Neuromuskulære Sygdomme

Symptomer, diagnose og behandling af person Turner's syndrom

neuralgisk amyotrofi-Turner syndrom Personeydzha( neuralgic amyotropi) - en sygdom i autoimmun oprindelse, hvor den øvre bjælke angreb af plexus brachialis eller forgrening fra det nerveender.

For første gang blev sygdommen opdaget og beskrevet af eksperter inden for neurologi Personlighed og Turner i 1948.Denne lidelse blev kaldt "amyotrofisk neuralgi."

Patologi kan forekomme uanset køn, men rammer for det meste unge mænd af ung og middelalderen. Der er også tilfælde, hvor sygdommen blev diagnosticeret i barndommen.

Indhold

  • Patogenese af patologi
  • Hvad er årsagen til sygdommen?
  • Klinisk
  • Diagnosen
  • Moderne medicin i aktion
    • Primær behandling Sekundær behandling

Patogenese patologi

sygdom er ofte forveksles med en læsion af nerve rødder. Den patologiske proces begynder med pludselig alvorlig smerte i området af scapula eller skulder. Efter et par dage kan det være en delvis lammelse af musklerne i skulderen bælte, innerveres af den øverste stammen af ​​plexus brachialis.

Normalt begynder de smertefulde fornemmelser af en akut natur at forstyrre patienten om natten eller om morgenen. På grund af smerte er skulderledets motoraktivitet begrænset.

Efterhånden smerten bliver mindre intens, men et par uger efter de første symptomer udvikler svaghed og spild af musklerne i skulderåget og som en konsekvens - slap lammelse af skulderen og den proksimale del af hånd muskler.

Denne neuralgic atrofi påvirker serratus anterior muskel, supraspinatus, infraspinatus, overarmen og trapezformede muskler.

Undertiden den patologiske proces involverede muskler i underarmen eller hånden, men forekommer også spasmer individuelle bundter af muskelfibre. Følsomheden forbliver intakt eller med minimal forstyrrelse. Nogle gange er der en følelse af følelsesløshed og prikkende. Styrken og volumenet af bevægelser i distalsektionerne er forholdsvis konstant.

Hvad er årsagen til overtrædelsen?

Den nøjagtige årsag, der fremkalder denne sygdom, er endnu ikke bestemt. I udviklingen af ​​den patologiske proces kan viral infektion være involveret i immunologiske, miljømæssige og arvelige faktorer.

Læger mener, at sygdommen i de fleste tilfælde udvikler på grund af immun inflammatorisk reaktion på en infektion eller udsættelse for skadelige miljømæssige faktor, der negativt påvirker nerverne i plexus brachialis. Således er en viral infektion hovedårsagen til at bidrage til udbruddet af denne patologi.

Sekundære faktorer omfatter:

  • , operationer på brachial plexus;
  • muskelbelastning med stærk fysisk anstrengelse;
  • modtog skader;
  • bakterielle og parasitære infektioner;
  • sygdomme af reumatologisk og autoimmun natur;
  • levering;
  • genetisk prædisponering.

Klinisk

Turner personagesyndrom kendetegnende symptom Personeydzha Turner syndrom er en pludselig indsættende smerter i et af sine skuldre. I ekstraordinære tilfælde kan forekomsten af ​​bilateral smerte tilskrives.

Som regel er starten akut, men sommetider kommer smerten gradvist med en hurtig stigning i intensitet og sværhedsgrad.

Ofte klager patienter på skarpe, smertefulde, sømme eller brændende smerter. De kan også strække sig til nakken eller hele armen på den berørte side.

Hvis vi taler om symptomerne på en mere udviklet, de er som følger:

  • smerte synes pludselig uden nogen forudbestemme årsager, såsom traumer;
  • smerte lokalisering - skulder og underarm område;
  • smerte ruller i bølger;
  • påvirker kun den ene side af kroppen
  • smerte kan vare op til flere dage, hvorefter hånden svækkes i flere forskellige muskelgrupper;
  • svaghed i hånden kan være ret udtalt, men det går gradvist.
I sjældne tilfælde kan der forekomme delvis eller fuldstændig lammelse af armen. I de fleste patienter med dette syndrom kan svaghed og følelsesløshed i lemmen vare i flere måneder eller mere.

Diagnose af

Det er muligt at diagnosticere sygdommen efter indsamling af anamnese og en fuldstændig undersøgelse af patientens fysiske tilstand. Cervicale rygsøjleundersøgelser ved hjælp af røntgenstråler eller MR kan muligvis ikke vise resultater.

Sommetider forekommer de samme symptomer med en knus i hjernen, hvilket forårsager knivdannelse af nerverne. For at bestemme rheotachygraphy er den egentlige årsag til patologien elektromyografiproceduren.

En nøjagtig diagnose af årsagerne og tegn på smerter i skulder og underarm er obligatorisk.fejldiagnoser faren er, at amyotrofisk neuralgi er ofte forveksles med symptomer på en anden sygdom, der fører til kirurgi udnævnelse, som er unødvendig.

Differentiering af Persononej-Terren syndrom er nødvendig fra sådanne sygdomme:

  • bursitis;
  • calcium tendonitis;
  • Guillain-Barre syndrom;
  • mono;
  • amyotrofisk sklerose;
  • polyneuropati.

Moderne medicin i aktion

Behandling af syndromet udføres i etaper. I første fase udføres smertelindring. Anden fase indebærer gennemgangen af ​​rehabilitering og yderligere fuldstændig helbredelse. Initial behandling

den indledende fase af en inflammatorisk proces, der er lokaliseret til skulderleddet, og påvirker nerveender, ledsaget af akut uudholdelig smerte. I dette tilfælde vil behandlingen blive rettet mod fjernelse af smerte. Til dette formål er følgende grupper af stoffer ordineret:

  • orale steroider - reducere inflammation;
  • smertestillende non-steroid stærkt potent;
  • neurotrope midler - Fremmer stabilisering af neuronale membraner og reducerer også smerte;
  • kortikosteroider - reducer varigheden af ​​smerte, men har mange bivirkninger.

Sekundær terapi

fysioterapi på skulderleddet Efter de stærke smertefulde fornemmelser er elimineret, begynder den næste fase af terapien. Patient til fuldstændig opsving skal være tålmodig, fordi rehabiliteringsprocessen kan tage lang tid.

Et særligt kriterium for effektivitet er formuleringen af ​​en korrekt diagnose, som giver dig mulighed for at vælge den mest effektive behandlingstaktik.

I nogle tilfælde anvendes den kirurgiske procedure. I dette tilfælde udføres en operation for at dissekere mellemtrappens muskel, samt genoplivningen af ​​den fremre tandmuskel. Denne metode anvendes imidlertid ekstremt sjældent på grund af, at sygdommen som regel er smitsom.

Patienten har også behov for fysioterapi og et rehabiliteringsforløb for at genoprette motorfunktionerne.

Fysioterapimetoder tager sigte på at genoprette rækkevidden af ​​armbevægelse, tilbagevendende styrke og genoprette normal skulderfunktion og underarm. Disse metoder omfatter:

  • elektroforese;
  • ultralyd;
  • UV-bestråling;
  • manuel terapi;
  • mudderbehandling;
  • balneoterapi med vedtagelse af rhodoniske bade;
  • også meget effektiv er akupunktur og terapeutisk gymnastik.

stor fare i dette tilfælde er vedtagelsen af ​​brachialis neuritis symptomer efter tegn på en diskusprolaps disk, det fører til udnævnelsen af ​​uhensigtsmæssig og ineffektiv som følge af kirurgisk og medicinsk behandling. personligheds syndrom

Prognosen for denne sygdom er ganske gunstig. I de fleste tilfælde er patienten i stand til at genoprette håndens fulde styrke og funktion. Praksis viser, at i næsten 90% af alle patienter er fuldstændig genopretning noteret. Denne proces kan imidlertid tage omkring to år eller mere.

Hastigheden af ​​genoprettelsesprocessen afhænger af menneskets individuelle karakteristika og andre faktorer. Nogle gange har nogle patienter resterende kroniske smerter. Også i medicin beskrives sjældne tilfælde, hvor patienterne blev handicappede.

Den vigtigste forebyggende foranstaltning er rettidig behandling påbegyndt og overholdelse af alle lægeordninger. Hvis du finder de mindste smerte symptomer, bør du besøge en specialist så hurtigt som muligt.

  • Del
Duchennes myopati er en formidabel primær muskeldystrofi
Neuromuskulære Sygdomme

Duchennes myopati er en formidabel primær muskeldystrofi

Duchenne myopati - en alvorlig sygdom, der er kendetegnet ved en primær muskeldystrofi. denne patologi udvikler sig i barndommen og kan medfø...

Myotonia - medfødt arvelig sygdom i det neuromuskulære system
Neuromuskulære Sygdomme

Myotonia - medfødt arvelig sygdom i det neuromuskulære system

myotonia - en arvelig sygdom karakteriseret ved læsioner og som en konsekvens af forkert udvikling af tværstribede muskler, hvilket fører til ik...

Myasthenic Lambert-Eaton syndrom og andre former for myasthenia gravis
Neuromuskulære Sygdomme

Myasthenic Lambert-Eaton syndrom og andre former for myasthenia gravis

muskelsvaghed Lambert-Eaton - en sygdom, der er karakteriseret ved muskelsvaghed og træthed. Den sværeste at redegøre for musklerne i stammen og...