Depressionssyndrom bei Neugeborenen. Was ist es, die Folgen, die Behandlung

In den letzten Jahren haben sich Neugeborene häufiger registriert Schädigung des zentralen Nervensystems (ZNS), von denen eine Variante das Syndrom der Unterdrückung ist. Ärzte sind besorgt über diese Tatsache, so dass die Zahl solcher Fälle mit einer Epidemie gleichgesetzt werden kann. Immer mehr Eltern von Kindern unter 1 Jahr besuchen Kinderneurologen und Kinderärzte und klagen über eine erhöhte Kinderaktivität oder umgekehrt eine Entwicklungsverzögerung. Dies ist in der Regel eine schwerwiegende Folge der während der Geburt oder innerhalb weniger Tage nach der Geburt übertragenen Pathologie.

Was ist das ZNS-Depressionssyndrom bei Neugeborenen?

Die meisten Krankheiten bei Kindern entwickeln sich in der Zukunft aufgrund der Tatsache, dass die Probleme des Zentralnervensystems nicht rechtzeitig erkannt wurden (sie sind in den ersten Tagen nach der Geburt schwieriger zu erkennen). Laut Statistik hatten 85% der Neugeborenen, die später starben, Wirbelsäulen- oder Hirnverletzungen. Daraus können wir schließen, dass eine Schädigung des Nervensystems direkt während der Geburt auftreten kann. Dies ist auf Hydrozephalus, Entwicklungsverzögerung, Lähmung, Sehbehinderung und mehr zurückzuführen.

Das Unterdrückungssyndrom bei Neugeborenen ist eine der Folgen der perinatalen Enzephalopathie. Es ist eine große Gruppe von neonatalen Hirnläsionen, die während der Schwangerschaft oder während der Geburt auftreten. Dementsprechend kann das Syndrom der Depression des Zentralnervensystems auch als eine der Manifestationen der perinatalen Enzephalopathie bezeichnet werden. Es können viele davon sein.

Am häufigsten leiden Kinder an Neuroreflexerregbarkeit oder an Depressionssyndrom. Letzteres zeichnet sich durch eine abgeschwächte Reaktion des Neugeborenen auf seine Umgebung aus. Allgemeine Lethargie und zusätzliche Symptome können auftreten.

Gründe für die Entwicklung

Eine ZNS-Depression bei einem Neugeborenen wird häufiger vor dem Hintergrund ischämischer oder hypoxischer Läsionen diagnostiziert. Hypoxie tritt aufgrund von Sauerstoffmangel auf, der während der Geburt nicht in das Blut des Babys gelangt. Dies ist in der Regel der Fall, wenn die Geburt zu lang ist oder bei einer Frau eine schwache Geburtskraft diagnostiziert wird. In seltenen Situationen kommt es aufgrund einer Anomalie der Plazenta oder der Nabelschnur zu hypoxischen Schäden.

Ischämie ist durch einen vollständigen Sauerstoffmangel gekennzeichnet, der zum Absterben von menschlichen Gehirnzellen führt. Dies kann in jedem Teil der Großhirnrinde auftreten, bzw. das Bild der zukünftigen Erkrankungen kann sich unterscheiden.

Auch eine Depression des Zentralnervensystems kann provoziert werden:

• Traumatische Verletzung. In den meisten Fällen tritt dieses Problem auch während der Geburt auf. Der Grund kann eine zu schnelle Wehentätigkeit sein (z. B. wenn der Kopf des Babys sehr schnell durch den Geburtskanal geht, wodurch das Neugeborene bereits mit einer Verletzung erscheint). In der Regel treten solche Probleme auf, wenn der Fötus sehr groß ist. Auch traumatische Schäden am Zentralnervensystem können durch unqualifizierte Handlungen von Geburtshelfern auftreten.
• Infektiöse sowie toxische Schäden. Dies kann passieren, wenn die Mutter des Kindes an einer Virusinfektion leidet, Alkohol missbraucht und raucht, während sie ein Kind trägt.

Am häufigsten treten Hirnschäden aufgrund ischämischer oder hypoxischer Natur auf. Bei einer Verletzung leidet das Rückenmark mehr. Um das Risiko einer solchen Entwicklung von ZNS-Schäden zu verringern, wird empfohlen, ausschließlich in einer bewährten Entbindungsklinik zu gebären und die Empfehlungen des ausgewählten Geburtshelfers sorgfältig zu studieren. In den ersten Tagen nach der Entlassung ist es notwendig, Spezialisten aufzusuchen und das Kind vollständig zu untersuchen.

Auch vor dem Hintergrund gesundheitlicher Probleme einer schwangeren Frau können Abweichungen auftreten. Dies geschieht beispielsweise, wenn sie an Diabetes, Herzerkrankungen, Asthma bronchiale, chronischen Erkrankungen und vielem mehr leidet. Außerdem steigt das Risiko, bei einem Neugeborenen eine ZNS-Depression zu entwickeln, stark an, wenn eine Schwangerschaft nicht gut läuft (z. B. wenn der Arzt über drohende Fehlgeburten oder das Vorhandensein von intrauterinen Infektion). Es gibt auch so etwas wie eine pathologische Geburt. Dies bedeutet, dass eine Frau möglicherweise ein zu enges Becken hat.

Um die meisten Risiken zu reduzieren, müssen Sie während der Schwangerschaft schlechte Gewohnheiten aufgeben. Beenden Sie die Einnahme von Medikamenten, insbesondere solchen, die potenziell schädlich für. sind Fötus. Darüber hinaus ist es wichtig, dass eine Frau in einer umweltfreundlichen Atmosphäre arbeitet und keine schwere körperliche Arbeit verrichtet. Aber auch unter günstigen Bedingungen besteht die Gefahr, dass sich nach der Geburt eines Kindes, also in den ersten Lebenstagen eines Neugeborenen, eine hypoxische Enzephalopathie entwickelt. Dies ist auf Atemnot, Herzfehler und Sepsis zurückzuführen.

Pathogenese

Unabhängig davon, welche Gründe zur Entwicklung dieser Pathologie geführt haben, ist in fast allen Situationen der Auslöser genau der Sauerstoffmangel. Andere Störungen wie Hypoglykämie, Hypokalzämie usw. sind das Ergebnis von hypoxischen Läsionen des Zentralnervensystems.

Einstufung

Das Unterdrückungssyndrom bei Neugeborenen wird noch von Spezialisten untersucht. Heute unterscheiden sie 4 Hauptschadensgrade.

Grad des ZNS-Depressionssyndroms	Beschreibung
Lethargie	Es zeichnet sich dadurch aus, dass ein Neugeborenes fast die ganze Zeit in einem Traum verbringt. Er kann nur durch äußere Reize aufwachen. Lässt man ihn aber in Ruhe, schläft er schnell wieder ein.
Ohrenbetäubend	In diesem Zustand ist das Kind nur in der Lage, auf taktile Reize mit einem Stirnrunzeln oder einem veränderten Gesichtsausdruck zu reagieren. Gleichzeitig bewegt er sich sehr schwach. Während der Untersuchung kann der Arzt einen Greifreflex auslösen, alle anderen Bewegungen fehlen jedoch.
Stupor	Bei einem solchen Grad der Depression des Zentralnervensystems ist das Kind sehr schlecht in der Lage, auf äußere Reize zu reagieren, und jede Reaktion wird nur beobachtet, wenn Schmerzen auftreten. Ansonsten ist das Krankheitsbild genau das gleiche wie bei der Betäubung.
Koma	Das bedeutet, dass das Kind auch auf schmerzhafte Reize überhaupt nicht reagiert. Bei einem Koma ersten Grades kann ein Neugeborenes bestimmte Reflexe beibehalten, jedoch nur auf der Ebene des Hirnstamms. Tritt ein Koma 2. Grades ein, dann verschwinden sogar die Reflexe der Stammebene.

In den meisten Situationen ist das Fehlen eines Reflexes auf Stammebene der Hauptindikator dafür, dass eine sehr schwere Hirnschädigung aufgetreten ist. Darüber hinaus geben Ärzte meistens sehr ungünstige Prognosen ab. Wenn das Kind nach dem Verlassen des Komas immer noch ein völliges Fehlen von Reflexen aufweist, deutet dies auf anhaltende neurologische Störungen hin.

Bei der Entwicklung der perinatalen Enzephalopathie bestimmen Ärzte auch die akute Phase, die den ersten Lebensmonat eines Kindes dauert. Danach, bis zu 4-6 Monate, wird eine frühe Erholungsphase aufgezeichnet, und die späte Erholungsphase kann bis zu zwei Jahren dauern. Trotzdem können einige Symptome von abgeschwächten Reflexen auf Reize bestehen bleiben.

Außerdem gibt es 3 Formen dieser Abweichung, die ebenfalls durch ein Punktesystem gekennzeichnet sind. Je mehr Punkte, desto weniger streng wird die Form betrachtet.

Lichtform

Das Unterdrückungssyndrom bei Neugeborenen in dieser Form wird auf 6-7 Punkte geschätzt. Das Hauptsymptom einer leichten perinatalen Enzephalopathie ist eine erhöhte Erregbarkeit der Neuroreflexe. Oder im Gegenteil, das Syndrom der Unterdrückung wird diagnostiziert. Wenn das Baby zu früh ist, gilt selbst eine milde Form als schwierig, da es sich in diesem Fall um ein erhöhtes Risiko handelt, ein Krampfsyndrom zu entwickeln, das für Neugeborene äußerst gefährlich ist.

Mittlerer Schweregrad der Verstöße

Geschätzt auf 4-6 Punkte. In diesem Fall verläuft die perinatale Enzephalopathie in der Regel ausschließlich mit dem Unterdrückungssyndrom. Außerdem wird bei Kindern häufig ein hypertensives-hydrozephales Syndrom diagnostiziert.

Geäußerte Verstöße

Schätzungsweise 1 bis 4 Punkte. Dies ist eine schwere Form der perinatalen Enzephalopathie, bei der ein Koma oder ein präkomatöser Zustand beobachtet werden kann. Dies ist ein äußerst ernster Zustand, der oft nicht spurlos verschwindet und auch nach erfolgreicher Therapie kann das Kind unter einer Hemmung einiger Reflexe leiden.

Symptome und klinische Präsentation

Die Hauptmanifestationen der Depression des Zentralnervensystems sind Lethargie, Hypodynamie, Hyporeflexie. Bei Neugeborenen verschwinden Reflexe bis hin zur fehlenden Fähigkeit, Milch zu schlucken. Das Syndrom der Unterdrückung kann gleichzeitig mit der Erregung auftreten.

Bei 2 so unterschiedlichen Zuständen besteht die Gefahr, Krampfanfälle oder Strabismus zu entwickeln. Bei Kindern wird ein schlaffer Unterkiefer oder mangelnde Muskelaktivität diagnostiziert, die für die Mimik verantwortlich sind. In einigen Fällen können Aussprachestörungen auftreten. Das Depressionssyndrom kann auch mit einer Abnahme des emotionalen Zustands und einer Schmerzreaktion einhergehen.

Die Manifestation der Symptome einer solchen Abweichung hängt direkt davon ab, wie schwer die Form der Krankheit beim Kind ist. Wenn die Depression mild ist, können die Symptome in diesem Fall so sein unbedeutend, dass die Eltern des Neugeborenen nur die leichte Lethargie und Aktivitätslosigkeit des Kindes bemerken mit seiner Hand.

Wenn wir über den mittleren Schweregrad einer ZNS-Depression sprechen, dann haben Kinder in der Regel eine ausgeprägte Verletzung Schluckreflex, Hyperreflexie manifestiert sich, die gleichzeitig mit Hypertonie lachen kann Muskeln. In schweren Fällen entwickeln Kinder Krämpfe, Darmparese, Atemwegserkrankungen und Nebennierenunterfunktion.

Die Hauptschwierigkeit bei der Diagnose dieser Abweichung besteht darin, dass Pathologien dieser Art möglicherweise nicht sofort auftreten. Je länger die Anomalie diagnostiziert wird, desto schwieriger wird es in Zukunft, sie zu behandeln. In den ersten Lebenstagen eines Kindes sind nur sehr schwerwiegende Manifestationen zu sehen, die für eine schwere Form des Krankheitsverlaufs charakteristisch sind.

Die größte Gefahr stellen daher Krämpfe dar, die am ersten Tag nach der Geburt eines Kindes auftreten. Auch von den zusätzlichen Symptomen können häufiges Aufstoßen und Ersticken des Kindes unterschieden werden. Manche Eltern erkennen motorische Dysfunktionen.

Um selbst festzustellen, ob ein Kind ähnliche Probleme hat, können Sie einen einfachen Screening-Test durchführen. Er wird jedoch nur Ergebnisse liefern, wenn der Fötus für den gesamten erwarteten Zeitraum volljährig war. Wenn das Kind bereits 2 Monate alt ist, muss es den Kopf auf dem Bauch liegend halten. Mit 6 Monaten können Sie versuchen, es zu pflanzen. Gleichzeitig soll er ohne Probleme selbstständig in einer sitzenden Position verbleiben. Mit 12 Monaten sollte das Kind bereits selbstständig laufen. Solche Tests werden jedoch erst nach 1 Jahr feststellen, ob Probleme vorhanden sind.

Wenn ein Kind eine traumatische Verletzung im Rückenmark hat, werden solche Reaktionen in diesem Fall um 1-2 Monate verzögert. Diese Verzögerung gilt als nicht sehr schwerwiegend (im Vergleich zu Hirnschäden). Je nachdem, wie schnell sich das Kind entwickelt, ist es möglich, das Vorhandensein neurologischer Anomalien bei ihm zumindest näherungsweise zu bestimmen und den entsprechenden Spezialisten zu kontaktieren. Vorher sollte man jedoch nicht in Panik geraten.

Diagnose

Das Syndrom der Unterdrückung kann bei Neugeborenen direkt bei der Untersuchung und körperlichen Untersuchung festgestellt werden. Dazu lohnt es sich, einen Kinderarzt oder Kinderneurologen aufzusuchen. Es ist notwendig, alle Daten über den Verlauf der Schwangerschaft, die Geburt und den Zustand des Kindes unmittelbar nach der Geburt aufzubereiten.

Um das Vorliegen von Hirnschäden genauer zu bestimmen und den Schweregrad der Schädigung zu beurteilen, müssen zusätzliche Labor- und Instrumentenstudien durchgeführt werden. In der Regel weist der Arzt den Patienten zunächst zu einer Ultraschalluntersuchung, bei der die anatomischen Strukturen des Gehirns untersucht werden. Dadurch können hypoxisch-ischämische Veränderungen ausgeschlossen werden. CT oder MRT des Gehirns wird ebenfalls durchgeführt. Darüber hinaus können weitere Analysen durchgeführt werden.

Körperliche Untersuchung

Währenddessen führt der Arzt eine Standarduntersuchung des Kindes durch und bestimmt seinen Allgemeinzustand sowie die körperliche Entwicklung. Der Arzt führt mehrere Tests durch, um den neurologischen Status des Patienten zu beurteilen. Dazu achtet der Spezialist darauf, welche Haltung das Kind einnimmt, in welcher Position sich sein Körper befindet. Es identifiziert auch grundlegende Reflexe (spontan oder stimuliert). Zusätzlich wird die psychomotorische Entwicklung beurteilt.

Labordiagnostik

Um Abweichungen zu erkennen, ist es notwendig, einen klinischen Bluttest durchzuführen. Wenn der Patient wirklich eine perinatale Pathologie hat, wird eine Änderung des Leukozytenspiegels festgestellt.

Außerdem wird eine klinische Urinanalyse durchgeführt. Bei Auffälligkeiten können die Tests Daten zeigen, die auch auf Probleme mit dem zentralen Nervensystem des Kindes hinweisen. In der Regel führen Ärzte zusätzlich Blutbiochemie durch und bestimmen alkalische Phosphatasen. Dieser Test eliminiert die Wahrscheinlichkeit, Rachitis zu entwickeln, deren eines der Symptome Muskelhypotonie ist. Das heißt, es kann sich herausstellen, dass die Symptome des Kindes der Manifestation des Depressionssyndroms sehr ähnlich sind, aber es gibt andere Pathologien mit ähnlichen Symptomen.

Instrumentelle Diagnostik

Eine solche Umfrage umfasst mehrere Studien:

• Neurosonographie. Es handelt sich um eine echographische Darstellung des Gehirns des Patienten. Es wird im ersten Lebensjahr eines Kindes durchgeführt. Eine solche Untersuchung ermöglicht es, die Merkmale der Struktur des Gehirns, seine Abmessungen und die Größe der Liquorzonen (zum Beispiel der Ventrikel) zu bestimmen. Plexus choroideus werden ebenfalls bewertet. Der Arzt kann eine Zyste oder Leukomalazie erkennen. Wenn das Kind jedoch älter als 1 Jahr ist, ist ein solches Verfahren nicht so effektiv.
• Dopplerometrie, sowie Dopplerographie des Gefäßsystems des Gehirns. Während der Untersuchung können Veränderungen der Blutflussgeschwindigkeit in der Hirnarterie festgestellt werden. Die mit dieser Methode gewonnenen Daten ermöglichen es, die effektivste und genaueste Behandlung zu verschreiben.
• Elektroenzephalographie. Im Verlauf der Studie stellt der Spezialist selbst geringfügige Veränderungen der bioelektrischen Aktivität des Gehirns des Patienten fest. Dies liegt daran, dass der kortikale Rhythmus verzögert reift.
• ENMG. Mit der Elektroneuromyographie können Sie das Biopotential der Muskulatur erfassen. Die Studie wird in zwei Zuständen durchgeführt, wenn der Patient angespannt und in Ruhe ist.

Darüber hinaus lohnt es sich, einen Augenarzt aufzusuchen, der den Zustand des Fundus überprüft. Beim Syndrom der Depression des Zentralnervensystems werden Symptome einer Sehnervenatrophie beobachtet.

Ärztlich-genetische Beratung und Differenzialdiagnostik

Eine solche Beratung wird bei Verdacht auf die Entwicklung einer Muskelhypotonie durchgeführt. Spezialisten führen Kryotypisierungen sowie molekulargenetische Studien durch.

Differentialdiagnostisch wird bei Verdacht auf eine spinale Amyotrophie, die durch einen stetig fortschreitenden Verlauf gekennzeichnet ist, gestellt. Im Laufe der Entwicklung nimmt die Muskelatrophie zu. Wird eine solche Abweichung nicht rechtzeitig erkannt, besteht die Gefahr des Todes durch Atemversagen oder Lungenentzündung.

Osteopathische Untersuchung

Um es durchzuführen, müssen Sie einen Osteopathen aufsuchen. Er wird eine neurologische Standarduntersuchung sowie Tests durchführen, die helfen, Anomalien in der Struktur des Schädels, der Rippen, der Halswirbel und anderer Bereiche zu identifizieren. Manchmal können Anomalien in einem Bereich liegen, der nicht zu Problemen mit dem zentralen Nervensystem zu führen scheint.

Die osteopathische Untersuchung erfolgt in mehreren Schritten:

1. Zunächst bestimmt der Arzt an den Bögen des Körpers, ob die Gliedmaßen richtig positioniert sind. Während der Untersuchung beurteilt der Facharzt auch, wie sich das Kind verhält, ob es Schmerzen hat, ob es sich aggressiv verhält oder im Gegenteil auf die Berührung des Osteopathen nicht achtet.
2. Danach werden die Amplitude sowie der Rhythmus und die Stärke der Atmung des Patienten beurteilt.
3. Als nächstes bewertet der Spezialist das Muster des Craniosacralen Systems.
4. Der Arzt führt auch Tests durch, um festzustellen, wie beweglich die Hals- und Lendenwirbelsäule des Kindes ist.

Darüber hinaus können andere Tests verordnet werden, nach denen der Osteopath das Bild möglicher anatomischer Anomalien des Kindes genauer darstellen kann. Erst nach Durchführung einer Multilevel-Diagnose kann eine genaue Diagnose gestellt und mit der Behandlung begonnen werden.

Mögliche Diagnosen für ZNS-Läsionen bei Neugeborenen

In der Regel wird bei Kindern eine perinatale ZNS-Schädigung diagnostiziert. Der Arzt kann aber auch eine ischämisch-hypoxische Enzephalopathie bestätigen. In einigen Fällen sprechen wir von einer leichten Verzögerung der psychomotorischen Entwicklung. Unabhängig davon weist der Arzt auf eine bestimmte Art der Störungen und Symptome hin. Er bestimmt auch die Form des Verlaufs des Syndroms.

Behandlung

Das akute neonatale Depressionssyndrom bedeutet, dass die Behandlung nur in der entsprechenden Abteilung des Neonatologie-Krankenhauses durchgeführt werden kann. Wenn der Schluckreflex des Patienten beeinträchtigt ist, kann eine Sondenernährung angezeigt sein. Medikamente werden aufgrund der Symptome der perinatalen Enzephalopathie verschrieben. Wenn das Kind an intrakranieller Hypertonie leidet, kann ein Kortikosteroid (wie Prednisol) erforderlich sein. Auch eine Lumbalpunktion kann durchgeführt werden.

Weitere Veranstaltungen können durchgeführt werden:

• Um die Stoffwechselprozesse im Nervengewebe zu normalisieren und das Hypoxierisiko zu verringern, wird eine Infusionstherapie durchgeführt. Das heißt, dem Patienten wird eine Lösung aus Glukose, Kalzium, Kalium, Magnesium und anderen Medikamenten injiziert.
• Ihr Arzt kann Phenobarbital verschreiben, um Krampfanfälle auszuschließen.
• Zur Verbesserung der Durchblutung und der Stoffwechselprozesse im Gehirn werden Cortexin, Vinpocetin und andere Medikamente verschrieben.

Eine ambulante Behandlung wird in der Regel verordnet, wenn das Kind eine Erholungsphase begonnen hat. Oder er wird in eine Tagesklinik eingeteilt. Darüber hinaus kann der Arzt eine medikamentöse Erholungstherapie verschreiben.

Osteopathische Behandlungen

Diese Behandlung zielt darauf ab, anatomische Dysfunktionen beim Neugeborenen zu stoppen. Es ist auch wichtig, biomechanische Prozesse in Knochen, Gelenken und Weichteilen wiederherzustellen. Es gibt viele Techniken für eine solche Therapie, die je nach spezifischer Diagnose ausgewählt werden.

Es kann beispielsweise durchgeführt werden:

• Dekompression des Kreuzbeins.
• Den Ton des Zwerchfells ausgleichen.
• Normalisierung des Muskeltonus. Ein Osteopath arbeitet mit der Brust, den ersten Rippen und den Schlüsselbeinen.
• Korrektur des Blutabflusses und andere Maßnahmen.

Das Hauptziel der Behandlung besteht darin, Stress, Funktionsstörungen und andere Anomalien im Körper des Kindes zu lindern, damit er als harmonisches biomechanisches System funktionieren kann.

Physiotherapie

Die Art des physiotherapeutischen Verfahrens hängt von der Höhe der Abweichung und ihrem Entwicklungsgrad ab. Das Prinzip einer solchen Behandlung beruht auf der Beeinflussung verschiedener Ebenen des sogenannten Schmerzsystems. Beispielsweise können magnetische Lasertherapie, Elektroschlaf, Elektrophorese durchgeführt werden. Auch eine Hochfrequenzpunktion (EHF) wird durchgeführt.

Durch den Einsatz von physikalischen Faktoren, die auf einem systemischen Prinzip beruhen, können Sie die Kompensationsfunktionen des Körpers stimulieren. Solche Techniken werden bei einer Vielzahl von Anomalien verwendet, einschließlich Problemen mit dem Zentralnervensystem.

Massage

Das Unterdrückungssyndrom bei Neugeborenen kann durch manuelle oder Hardware-Eingriffe am Körper gelindert werden, bei denen Haut, Unterhautfett und Muskeln erfasst werden. Dank der Massage können Sie die Durchblutung sowie Stoffwechselprozesse im Gewebe verbessern. Werden Reflex- und Humoraltechniken eingesetzt, kann die Wirkung auch auf die inneren Organe übergreifen.

Es gibt viele Techniken, um Massagen durchzuführen. Bei Abweichungen in der Arbeit des Zentralnervensystems sind entspannende, tonische und andere Arten von Einflüssen geeignet, die die nervöse Erregbarkeit des Patienten senken oder umgekehrt erhöhen.

Mögliche Konsequenzen

Es hängt alles vom Alter des Kindes ab. Wenn die Krankheit im 1. Lebensjahr diagnostiziert wurde, beginnen sich neurologische Störungen bei konservativer Therapie nach 3-6 Monaten auszugleichen. Im 2. Lebensjahr eines Kindes können die Folgen schwerwiegender sein. Komplikationen äußern sich in Form von Entwicklungsverzögerungen und Dyssomnie kann auftreten. Kinder haben Probleme bei der Anpassung. Im 3. Therapiejahr ist mit einer Genesung zu rechnen, gleichzeitig besteht aber die Möglichkeit, dass das Kind an vegetativen Problemen, Dyspelegie und Dyspraxie leidet.

Verletzung der Anpassung des Babys im späteren Leben

Aufgrund der Abweichungen, die bei der Entwicklung des Unterdrückungssyndroms auftreten, kann sich das Verhalten des Kindes stark von seinen Altersgenossen unterscheiden. Dies kann zu Schwierigkeiten bei der anfänglichen Sozialisation führen. Kinder finden es schwieriger, sich anzupassen, aber mit fortgesetzter Therapie verschwinden die Probleme mit der Zeit.

Verminderte körperliche Aktivität

Bei trägen Reflexen nimmt auch die körperliche Aktivität ab und es tritt eine gewisse Lethargie auf. Um diesen negativen Effekt zu reduzieren, helfen Massage- und Physiotherapieverfahren.

Psycho-emotionale Beschwerden

Für ein Kind ist es schwieriger, Kontakt zu Eltern und anderen Kindern aufzunehmen. In dieser Phase ist es wichtig, dass die Mutter und der Vater des Kindes geduldig sind. Wenn er zusammen mit Depressionen hyperaktiv ist, kann er sich aggressiv verhalten und ständig weinen. Auf der psycho-emotionalen Ebene ist es schwierig, nicht nur für das Kind selbst, sondern auch für seine Eltern.

Bei der Entwicklung eines Depressionssyndroms ist es wichtig, nicht in Panik zu geraten oder zu verzweifeln. Bei Neugeborenen wird diese Diagnose häufig gestellt. Ärzte verbessern ständig therapeutische Maßnahmen und entwickeln neue Techniken, die zu einer vollständigen Genesung beitragen. Die Hauptsache ist, solche Abweichungen rechtzeitig zu erkennen.

Videos zum Unterdrückungssyndrom

Perinataler ZNS-Schaden: