Perinatale Enzephalopathie - Wie schützt man das Kind vor der Krankheit?

Perinatale Enzephalopathie( PEP) - ein Begriff, der( von der 28. Woche der Schwangerschaft und bis zu 7 Tage des Lebens dh) in der perinatalen Periode stammen alle Funktionsstörungen des Gehirns verbindet.

Normalerweise sind solche Diagnose gestellt wird, wenn es unmöglich ist, eine spezifische Verletzung genau zu bestimmen, da es schwierig ist, das Niveau der Entwicklung des Kindes bis zum Jahr zu bestimmen.

der gleiche Datensatz kann in der Geschichte der Baby-Krankheit gefunden werden, wenn die Symptome mild sind.

Warum erscheint die Krankheit?

Risikofaktoren sind Prozesse, die die Chancen einer Krankheit erhöhen.

In diesem Fall sprechen wir über:

• chronische Mütter und ihre Verschlimmerung;
• Infektionskrankheiten in akuter Form;
• Unterernährung während der Schwangerschaft;
• Plazentalösung;
• junge oder reife Mutterschaft( bis 20 und über 35);
• Schwangerschaftspathologien: Toxikose "nicht pünktlich", drohende Abtreibung;
• Pathologien Geburt: schmales Becken, verlängert und schnelle Lieferung, Trauma, Wehenschwäche, die Nabelschnur des Kindes entwining;
• widrige Umgebung: Strahlung, Exposition gegenüber Toxinen, überschüssige Schwermetalle usw.;
• Frühgeburtlichkeit;
• einer Mehrlingsschwangerschaft;
• Störungen im Leben des Kindes in der ersten Lebenswoche.

Zu den Gründen für die Entstehung von PEP ist es schwierig, einen einzelnen Schlüssel herauszugreifen.

Variety

Pathologie Manifestationen der perinatalen Enzephalopathie bei Kindern eingestuft wird nach unterschiedlichen Parametern: die Gründe Perioden, Schwere, usw.

Was verursachte Krankheit in Abhängigkeit von Faktoren, die die Krankheit verursacht haben, unterscheiden Enzephalopathien solche Spezies:

• Bilirubin( die sich aufgrund hoher Bilirubin - Blut gelbes Pigment);
• hypoxische( in Verbindung mit Sauerstoffmangel tritt häufig bei längerer Arbeit und Kordeln Verstrickung)
• ischämischen( in Verletzung der Blutzirkulation im Gehirn);
• Diabetiker( wenn die Mutter Diabetes mellitus hat);
• ist traumatisch( tritt nach der Verletzung eines Kindes auf);
• Alkohol( im Zusammenhang mit Alkoholabhängigkeit der Mutter, Alkoholmissbrauch während der Wehen);
• Postinfektion( verursacht durch Infektion während der Schwangerschaft);
• hormonell( bei Störungen des endokrinen Systems);
• nicht spezifizierte Ätiologie( Ursache unbekannt), usw.

Schwere

Wie bei anderen Krankheiten gibt es drei Schweregrade: leicht, mittel, schwer. Im Allgemeinen

, die Qualifikation auf der Grundlage der eher vage, weil es keine klare Vorstellung davon, was die Symptome von „Licht“, und die - „schwer“.

Grad der Schädigung des Nervensystems

Es Grad der Zerstörung sind:

• Schalen des Gehirns und Arten der Passage von Alkohol;
• der Großhirnrinde;
• subkortikale Strukturen;
• des Hirnstamms;
• des Kleinhirns.

Die schwerwiegendste Gefahr für das Leben des Kindes ist das Syndrom von Sturge-Weber - Details der Symptome und Behandlung der Anomalie.

Hepatische Enzephalopathie endet in 80% der Fälle in einem tödlichen Ausgang. Was müssen Sie tun, um in die geschätzten 20 Prozent zu kommen?

Entwicklungsprozess

haben AEDs sind drei Hauptperioden: akute( bis zu 1 Monat alt), Erholung( bis zu einem Jahr und bis zu 2 Jahren bei Frühgeborenen), Quelle.

Die zweite Phase ist manchmal auch unterteilt in früh( bis zu 4 Monate) und spät( 3-4 Monate bis zum Ende der Periode).

acute Periode

Es durch solche Syndromen gekennzeichnet:

1. Syndrom der ZNS-Depression umfasst Baby Lethargie, Gleichgültigkeit gegenüber der Außenwelt, verminderte Muskeltonus und Aktivität. Dies ist eine der seltenen, aber sehr schwerwiegenden Manifestationen der Enzephalopathie, die eine ständige medizinische Überwachung erfordert. Es manifestiert sich in den ersten Tagen des Lebens.
2. Comatose - unbewusster Zustand in Verletzung der Reflex nach Hemmung der Großhirnrinde beobachtet Dysfunktion und die unteren Teile des ZNS.Es gibt keinen Sehnenreflex, die Pupillen- und Hornhautreflexe sind schlecht identifiziert. Kinder mit diesem Problem haben Probleme mit dem Schlucken, einem Zustand der Erschöpfung, Schwäche der Skelettmuskulatur, erweiterte Pupillen, unwillkürliches Urinieren und Defäkation.
3. erhöhte Neuro Reflexerregbarkeit Syndrom auftritt, wenn es zu dem unteren ihren Abteilungen keine Kommunikation der Hirnrinde ist. Kinder mit einem solchen Problem reagieren scharf auf Fremdgeräusche, Berührungen und andere Faktoren. Sie sind ruhelos, sie zittern oft, zittern, weinen viel. Schlaf gestört, Fütterung ist schwierig.
4. Der Name convulsive Syndrom spricht für sich. Skelettmuskeln verkürzen sich bei Kindern kurzfristig unwillkürlich. Dies kann sowohl durch Pathologien des Nervensystems als auch durch das Herz-Kreislauf-System verursacht werden.
5. hypertensive-hydrocephalic Syndrom durch überschüssigen Liquor cerebrospinalis( CSF) im Gehirn gekennzeichnet. Die Ursachen für sein Auftreten sind unterschiedlich: von Schwangerschafts- und Geburtsgeschehen bis hin zum Geburtstrauma. Kinder mit diesem Syndrom haben einen vergrößerten Kopfumfang, sie weinen oft mit stöhnenden Schreien, saugen träge ihre Brüste, reißen oft mit einem "Springbrunnen".Zittern der Gliedmaßen, Lähmungen, Krämpfe sind auch eine häufige Manifestation dieser Pathologie.
   1. epilepticus durch plötzliche Anfälle von Krämpfen( Hauptthema), periodischen Verlust des Bewusstseins und einem langsamen Rückgang der geistigen Fähigkeiten manifestiert: - Schritt

   zweite Reduktions

   kann die Erholungsphase solche Syndrome gesehen werden. Die Ursachen können Hypoxie, Vergiftung mit Medikamenten( einschließlich Einnahme von verbotenen Medikamenten), Herz-Kreislauf-Erkrankungen und andere sein.

6. Das Syndrom der vegetativ-viszeralen Dysfunktion ist wieder ein Begriff, der viele bekannte Pathologien kombiniert und nichts Betontes trägt. Am häufigsten tritt aufgrund von Sauerstoffmangel. Die wichtigsten klinischen Manifestationen: Haut Blässe, Schwäche, niedriges Körpergewicht, manchmal bläulich Extremitäten, mit einer Tendenz zu Magen-Darm-Problemen, Thermoregulationsstörungen, usw.
7. Syndrom von motorischen Störungen in der Regel manifestiert sich auch in den ersten Wochen des Lebens, aber die „put“ es hat ein erwachsenes Kind, aufgrund der Tatsache, dass eines der charakteristischen Merkmale - ein armes Mimikry und später Aussehen eines Lächelns( nach 3 Monaten).Unter anderen Symptomen gibt es ein schwach monotones Weinen, eine Verzögerung der Reaktionen auf die Umwelt und andere.
8. Verzögerung Syndrom psychomotorische Entwicklung ( MCHN, ZPRR - Verzögerung der Psychosprachentwicklung, geistige Retardierung - geistige Retardierung) wird durch die langsame Entwicklung der körperlichen Fähigkeiten des Kindes aus. Sie können solche Probleme bemerken, indem Sie dem Heranwachsen des Babys aufmerksam folgen und seine Fähigkeiten mit der Norm vergleichen.

Basislinie

Dies ist der Zeitraum, in dem das Kind eine endgültige Diagnose erhält oder sich vollständig erholt. Im ersten Fall, in der individuellen Entwicklungskarte, finden Sie eine Aufzeichnung von:

• MIT, DZP, DSS;
• vegetativ-viszerale Dysfunktion;
• mit Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung;
• Zerebralparese;
• neurotische Reaktionen;
• -Epilepsie;
• Hydrocephalus.

Nachweis und Bestätigung der Krankheit

Eines der Hauptmerkmale von PEP ist das Vorhandensein der oben genannten Syndrome und entsprechenden Störungen beim Kind.

So ist es möglich, die Hauptsymptome der perinatalen Enzephalopathie zu unterscheiden:

• Muskelschwäche;
• Kinderlustlosigkeit;
• Probleme mit dem Herz-Kreislauf-System;
• Krämpfe, epileptische Anfälle;
• Zittern der Gliedmaßen;
• Entwicklungsverzögerung;
• ruheloser Schlaf;
• häufiges Weinen usw.

Diagnostics

Zu den wichtigsten Forschungsmethoden: .

1. Neurosonografie ( NSG) - trotz schwieriger für eine Person ohne medizinische Ausbildung Begriff, dies ist ein häufiges Ultraschall Gehirn. Eine einfache und sichere Methode der Forschung, die mehrere Entwicklungsmerkmale auf einmal zeigt: die Größe des Gehirns, die Eigenschaften seiner Ventrikel;Vorhandensein / Fehlen von großen Aneurysmen( erweiterte Wände), die Hohlräume mit Flüssigkeit und anderen Tumoren.
2. Elektroenzephalogramm ( EEG) graphisch die Gehirnaktivität aufzeichnet, ermöglicht es, die Fehlfunktion des Organs zu befestigen.
3. Die Elektroneuromyographie ( ENMG) ermöglicht es Ihnen, die Eigenschaften der Ausführung von Nervenimpulsen entlang neuronaler Nerven zu erforschen. Beinhaltet die Untersuchung der Muskel Erregbarkeit, die neuromuskuläre Übertragung, den Zustand der motorischen Neuronen und ihre Prozesse -( . CT) Axone, den Status der peripheren Nerven, usw.
4. Computertomographie - ein Verfahren zur Erforschung der inneren Organe mit Hilfe von Röntgenstrahlen. Es dauert nur ein paar Minuten, erfordert kein spezielles Training, aber ermöglicht das Bild die kleinsten Veränderungen im Gehirn zu erkennen.
5. Magnetresonanztomographie ( MRI) - Tomographie-Methode ermöglicht es Ihnen, bestimmte Bereiche des Gehirns sind für verschiedene Funktionen, und stellte fest, andere Veränderungen im Gehirn zu markieren.

Wie werden Pathologien behandelt?

Das Hauptziel in leichten Fällen ist es, eine Erhaltungstherapie durchzuführen, bevor sich die zugrundeliegende Pathologie manifestiert oder das Kind vollständig wiederhergestellt wird.

In schweren Fällen ist dies eine "Abschwächung" der Manifestationen der Krankheit.

Die wichtigsten Methoden zur Behandlung der perinatalen Enzephalopathie sind Medikamente und homöopathische .

Patienten werden mit Medikamenten behandelt, die die Ernährung und den vaskulären Status des Gehirns, Neuropeptide und andere Medikamente verbessern. Empfang Baldrian, Herzgespann, Massage, Physiotherapie Verfahren werden als Erhaltungstherapie eingesetzt.

Darüber hinaus haben die meisten von ihnen viele Kontraindikationen und Nebenwirkungen.

Gefahren und Komplikationen von

Als solche gibt es keine offensichtlichen Komplikationen von PEP.

Es sind vielmehr die altersbedingten Veränderungen des Kindes und die Fähigkeit, eine endgültige Diagnose zu stellen.

daher auf ein Jahr, zwei Jahre Alter der Diagnose „perinatale Enzephalopathie“ wird entfernt und Erholung Kleinkind feiern oder komplexere Krankheit diagnostizieren, die bereits schwerwiegende Folgen im Erwachsenenalter haben.

Wie kann man die Entwicklung der Krankheit verhindern?

Die beste Vorbeugung gegen die Entwicklung einer Krankheit ist die Beseitigung der Ursachen ihres Auftretens und ihrer Risikofaktoren.

So versucht, Kontakt mit infektiösen Patienten zu begrenzen, Zeit, einen Arzt in Gegenwart von chronischen Krankheiten zu konsultieren, nicht rauchen, keinen Alkohol trinken, nicht ernennen nicht willkürlich eine Behandlung und die guten Gynäkologen zu wählen.

Erholung von der Pathologie tritt in 15-30% der Babys .In anderen entwickelt es sich zu den entsprechenden neurologischen Diagnosen.

Liebe dein Kind, passe auf ihn auf und pünktlich zum Kinderarzt und Neurologen. Dann wird Ihr Baby sicherlich in diese 15-30% kommen!