastlös sömn;
• ofta gråt, etc.

Diagnostik

Bland de viktigaste forskningsmetoder: .

1. Neurosonography ( NSG) - trots svårt för en person utan medicinsk utbildning sikt är detta ett vanligt hjärna ultraljud. En enkel och säker metod för forskning, som visar flera utvecklingsegenskaper på en gång: hjärnans storlek, egenskaperna hos ventriklerna;närvaro / frånvaro av stora aneurysmer( förlängda väggar), hålrummen med vätska, och andra tumörer.
2. Elektroencefalogram ( EEG) registrerar grafiskt hjärnans aktivitet, gör det möjligt att fixera felfunktion av organet.
3. Electroneuromyography ( ENMG) gör att du kan utforska funktionerna för att utföra nervimpulser längs neuronala nerver. Omfattar studier av muskel retbarhet, neuromuskulär transmission, tillståndet i motoriska nervceller och deras processer -( . CT) axoner, status för de perifera nerverna, etc.
4. Computed tomography - en metod för forskning av inre organ med hjälp av röntgenstrålar. Det tar bara några minuter, kräver ingen särskild träning, men tillåter bilden att upptäcka de minsta förändringarna i hjärnan.
5. Magnetisk resonanstomografi ( MRI) - tomografi metod gör det möjligt att markera särskilda områden i hjärnan är ansvariga för olika funktioner, och noterade andra förändringar i hjärnan.

Hur behandlas patologier?

Huvudmålet i milda fall är att hålla underhållsbehandling innan de underliggande patologiska manifesten eller barnet återhämtar sig fullt ut.

I allvarliga fall är detta en "dämpning" av manifestationerna av sjukdomen.

De huvudsakliga metoderna för behandling av perinatal encefalopati är medicinering och homeopatisk .

Patienterna behandlas med läkemedel som förbättrar hjärnens näring och kärlstatus, neuropeptider och andra mediciner. Mottagning valerian, motherwort, massage, fysioterapiprocedurer används som underhållsbehandling.

Dessutom har de flesta många kontraindikationer och biverkningar.

Faror och komplikationer av

Som sådan finns inga uppenbara komplikationer av PEP.

Snarare är det åldersrelaterade förändringar i barnet och förmågan att göra en slutgiltig diagnos.

därför till ett år, två år ålder diagnosen "perinatal encefalopati" tas bort och fira återhämtning barn eller diagnostisera mer komplex sjukdom som redan kan få allvarliga konsekvenser i vuxen ålder.

Hur kan man förebygga sjukdomens utveckling?

Det bästa förebyggandet av utvecklingen av någon sjukdom är eliminering av orsakerna till dess förekomst och riskfaktorer.

Så försök att begränsa kontakt med smittsamma patienter, tid att konsultera en läkare i närvaro av kroniska sjukdomar, inte röka, inte dricka alkohol, inte godtyckligt utse en behandling och att välja det goda förlossningsläkare-gynekolog.

Återhämtning från patologi förekommer hos 15-30% av barnen .I andra utvecklas den till motsvarande neurologiska diagnoser.

Älska ditt barn, ta hand om honom och i tid besöka barnläkaren och neurologen. Då kommer din bebis säkert att komma in i denna 15-30%!