Suprastin během kojení z alergií matek, dětí

Suprastin je farmakologické činidlo pro léčbu alergií. Lék nejenže eliminuje příznaky přecitlivělosti, ale také zabraňuje jejich vzhledu, což je obzvláště žádané při prevenci pollinózy, rinokonjunktivitidy a dalších nemocí. Suprastin, považovaný za relativně bezpečný lék, se nedoporučuje pro kojení.

Formulář vydání

Terapeutická řada Suprastinu se skládá z tablet a roztoku pro parenterální podání. Ten se vyrábí ve formě průhledné kapaliny bez cizích inkluzí, balené ve skleněných ampulkách. Tablety jsou bílé, kulaté, ve zlomenině hladké, vložené do celek blistrů vyrobených z aluminizované fólie.

Sekundárním obalem léčivého přípravku je lepenková krabice s návodem k použití, která je přiložena uvnitř.

Chemické složení

Léčivou látkou je chloropyramin, zástupce klinické a farmakologické skupiny antihistaminových složek.

K vytvoření tabletového základu použil výrobce následující přísady:

• želatina;
• mléčný cukr ve formě monohydrátu;
• kyselina stearová;
• glykolát sodný škrobu;
• bramborový škrob;
• mastkový prášek.

Pomocné látky přispívají k postupnému uvolňování aktivní složky, což vysvětluje prodloužený (dlouhodobý) účinek léčiva. Jako pomocná složka v roztoku pro parenterální podávání byla použita pouze voda.

Farmakologické vlastnosti

Terapeutická aktivita léčiva je dána schopností jeho aktivní složky blokovat receptory se zvýšenou citlivostí na histamin. Koneckonců, poté, co se tento neurotransmiter dostane do krevního oběhu, se začne vyvíjet alergická reakce. Po použití tablet příznaky přecitlivělosti odezní po půl hodině. Po injekci se antihistaminový účinek dostaví téměř okamžitě.

Současně je také inhibována produkce leukotrienů, což vysvětluje mírný protizánětlivý účinek léčiva s:

• antialergický;
• antiexudativní;
• antipruritická terapeutická aktivita.

Křečové svaly hladkého svalstva se uvolňují, což způsobuje vymizení bolestivých a dalších nepříjemných pocitů.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Po použití léčiva v jakékoli dávkové formě je zaznamenána rychlá a úplná absorpce chloropyraminu do systémového oběhu, včetně z gastrointestinálního traktu. V přítomnosti jídla v žaludku se tento proces poněkud zpomaluje. Téměř zcela aktivní složka léčiva tvoří komplexy s plazmatickými proteiny.

K jeho biotransformaci dochází v jaterních strukturách za účasti řady enzymů za vzniku metabolitů. Produkty biochemické transformace jsou z těla evakuovány především orgány močového systému. Pouze malá část jej opouští výkaly.

Indikace pro použití

Schopnost léčiva v závislosti na dávce potlačit uvolňování histaminu určuje jeho široké pole použití v alergologické praxi.

Lékaři jsou zařazeni do terapeutických schémat pacientů s následujícími patologickými stavy:

• kopřivka;
• sérová nemoc;
• senná rýma;
• rýma;
• zánět spojivek;
• anafylaktické reakce, bez ohledu na jejich závažnost;
• angioedém;
• kontaktní dermatitida;
• akutní a chronický ekzém;
• neurodermatóza;
• toxikoderma;
• příznaky přecitlivělosti způsobené užíváním jakýchkoli farmakologických léků;
• infekční léze dýchacích cest, postupující s těžkou intoxikací.

Při léčbě onemocnění s alergickou složkou se lék častěji používá k profylaktickým účelům. Užívání předem pomáhá předcházet uvolňování mediátorů do systémového oběhu, aby se zabránilo vzniku nepohodlí.

Kontraindikace

Lék se nepoužívá v případě individuální nesnášenlivosti účinné látky nebo jedné z pomocných složek.

Roztok není předepsán pacientům s takovými chorobami a patologickými stavy:

• Glaukom.
• Adenom prostaty.
• Poruchy močení.
• Opakující se bronchiální astma.
• Ulcerózní léze trávicího systému.

Injekce jsou přísně zakázány, pokud pacient současně užívá léky, které blokují oxidoreduktázu, která deaminuje monoaminy, k léčbě souběžných onemocnění.

Lékaři nezahrnují pilulky do léčebných režimů pacientů s patologiemi:

• přecitlivělost na mléčný cukr a jiné pomocné látky, stejně jako účinnou látku;
• dědičný nedostatek laktázy;
• recidivující bronchiální astma;
• nedostatek glukózy-galaktózy.

V pediatrické praxi je řešení požadováno od měsíce života, tablety - od 3 let.

Suprastin se nepoužívá ke kojení. To platí i pro období těhotenství. Pod lékařským dohledem by měla být léčba antihistaminiky prováděna u starších osob, pacientů s funkční jaterní, renální a kardiovaskulární insuficiencí. Terapie tabletami pacientů s patologickými stavy, které jsou kontraindikací pro použití injekčního roztoku, se provádí opatrně.

Vlastnosti použití drogy během kojení

Suprastin se nepoužívá ke kojení. Výrobce neposkytl důkazy o své bezpečnosti pro tuto skupinu pacientů. Pokud je nutné léčit tímto konkrétním lékem během laktace, kojení by mělo být přerušeno.

Je povoleno jej obnovit několik dní po ukončení terapie, kdy jsou orgány a tkáně zcela zbaveny chloropyraminu a jeho biotransformačních produktů.

Proč Suprastin způsobuje ospalost u dítěte, které je na HB

Účinná látka léčiva je schopna překonat všechny fyziologické bariéry a akumulovat se v mateřském mléce. Spolu s ním se propadá do těla dítěte, má inhibiční účinek na centrální nervový systém. Podobný účinek se projevuje ospalostí po dobu několika hodin.

Návod k použití, dávkování

Důrazně se nedoporučuje používat Suprastin během kojení. Někdy ale nastanou situace, kdy se to neobejde bez naléhavých pilulek nebo injekce. Při náhlém průniku alergického činidla do těla se vyvinou anafylaktické reakce s těžkým respiračním selháním a dalšími život ohrožujícími stavy. V takových případech je užívání drogy nezbytné.

Lékař určí optimální počet tablet nebo injekčního roztoku. Při výpočtu dávek musí vzít v úvahu příčinu vývoje patologie, povahu a závažnost symptomů. Lékař provádí léčbu v minimálních dávkách, které jsou terapeuticky významné, ale pro dítě bezpečné.

Pokud se alergická reakce vyvíjí rychle a neexistuje způsob, jak se dostat do nemocnice, musíte si vzít pilulku nebo vstříknout 1 ml roztoku do svalu nebo žíly. Po poskytnutí lékařské pomoci se doporučuje na několik dní přestat kojit.

Pro alergie u kojící matky

Pokud žena vzala antihistaminikum před nošením dítěte, pak to nezaručuje jeho bezpečnost během laktace. Absence vedlejších účinků v minulosti neznamená, že po porodu nevzniknou. Během těhotenství prošlo tělo změnami, mimo jiné v důsledku neustálých výkyvů hormonálních hladin. A zhoršení blahobytu matky určitě ovlivní dítě.

V nouzových situacích je možný jeden příjem pilulky nebo injekce. Poté by měl být stav dítěte několik dní pečlivě sledován. Pokud to nevyhovuje, měli byste okamžitě vyhledat lékařskou pomoc.

Pro alergie u kojenců

Použití injekčního roztoku v terapii dětí po prvním měsíci života je přípustné, obvykle se praktikuje v život ohrožujících podmínkách. To neznamená, že příjem chloropyraminu v mateřském mléce nepoškodí jeho zdraví. Ke zmírnění alergických příznaků u dospělých se lék skutečně používá v dostatečně vysokých dávkách. Toto množství je dostatečné na to, aby způsobilo předávkování u dítěte.

Suprastin během kojení se nepoužívá k úlevě od alergických reakcí u dětí a vzhledem k přítomnosti pomocných složek v kompozici. Pokud má dítě na některou z nich přecitlivělost, pak je vysoká pravděpodobnost anafylaktického šoku. Toto je název akutního patologického stavu charakterizovaného závažnými hemodynamickými poruchami a hypoxií.

Vedlejší efekty

Nedodržení pravidel pro použití tablet a roztoku pro parenterální podání může způsobit vznik nežádoucích účinků.

Projevují se následovně:

• poruchy krvetvorby: leukopenie, agranulocytóza, hemolytická anémie;
• anafylaktické příznaky místní a systémové povahy;
• ospalost, ztráta síly, závratě, poruchy koordinace pohybů, psychoemotionální nestabilita, iluzorní pohyb těla nebo jiné předměty, třesoucí se končetiny, bolest hlavy, záškuby svalů, degenerace neuronů v mozku způsobená poruchami metabolismus;
• poruchy zraku, zvýšený nitrooční tlak;
• pokles krevního tlaku, srdeční frekvence více než 90 úderů za minutu a další arytmie;
• bolest břicha a jiné nepříjemné pocity, suchost sliznic v ústech, nevolnost, často vedoucí ke zvracení, průjmu, zácpě, útlaku nebo zvýšené chuti k jídlu;
• primární léze svalové tkáně;
• problémy s močením, tvorba edémů, potíže s tokem moči do močového měchýře;
• přecitlivělost kůže na ultrafialové záření.

Kterýkoli z výše uvedených nežádoucích účinků vyžaduje naléhavou lékařskou pomoc k výměně antihistaminika a provedení symptomatické léčby.

Předávkovat

Vývoj předávkování je možný v důsledku užívání tablet ve zvýšeném množství, častého podávání injekčního roztoku. Patologický stav je charakterizován vedlejšími příznaky, ale pouze intenzivnější.

A také takové známky nadměrné farmakologické aktivity chloropyraminu:

• halucinace, úzkost, letargie, záchvaty, patologické nedobrovolné pohyby;
• trvale rozšířené zornice, přetečení cév obličeje, horečnaté stavy;
• kóma, výrazné známky poklesu funkční aktivity kardiovaskulárního aparátu, dýchacích orgánů.

Pokud je to možné, musíte rychle vyprázdnit žaludek a poté vyhledat lékařskou pomoc, protože riziko smrti je poměrně vysoké. Terapie je symptomatická.

speciální instrukce

Účinná látka antialergického léčiva může mít negativní vliv na fungování centrálního nervového systému. Během terapie se nedoporučuje řídit vozidla. Rovněž je nevhodné vykonávat práci, která vyžaduje vysokou rychlost psychomotorických reakcí, zvýšenou koncentraci pozornosti.

Pacienti s těžkou renální a jaterní patologií v některých případech vyžadují úpravu dávky směrem dolů. To je způsobeno zkreslením farmakokinetických parametrů účinné látky. Jeho biotransformace a evakuace probíhají přímo pomocí jaterních a renálních struktur.

Lékové interakce

Souběžné podávání léčiva s jinými léky musí být dohodnuto s lékařem.

Jeho aktivní složka je schopna narušit farmakodynamické a farmakokinetické parametry těchto léků:

• činidla blokující oxidoreduktázu, deaminaci monoaminů;
• sedativa, sedativní analgetika;
• muskarinová parasympatolytika;
• Atropin;
• tricyklická antidepresiva.

Při současném užívání se účinek těchto prostředků může zvýšit, což vyvolává výrazné vedlejší účinky. Nemůžete užívat léky, které obsahují identickou účinnou látku.

Analogy

Pokud pacient netoleruje složky léčiva, je nutné použít analogy, které mají podobné terapeutické vlastnosti. Pokud je detekována přecitlivělost na pomocnou složku, pak se používají strukturální náhražky, které obsahují identickou účinnou látku.

V případě individuální nesnášenlivosti chloropyraminu jsou předepsány aktivní analogy. Vykazují podobné terapeutické účinky, ale jsou dány jinou účinnou látkou.

Skupina analogů Suprastinu	Názvy léků
Strukturální	Suprilamin, Gistaprim
Provozní	Claridol, Claritin, Pipolfen, Zyrtec, Tavegil

Suprastin je kontraindikován pro kojení a je zakázáno zvolit si analog sám. Bez základních znalostí farmakodynamiky a farmakokinetiky existuje vysoké riziko nákupu nebezpečného léku. Je nutné konzultovat s dohlížejícím lékařem.

Častěji jsou u HV předepisovány analogy Hifenadin a Clemastine.

Podmínky prodeje a skladování

Uchovávejte lék při pokojové teplotě na tmavém místě. Doba použitelnosti je 5 let. Přístup dětí do skladovacího prostoru by měl být omezen.

Při nákupu pilulek nemusíte předepisovat lékařský předpis zaměstnanci lékárny. Je to nutné pro nákup injekčního roztoku.

Cena

Náklady na antihistaminika se v lékárnických řetězcích, internetových obchodech s drogami liší. Tablety bude možné koupit v průměru za 120 rublů, řešení pro parenterální podání - za 130 rublů.

Navzdory působivému seznamu potenciálních vedlejších účinků je Suprastin relativně bezpečný. Objevují se zcela výjimečně a hlavně při porušení dávkovacího režimu. Ale při kojení je používání tablet a parenterálního roztoku přísně zakázáno.

Video o léku Suprastin

Suprastin - hlavní věc o léku: