Ependymom des Rückenmarks und des Gehirns: Behandlung, Rehabilitation, Prognose

Das menschliche Gehirn besteht aus einem speziellen Stoff namens Ependyms. Es wird Hohlräume im Gehirn ausgekleidet. Dieses Gewebe unter dem Einfluss verschiedenen Faktoren hat die Fähigkeit, in Form von Tumoren zu wachsen. Diese Tumoren sind genannt Ependymomen.

Diese Pathologie in jeder Person, die mit der Krankheit hat keine Altersbeschränkungen auftreten kann. Die meisten der Einheiten sind eine gutartige Natur, das heißt, diejenigen, die nicht metastasieren.

wenige Fälle von bösartigen Ependymomen sind sehr heimtückisch und gefährlich für das Leben des Patienten.

können einige Arten von Tumoren wachsen und zu anderen Hirnarealen, um sie von dem Liquor zu bekommen. Bösartige Spezies sind durch eine sehr scharfe Metastasierung gekennzeichnet, oftmals über die neuro-Systemstrukturen. Wenn es ein Rückfall ist, tritt der neue Tumor an der gleichen Stelle oder in der Nähe davon.

Lokalisierung und Klassifizierung

Malignität Krankheit entsteht durch Mutation Ependymzellen, die den Spinalkanal und die Hirnventrikel ausgekleidet. Folglich treten Neubildungen in diesen Bereichen.

Laut Statistik:

1. In 60% aller in ependymoma 4. Ventrikel in der hinteren Schädelgrube diagnostizierten Fälle. Von dieser Seite Ausbildung oft in das Rückenmark Stamm wächst in der oberen Halswirbelsäule oder im Kleinhirn. Diese Art der Pathologie wird in der Medizin infratentorialnym genannt.
2. Etwa 30% dieser Tumoren kann in einem großen lateralen Ventrikel oder dritten Ventrikels des Zwischenhirns bilden. Diese Art bezeichnet supratentoriellen .
3. 10% des Tumors auftritt, genau in den Spinalkanal. Und der Name dieser Art von Krankheit - intraspinale .

Eigenschaften und Struktur von Gewebe in Tumoren( epindimomy) sind sehr vielfältig. Der Tumor kann sein:

1. minderwertige .Darauf hinweist, dass die niedrige Rate der Zellteilung. Folglich Bildung selbst sehr langsam wächst.
2. hochwertigen .In diesem Fall ist die Rate der Spaltung pathologischer Zellen höher. Tumor-Struktur ist ganz anders. Der Tumor wächst aggressiv und schnell.

Klassifizierung Ependymomen, nach der WHO( Weltgesundheitsorganisation):

1. Subepindimoma ( I-ten Klasse).Sie wachsen sehr langsam und teilen.
2. Miksopapillyarnaya epindimoma( I-ten Klasse).Der Tumor wächst langsam mit einem niedrigen Niveau von Malignität, am häufigsten in dem Spinalkanal gebildet.
3. Tumor II-nd Grad .Tumoren wachsen langsam, aber eine Tendenz zu aggressivem Wachstum. Krebszellen haben mehrere Sorten. Anaplastisches Ependymom
4. III-rd Klasse. Pathology, durch ein hohes Maß an Aggressivität gekennzeichnet.

Gründe für die Entwicklung von Tumor

Ein zuverlässiger Grund für die Entwicklung der betreffenden Pathologie wurde bisher nicht vollständig festgestellt. Die Histologie zeigt nur das Vorhandensein eines sehr aktiven Virus der SV40-Form in den Tumoren. Diese Tatsache erfordert jedoch weitere wissenschaftliche Forschung, um die Ätiologie dieser Krankheit zu bestimmen.

Die Risikogruppe umfasst:

• -Patienten mit einer genetischen Prädisposition für die Krankheit;
• Arbeitnehmer, deren Tätigkeitsbereich im Zusammenhang mit Schadstoffen steht;
• -Patienten, die eine hohe Dosis radiologischer Strahlung erhielten;
• infiziert mit einem hoch-ko-genen Virus.

Symptome und Manifestationen

klinischen Bild der Erkrankung manifestiert sich auf verschiedene Weise, wird es in der Tumorstelle Bereich erklärt. Wenn geschlagen

Rückenmarksbereich

Wenn Ependymom im Rückenmark lokalisiert ist, fühlt sich der Patient:

• Verletzung Empfindlichkeit in Bezug auf die taktile Berührung, Schmerz, Hitze und Kälte, unangenehme Empfindung kann als eine Seite der Wirbelsäule oder in beide zu spüren;
• mit zunehmender Neoplasie entwickelt Parese oder Lähmung;Das radikuläre Syndrom
• fehlt;
• bedeuten eine Verletzung der Funktionalität und Empfindlichkeit, der Patient plump erscheint, Veränderungen der motorischen Funktion, Gang und so weiter.

schlug Hirntumor

Wenn ependymoma Lokalisation - das Gehirn, der Patient die folgenden Symptome zu stören beginnt:

• Kopfschmerzen paroxysmalen Charakter, meist mit körperlicher Aktivität verbunden ist, Änderung der Temperatur oder Bedingungen, Änderungen in der Haltung, und manchmal ohne ersichtlichen Grund auftreten;
• Erbrechen, meistens unvernünftig mit begleitenden Kopfschmerzen oder ohne;
• der Patient beginnt, die Position zu ändern, in der seine Kopfschmerzen weniger intensiv werden;
• Bruns-Syndrom - mit scharfen Wendungen des Halses oder einer Veränderung der Position des Körpers, Schwindel tritt auf;
• kann manchmal Krampf Muskelkontraktion gesehen werden, ein bisschen wie ein banales Zucken;
• in fortgeschrittenen Stadien der Krankheitsentwicklung ist durch Symptome psychischer Störungen in Form einer erstaunlichen psychologischen und emotionalen Retardierung, Lethargie und so weiter ergänzt. Tumor

Prozess golovnomozgovyh Ventrikel

ependimomma Wenn in den lateralen Ventrikel( golovnomozgovyh) lokalisiert ist, dann kann die Krankheit über eine lange Zeit auftreten latent. Die ersten Zeichen können erst in späteren Stadien über sich selbst bekannt werden.

In diesem Fall wird der Patient erzeugt und Krankheiten wie intrakraniale Hypertonie und dergleichen verbunden.

Symptom manifestiert sich als:

• Beeinträchtigung des Bewusstseins, der Psyche oder des Gedächtnisses;
• das Auftreten von Halluzinationen;
• räumliche Desorientierung;
• Lethargie oder Lethargie.

Diagnose und Behandlung von Tumoren

Diagnose betrachtet auf einer gründlichen Untersuchung des Patienten basiert, die beinhaltet: Bewertungsfunktion

• Reflex;
• Hautempfindlichkeit;
• einige Arten von neurologischen Tests;
• kann eine visuelle Beurteilung erfordern;
• Elektroneuromyographie;
• Ultraschall;
• MRT und andere verwandte Gehirnstudien.

Die Behandlung von Ependymom kann komplex, chirurgisch und / oder radial sein. Die Verwendung einer spezifischen Therapieform hängt von der Schwere und dem Entwicklungsstadium des Tumorprozesses zum Zeitpunkt der Diagnose ab.

Chemotherapie in diesem Fall gilt als unwirksam, es nur in extremen Fällen gilt, wenn es nicht um die Behandlung ist, und das Leben der Patienten zu verlängern mit rezidivierenden.

Der Standard der Therapie wird als chirurgischer Eingriff angesehen. Es beinhaltet Trepanation des Schädels, wenn der Schädel geöffnet wird, um Zugang zu dem betroffenen Bereich zu erhalten. Danach wird das Neoplasma ausgeschnitten. Tatsächlich wird diese Methode auch nicht als ideal angesehen.

Er hat keine absolute Garantie dafür geben, dass die neue Formation nicht an der gleichen Stelle erscheinen. Aus diesem Grunde wird ein chirurgischer Eingriff mit einer Strahlentherapie kombiniert. Herstellung möglich, die Größe der Bildung zu reduzieren.

Strahlentherapie kann vor der Operation und nach dem sie verwendet werden. In Fällen, in denen die Operation ist die Strahlentherapie die einzige Behandlungsmethode nicht angewandt wird, in Betracht gezogen werden können.

Probleme Reduktionsschritt

operative Eingriffe am Gehirn selbst wird als für den Patienten eine Qual sein, nachdem es noch lange nicht alle Patienten überleben. Noch härter die Rehabilitationszeit passiert, vor allem, wenn der Patient ein Kind ist.

Probleme, die Patienten nach der Operation gegenüberstellen können:

• für Kinder - können Wachstumsstörungen sein;
• Behinderung;
• Depression, Müdigkeit;
• Entwicklung von Hydrocephalus;
• Hör- und Sprachstörungen;
• möglich Konvulsionen;
• Veränderung der Wahrnehmung Umwelt.

Wenn ähnliche Symptome erscheinen, wird der Patient empfohlen spetslechenie, regelmäßige Arztbesuche Metastasen oder andere Pathologien zu erkennen.

Projektionen und Überleben

Statistiken zeigen, dass die Sterblichkeit in den ersten Tagen nach der Operation Patienten, das Gehirn ependymoma entfernt, ist etwa 8%, die Gesamtprognose für das Überleben sehr negativ ist.

Wenn wir berücksichtigen, die Fünf-Jahres-Überlebensrate, steigt sie auf 60 Prozent, und dass, vorbehaltlich der chirurgischen Behandlung. Auf

Prognose beeinflusst in erster Linie um den Grad der Resektion. Erfolgreich durchgeführten Resektion verbessert die Prognose, dessen Anteil etwa 80% beträgt.

Gelingt dies nicht oder unvollständige Entfernung von Krebszellen wird der Tumor wieder gebildet.

Wie die Risiken zu reduzieren?

Leider präventive Maßnahmen, um die Entwicklung dieser Krankheit zur Zeit zu verhindern, nein. Aber die Wahrscheinlichkeit der Bildung eines Tumors zu reduzieren kann im allgemeinen Prinzipien eines gesunden, erfülltes Leben akzeptiert werden:

• schädliche Gewohnheiten aufzugeben;
• revise Diät, beginnen zu essen;
• Exposition gegenüber schädlichen Umwelteinflüssen minimiert;
• rechtzeitige medizinische Untersuchungen zu unterziehen;
• arbeiten, um regelmäßig das Immunsystem zu verbessern.

Ausnahmslos alle von dieser Krankheit behandelten Patienten erforderlich sind, um regelmäßig Krebs-Zentren für die rechtzeitige Erkennung neuer Formationen oder erneutes Auftreten der aktuellen zu besuchen.