Erbkrankheiten

Phenylketonurie: Was für eine Art Krankheit
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Phenylketonurie: Was für eine Art Krankheit

Phenylketonurie - eine mit der Synthese von Aminosäuren in Verletzung assoziierten Erkrankung des Körpers, in einem größeren Ausmaß - Phenylalanin....

Brachydaktylie des Daumens. Vererbungstyp, Vorher-Nachher-Operation, wie man es repariert. Foto
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Brachydaktylie des Daumens. Vererbungstyp, Vorher-Nachher-Operation, wie man es repariert. Foto

Die Verkürzung der Daumen ist das Ergebnis einer genetischen Störung, die als Brachydaktylie bezeichnet wird. Die Länge der Hand oder des Fußes wir...

Treacher-Collins-Syndrom. Fotos vor und nach der Operation, was ist das, Ursachen, Behandlung
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Treacher-Collins-Syndrom. Fotos vor und nach der Operation, was ist das, Ursachen, Behandlung

Das Treacher-Collins-Syndrom wurde erstmals 1846 vom britischen Arzt Thompson beschrieben. Die Fotos der Patienten zeigen deutlich dasselbe Anzeich...

Mukoviszidose. Symptome bei Erwachsenen, Kindern, Diagnose, Behandlung, klinische Leitlinien
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Mukoviszidose. Symptome bei Erwachsenen, Kindern, Diagnose, Behandlung, klinische Leitlinien

Mukoviszidose wird als schwer eingestuft erbliche Krankheiten. Pathologische Veränderungen betreffen die inneren Organe (Bronchien, Lunge, Leber, B...

Genetische Analyse auf Krankheitsanfälligkeit. Was ist es, wer macht es, der Preis
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Genetische Analyse auf Krankheitsanfälligkeit. Was ist es, wer macht es, der Preis

In jeder Körperzelle werden einzigartige Informationen verschlüsselt, die Daten über die Vergangenheit, Gegenwart und Zukunft enthalten. Seit Ende ...

Duchenne-Myopathie. Was ist es, Symptome bei Kindern, Erwachsenen, Pronose, Behandlung, Art der Vererbung
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Duchenne-Myopathie. Was ist es, Symptome bei Kindern, Erwachsenen, Pronose, Behandlung, Art der Vererbung

Eine unheilbare genetische Krankheit Die Duchenne-Myopathie betrifft Jungen in einem rezessiven Erbgang. Im Alter von 5 Jahren haben die meisten Ki...

Chorea Huntington (Huntington-Chorea). Was ist es, Symptome, Anzeichen, Ursachen, wie es sich manifestiert, übertragen, klinische Leitlinien
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Chorea Huntington (Huntington-Chorea). Was ist es, Symptome, Anzeichen, Ursachen, wie es sich manifestiert, übertragen, klinische Leitlinien

Mögen Alzheimer oder Parkinson, Huntington-Krankheit bezieht sich auf die gleichen unheilbaren Pathologien. Dies bedeutet jedoch keineswegs, dass d...

Marfan-Syndrom. Berühmte Personen, Karyotyp, Behandlung, Pathogenese, Ursache, Diagnose, Bluttest
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Marfan-Syndrom. Berühmte Personen, Karyotyp, Behandlung, Pathogenese, Ursache, Diagnose, Bluttest

Krankheit oder Marfan-Syndrom ist Pathologie des Bindegewebes, die zu den Krankheiten des erblichen Typs gehört. Der Grund für das Auftreten solche...

Heterozygote Mutation. Was ist es, was bedeutet es während der Schwangerschaft, was ist zu tun, wie zu behandeln?
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Heterozygote Mutation. Was ist es, was bedeutet es während der Schwangerschaft, was ist zu tun, wie zu behandeln?

Eine heterozygote Mutation kann als Faktor X (FX)-Mangel interpretiert werden. Das die Krankheit ist eine seltene autosomal-rezessive Erkrankung Bl...

Spinale Muskelatrophie bei Kindern und Erwachsenen. Was ist es, Symptome, Anzeichen, Behandlung, klinische Leitlinien
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Spinale Muskelatrophie bei Kindern und Erwachsenen. Was ist es, Symptome, Anzeichen, Behandlung, klinische Leitlinien

Eine erbliche Erkrankung wie die spinale Muskelatrophie tritt häufiger bei Kindern auf. Die Pathologie ist nicht geheilt, Diagnose und Therapie sin...

Albino-Menschen mit roten Augen sind echt. Fotos, Aussehen, wo sie leben, warum werden sie so geboren
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Albinismus ist eine Erbkrankheit, die durch partiellen oder absoluten Mangel verursacht wird Pigmentsubstanz Melanin. Diese Substanz verleiht Haut,...

Erbkrankheiten des Menschen. Liste mit Beschreibung, Tabelle
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Erbkrankheiten des Menschen. Liste mit Beschreibung, Tabelle

Erbkrankheiten des Menschen verursacht durch eine Genmutation, die zum Auftreten neuer, spezifischer Merkmale führt. Bei einigen Pathologien treten...