Encefalopatía perinatal: ¿cómo proteger al niño de la enfermedad?

Perinatal encefalopatía( PEP) - un término que combina toda la disfunción cerebral originadas en el período perinatal( es decir, desde la semana 28 de embarazo y hasta 7 días de vida).Por lo general, tales

diagnóstico se hace cuando es imposible determinar una violación específica, debido a que es difícil determinar el nivel de desarrollo del niño hasta el año.

el mismo registro se puede encontrar en la historia de la enfermedad del bebé, si los síntomas son leves.

¿Por qué aparece la enfermedad?

Los factores de riesgo son procesos que aumentan las posibilidades de una enfermedad.

En este caso estamos hablando de: madres crónicas

• y su exacerbación;
• enfermedades infecciosas en forma aguda;
• desnutrición durante el embarazo;
• desprendimiento placentario;
• maternidad joven o madura( hasta 20 y más de 35);
• patologías del embarazo: toxicosis "el momento equivocado", la amenaza de interrupción del embarazo;
• patologías nacimiento: pelvis estrecha, prolongada y la entrega rápida, el trauma, la inercia uterina, entrelazando el cordón umbilical del niño;
• entorno adverso: radiación, exposición a toxinas, exceso de metales pesados, etc. Prematurez
• ;
• de embarazo múltiple;
• disturbios en la vida del niño en la primera semana de vida.

Entre las causas de la PEP es difícil identificar cualquier tecla.

Variedad

manifestaciones de patología de encefalopatía perinatal en los niños se clasifican de acuerdo con diferentes parámetros: la períodos razones, gravedad, etc.

¿Qué causó la enfermedad en función de los factores que han causado la enfermedad, encefalopatías distinguir dichas especies: bilirrubina

• ( que surge debido al alto nivel de bilirrubina - sangre pigmento amarillo);
• hipóxica( vinculado a la deficiencia de oxígeno a menudo se produce durante el trabajo de parto prolongado y el enredo del cordón umbilical)
• isquémica( en violación de la circulación sanguínea en el cerebro);
• diabético( si la madre tiene diabetes mellitus);
• es traumático( ocurre después de una lesión de un niño);
• alcohol( asociado con la dependencia del alcohol de la madre, abuso de alcohol durante el trabajo de parto);
• después de la infección( causada por una infección durante el embarazo);
• hormonal( si hay una interrupción en el sistema endocrino);
• etiología no especificada( causa desconocida), etc.

severidad

Al igual que con otras enfermedades, hay tres grados de severidad: leve, moderada, severa.

En general, la calificación sobre la base de un tanto vaga, porque no hay un concepto claro de lo que los síntomas de la "luz", y que - "pesado".

grado de daño al sistema nervioso

hay grados de destrucción:

• caparazones del cerebro y formas de paso del licor;
• de la corteza cerebral;Estructuras subcorticales
• ;
• del tallo cerebral;
• del cerebelo.

El peligro más grave para la vida del niño es el síndrome de Sturge-Weber: detalles de los síntomas y el tratamiento de la anomalía.

La encefalopatía hepática en el 80% de los casos termina en un resultado letal.¿Qué necesitas hacer para entrar en el preciado 20 por ciento?

proceso de desarrollo

tiene AED son tres períodos principales: aguda( hasta 1 mes de edad), de recuperación( hasta un año y hasta 2 años en los bebés prematuros), fuente.

La segunda etapa también a veces se divide en temprano( hasta 4 meses) y tarde( 3-4 meses hasta el final del período).

período agudo

Se caracteriza por tales síndromes: síndrome

1. de depresión del SNC incluye letargo bebé, indiferencia al mundo exterior, disminución del tono muscular y de la actividad. Esta es una de las manifestaciones raras, pero bastante graves de la encefalopatía, que requiere supervisión médica constante. Se manifiesta en los primeros días de vida.
2. Comatose es un estado inconsciente cuando funcionan los reflejos, la disfunción, que se observa después del frenado de la corteza cerebral y los departamentos subyacentes del SNC.No hay reflejos tendinosos, los reflejos pupilares y corneales están mal identificados. Los niños con este problema tienen problemas para tragar, un estado de postración, debilidad de los músculos esqueléticos, dilatación de las pupilas, micción involuntaria y defecación.
3. El síndrome de aumento de la excitabilidad del reflejo neural de ocurre cuando se rompe la comunicación de la corteza cerebral con sus secciones inferiores. Los niños con tal problema reaccionan bruscamente a sonidos extraños, toques y otros factores. Son inquietos, a menudo tiemblan, tiemblan, lloran mucho. Sueño alterado, la alimentación es difícil.
4. El nombre síndrome convulsivo habla por sí mismo. Los músculos esqueléticos se acortan involuntariamente a corto plazo en los niños. Esto puede ser causado por ambas patologías de los sistemas nervioso y cardiovascular.
5. El síndrome de la hidrocefalia hipertensiva se caracteriza por un exceso de líquido cefalorraquídeo( líquido cefalorraquídeo) en el cerebro. Las causas de su aparición son diferentes: desde patologías del embarazo y el parto hasta el trauma del nacimiento. Los niños con este síndrome tienen una mayor circunferencia de la cabeza, a menudo lloran con gemidos de llanto, chupan lánguidamente sus senos, a menudo se rasgan con una "fuente".El temblor de las extremidades, la parálisis y las convulsiones también son una manifestación frecuente de esta patología. Paso

segundo - la reducción de

El período de recuperación puede verse estos síndromes:

1. epiléptico manifiesta por ataques repentinos de espasmos( tema principal), la pérdida periódica de la conciencia y una lenta disminución de las capacidades intelectuales. Las causas pueden ser hipoxia, envenenamiento con medicamentos( incluso tomar medicamentos prohibidos para mujeres embarazadas), trastornos del sistema cardiovascular y otros.
2. El síndrome de disfunción vegetativo-visceral es nuevamente un término que combina muchas patologías conocidas y no tiene nada concreto. La mayoría de las veces ocurre debido a la falta de oxígeno. Las principales manifestaciones clínicas: palidez de la piel, letargo, bajo peso corporal, a veces extremidades azules, tendencia a problemas con el tracto gastrointestinal, trastornos de termorregulación, etc. El síndrome
3. de los trastornos motores por lo general se manifiesta incluso en las primeras semanas de vida, pero el "puesto" que tiene un niño más adulto, debido al hecho de que uno de los rasgos característicos - un pobre mímica y posteriormente aparición de una sonrisa( después de 3 meses).Entre otros síntomas, hay un llanto débil y monótono, un retraso en las reacciones al ambiente y otros.
4. desarrollo de síndrome de retraso psicomotor( SNMI, ZPRR - retraso del desarrollo psico-habla, retraso mental - retraso mental) se caracteriza por el lento desarrollo de las habilidades físicas del niño. Puede observar estos problemas siguiendo cuidadosamente el crecimiento del bebé y comparando sus habilidades con la norma.

Línea de base

Este es el período cuando el niño recibe un diagnóstico final o se recupera por completo. En el primer caso, en el mapa de desarrollo individual, puede encontrar un registro de:

• MIT, DZP, DSS;Disfunción vegetativo-visceral
• ;
• con trastorno por déficit de atención e hiperactividad;Parálisis cerebral
• ;Reacciones neuróticas
• ;Epilepsia por
• ;Hidrocefalia
• .

la detección y confirmación de la enfermedad

Una de las principales características de las PET - que un niño por encima de síndromes y violaciónes correspondientes.

Por lo tanto, es posible distinguir los síntomas principales característicos de la encefalopatía perinatal: debilidad muscular

• ;Indiferencia del niño
• ;
• problemas con el sistema cardiovascular;
• convulsiones, ataques epilépticos;
• temblor de las extremidades;Retraso de desarrollo
• ;
• sueño inquieto;
• llanto frecuente, etc.

Diagnóstico

Entre los principales métodos de investigación: .

1. neuroecografía ( NSG) - a pesar de la difícil para una persona sin formación médica término, se trata de una ecografía cerebral común. Un método simple y seguro de investigación, que muestra varias características de desarrollo a la vez: el tamaño del cerebro, las características de sus ventrículos;presencia / ausencia de aneurismas grandes( paredes ampliada), las cavidades de líquido, y otros tumores.
2. Electroencefalograma ( EEG) registra gráficamente la actividad del cerebro, que permite fijar el mal funcionamiento del órgano.
3. Electroneuromiografía ( ENMG) le permite explorar las características de llevar a cabo impulsos nerviosos a lo largo de los nervios neuronales. Incluye el estudio de la excitabilidad del músculo, la transmisión neuromuscular, el estado de las neuronas motoras y sus procesos -( . CT) axones, el estado de los nervios periféricos, etc.
4. tomografía computarizada - un método de investigación de los órganos internos con la ayuda de rayos-X.Solo lleva unos minutos, no requiere entrenamiento especial, pero permite que la imagen detecte los cambios más pequeños en el cerebro.
5. resonancia magnética ( MRI) - Método de la tomografía permite marcar áreas particulares del cerebro son responsables de diferentes funciones, y tomó nota de otros cambios en el cerebro.

¿Cómo se tratan las patologías?

El objetivo principal en los casos leves es mantener la terapia de mantenimiento antes de que se manifieste la patología subyacente o el niño se recupere por completo.

En casos severos, esto es una "atenuación" de las manifestaciones de la enfermedad.

Los principales métodos de tratamiento de la encefalopatía perinatal son la medicación y la homeopática.

Los pacientes son tratados con medicamentos que mejoran la nutrición cerebral y el estado vascular, los neuropéptidos y otros medicamentos. Recepción valeriana, motherwort, masaje, procedimientos de fisioterapia se utilizan como terapia de mantenimiento.

Además, la mayoría de ellos tienen muchas contraindicaciones y efectos secundarios.

Peligros y complicaciones de

Como tal, no hay complicaciones obvias de PEP.

Más bien, son los cambios relacionados con la edad en el niño y la capacidad de hacer un diagnóstico final.

Por lo tanto, a un año, a la edad de dos años del diagnóstico de "encefalopatía perinatal" se elimina y celebrar niño recuperación o diagnosticar una enfermedad más compleja ya que puede tener graves consecuencias en la edad adulta.

¿Cómo prevenir el desarrollo de la enfermedad?

La mejor prevención del desarrollo de cualquier enfermedad es la eliminación de las causas de su aparición y los factores de riesgo.

Así que trate de limitar el contacto con pacientes infecciosos, tiempo para consultar a un médico en presencia de enfermedades crónicas, no fumar, no beber alcohol, no se nombrará arbitrariamente un tratamiento y elegir el bien ginecólogo obstetra.

La recuperación de la patología ocurre en 15-30% de los bebés .En otros, se desarrolla en los diagnósticos neurológicos correspondientes.

Ame a su hijo, cuídelo y visite a tiempo al pediatra y al neurólogo.¡Entonces su bebé ciertamente entrará en este 15-30%!