Esclerodermia: ¿qué es y cómo tratarlo?+ fotos

¿Qué es?

Esclerodermia - una enfermedad crónica, progresiva del tejido conectivo, que se caracteriza por su endurecimiento, el sellado y la cicatrización. Si

esclerodermia localizada no se detiene, la enfermedad puede progresar a la forma sistémica, y luego el tejido conectivo crecerá anormalmente en los músculos y los órganos internos. La esclerodermia sistémica más común en el corazón, los riñones, el estómago, los intestinos y los pulmones.

y la progresión de la enfermedad

de la enfermedad, pero el mecanismo de especialistas en lesiones de tejidos claros. Después de las funciones de violación de fibroblastos producen colágeno en los volúmenes con la que el cuerpo no puede hacer frente a sintetizada que no es del tipo que es característico de normal para un órgano y patológico específico.sistema de respuesta autoinmune

es el rechazo y atacar a sus propios tejidos - este mecanismo conduce a una modificación de las hojas de conexión y de estanqueidad. Esto significa que el sistema inmune trata de deshacerse del colágeno anormal, pero que provoca una reacción inflamatoria en los órganos. Procesos similares pueden ser causados ​​por: el estrés

• constante;la hipotermia periódica
• ;
• la transferencia de infecciones agudas;
• corriendo enfermedades crónicas a largo plazo;la radiación y la quimioterapia
• ;
• uso prolongado de fármacos terapéuticos agresivos;
• introducción en el cuerpo vacunas alergénicas de mala calidad con un alto potencial;
• transfusión de sangre y trasplante de órganos;los cambios hormonales durante el embarazo
• , la pubertad o la menopausia.

Si usted entiende el mecanismo del desarrollo de la esclerodermia con más detalle, ocurre lo siguiente - el sistema endocrino produce una gran cantidad de serotonina, lo que provoca el vasoespasmo. Al mismo tiempo se violan la conexión entre la hialuronidasa y el ácido hialurónico. El tejido conectivo es la acumulación monosacárido, la síntesis "degradado" y el colágeno del tejido conectivo no está restringido.

esclerodermia enfermedad afecta a todos los elementos del tejido conectivo, por lo que deshacerse de él con tanta fuerza. Sufren de elastina y colágeno fibras, vasos punto final, capilares, terminaciones nerviosas, y células intersticiales y sustancia encolado.mecanismo de toda

afecta a la composición de la sangre en forma de células blancas de la sangre y los sucesos de desequilibrio proteína. Como resultado, es imposible romper el círculo vicioso - que está cerrado.

Según las estadísticas, las mujeres se enfrentan con esclerodermia 4 veces más a menudo que los hombres. La predisposición es también debido al clima e incluso la carrera - se identificaron las mayoría de los casos de la enfermedad entre la población de África y el norte de la India( lo más probable, esto es debido a un mayor nivel de insolación).La edad de una persona en la probabilidad de la esclerodermia no se ve afectada.

síntomas de la esclerodermia, foto

Los síntomas varían dependiendo de la forma de esclerodermia. Algunos de los síntomas pueden comportarse enfermedades como separadas, e incluso susceptibles al tratamiento tópico. Sin embargo, hay algunas manifestaciones comunes de la esclerodermia para todas las formas:

• Modificación de la piel. Las lesiones más comunes de las extremidades y la cara. La piel se estira excesivamente, debido a esto, aparece un brillo característico. Hay hinchazón en la falange y entre los dedos. Cambios en la piel e hinchazón ocurren alrededor de las manos y alrededor de los labios. Los movimientos pueden volverse dolorosos y difíciles. Síndrome de Raynaud
• : la derrota de las extremidades en respuesta al clima frío o al estrés. Los vasos pequeños se vuelven hipersensibles a la temperatura y los impulsos del sistema nervioso, por lo que los dedos o incluso las palmas se adormecen contra el fondo del vasoespasmo( una disminución en el diámetro de los vasos).En el contexto de un curso crónico, el color de las manos y los pies cambia, se pueden observar dolores en las extremidades, hormigueo y picazón.
• GERD es una enfermedad por reflujo gastroesofágico asociada con disfunción y engrosamiento del esófago y daño a su esfínter muscular. Hay daños en las paredes debido a una mayor acidez y eructos. La peristalsis del estómago se altera, por lo que la digestión de los alimentos se vuelve difícil. Hay problemas con la absorción de microelementos y vitaminas a través de las paredes del tracto gastrointestinal. Debido a ERGE, puede haber una avitaminosis y fallas hormonales menores.

esclerodermia localizada - síntomas y tipos de esclerodermia localizada

llamada localizada y tiene un código médico: L94 esclerodermia CIE-10.Tiene varias subespecies, cuyos síntomas son diferentes.

• placa( limitado)

esclerodermia Esta forma de esclerodermia recibió su nombre debido a la formación de placas en la piel con bordes bien redondeados con un borde de color de púrpura o azulado.

El tamaño de las manchas puede variar de 2 a 15 cm. La placa en sí es gris o amarillenta, tiene una superficie lisa y brillante y puede estar por encima o por debajo del nivel general de la piel. La forma de las manchas puede ser de cualquier forma;un óvalo, un círculo, una línea, y se encuentran en las extremidades, el tronco y la cara, pueden estar presentes en la línea del cabello.

La placa sintomática esclerodermia difiere en sus diferentes etapas. Desde el principio en el lugar del supuesto punto, se desarrolla edema y la piel se vuelve densa, suave y estirada. La placa adquiere un tono violeta-rojo y tiene una forma cercana a la circunferencia.

Después de unas semanas, la piel comienza a endurecerse, la placa comienza a parecerse a la consistencia de la cera. La unión de la placa y la piel intacta es muy densa y agudamente delineada. El cabello en la placa se cae y puede adquirir cualquier forma. La piel pierde por completo su elasticidad, por lo que la segunda etapa de la placa esclerodermia se llama hipertrofia de colágeno.

La tercera etapa se caracteriza por la atrofia de la piel en lugar de la placa. Visualmente, la piel se vuelve lo más delgada posible, sin embargo, no es tan vulnerable como parece. En tamaño, la mancha no puede cambiar más.

En la tercera etapa, la placa a menudo toma la forma de un óvalo o una cinta, sin embargo, también se encuentra un patrón disperso de espiral, burbuja o anillo.

• Cinta esclerodermia.

puede estar presente solamente en varios puntos del cuerpo humano( es decir, una ubicación preferida) del cuero cabelludo a la punta de la frente por encima de la nariz, la banda vertical en el pecho y a lo largo de la línea de tronco nervioso( zona Guesde).

La tira es una reminiscencia de una puñalada de un cuchillo. La forma de esclerodermia con forma de cinta indica que se ha producido la patogénesis neurotrófica de la enfermedad: la esclerodermia se traslada a las fibras nerviosas. De lo contrario, la enfermedad precede la atrofia de la mitad de la cara en los niños pequeños.enfermedad

• "manchas blancas»

en los hombros, el cuello, el pecho, los genitales y en la boca puede aparecer pequeñas manchas blancas de hasta 1 cm de diámetro. A menudo, los puntos se ubican en grupos pequeños, cada uno de ellos claramente delineado por un borde rojo-marrón.

Tienen una superficie cerosa y brillante, pero su color es necesariamente más claro que la piel o las membranas mucosas. Las manchas pueden subir o bajar debajo de la piel, lo que ayuda a distinguirlas de las enfermedades fúngicas, por ejemplo, privarlas.

• superficie esclerodermia

más leve forma de esclerodermia, como resultado de lo cual en la espalda y extremidades inferiores hay pequeñas placas de color marrón grisáceo. Prácticamente no progresan, pero no tienen bordes claros.

El centro de dicha placa está debajo del nivel de la piel subyacente. La piel en el medio de la mancha se vuelve tan delgada, por lo que incluso puede considerar vasos pequeños. La esclerosis sistémica

- síntomas, signos de

nombre médico completo es: sistémica progresiva difusa, la esclerodermia generalizada. Esta forma de la enfermedad es muy grave, se extiende gradualmente a todos los tejidos del cuerpo, afectando a los órganos internos.

Como regla, los primeros signos de esclerodermia sistémica aparecen en las niñas durante la adolescencia y se asocian con cambios hormonales en el período de la pubertad. Mucho menos frecuentemente la enfermedad comienza en la infancia y afecta el sexo masculino.

Hay varios síntomas comunes de esclerodermia sistémica: placas

• en la cara y las manos, y luego en el tronco y las extremidades;
• puntos amarillentos, piel cerosa, pérdida de elasticidad y sensibilidad;La vasodilatación
• en las áreas afectadas;La capa de
• en las placas está tensa, el movimiento de las extremidades es limitado, el mimetismo en la cara es imposible;
• afilado de la nariz, reducción y estrechamiento de la boca;
• ganglios linfáticos agrandados en la ingle y las axilas;
• insomnio;
• dolor en el camino de las terminaciones nerviosas;
• sensación de entumecimiento y rigidez de la piel;
• debilidad, dolor de cabeza, fiebre;
• dolor en músculos y articulaciones;apariencia
• debajo de la piel de pequeños nódulos de cal que puede comportarse como úlceras - calcificación( que está asociada con la deposición de sales de calcio, que se unen fácilmente al colágeno patológicamente alterado).El calcio puede conducir a las consecuencias más desagradables e irreversibles. Las puntas de los dedos en las piernas y las manos se afilan, esto conduce a su disfunción y, en consecuencia, atrofia. Los tendones se vuelven delgados y el tono de las articulaciones desaparece. Afecta

  pared también mucosa del tracto gastrointestinal, la faringe, la laringe y la cavidad oral se convierten en seco y se contraen, con lo que la incomodidad cuando el consumo de alimentos. Hay transformaciones del paladar blando, en particular, la lengua, lo que complica enormemente la deglución.

  En el proceso patológico, el lenguaje a veces está involucrado, y esto lleva a la alteración del habla. Por lo tanto, la sintomatología clínica de la esclerodermia sistémica es muy diversa.

  manifestación más peligroso para el diagnóstico de esclerodermia es un caso en que el órgano interno: riñón, corazón, hígado y estómago, se produce antes que en la piel hay placas o parches.

  Al comienzo del desarrollo de la enfermedad, los signos típicos en la investigación médica son muy difíciles de identificar. Determinar en el suero de la sangre, los pacientes con cuerpos antiplasmáticos solo pueden en la etapa de placas.tratamiento

  de la esclerodermia, drogas

  Si el paciente tiene un esclerodermia localizada, el tratamiento se administra por medio de inyecciones intramusculares de la hialuronidasa fármaco( una preparación de enzima que exhibe tropismo por fibras de tejido conectivo).Lidase( otra enzima) también se puede inyectar directamente en lugares de placas y manchas con la ayuda de ultrasonido y electroforesis.

  Además, se pueden recetar medicamentos que expanden los vasos y estimulan la microcirculación en los tejidos: andecamina, nicogipan, calicreína.

  Si el tratamiento de la esclerodermia ya se produce en la etapa de compactación, se usan inyecciones con fuertes antibióticos del grupo de la penicilina. En la terapia compleja, también se prescriben vitaminas del grupo A, B15, B y C, que contribuyen a la recuperación de la piel afectada después de la estimulación con antibióticos.

  A veces un dermatólogo o enfermedades infecciosas prescribe una terapia hormonal, dentro de la cual el paciente toma una tiroidina o benzoato de estradiol.

  En casos muy raros, al paciente se le prescribe un fármaco antipalúdico: plakvenil o hingamin, que detienen la proliferación progresiva del tejido conectivo.

  Si el paciente tiene esclerodermia sistémica, se utilizan inyecciones intravenosas de dextrano de bajo peso molecular. El porcentaje de plasma aumenta, la sangre se vuelve más fluida y circula más activamente.

  En el complejo, la fisioterapia se prescribe en forma de electroforesis, ultrasonido, corrientes diadinámicas de Bernard y aplicaciones de parafina y ozocerita. El paciente usa baños de barro y sulfuro de hidrógeno, masajes, gimnasia terapéutica.

  Pronóstico para la esclerodermia

  Al determinar cuán peligrosa es la esclerodermia, qué es y cómo tratar dicha enfermedad, los médicos hacen una predicción para un paciente específico. La esclerodermia focal a menudo se trata con éxito, y en el futuro la calidad de vida del paciente no sufre.

  El pronóstico para la forma sistémica es puramente individual, ya que la enfermedad progresa lentamente y durante un período muy largo. En el 80% de los casos, la vida del paciente es segura, muy raramente las muertes posibles.