Beyindeki vasküler malformasyonlar - türleri, belirtileri ve uzaklaştırılması

İngilizce dilinde kelime malformasyon şey ters gelişmesi demektir. Doktorlar bu terim organların herhangi bir yapısında arzu edilmeyen özelliğe veya değişikliklerin yapılması da farklı patolojik değişiklikler, anlamına gelir.

Genellikle, malformasyonlar doğumda veya insan gelişiminin seyri görünür. Ama onlar yaralanma veya ciddi hastalıkların bir sonucu olarak meydana gelebilir mümkündür.

Önleme malformasyonlar çeşitli türleri vardır

, ve bunlardan biri, beyin damarlarının patoloji ile ilgilidir. Bu hastalık türü arter, damar ve iletişim değişiklikleriyle karakterizedir. Yanı sıra, diğer durumlarda olduğu gibi, patolojik değişiklikler kronik bir bozukluk olarak ortaya koyarlar ve bazı hastalıkların bir sonucu olarak ortaya çıkmaktadır.beyin damarlarının malformasyonlar

ana özelliği, doğrudan merkezi sinir sistemi ile ilgili, ve beyin ya da spinal kord ya görünür olmasıdır.

Harici olarak, hastalık knot veya kaplar boyunca kan hareketini engellemek küresel şekil ve boyutlarda dokuma gibi görünüyor.

tıbbi istatistiklere göre, kronik formda böyle bir anomali 1000 kişi başına 15-19 yenidoğan gösterilmektedir.

teori nedenleri

bebeklerde hastalığın kesin nedeni henüz tespit edilemedi, ama bir teori-hipotez vardır. Fetal beyin damarlarının tüm yapısının

nihai oluşum rahimde gelişme 20 haftalık gidiyor. Bu yüzden, şu anda vasküler ağın özellikle de negatif faktörlerin etkisi altında uçucu ve deformasyona karşı eğilimli formundadır.

üzerinde vasküler malformasyonlar, bunun nedeni annenin ciddi bir hastalık olabilir:

• bulaşıcı hastalık;
• jenerik yaralanmalar hamile anne;
• orak hücreli anemi.

Ayrıca tetik faktörlerin listesinde bir çocuğu taşırken annem aldı ilaçları veya ilaçların içerebilir.

Kesin tarih henüz belli olmadığı doğrudan hastalığın ilerlemesini etkilediğini neden olur.

Yaygın belirtileri Çoğu zaman, vasküler malformasyonlar olan hastalar yıllarca yaşayan ve hastalığın varlığı hakkında bilmiyorum

.Hastalığın uzun süre ortaya çıkarmayacak bir özelliği vardır. Bu dönemde, gizleme hastalığının ilerlediği, büyüdüğü boyuttadır. Ve "olgunlaşma" söz konusu olduğunda, belirtilerin ortaya çıkmasına yol açan basınç GM( beyin), gerçekleşir.vasküler malformasyonlar

sık rastlanan belirtileri:

• kayıtsız devlet ve depresyon;
• uyuşukluk ve hızlı incelmesi;İnsan koordinasyon
• arızaları;
• dismotilite;
• baş kutuları intrakraniyal basınç darbe artış;
• görme bozukluğu;kramp
• nöbetleri;kafasına
• sesler;
• işitsel veya koku halüsinasyon;
• baş ağrısı ve baş dönmesi.

hastalık doğumda göründüyse, çocuğun fiziksel olarak büyüyünce, 12-14 yaşına göstermeye başlıyor. Diğer tüm durumlarda, kendisi bile orta yaş( 47-65 yaş) hissedilir yapabilirsiniz. Semptomatolojinin doğrudan bağlı olduğu çeşitli malformasyon türleri vardır.

arteriovenöz malformasyon

damarlar ve damarların bağlantısını etkileyen bu patoloji,.ihlal özü bağlayan damarlar ve arterler kılcal bulunmazken olmasıdır. Doğrudan merkezi sinir sistemi ile ilişkilidir, ancak uzak bölgelerde bile tezahürü mümkündür.

ihlal aort ve pulmoner gövdenin ampul arasında, kalp kusurları kendini ispat zaman

Örneğin, sık sık durumlar vardır.

AVM hizmet edebilir nedenlerle:

• kafa travmatik beyin hasarı sonucu yaralanma gemiler;
• Vasküler sistemin kronik yapısal bozuklukları;
• yağ damarlarının duvarlarına yağ elementleri birikimi.

AMS damar sisteminin malformasyon en ciddi türüdür ve tanımlanabilir belirtiler vardır:

• bulantı ve sık kusma;
• bilinç kaybı;
• GM içinde kanama;
• keskin baş ağrıları;
• kısmi ve genelleşmiş konvülsiyonlar;
• kısmi görme ve işitme kaybı;
• olfaktör halüsinasyonlar;
• konuşma işlevi arızalı.

Bu tür hastalığı tamamen ortadan kaldırmak yalnızca gelişiminin başlangıç ​​aşamalarında olabilir. Tanı konduktan sonra varolan patolojinin tüm inceliklerini bilen doktor, bir tedavi yöntemi önermelidir.Çoğu durumda üç işlem yapılır:

• ameliyatı;
• Radyocerrahi;
• embolizasyon.

hastalığı Dandy-Walker

anomali Dandy-Walker hipertrofi serebellum CSF veya posterior fossa tümör ile karakterize edilir. Anomalinin başlıca genetiği vardır, ancak viral enfeksiyonlar, hamile bir kadının alkol veya diyabetine maruz kalması nedeniyle ortaya çıkan durumlar da vardır.

Sendromun gelişimi aşağıdaki belirtilerle ortaya çıkabilir:

• bulantı;
• saldırganlık;
• nöbetlerin ortaya çıkışı;
• görme bozukluğu;
• trafik koordinasyonunda arızalar;
• kas hareketinin tutarlılığının ihlal edilmesi;
• göz hareketleri( nistagmus).

Hastalık yalnızca cerrahi ile tedavi edilebilir. Beyindeki beyin omurilik sıvısının basıncını düşürmek için yapay bir ventriküloperitoneal bypasstan oluşur.

Ancak aynı zamanda, ortaya çıkmış bazı kusurların ömür boyu sürebileceği riski vardır.anomalinin Arnold Chiari malformasyonu

özü GM delik oksipital bölgeye ve aynı zamanda alçaltılmış serebellar bademcik medulla oblongata sıkıştırır gerçeğinde yatmaktadır.

2005 yılına kadar bu malformasyonun doğal olduğuna inanılıyordu. Fakat uygun çalışmaların ardından, Chiari sendromunun omuriliğin gerginliğine yol açan son iplik gerginliğinin bir sonucu olarak ortaya çıktığı bulundu.

Ayrıca serebellumun omurilik kanalının üst kısmına kaydığı ve böylece BOS'un kararlı dolaşımını bozduğu ve diğer organlara gelen sinyalleri engelleyen bir versiyonu vardır.

Beyincik ve medulla Bölümü GM semptomları ile karakterize Bu hastalık: soğuk algınlığı semptomlarının ortaya çıkması ile

• baş ağrısı;
• Omuz kemerine inen oksipital ağrı;
• denge kaybı;
• motorlu el hareketliliğini azalttı;
• üst ekstremitelerde hissizlik.

Bu tür herhangi bir hastalıkta olduğu gibi, tedavi sadece hastanın muayenesinin ardından yapılmalıdır. Tezahürün derecesine bağlıdır.

Hekimler, birincil belirtileri ortadan kaldırmaya yönelik olan konservatif ilaç tedavisini reçete edebilir. Ancak, hastalığın ilerlemesi ile sorun, cerrahi müdahale ile çözülür.

Arnold Chiari malformasyon II derece, anteriora kıyasla, kafatasının arka kısmının geniş boyutlarıyla karakterizedir. Genişletilmiş boyutlara bağlı olarak, serebellumun alt kısmının aktığı büyük bir oksipital açıklık da büyütülür. Bu, spinal kord ile karşı baskılarına neden olur.

Bu malformasyon, MRG, BT( boyun bölgesi, boyun vertebrası) ve semptomlar kullanılarak saptanabilir:

• dış kulak çınlaması;
• baş dönmesi ve tükenme;
• başın içindeki basınç arttı;
• periyodik nistagmus.

Cerrahi operasyon, kafatasının arka bölgesindeki kemiğin müdahale eden kısmının giderilmesine yöneliktir. Basıncı düşüren beyin için daha fazla yer var. Böyle bir operasyon ciddi olarak kabul edilir, ancak çok zor değildir. Yaklaşık 2 saat sürer.

tedavisine genel yaklaşım Yukarıda daha önce de belirtildiği gibi, bu hastalığın temel tedavi temeli mikro cerrahi, radyocerrahi ve endovasküler olmak üzere üç tip ameliyattır.

Bu veya bu tür bir müdahalenin uygulanmasının faydası çeşitli faktörlere göre belirlenir:

• malformasyonun yeri;
• patolojinin boyutları ve dış şekli;
• hastalığın hikayesinde GM'nin kanaması varlığı;
• patoloji türü;
• hastanın laboratuvar testleri.

Her yöntem hakkında daha fazla bilgi için:

1. mikrocerrahi operasyonu, patolojinin komple bir eksizyonudur, ancak olası iç kanamalar nedeniyle en tehlikeli yollardan biridir. Hastalık arterlere ve damarlara dokunursa, kafatasının trepanasyonu yapılır. Vasküler düğümle paralel olarak intrakranyal hematom da çıkarılır. Bu tür ameliyatlar, yüksek seviyeli anestezi altında yapılır.
2. Radyocerrahi - Bu işlem, yalnızca AVM çapı 30 mm'yi aşmazsa mümkündür. Saptanan ve kalan değişiklikleri yeni ile gerçekleştirmek alışılmış bir işlemdir. Terapötik ışınlar kademesiz olarak tutulur ve tutulur. Optimum sayıda ışın almanın sonucu olarak, damarlar "enfekte olur" ve kandaki hareketler durur. Tedavi işlemi, 1-3 yıl boyunca gerilerek, kısmen yapılabilir.
3. 'nin embolizasyonu - kanamayı önlemek için ameliyattan önce yapılır. Kalça delinmesi yoluyla, GM'ye kan tedarik eden ve patolojinin kendisine sağlanan damarlara yönlendirilen ince bir kateter tanıtılır. Tüp embolize edici bir madde ile beslenir ve kan damarlarının etkilenen bölgelerini bloke eder ve kan akışını durdurur.

Bazı durumlarda eczacılık ürünleri ile muhafazakâr bir yöntem tedavinin seyrine dahil edilir.

Malformasyon tehlikesi nedir?

Vasküler malformasyonun komplikasyonlarla dolduğu unutulmamalıdır. Bunların arasında, hastanın yaşamı için tehlikeli olan üç tane var:

1. GM 'nin oksijen açlığı.Bu nedenle, beyin hücreleri ölürler( tam veya kısmi).İlk olarak, hafıza kaybı, görme ve hareket koordinasyonuyla ortaya çıkan serebral bir enfarktüs meydana gelir. Tedavinin yokluğunda, bir kişi komaya ya da bir komaya düşer.
2. Gemilerin inceltilmesi .Sonuç olarak, gemi sonucu bir kanama ile kırılabilir. Kafatanın boşluğuna giren kan beyin kan dolaşımının ihlalidir. Hemorajik bir inme var.
3. 'nin felci. Omurilik sıkıldığında paralizi gelişme riski vardır.

Komplikasyonların önlenmesi

Burada önleyici tedbirler, komplikasyonların gelişmesini önlemeyi amaçlamaktadır. Bu şu şekilde yapılabilir:

• stres yaratan psiko-duygusal etkilere maruz kalmamaktadır;Ağırlık kaldırma ile ilişkili fiziksel aktiviteleri terk etmek için
• ;
• kan basıncını kontrol etmek ve yükselmesini önlemek için kan basıncını düşürmek için hipertansif hastalar için farmasötik preparatların kullanılmasına izin verilmektedir;
• , sodyumlu gıdaları yiyin;Zararlı alışkanlıklarından vazgeçip alkollü içki içmek için
• .

Daha detaylı tavsiyeler için doktorunuza danışın.