Telsartan H 40-80 mg. Fiyat, kullanım talimatları, incelemeler

Telsartan N kullanılan tıbbi bir üründür. normal kan basıncı seviyelerini geri yüklemek için. İlaç, spesifik doza (40 veya 80 mg) bağlı olarak kabul edilebilir bir maliyete sahiptir.

Tahliye formu

İlaç, oral kullanım için tabletler şeklinde Hindistan'da üretilmektedir. Açıklama: 2 katlı, oval beyaz veya pembe. Kapsüller çeşitli pembe kapanımlar içerebilir. Ürün kabarcıklar halinde paketlenmiş ve karton kutularda paketlenmiştir.

Preparatın bileşimi

İlaç 2 aktif bileşen içerir: telmisartan ve hidroklorotiyazid.

Ek kompozisyon:

• kostik soda;
• meglumin;
• ikiz-80;
• PVP K30;
• süt şeker;
• bir hekzaedral alkol çözeltisi;
• magnezyum tuzları ve stearik asit karışımı;
• renklendirici madde (gıda katkı maddesi E172).

farmakolojik özellikler

İlaç, antihipertansif etkisi olan kombine ilaçlar grubuna aittir. Aktif bileşenlerin kombinasyonu, tek başına kullanımlarından daha belirgin bir terapötik etki elde etmenizi sağlar. İlk ana bileşen (telmisartan), bir anjiyotensin-2 reseptör antagonistidir. Aynı zamanda bu reseptörlerin aktivitesini baskılamaz ve diğer bağlayıcı reseptörlerle yapısal bir benzerliği yoktur.

İlacın alınması aldosteron seviyesinde azalmaya yol açar, renin etkisini baskılamaz ve iyon kanallarının tıkanmasına neden olmaz. Bileşen, anjiyotensin dönüştürücü enzimin aktivitesini ve etkisini azaltmaz. İlaç bradikinin yıkımını teşvik eder ve maddenin neden olduğu tüm yan etkileri geliştirme risklerinde bir azalmaya yol açar.

80 mg'lık tabletler alındığında anjiyotensin-2'nin neden olduğu kan basıncında bir azalma olur. Terapötik etki, ilacı aldıktan 3 saat sonra not edilir. Bu durumda, etki bir gün sürer. İlacın sistematik kullanımından 1 ay sonra belirgin bir terapötik etki ortaya çıkar.

Aktif madde kan basıncını düşürmeye yardımcı olur, ancak kalp atış hızını (HR) etkilemez. Tedavinin kesilmesinden sonra, basınç kademeli olarak başlangıç ​​değerlerine döndü. Aynı zamanda, psödosendrom gelişmez. İkinci ana bileşen (hidroklorotiyazid), temsili bir tiyazid diüretiğidir. Eylemi arteriyolleri genişletmeyi ve böylece basıncı düşürmeyi amaçlar. Normal basınç altında, madde etkilemez.

Bileşen elektrolitleri ve sıvıları çıkarabilir. Ancak uygulamadan 2 saat sonra etki etmeye başlar. Maksimum verim 3-6 saat sonra not edilir. Sonuç 6-12 saat sürer. İlacın kesilmesinden sonra etkisi yaklaşık 1 hafta sürer. Hipotansif bir etki elde etmek için, bir diüretik etkinin gelişmesinden daha düşük dozlar gereklidir.

Yüksek tekli dozajlar kullanıldığında, ilacın antihipertansif özelliklerinde hızlı bir gelişme olur. Küçük dozlar kullanıldığında, kan fonksiyonları çok az değişmeye devam eder. Aktif bileşen anne sütü üretiminde rahatsızlıklara yol açabilir. İlacın maksimum etkisi, 1-2 ay boyunca sistematik alımı ile elde edilir.

Farmakodinamik ve farmakokinetik

Telsartan N 40 mg (ilacın fiyatının farmakolojik özellikleri ile ilgisi yoktur) ve 80 mg aynı etki mekanizmalarına sahiptir. İlk aktif bileşen, gastrointestinal sistemden iyi emilir. Biyoyararlanım seviyesi yaklaşık %50'dir. Maksimum konsantrasyona 0.5-1.5 saat sonra ulaşılır. Yiyecek alımı bu göstergeyi azaltabilir, ancak 3 saat sonra. konsantrasyonu dengelidir.

Protein bağlanma seviyesi %99,5'in üzerindedir. Bileşen kendini metabolik dönüşüme borçludur ve aktif olmayan formlara ayrılır. Ana maddenin yarı ömrü 20 saatten fazladır. Bağırsaklar yoluyla vücudu değişmeden bırakır. Bu durumda böbrek sistemi tarafından sadece yaklaşık %2'si atılır. Böbrek yetmezliği olan hastalarda biyoyararlanım %100'e ulaşır. Bu durumda, yarı ömür değişmeden kalır.

İkinci aktif bileşen, proteinlerle etkileşime girer. Aynı zamanda, etkileşim seviyesi %40 ila %70 arasında değişmektedir. Biyoyararlanımı yaklaşık %60'tır. Bileşenin maksimum konsantrasyonu, uygulamadan sonra 1-3 saat içinde ortaya çıkar.

Ana madde metabolik dönüşüme izin vermez ve vücudu idrarla birlikte değişmeden bırakır. Alınan dozun yaklaşık %60'ı 2 gün sonra atılır. Yarı ömür 12 ila 15 saat arasındadır. Böbreklerin fonksiyonel bozukluğu ile eliminasyon süresi kısalabilir.

Kullanım endikasyonları

Arteriyel hipertansiyon için tabletler reçete edilir.

Kontrendikasyonlar

Çare, hastanın özel koşulları ve aktif bileşenlerin vücut üzerindeki etkisi ile ilişkili kabul konusunda bazı kısıtlamalara sahiptir.

Kontrendikasyonlar:

• böbrek ve karaciğerin fonksiyonel bozuklukları;
• safra kanalları alanında tıkanıklık;
• potasyum eksikliği;
• aşırı kalsiyum;
• küçük yaş;
• gebelik;
• emzirme dönemi;
• bileşenlere karşı hoşgörüsüzlük.

Aşırı dikkatle, ilaç aşağıdaki durumlarda kullanılabilir:

• renal arter bölgesinde stenoz gelişimi;
• çeşitli faktörlerin neden olduğu dolaşımdaki kan hacminin azalması;
• kanda artan potasyum;
• böbrek nakli sonrası rehabilitasyon;
• karaciğerin fonksiyonel bozuklukları;
• ilerleme aşamasında hepatik patolojiler;
• mitral ve aort kapakları alanında lümenin daralması;
• kalp yetmezliği (hastalığın kronik bir şekli);
• şeker hastalığı;
• aritmi ve / veya kalp yetmezliği (hastalığın hipertrofik obstrüktif tipi);
• açı kapanması glokomu;
• gut;
• Connes sendromu.

İlacı kullanmadan önce kontrendikasyonların varlığı / yokluğu için ek çalışmaların yapılması önerilir.

Telsartan N hangi yaşta kullanılabilir?

Telsartan 80 mg (bölgelerdeki ilacın fiyatı başkentin eczanelerinden çok daha düşüktür) ve 40 mg'ın pediatrik uygulamada kullanılması yasaktır. Yaş kısıtlamaları - 18 yaşından büyük hastalar için.

Kullanım talimatları, dozaj

İlaç oral uygulama için tasarlanmıştır.

Dozaj rejimi: 1 tablet günde 1 kez. Şiddetli ihlallerde, günlük oran 160 mg'a yükseltilebilir.

Karaciğerin fonksiyonel bozuklukları için maksimum dozaj 40 mg'dan fazla olmamalıdır. Kursun süresi, doktorun tavsiyelerine göre bireyseldir.

Yan etkiler

Olumsuz reaksiyonlar, bileşenlerin tolerans derecesine ve ayrıca hastada çeşitli ek bozuklukların varlığına bağlıdır.

Yan etkiler:

• Solunum sistemi: RDS, nefes darlığı gelişimi.
• Kardiyovasküler bozukluklar: kalp ritmindeki düzensizlikler (çeşitli tipler ve tipler), kan basıncının düşmesi.
• Merkezi sinir sistemi: uyku bozuklukları, bayılma, baş dönmesi, anksiyete veya depresyon, bozulmuş hassasiyet, migren, sinirlilik.
• Sindirim organları: ağızda aşırı kuruluk, ishal, şişkinlik, epigastrik ağrı, kusma, mide bulantısı, iştahsızlık. Bazı durumlarda gastrit belirtileri, aşırı kilo kaybı, potasyum ve kolesterol düzeylerinde artış görülmüştür. Ayrıca, ilaç pankreatit, karaciğer fonksiyonel bozuklukları, dispeptik bozukluklar ve sarılık gelişimine yol açtı.
• Cilt reaksiyonları: hiperhidroz.
• Kas-iskelet sistemi bozuklukları: ağrı, spazmlar, konvülsif durumlar, artroz, artralji semptomları, miyalji.
• Hematopoetik fonksiyon: çeşitli anemi formları, artan eozinofil seviyeleri, trombosit ve lökosit eksikliği.
• Üriner sistemden işaretler: böbrek yetmezliği, idrarda glikoz varlığı, nefrit (tubulointerstisyel form).
• Duyu organlarındaki bozukluklar: görme bozukluğu (bulanıklık), açı kapanması glokomu, miyopi, renk algısının bozulması.
• Üreme bozuklukları: tamamen yokluğuna kadar azaltılmış güç.
• Bulaşıcı süreçler: septik lezyonlar, üst solunum yolu ve üriner sistem patolojileri, sialoadenit.
• Metabolik bozukluklar: kreatinin, karaciğer enzimleri, ürik asit (plazmada), trigliseritler, potasyum ve kreatin kinaz gibi maddelerin seviyesinde bir artış oldu. Aynı zamanda, aşağıdaki elementlerde bir azalma oldu: potasyum, glikoz, sodyum, hemoglobin ve dolaşımdaki kan hacmi azaldı. Glikoz intoleransı reaksiyonları da meydana geldi.
• Alerjik belirtiler: vaskülit gelişimi, sistemik lupus eritematozus alevlenmesi, lokal reaksiyonlar, egzama lezyonları, anafilaksi, anjiyoödem.
• Diğer: genel halsizlik, ateş ve grip benzeri durumlar.

Bu belirtilerin gelişmesiyle birlikte, ilacın daha fazla kullanılmasının durdurulması ve bir doktora danışmanız önerilir.

aşırı doz

40 veya 80 mg'lık dozlarda Telsartan N (ilacın çeşitli formlarının maliyeti birbirinden farklı olabilir) istenmeyen belirtilerin gelişmesine yol açmadı. Şu anda, aşırı dozda uyuşturucu vakası kaydedilmedi.

Ancak belirlenen normların aşılması durumunda aşağıdaki reaksiyonlar ve durumlar gelişebilir:

• su ve elektrolit dengesindeki değişiklikler;
• dolaşımdaki kan hacminde bir azalma;
• çeşitli aritmi biçimleri;
• kramp;
• kan basıncını düşürmek.

Tedavi semptomatiktir.

Özel Talimatlar

İlaç renin-anjiyotensin-aldosteron sistemini etkilediğinden ve ayrıca kandaki azotlu maddelerin konsantrasyonunda bir artış, tedavi, fonksiyonların sıkı kontrolü ile yapılmalıdır. böbrekler. Stenozlu hastalarda böbrek yetmezliği gelişme riski artar ve kan basıncında önemli bir düşüş olur. Karaciğer komaya yol açabileceğinden, karaciğer bozukluğu olan hastalarda ilacı çok dikkatli kullanın.

Diabetes mellitus ile insülin ve hipoglisemik ajanların dozajının ayarlanması gerekir. İlacın bazı durumlarda alınması kanda ürik asit oluşumuna yol açarak gut semptomlarını şiddetlendirebilir. Diyabetli hastalarda kardiyovasküler hastalıklarla birlikte haplar kalp krizine yol açabilir miyokard veya ani kardiyovasküler ölüm, bu nedenle ek olarak yapılması gerekir Araştırma.

İlaç, görme fonksiyonlarında tam bir görme kaybına kadar keskin bir bozulmaya yol açabilir. Bu bağlamda, bu tür ilk işaretlerde ilaç iptal edilmelidir. Ürünün kullanım süresi boyunca kandaki elektrolit seviyesinin periyodik olarak ölçülmesi gerekir.

Karaciğer sirozu olan hastalarda potasyum seviyelerinde bir azalma meydana gelebilir. Böbrek veya kalp yetmezliği olan hastalarda makrobesin konsantrasyonunda bir artış gözlenir. İlaç magnezyum kaybına yol açabilir. İlacı iskemik kalp hastalığı olan hastalarda (basınçta keskin bir düşüşle) kullanırken, kalp krizi veya felç meydana gelebilir.

İzole vakalarda, hap almak sistemik lupus eritematozus gelişimine yol açtı. Japonlarda çoğu durumda hepatik disfonksiyon gözlendi. Aynı zamanda, Negroid ırkının hastalarında ilacın etkinliği daha az belirgindir. Araba sürerken veya psikomotor reaksiyonların hızını gerektiren işler yaparken dikkatli olunmalıdır.

İlaç etkileşimleri

Telsartan N 40 mg (bir ilacın fiyatı terapötik etkisinin bir göstergesi değildir) veya 80 mg diğer ilaçlarla reaksiyona girebilir.

İlaç grupları ve etkileri:

• Kan basıncını düşüren ilaçlar - artan hipotansif etki.
• Lityum müstahzarları - zehirlenme ile birlikte lityum seviyesinde bir artış.
• NSAID'ler - akut böbrek yetmezliğinin gelişimi.
• Digoksin - ilacın konsantrasyonunda bir artış.
• Alkol, barbitüratlar, ağrı kesiciler (opioid grubu) - ortostatik kollaps gelişebilir.
• Hipoglisemik ajanlar ve insülin içeren ilaçlar - dozaj ayarlaması gereklidir.
• Metformin - laktik asidoz riskini artırır.
• Kardiyak glikozitler - aritmi geliştirme riskleri, kandaki magnezyum ve potasyumda azalma.
• Presör aminler - bu ilaç grubunun terapötik etkisinde bir azalma.
• Reseptör ve membran kanal blokerleri - etkide bir artış mümkündür.
• Gut ilaçları - kandaki ürik asit konsantrasyonunda bir artış, alerjilerin gelişimi.
• Kalsiyum takviyeleri - bir makro besin seviyesinde bir artış. Olası dozaj azaltma.
• Β-blokerler ve diazoksit - kandaki glikoz konsantrasyonunda bir artış.
• M-antikolinerjik ilaçlar - midenin motor fonksiyonunda bir azalma, ana ilacın biyoyararlanımında bir artış.
• Amantadin - bu ilacın yan etki riskinde artış.
• Sitotoksinler - fon bileşenlerinin atılım hacminde bir azalma.
• Hipokalemik ilaçlar - atılan potasyum miktarında bir artış.
• Potasyum seviyesini artıran ilaçlar - kandaki makrobesin konsantrasyonunda bir artış.

Farklı gruplardaki ilaçları bir arada kullanmadan önce mutlaka doktorunuza danışmalısınız.

analoglar

Telsartan 80 mg (benzer ilaçların fiyatı önemli ölçüde daha yüksek olabilir), 40 mg'lık bir dozajdan daha fazla istenmeyen etkilerin gelişmesine yol açabilir.

Bu tür reaksiyonlar meydana gelirse, ilaç, eylem ve endikasyonlarda benzer başka bir ilaçla değiştirilmelidir.

Telpres Plus

• Jenerik, Kıbrıs'ta oral tablet olarak mevcuttur.
• Aktif bileşenler hidroklorotiyazid ve telmisartandır.
• İlaç kronik yüksek tansiyon için reçete edilir.
• Dozaj rejimi: Günde 1 kez 1 kapsül. Bir uzmanın talimatlarına göre tedavi süresi bireyseldir.
• İlaç, ana çare ile aynı olan kapsamlı bir kontrendikasyon ve kısıtlama listesine sahiptir.
• Dağıtım sistemi - reçete.
• Rusya'daki bölgesel ve bölgesel eczanelerde maliyet 250 ruble.

Telmista N

• Bu ikame, Slovenya'da oral tablet olarak üretilmektedir.
• Ana maddeler, belirgin bir kombine hipotansif etkiye sahip olan telmisartan ve hidroklorotiyaziddir.
• Çare arteriyel hipertansiyon için kullanılır.
• Dozaj kuralları: Günde 1 kez 1 tablet. Kursun süresi, doktorun tavsiyelerine göre bireyseldir.
• İlaç, önceden tanımanız gereken çok sayıda kısıtlama ve kontrendikasyona sahiptir.
• Dağıtım koşulları - reçete.
• Bir ilacın fiyatı 270 ila 415 ruble arasında değişmektedir.

MikardisPlus

• Bu analog, Almanya'da 2 aktif bileşen - telmisartan ve hidroklorotiyazid bazlı tabletler şeklinde üretilmektedir.
• İlaç arteriyel hipertansiyon tedavisinde reçete edilir.
• Dozaj rejimi: ağızdan 1 tablet günde 1 kez. Terapi süresi, katılan uzmanın tavsiyelerine göre bireyseldir.
• İlaç, ana çarenin yanı sıra aynı kısıtlamalara ve kontrendikasyonlara sahiptir.
• Eczane dağıtımı - reçete.
• İlacın maliyeti 990 ila 1120 ruble arasındadır.

Şartlar, satış ve saklama koşulları

• İlaç kuru ve karanlık bir yerde 25'i geçmeyen bir sıcaklıkta saklanmalıdır.⁰C.
• Raf ömrü, veriliş tarihinden itibaren 3 yıldır.
• Paket üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra tabletleri kullanmayınız.
• Satış şartları - reçete.

Fiyat

Oral bir solüsyonun maliyeti ilacın satıldığı bölgeye göre farklılık gösterebilir.

bölge / bölge	Dozaj formu / dozajı	Fiyat
Moskova, Moskova bölgesi	Tabletler, 40 mg, 28 adet.	230-470 ruble
Petersburg	Tabletler, 40 mg, 28 adet.	160-400 ruble
Petersburg (banliyöler)	Tabletler, 40 mg, 28 adet.	210-420 RUB
Novgorod bölgesi	Tabletler, 80 mg, 28 adet.	100-535 ruble
Leningrad bölgesi	Tabletler, 80 mg, 28 adet.	140-510 ovmak.

Telsartan N'yi kullanmadan önce, ürünün kullanım talimatlarını dikkatlice okumalı ve her form (40 veya 80 mg) için dozaj kurallarını incelemelisiniz. Hastanın ikamet ettiği yerde bulunan herhangi bir eczaneden tam fiyatı öğrenebilir ve hap satın alabilirsiniz.

Telsartan videosu

Telsartan tabletlerinin gözden geçirilmesi: