Amyotrofik lateral sklerozun iyileşip iyileşmediği - ALS nedenleri ve ilk belirtileri, fotoğraf patolojisi

Yarın başlayacak olmayabilir. Amyotrofik lateral skleroz -

Bu makale kanser hastaları veya HIV bulaşmış ve durumun kurbanları ve nadir, çalışılmamış hastalığa sahip olanların devam ediyor.

Amyotrofik lateral skleroz( ALS), ağır( bir yüz bin iki ila bulunursa - altı olgu) nadir - nöronlar ve( vücudun motor fonksiyonlarına sorumlu) daha spesifik motor nöronları, sinir sistemi hastalığı kişi hangi saldırıları ve hücrelerini tahrip eder, sonuç felci ve kas atrofi olduğunu.

Ölüm solunum kaslarının yetmezliği sonucu meydana gelir. Hastalık kuvvetle ilerlerken, yavaş yavaş ortaya çıkar ve ölüme yol açar.amyotrofik yanal hastalarda semptomların saptanması üzerine

İstatistiksel olarak, hastalar hastalığın tanısı sonrası 5 yıl içinde ölmektedir. Tıp literatüründe, sen hastalık bu tip diğer başlıklar bulabilirsiniz:

• Louis Gehrig hastalığı( daha yaygın İngilizce konuşan ülkelerde kullanılan);
• motor nöron hastalığı;
• hastalığı Charcot( o ilk 1869 yılında açıklanan).

ALS

anda Amyotrofik lateral skleroz Nedenlerkesinlikle yüklü ve çalışma kapsamında değildir.

Bilim adamları hastalığın sebebi protein sentezinin bozulmasına yol açar( büyük miktarlarda) kişinin dört sarmal DNA hücrelere içinde görünümü olduğunu bulduk, ancak motor nöron yok edilmesi için nasıl çalıştığını, henüz çok doğru tanı zordur koymak için, çalışılmamıştır, gerekli olduğualanda birçok uzman danışma.

risk faktörleri

hastalığı 30-50 yaş arasında gelişmeye başlar. Hastaların yaklaşık% 5'i kalıtsal formu, geri kalan kalıtım ile ilgili olmayan var. ALS uzmanları

olarak hastalık gibi faktörler üzerinde herhangi bir etkisi bulmak:

• enfeksiyonu;
• iklim;
• yaralanması;
• böylece onlara referansla bir açıklama olumlu sonuçlar, bulaşan hastalıkları;Bazı bilimsel çalışmalarda

henüz bu konuda pestisitler ile ilişki ALS, ancak bilimsel bir teori ortaya koymuştur. Hastalık her biri farklı gelişir ve belirtiler yeteneğine sahip değildir tahsis eşit, genel, bireysel fakat önceki klinik çalışmaların temelinde bazıları açıklamak için fırsat var olmasına rağmen hastalığın

belirtileri. oluşabilir ALS belirtileri gelişen hastalarda hastalığın ilk aşamasında

:

1. İstem dışı gülme veya ( beyne fiziksel hasar) ağlama, sık sık akıl hastalığı ile karıştırılmamalıdır ve bu konuda uzman kişilerce tedavi edilmezler. Motor fonksiyonların
2. bozuklukları( hasta genellikle açma, nesneleri düşmeye başlar ve periyodik kısmi kas atrofi, onları zayıflatmak ve hissizlik).
3. konuşma bozuklukları ( tekrarlanan kelimeler, hasta yürütüleceği ne unutmak olabilir).kasların
4. atrofisi( genellikle avuç içi, kollar, bacaklar, omuz, skapula, köprücük hastaya karşılık gelir).Kramp
5. ( aniden ortaya çıkışı baldır kas spazmları, kas seğirmesi veya küçük bütün vücut).
6. hastalığı zamanla hasta, onu erken eylem için kolay hale getirmek için gelmez yeteneğini kaybedebilir anlamına gelir doğa , progresif( örneğin, üzerine kıyafet buttoning).Hasta daha sık sonbahar olacaktır hastalığın ilerleme olarak
7. , bu eğlence yürüteç gerekli olabilir ve bunun sonucu olarak ve bir tekerlekli sandalye olacak. Boyun kaslarının zayıflamasından dolayı, baş göğüste düşecektir. Hastalığı gövdenin kasları ile örterek hasta tırmanmak, oturmak veya ayakta durmak zor olacaktır.
8. Bu sonuç olarak "burun" ile , yavaşlatır - tümüyle kaybedebilir. Bazı hastalarda, konuşmalar gün sonuna kadar devam eder.onlar kas spazmları haline böylece kat ayaklarda zorlukları vardır
9. edecektir.
10. gözlemlenen olay - «tükürük salgılaması» ( net değil ve karakter kanıtlanamamıştır).Hasta boğulmaya başlar ve enteral beslenme ihtiyacı vardır.
11. Solunum Yolu Sorunları .Solunum kasları zayıflar ve diyaframın çalışması yavaşlar.
12. görünür:( nedeniyle kâbuslarına) ( nedeniyle halüsinasyonlar toprakta oksijen eksikliği) asfiksiasyon, baş ağrısı, uykusuzluk.
13. Felç görünümü. Hasta ilerleyip hastalar yatak istirahatına( kabızlık görünümü) uyuyorlar. Bu belirtilerin sistemi gibi beyin ve sinir hastalıklarının atfedilebilir böylece

hastalığı, incelenmemiştir:

• otizm;
• Parkinson hastalığı;
• Multipl Skleroz.talimat birçok sorunun cevabını verecek olan uygulama uyuşturucu Triftazin doğru kullanımı için zor

.

zamanında hastalığın erken tedaviye başlamak için, yaşlılarda demans belirtileri tespit Nasıl. Tanı genellikle kuruluş tek hastalık birer bırakarak ortadan kaldırılması », yani bir "süreç yani

Teşhis

adaylarının listesinden( zaten daha okudu), benzer semptomları olan pek çok hastalık vardır.

Bununla birlikte, Nöroloji Federasyonu amiyotrofik lateral skleroz, ALS varlığına hasta eğim mümkün olan kriter tanımlanan( klinik veriler( gözlem) göre) motor nöronlarının

• ortaya imha;motor nöron
• ortaya yıkımı( elektrofizyolojik verilerini( öğrenme hücre));
• motonöronların yok edilmesi sürecinin ilerlemesi( klinik çalışmalar).

fotoğraf Amyotrofik lateral skleroz Amyotrofik lateral skleroz patoloji

Tedavi Tedavi neden vücut organlarının yenilgi tıbbın gelişmesi bu aşamada neredeyse imkansız olanı gösterir.

, öncelikle 'nin ilaç tedavisini desteklemesidir.

Bu hastalık sürecini yavaşlatan, kas zayıflığı ya da uzuvların titreyen rahatlatmak amaçlamaktadır ancak tam iyileşme sağlamaz.

Modern tıp Avrupa'da patentli bir ilaç için bilinen, ancak Rusya'da kayıtlı değil ve bu nedenle bir doktor atanamaz edilir.

Onun adı Riluzole olup, tabletin formları mevcuttur.diğer hastalara göre daha hassas amiyotrofik lateral skleroz, ALS hastaları, hücre yıkımını etkileyen serbest radikallerin, ancak klinik testler etkileri, pozitif bir işlem ispat değil inanılmaktadır Hastalar,

antioksidanlar atanır.

Hekimler, aromaterapi masajı oluşur destekleyici terapi, kullanmak için tavsiye edilir. Barış ve gevşemenin ALS semptomlarının üstesinden gelmesine yardımcı olacağına inanılıyor. Hala Amyotrofik lateral skleroz sendromu tanısı ise

, yakınları vaktinden endişe ve hastanın geri kalanı için hayatı kolaylaştırmak için çalışmayın.

Tahmini

Bu hastalığın belirti ve semptomları ortaya çıktıktan sonra, hastalarının ömrü 5 yılı aşmamaktadır. Olumsuz bir işaret, hastanın yaşlılık yaşı ve vücudun anormalliklerinin gelişmesidir.2011 yılına kadar ALS araştırma çalışması

destekleyen

aksiyon, BAS( hastalığın bu formu ile ender hastaların varlığı ile tanımlanan) nadir hastalıklar listesinde değildi. Bu şaşırtıcı değil."Umutsuzluğu" damgalamak, hastalığı inceleyerek umut vermekten daha kolaydır.

2014'te , hastalığa ilişkin araştırmaların geliştirilmesini desteklemek için kaynaklı kampanya başlattı.Bu, hastalara gerekli tıbbi tedavinin sağlanamamış olması ve ALS tedavisi için herhangi bir ilaç bulunmaması ile bağlantılıdır. Hastalar iyileşmek için umut olmadan her yeni günden memnuniyet duyar.

Amyotrofik lateral skleroz hastalığı - ciddi tedavi edilemez CNS hastalığı.Zavallı bilgisi hastanın başarılı bir şekilde iyileşmesi için birçok şansı bırakmamaktadır.

ancak son çalışmaların başlangıcı önümüzdeki yıllar bu korkunç hastalığın nedenlerini tespit etmek mümkün olacak ve doktorlar başa öğrendikleri umut vermek.

video: Zor yaşam aktivitesinin ALS hakkında Amyotrofik lateral skleroz( ALS)

belgesel hastalarının hayatı üstüne. Bu hastalığa ne yapılabilir, hastaların hayatını nasıl kolaylaştırabilirim?