Muskuläre Dystonie ist eine Erkrankung des Nervensystems, die durch eine motorische Beeinträchtigung bestimmter Muskelgruppen gekennzeichnet ist, die unabhängig vom Willen des Patienten auftritt.
Dies führt zu willkürlichen und unkontrollierten Kontraktionen der Muskulatur, bei denen eine Person eine unnatürliche Haltung einnehmen kann. Solche unwillkürlichen, unregelmäßigen und unkontrollierten Bewegungen können in verschiedenen Teilen des Körpers auftreten.
Es gibt eine Verletzung vor dem Hintergrund einer Verletzung der Arbeit einer der Abteilungen des menschlichen Nervensystems. Es ist wichtig zu beachten, dass Muskelkontraktionen schmerzhaft sein können, aber die psychische Gesundheit einer Person nicht verletzt wird.
Muskuläre Dystonie bei Säuglingen
Junge Eltern bemerken oft eine gewisse körperliche Behinderung ihres Neugeborenen. Für eine gute körperliche Entwicklung sollte der Muskeltonus normal sein. Dies deutet darauf hin, dass minimal beanspruchte Muskeln auch während des Schlafes sein sollten.
Zum Beispiel sind bei einem Säugling bis zu zwei Jahren die Gliedmaßen immer in einem halb gebogenen Zustand und der Kopf ist leicht zurückgelehnt.
Als Hypotone( erhöhte Entspannung aller Muskeln) und Hypertonus( erhöhte Muskelspannung) verursachen Unbehagen und Nervosität im Säugling oder umgekehrt( ständig schläfrig, wenig zu reagieren).Das Kind wird ständig hektisch, weinend und nervös sein.
Was kann eine Pathologie verursachen:
- Gehirnschaden während der Wehen;
- drohende Fehlgeburt während der gesamten Schwangerschaft;
- Ablösung der Plazenta;
- Langzeittoxikose;
- frühe Schwangerschaft;
- vorzeitige Lieferung;
- Genetik.
Alle Symptome der Krankheit weisen sehr oft auf die damit verbundenen Probleme hin. Dies können Abweichungen unterschiedlicher Art sein( neurologisch, neuromuskulär, chromosomal).
-Syndrom bei Kindern
Das Syndrom der muskulären Dystonie ist eine Störung, die durch eine gestörte motorische Aktivität und einen abnorm entwickelten Muskeltonus gekennzeichnet ist. Es ist in der Kindheit, dass Ärzte diesen Zustand am häufigsten entdecken.
Die Hauptursache für die Entwicklung von muskulärer Dystonie bei einem Kind können genetische Faktoren sein, beispielsweise Genmutationen. Auch die negativen Auswirkungen der Umwelt oder schlechte Gewohnheiten provozieren die Entwicklung des Syndroms in der Kindheit.
Diese neurologische Erkrankung, wie das muskuläre Dystonie-Syndrom, ist in erster Linie auf den Mangel an Sauerstofftransport während der intrauterinen Phase zurückzuführen.
Die Hauptgründe für die Entwicklung des Syndroms bei Kindern sind:
- das Vorhandensein der Krankheit bei Diabetes mellitus bei einer schwangeren Frau;
- Kind perenashivanie;
- Komplikationen während der Schwangerschaft;Kaiserschnitt;
- ist eine Mehrlingsschwangerschaft.
Muskeldystonie bei weniger erwachsenen Kindern ab zwei Jahren zeigt immer die Fehlfunktion des Nervensystems an. Aus diesem Grund kann die korrekte Funktionalität und der Muskeltonus gebrochen werden, sowohl auf beiden Seiten des Körpers als auch auf der einen Seite.
Für diese Pathologie müssen Eltern das Kind nicht nur beim Kinderarzt, sondern auch beim Neurologen untersuchen. Wenn Zeit zum Reagieren ist, wird die vorgeschriebene Behandlung zu einer vollständigen Genesung führen.
Wie und warum Erwachsene an
leiden Die Ursache von Dystonie ist die Fehlfunktion neuronaler Verbindungen innerhalb der Basalganglien. Sie befinden sich tief in der Struktur des Gehirns und sind verantwortlich für die Aufrechterhaltung der korrekten Haltung des Körpers und die Kontrolle jeder Bewegung.
Erworbener Zustand der muskulären Dystonie bei einem Erwachsenen kann durch verschiedene Faktoren verursacht werden:
- Hirnverletzung;
- Strich;
- Zerebralparese;
- Gehirntumor;
- Chorea Huntington;
- Sauerstoffmangel;
- ist eine Infektionskrankheit;
- Medikamente;
- Bleivergiftung;
- Wilson-Konovalov-Krankheit;
- Enzephalitis.
Idiopathische oder primäre Dystonie wird häufig von den Eltern geerbt. Die Symptome können bei Mitgliedern derselben Familie stark variieren. Symptome können mit bestimmten Aufgaben wie Schreiben verbunden sein, wenn eine Person aufgrund von Krämpfen nichts schreiben kann. Menschen können Symptome der Krankheit als Folge der Einnahme bestimmter Medikamente entwickeln.
Obwohl Dystonie eine neurologische Erkrankung ist, sagen Ärzte, dass kognitive Fähigkeiten( Intelligenz), Gedächtnis und Kommunikationsfähigkeiten nicht betroffen sind.
Die wichtigsten Manifestationen des Syndroms bei einem Erwachsenen:
- Handschrift verschlechtert;
- Krämpfe in den Gliedmaßen;
- häufiges Blinken;
- Steifigkeit in den Muskeln;
- unwillkürliche Verdrehung des Halses;
- Sprachbeeinträchtigung;
- dreht den Fuß;
- Krümmung der Wirbelsäule.
Symptome führen oft zu Schmerzen, Desorganisation im Alltag. Bei einzelnen Patienten variieren die Manifestationen der Erkrankung in ihrer Schwere - von leichten Beschwerden und Beschwerden bis hin zu einer vollständigen Veränderung der normalen Funktionsweise einzelner Muskelgruppen.
Symptome verzerren oft das Aussehen des Patienten, so dass sich die Menschen unwohl fühlen, unwohl fühlen. Aus diesem Grund fallen die sozialen Beziehungen auseinander.
Menschen aus dem unmittelbaren Umfeld( Familie, Freunde, Bekannte, Kollegen bei der Arbeit) wissen oft nicht, wie sie das Problem der Patienten verstehen sollen, und tatsächlich wird die Erkrankung oft nicht nur als neurologische Krankheit, sondern auch als psychogene Krankheit betrachtet.
Stadien und Varietäten der Krankheit
In den meisten Fällen im Erwachsenenalter wird bei Patienten im Alter von 40 bis 60 Jahren eine muskuläre Dystonie diagnostiziert, jedoch beobachteten Spezialisten Fälle, in denen junge Menschen ebenfalls mit Anzeichen der Krankheit behandelt wurden.
Die Krankheit kann in zwei Typen unterteilt werden:
- Primäre Dystonie ist eine Erkrankung, die sich vor dem Hintergrund eines genetischen Faktors entwickelt. Spezialisten können keine andere Krankheit oder neurologische Schäden feststellen, die das Syndrom der muskulären Dystonie verursachen könnten.
- Sekundäre Dystonie - wenn die Störung als Folge des Ausgangszustandes auftritt. In der Regel sind dies genetische, neurologische Verletzungen, die das Nervensystem betreffen.
Es gibt drei Stadien des Staates:
- Das erste -Stadium ist dadurch gekennzeichnet, dass die Zeichen der Krankheit als kleine Belastung in den Muskeln erscheinen, der Tonus jedoch schnell wieder normal wird.
- Die zweite -Stufe. Die Symptome sind bei Bewegungen wahrnehmbar, gut, nach einer Weile und während der Ruhezeit.
- Dritte -Stufe. Spürbare körperliche Defekte, die durch länger andauernde Muskelkrämpfe entstehen( Wirbelsäule ist gekrümmt, Fuß / Fuß gebogen, Torticollis, Zerebralparese).
Diagnose und Behandlung von
Um die Krankheit zu diagnostizieren, schicken Ärzte den Patienten zur EMG( Elektromyographie) und nehmen ihm eine Blut- und Urinprobe. Manchmal werden genetische Tests durchgeführt, um die Krankheit zu bestätigen.
Leider gibt es keine Behandlungen, die die Krankheit vollständig heilen würden. Der Arzt nach der Ernennung ernennt die am besten geeigneten Maßnahmen, die zur Verringerung der Symptome beitragen.
Die wichtigsten Wege zur Behandlung von Muskel-Dystonie:
- Behandlung mit Das Botulinumtoxin , das als bremsende Wirkung auf die Nervenverbindung mit den Muskeln wirkt, und somit
, hemmt die Übertragung von nervösen Reizungen auf die Muskeln. - Orale Präparate von - beeinflussen inhibitorische Neurotransmitter( Hormone im Gehirn, die helfen, Informationen zwischen Neuronen zu übertragen).Sie regulieren die Übertragung von Informationen im Gehirn und beeinflussen die Reduzierung von Muskelkrämpfen.
- Chirurgie .Enthält die Platzierung von dünnen Elektroden, die mit dem Neurostimulator im Unterhautgewebe verbunden sind. Typischerweise wird eine chirurgische Behandlung für Patienten mit den schwersten Formen von Dystonie angeboten, wenn andere Methoden einfach nutzlos sind.
- In den meisten Fällen wird -Physiotherapie empfohlen, zum Beispiel Kehlkopfmassage( zur Verbesserung der Sprache).
- Einige Menschen greifen auf unkonventionelle Methoden von zurück, die ihre Wirksamkeit nicht bewiesen haben.
Jeder weiß, dass Drogen viel schneller im menschlichen Körper wirken als jedes Volksheilmittel. Aus diesem Grund sollte man dem Arzt zuhören und mit der Einnahme der verschriebenen Medikamente beginnen.
Spezialisten für die Behandlung von Muskel-Dystonie-Syndrom können die folgenden Medikamente verschreiben:
- Semax;
- Cerebrolysin;
- Midokalm;
- Baclofen;
- Pantocalcin.
In den letzten Jahren wurden bedeutende Fortschritte in der Grundlagenforschung, insbesondere der Genetik, im Zusammenhang mit der Entwicklung der Krankheit erzielt.
Mögliche Komplikationen und Prophylaxe von
Bei einigen Patienten lindern spontane Muskelkontraktionen spontan oder verschwinden vollständig. Im Laufe der Zeit kann es jedoch zu einer Wiederholung kommen.
In schweren Fällen können unwillkürliche Kontraktionen der Muskeln zu Komplikationen führen, zum Beispiel besteht die Gefahr einer Gelenkdislokation, Krümmung der Wirbelsäule, Entwicklung einer infantilen Zerebralparese.
Einige Patienten aufgrund von Komplikationen der Symptome werden deaktiviert. Darüber hinaus ist die unwillkürliche Muskelkontraktion für viele Patienten ein ernstes psychologisches Problem, das zur Entwicklung von Depressionen führen kann.
Um eine solche Diagnose zu vermeiden und den Allgemeinzustand des Körpers zu verbessern, müssen Sie Ihren Lebensstil komplett überarbeiten.
Schlechte Angewohnheiten ablehnen, die Ernährung ändern, morgens einfache körperliche Übungen durchführen, mehr an der frischen Luft spazieren gehen. Passen Sie auf sich und Ihre Gesundheit auf!
