amyotrofisk lateralskleros( dvigtelnyh neuron sjukdom, Gehrigs sjukdom, Lou Gehrigs sjukdom) - neyrodegeneriruyuschee idiopatisk tillstånd av okänd etiologi.
Side( lateral), amyotrofisk lateralskleros( ALS), trots den långsiktiga, sekulär lärande anses vara en dödlig patologi av nervsystemet.
Frågor om patogenes och etiologi hos sjukdomen har ännu inte klargjorts, och därför utvecklas specifika diagnostiska och behandlingsmetoder.
Det noteras att ALS är vanligare hos personer upp till fyrtio år.
skäl
sjukdom eftersom de exakta orsakerna till sjukdomen är fortfarande inte känt till behandlingen av de föreslagna riskfaktorer som ökar sannolikheten för sjukdomen:
- kränkning neyrotrofii faktor;
- den amplifierade aktiviteten hos aminosyror-orsakande medel;
- friradikaloxidation av neuronala celler;
- -mutation av gener( superoxiddismutas);
- -mutation av proteiner( ubiquin).
Symtom Tidiga tecken på sjukdomen sällan orsaka vakenhet hos människor:
- muskelsvaghet,
- muskelkramper;
- svaghet i benen;
- -muskelsträckning( fasciculation);
- muskel nummenhet i lemmarna;
- svårighet att tala( dysartri).
Dessa symtom förekommer i en mängd olika sjukdomar, och därför stör de bara en korrekt diagnos i de tidiga skeden av sjukdomen.
och endast i de senare stadierna av sjukdomen, är det möjligt att bestämma exakt vad formen sjukdomen utvecklas hos en patient:
- ALS lemmar( oftast drabbar de nedre extremiteterna);
- bulbar BAS( svårighet att svälja mat, talproblem).
Med tiden, muskelsvaghet omfattar nya områden av kroppen, och specifika symptom av sjukdomen ses tydligare:
- närvaro av Babinski reflex, reflexiv förstärkningen, ökad muskelspänning( motoriska symtom, övre neuronstörningar);
- ofrivillig ryckning, svaghet och muskelatrofi( tecken på motorisk störningar, lägre neuroner).
Ytterligare progression av sjukdomen leder till patientens funktionshinder.
Han är förlorad:
- lemmar rörlighet;
- självbetjäningskapacitet.
Vid det sista skedet av sjukdomen uppträder andningsfunktion( lungmuskelförlamning).
Diagnos
Diagnos av ALS beror på den korrekta tolkningen av det kliniska tillståndet hos varje enskild patient.
Denna sjukdom måste differentieras från många olika processer med en liknande klinik.
- elektromyografi( avslöjar resultatet av muskelvävnad degeneration);:
Följande metoder används i diagnosen av ALS
- magnetisk resonansavbildning( avslöjar lesioner och gör det möjligt att bedöma nervfibrerna).
Behandling av amyotrofisk lateralskleros
Vi beklagar att det hittills inte finns någon absolut effektiv behandling. Därför
medicinska taktik ligger vid hämning av utvecklingen av sjukdomen:
- patienter visar en typisk stag medel och massera benen;
- bristande andningsfunktion kräver artificiell ventilation;
- att undvika inträngning i kroppen för infektion, komplexet av förebyggande åtgärder( antibiotikum);
- att isolera glutaminsyra används Riluzon hämmare som minskar neuronal skada.
Ta hand om dig själv.
Håll dig frisk!
