Tabletas de cefalexina 250-500 mg. Precio, instrucciones de uso, reseñas.

Tabletas Cefalaxina 250 y 500 mg - un fármaco antibacteriano de amplio espectro para administración oral. A pesar del bajo precio, tiene buena eficacia y se prescribe a pacientes que han cumplido los 3 años de edad. La alta calidad del medicamento ha sido confirmada por numerosos ensayos clínicos, revisiones positivas de médicos y pacientes.

Forma de liberación de tabletas Cefalexina

La cefalexina se produce en 4 formas:

• Los comprimidos recubiertos con película (250 mg) son producidos por la empresa rusa Biochemist.
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• Cápsulas de gelatina rellenas de polvo blanco o amarillento (250, 500 mg) con un olor medicinal característico. Producido por la empresa farmacéutica rusa AVVA RUS y la empresa montenegrina Hemomont d.o.o.
• Polvo para preparación de suspensión (125, 250, 500 mg). El fabricante es la empresa rusa Sintez.
• Gránulos de color amarillo anaranjado para preparación de suspensión (250 mg / 5 ml). Cuando se mezclan con agua, forman una suspensión de color naranja amarillento con un aroma afrutado y un sabor agridulce. Fabricante - empresa montenegrina Hemomont d.o.o. y una empresa serbia, Hemofarm.

  

Todas las formas de liberación del agente antibacteriano son igualmente eficaces. Su elección depende de los deseos del paciente o de la prescripción del médico. Cefalexina: tabletas (250 mg), cuyo precio es menor que el costo de las cápsulas, el polvo y los gránulos. Por lo tanto, se utilizan con mayor frecuencia. Los comprimidos y cápsulas se producen en blísters, gránulos, en frascos oscuros, que se suministran con una cuchara dosificadora de 5 ml.

Composición de la preparación

El medicamento se produce sobre la base del principio activo cefalexina monohidrato con la adición de excipientes que difieren según la forma de liberación y empresa de fabricación:

• ácido cítrico;
• estearato de magnesio;
• estearato de calcio;
• almidón de patata;
• aditivos alimentarios: E132, E171;
• tintes E172;
• sabores: fresa, manzana, frambuesa, tutti frutti.

La adición de excipientes es necesaria para estabilizar las características físicas, químicas y microbiológicas del fármaco, impartirle sabor, color y olor.

Propiedades farmacologicas

El medicamento pertenece a los antibióticos de cefalosporina de primera generación. Se caracteriza por efectos antibacterianos y bactericidas. La acción tiene como objetivo interrumpir la síntesis de las paredes celulares y la destrucción de agentes biológicos patógenos. Muestra resistencia a las β-lactamasas, enzimas bacterianas que contrarrestan los antibióticos.

La droga se caracteriza por un amplio espectro de acción, es activo hacia:

• microorganismos grampositivos: estafilococos (incluidas las cepas sensibles a la penicilina, no productoras de β-lactamasa, neumococos); bacilo de la difteria; estreptococos (excepto enterococos);
• microorganismos gramnegativos: meningococos, gonococos, shigella, salmonella, Escherichia coli, Klebsiella (incluida la vara de Friedlander), moraxelle catarrhalis, bacterias del género Proteus, treponema, radiante champiñones.

El ingrediente activo de la droga no es activo contra:

• Pseudomonas aeruginosa;
• cepas de bacterias indol positivas del género Proteus y dentadura;
• morganella parpadeando;
• Palo de Koch;
• enterococo fecal;
• La varita de Pfeiffer;
• enterobacteriaceae;
• acinetobacters;
• cepas resistentes a la meticilina;
• microorganismos anaeróbicos.

El principio activo presenta resistencia a la enzima penicilinasa estafilocócica. Es destruido por la acción de una cefalosporinasa producida por microorganismos gramnegativos.

Farmacodinámica y farmacocinética

La cefalexina se caracteriza por una rápida y buena absorción en el tracto gastrointestinal, biodisponibilidad del 90-96%. Ingerir alimentos antes de tomarlos ralentiza la absorción, pero no la disminuye. Además, existe una distribución uniforme de cefalexina en todos los tejidos, fluidos corporales, membranas pericárdicas y pleurales. Los ingredientes pueden penetrar la barrera placentaria, la leche materna.

Con una función renal normal, la duración de la concentración terapéutica del fármaco en la sangre no supera las 6-8 horas. La violación de la función excretora de los riñones conduce a un aumento de la concentración y un alargamiento del período de eliminación del medicamento del cuerpo. En tales casos, para una suspensión moderada de cefalexina, la hemodiálisis es relevante y la diálisis peritoneal está activa.

El órgano principal para la excreción del fármaco del cuerpo son los riñones: 70-90% (⅔ - filtración glomerular, ⅓ - secreción tubular), 0,5-0,6% sale con bilis. El fármaco no se convierte en metabolitos y sale del cuerpo sin cambios durante la micción, dentro de las 6 horas posteriores a la ingestión. Se necesitan 8 horas para realizar una retirada completa.

Indicaciones para el uso

Cefalexina: tabletas (250 mg), cuyo precio es mucho más bajo que los análogos.

Tienen muchas indicaciones para las infecciones bacterianas:

Órganos, sistemas de órganos	Enfermedades
Sistema respiratorio	Con faringitis, sinusitis, amigdalitis, bronquitis, neumonía.
Órganos otorrinolaringológicos	Procesos inflamatorios en el oído medio.
Piel y tejidos blandos	Se prescribe para furunculosis, abscesos, flemón, pioderma, linfadenitis.
Huesos y articulaciones	La artritis y la osteomielitis son lesiones óseas infecciosas.
Sistema genitourinario	Es recomendable prescribir para pielonefritis, cistitis, uretritis, prostatitis, epididimitis, endometritis, vulvovaginitis.
Cavidad oral	Procesos inflamatorios microbianos de endodoncia, periodontal.

Contraindicaciones

El uso de cefalexina está prohibido si el aumento de la sensibilidad del cuerpo es causado por antibióticos β-lactámicos (incluidas cefalosporinas, penicilinas), ingredientes adicionales del medicamento debido al riesgo de desarrollar reacciones alérgicas:

• Temprano, surgiendo dentro de la media hora después de preparar el remedio. Aparecen principalmente en forma de urticaria. Puede desarrollarse un shock anafiláctico, que se acompaña de dificultad para respirar, urticaria, sibilancias, somnolencia y pérdida del conocimiento, pulso frecuente o débil, piel azul, diarrea, náuseas, vómitos. La condición es potencialmente mortal y requiere atención médica urgente.
• Retraso, que surge después de 2-72 horas después del uso repetido de antibióticos β-lactámicos. Hay un cuadro clínico en forma de urticaria, picazón, broncoespasmo, edema laríngeo.
• Tardía, que se desarrolla con mayor frecuencia después de 3 días después de usar el medicamento. Los síntomas aparecen en forma de erupciones cutáneas, urticaria, dolor en las articulaciones, fiebre.

Además, la cefalexina está contraindicada en:

• enfermedad porfirina: deterioro del metabolismo del pigmento y aumento del contenido de porfirina en la sangre;
• enfermedades del sistema digestivo, incluida la colitis ulcerosa, que requieren terapia con antibióticos (para evitar la colitis pseudomembrana);
• terapia inicial para cualquier infección generalizada, en la que se administra cefalosporina por vía parenteral en el cuerpo.

Es posible recetar el medicamento a mujeres embarazadas después de comparar los beneficios esperados de la terapia con el riesgo potencial para el feto. Si la terapia con cefalexina es necesaria durante el período de lactancia, se recomienda suspender la lactancia en este momento. La insuficiencia renal y la enfermedad hepática no son contraindicaciones absolutas para tomar un antibiótico, pero requieren una reducción de la dosis según la gravedad de la patología.

¿A qué edad se puede usar la droga?

El uso de tabletas y cápsulas es posible cuando los pacientes alcanzan los 3 años de edad. Se utiliza una suspensión hasta esta edad. Algunos fabricantes, en las instrucciones del medicamento, recomiendan su uso a partir de los 18 años, ya que contiene colorantes alimentarios que no son seguros para la salud con el código de letra E. Según estudios, estos componentes pueden provocar reacciones alérgicas graves, asma, aparición de tumores y enfermedades de la piel.

Instrucciones de uso, dosificación.

La cefalexina está destinada a uso oral en cantidades determinadas por el médico tratante en el individuo. orden, teniendo en cuenta la categoría de edad de una persona, la gravedad, la naturaleza de la enfermedad, la presencia de patologías concomitantes y otras factores.

Se consume en 30-45 minutos. antes de las comidas, no se mastica y se lava con una pequeña cantidad de líquido (100-200 ml).

Para los pacientes que han alcanzado la edad de 10 años, se recomienda usar 250 mg al día no más de 4 veces (con intervalos de 6 horas) y 500 mg dos veces al día (descanso - 12 horas). La dosis diaria no debe ser superior a 1 g; en casos graves, se puede aumentar a 3-4 g.

La duración de la terapia es de 1-2 semanas. Se recomienda suspender el tratamiento con antibióticos 2-3 días después de que las manifestaciones clínicas de la enfermedad hayan desaparecido o después de estudios bacteriológicos.

El estreptococo β-hemolítico, según la clasificación de Lancefield del grupo A, causa faringitis e infección de la piel. Las enfermedades causadas por este agente patógeno requieren terapia con cefalexina durante al menos 10 días.

En caso de insuficiencia renal, la dosis diaria se ajusta a la baja y es de 0,5 a 1,5 g.

Para los pacientes de edad avanzada, el medicamento se prescribe teniendo en cuenta los cambios relacionados con la edad en el sistema urinario. La dosis se reduce cuando se detectan violaciones significativas en su trabajo, la terapia debe llevarse a cabo con un control constante del estado de los riñones.

Hasta que el paciente cumpla los 10 años, se toma una suspensión. Si el peso corporal del niño no excede los 40 kg, la dosis diaria se prescribe a razón de 25 mg por 50 kg de peso corporal. El medicamento se aplica 3-4 veces al día a intervalos regulares. Para preparar una suspensión, se agrega agua a los gránulos. El producto resultante se agita.

Con angina

Con angina, la cefalexina se prescribe con un aumento en las amígdalas y una placa blanca en ellas, dolor en los ganglios linfáticos cervicales, temperatura alta y sin tos. Como regla general, el medicamento se usa de acuerdo con el siguiente esquema: 250 mg diarios 3 veces al día de 10 días a 2 semanas. Si es necesario, se debe ajustar la dosis.

Con sinusitis

La acumulación de secreciones purulentas en los senos maxilares de la nariz requiere el nombramiento de agentes antibacterianos. El uso de cefalexina para la sinusitis como fármaco adicional es aconsejable para destrucción de la microflora patógena en lesiones y prevención del desarrollo de una complicación peligrosa - meningitis. El medicamento se prescribe de acuerdo con el esquema general, el médico tratante puede cambiar la dosis.

Con neumonía

Las cefalosporinas para la neumonía, por regla general, se prescriben para la intolerancia individual a los macrólidos.

Son efectivos para enfermedades no complicadas causadas por:

• neumococos;
• estreptococos;
• enterobacterias.

Se utilizan según el esquema general.

Con furunculosis

Los antibióticos se recetan para furúnculos difusos o recurrentes o para su ubicación en la cabeza, en la parte superior del cuerpo. La cefalexina es eficaz contra los estafilococos patógenos, se toma dos veces al día durante 1-2 semanas junto con otros medicamentos.

Con cistitis

En caso de inflamación de la membrana mucosa de la vejiga, el medicamento se toma de acuerdo con el esquema general. La dosis puede variar según el patógeno y la forma de la enfermedad (aguda, crónica).

Efectos secundarios

Tomar cefalexina puede provocar efectos secundarios:

Sistemas de órganos	Manifestaciones clínicas
Inmune	Tomar el medicamento está plagado de erupciones cutáneas, eritema, eosinofilia, anafilaxia.
Digestivo	Es posible la aparición de trastornos dispépticos, ictericia colestásica, enterocolitis pseudomembranosa, disbiosis.
Nervioso	El paciente puede experimentar mareos, debilidad, dolores de cabeza, aumento de la agitación, alucinaciones y convulsiones.
Genitourinario	La terapia provoca el peligro de nefritis intersticial, la aparición de una sensación de picazón en los genitales, ano, inflamación de la mucosa vaginal.
Hematopoyesis	Quizás una disminución en el número de leucocitos circulantes, el desarrollo de neutropenia, trombocitopenia.
Musculoesquelético	No se excluyen manifestaciones de artralgia, artritis.
Cambio en los parámetros de laboratorio	Aumenta el tiempo de protrombina.

Sobredosis

Una sobredosis de cefalexina se acompaña de:

• trastornos dispépticos;
• sensaciones dolorosas en el epigastrio;
• hematuria
• desequilibrio electrolítico, hiperreflexia;
• convulsiones

Hasta que la condición de la persona se estabilice, se requiere monitorear constantemente las funciones hematológicas, renales, hepáticas, la coagulación sanguínea y otros parámetros vitales. El estómago se enjuaga si la dosis habitual se excede en más de 5 veces. Es necesario realizar terapia sintomática con carbón activado o por hemodiálisis.

instrucciones especiales

Durante el paso de la terapia con cefalexina, está prohibido el uso de bebidas alcohólicas. También es mejor dejar de conducir vehículos y otras actividades que requieran mayor atención debido al riesgo de desarrollar reacciones adversas.

El tratamiento con el fármaco puede provocar una reacción de Coombs directa positiva, una determinación de glucosa en orina falsamente positiva. La infección por estafilococos conduce a una resistencia cruzada entre las cefalosporinas y las penicilinas antiestafilocócicas.

Durante la terapia o unas semanas después de su finalización, no se excluye la diarrea por colitis pseudomembranosa. Con un curso leve, se debe suspender la recepción de cefalexina, la condición volverá a la normalidad por sí sola. En estado grave, es necesario prevenir la pérdida de líquidos y normalizar el equilibrio agua-sal.

Interacciones con la drogas

Cefalexina: tabletas (500 mg), cuyo precio es asequible para cada paciente. Tienen un amplio espectro de acción, se prescriben como monoterapia o junto con otros medicamentos, incluidos los medicamentos antibacterianos.

• La ingesta de agentes antibacterianos aminoglucósidos, diuréticos de asa, polimixinas junto con cefalexina aumenta la nefrotoxicidad de los fármacos.
• La terapia combinada de eritromicina con cefalexina conduce a una disminución del efecto terapéutico de los dos agentes.
• La terapia con antiinflamatorios no esteroideos (indometacina, aspirina) ralentiza la retirada del antibiótico.
• Los agentes antitrombóticos aumentan su efecto cuando se toman junto con Cefalexin.

Análogos

Cefalexina: tabletas (250 mg), que tienen análogos, de los cuales se diferencian en un precio más aceptable para el consumidor.

Los análogos con un mecanismo de acción similar incluyen:

• Lexin.
• Cefapirina.
• Ospeksin.
• Ecocephron.
• Keflex.

Está prohibido el auto-reemplazo de cefalexina con análogos. Los medicamentos pueden diferir en ingredientes, contraindicaciones y efectos secundarios.

Términos, condiciones de venta y almacenamiento

La cefalexina es un medicamento recetado, debe comunicarse con su médico para su cita y prescripción. El producto se puede utilizar en un plazo de tres años a partir de la fecha de fabricación. Se almacena en lugares oscuros y secos a una temperatura que no exceda los 25 ° C. La suspensión preparada se almacena en las mismas condiciones, pero se puede usar dentro de una semana, en lugares fríos (refrigerador) la vida útil aumenta a dos semanas. Los niños y los animales no deben tener acceso libre al medicamento para evitar intoxicaciones.

Precio

Cefalexina: tabletas (250, 500 mg), cuyo precio depende de la forma de liberación y del fabricante. Entonces, la compra de cápsulas, gránulos y polvo costará más que las tabletas. El costo del medicamento está disponible para cada paciente, ya que es de aproximadamente 70 rublos. por embalaje.

Las tabletas de cefalexina son un agente antibacteriano efectivo, cuya popularidad se debe a un amplio espectro de acción y un precio bajo tanto para una dosis de 250 como de 500 mg.

Video sobre tabletas de cefalexina

Instrucciones de uso de cefalexina: