Üst yörünge fissürün sendromu sinir hasarının sonucudur

oluşabilecek sendromu verhneglaznichnuyu yörünge yuvası ile Orta fossa bağlayan yörünge yuvası, üst bölgesinde üzerinde olumsuz bir etkisi. Bu işlemin bir sonucu olarak, V sinirin ilk dalı olan kafatasının III, IV, VI sinirleri etkilenir. Korneanın üst göz kapağı, ön kısmın homolateral yarısı - tam oftalmopleji anestezi ve gözün çeşitli parçalar vardır

.sendromun nedenleri

sendrom göz çevresinde sinir lezyonları bir dizi neden olur. Olumsuz etkilerden dolayı:

• okculomotor;
• bloğu;
• yön değiştirici;
• göz sinirleri.

sendromu göze mekanik hasar sonucu ortaya çıkar ve aynı zamanda, insanlarda görülen çeşitli hastalıkların sonucu olabilir: sendromu

1. yaygın bir nedeni beyinde tümörler ortaya çıkmasıdır. Gözlerine yakın olduklarında, sinir hasarına neden olabilirler.
2. arachnoidite adresinde bir sendrom var. Bu durumda beyindeki araknoid membranın iltihaplanmasına bağlıdır.
3. menenjit üst glenoid bölgede ortaya çıktığında komplikasyonlar ortaya çıkabilir.
insta story viewer
4. göz yörünge yaralandı, hasar sendromuna yol açabilir.
5. Bazen sendrom, yabancı bir cismin girişi göz alanına neden olur. Bunun sonucunda yörüngesinin üst bölgesindeki sinir uçları ve damar sıkışabilir. Aşağıdaki semptomlarla karakterize üstün orbital fissür sendromu için hastalık

belirtileri: alçalan üst kapak pitozisli

1. oluşur. Göz boşluğu tamamen veya kısmen kapatılabilir. Okülomotor sinir patolojik durumun bir sonucu olarak,
2. oluşumu felç göz kasları gözlenebilir. Bu durum, oftalmosoplejinin olarak adlandırılır .Hasta bir kişinin göz küresinin motor aktivitesi olmadığını belirtti.
3. Dokunma temasında göz kapaklarının ve korneanın derisi daha az hassas hale gelir.
4. Lezyon sonrası, öğrenci( midriasis ) genişleyebilir. Bu durum ışığın miktarında bir azalmanın yanı sıra kimyasallarla zehirlenmesinden kaynaklanır.retinanın damarlarını yanı sıra değişiklikleri genişleyen
5. sendromu arterlerde meydana gelir.trigeminal sinirin yenilgisi sonucunda
6. iltihaplı kornea olduğunu. Süreç bir nöroparalitik keratit olarak adlandırılır ve uyuşukluğa yol açar. egzoftalmi en vystoyanie gözü -
7. Bazen oluşumunu orada pucheglazija. Sendromun işaretleri tam olarak belli olmayabilir. Sinir hasarının derecesine ve miktarına bağlıdır. Hasta iki veya daha fazla alarm işareti hissederse, acil bir durumda doktora gitmeniz gerekir.

   Sendrom Tanısı

   Sendromunun tanısı, semptomlarının diğer hastalıklarla benzer olması nedeniyle zordur. Bulunduğu işaretleri, sendrom belirtilerine yol olabilir işaretler:

   • parasellyarnyh ve orta fossa tümörleri, pterigoid, hipofiz;Retrobulbar bulk işlemleri için
   • ;
   • karotid arter anevrizmaları;Periostitin
   • ;
   • osteomiyelit ve ark.

   da miyastenik bozuklukları, tiroid hastalığı, temporal arterit, menenjit, çoklu skleroz, auralı migren karakteristik semptomlar. Kafa bölgesinin sinirlerinin işlev bozukluğunun bir sonucu olarak tüm hastalıklar oftalmopleji için bir eğitim kaynağı olabilir.

   Bu nedenle, bir tıbbi hastaneye giderken, hastanın teşhisi gerekir.İlk aşamada bir oftalmolog muayene edilir. Alanları ve görme keskinliğini, fundusun durumunu inceler.

   Göz muayenesinden sonra, bir nöroloji işe bağlı.Doktor anamnez sırasında hastayı sorgular. Ayrıntılı bir inceleme de gösterilmektedir.

   Enstrümental teşhis yöntemleri arasında şunları ayırt eder:

   • CT ( bilgisayarlı tomografi) beynin ve Türk eyerinin;
   • MRG ( manyetik rezonans görüntüleme) beyin ve Türk eyer.
   • ayrıca anjiyografi ve sonografi da yürütmektedir.

   Eğer bir MR incelemesi sırasında tanı sırasında, kavernöz sinüsün dış duvarının granülomatöz bir inflamasyonu saptanırsa, Tolosa-Hunt sendromu teşhisi konur.

   Sonuç onaylamak için bir biyopsi yapılır. Granülom yokluğunda, "üst globüler kavite sendromu" tanısı konur.

   Tedavi ve önleme yöntemleri

   Sendrom tedavisi, immünosupressif tedavi yardımı ile yapılır. Verilen hastalığa yönelik terapi seçiminde harcanan araştırmalarda, en yüksek etkinlik kortikosteroidlerle gösterildi.

   Bir sendromu teşhis ederken, hastaya Prednisolone ve aynı Medrol hareketi olan bir ilaç reçetesi verilebilir. Tabletleri alırken, hastanın vücudunun ağırlığına bağlı olarak( belirtilen dozajın kg miktarıyla çarpımı) 1 ila 1.5 mg arasında bir dozaj gözlenir. Ayrıca, ilaç intravenöz olarak uygulanır. Günlük 500 ila 1000 mg doz gösterilir.

   Steroid uygulamasından sonraki sonuç 3 gün sonra tahmin edilmektedir. Tanı doğruysa belirtiler kaybolmalıdır. Bununla birlikte, ilaç, şu belirtilerle de ortaya çıkan belirtilerin azalmasına katkıda bulunur:

   • pachymeningitis;
   • kordoma;
   • lenfoma;
   • anevrizma;
   • karsinoması.

   Dolayısıyla, tedavinin ortadan kaldırılması yönünde yapıldığı doğru bir şekilde teşhis etmek önemlidir. Ayrıca, semptomatik terapi sırasında ağrıyı azaltmak için analjezikler ve antikonvülzanlar kullanılır. Ortak metabolik ajanların ve vitaminlerin metodu, tüm vücut sistemlerini güçlendirdiği gösterilmiştir.

   Koruyucu önlemler, üst kürenin sendromunu tetikleyen hastalığa bağlı olarak uygulanır. Sendrom travmanın bir sonucu olarak ortaya çıkarsa, göze daha fazla zarar vermemek gerekir. Bu, geri döndürülemez sonuçlar doğurabilir.

   Sendromun başlangıcından sonraki temel kural bir oftalmolog ve nörologun acil konsültasyondur. Hastalığı teşhis etmeye ve tedaviyi reçete ederek komplikasyonları önlemeye zamanında yardımcı olacaklardır.