JUnidoks soljutab - kasutusjuhised

JUnidoks Soljutab ravimi toimeaine on - doksütsükliin - antibiootikum tetratsükliini rühma. Doksütsükliin on bakteriostaatiline toime sünteesi pärssimisega ja metaboolne sisalduvad valgud rakumembraani mikroorganismid.

Lisaks ravimi rikub seoseid teatud tüüpi RNA membraani ribosoomid. JUnidoks soljutab iseloomustab oluliselt kõrgem aktiivsust mikroorganismide kultuuridega on funktsionaalse etapi kasvu ja jagunemist samal ajal, kuigi ravim on praktiliselt mingit mõju mikroorganismide etapis puhata.

Struktuur ja koosseis

Clinico-farmakoloogilise Fraktsioonid: antibiootikum tetratsükliini.

Toimeaine JUnidoks Solutab ® täiendatud doksütsükliini monohüdraat mikrokristalne tselluloos, laktoosmonohüdraat, sahhariini, kolloidne veevaba räni väheasendatud giproloza, hüpromelloos ja magneesiumstearaat soovitud summa.

Ravim vabaneb tablettide mis lahustuvad suuõõnes ja neil puudub vajadus neelamist. Moodustavad kaksikkumer, ümmargune. Värvus helekollane toonides halli tooni. Ühel pool on oht isoleerituse ja etiketi 173 teisel pool.

Mis puudutab JUnidoks soljutab?

Näidustused "JUnidoks soljutab" on järgmised haigused põhjustavad bakterid:

haigus Urogenitaalsüsteemi:

• põiepõletik;
• endometriiti;
• uretriit;
• gonorröa;
• prostatiitBakterist põhjustatud;
• püelonefriit;
• kuritõbi;
• klamüüdia;
• urogenitaalse mükoplasmoosi.

haigus seedesüsteemi ja sapiteed:

• düsenteeria;
• koletsüstiit;
• gastroenterocolitis;
• reisijate kõhulahtisust;
• koolera;
• jersinioos;
• sapijuhapõletik.

haigus hingamisteid ja otolaryngology:

• terav bronhiit;
• trahheiit;
• kopsupõletik;
• farüngiit;
• tonsilliit;
• keskkõrvapõletik;
• sinusiit;
• kopsuabstsessi.

muu haigus:

• silmapõletik;
• sepsis;
• osteomüeliit;
• infektsiooni putukahammustuste ega loomi;
• klamüüdia;
• läkaköha;
• palavik;
• pärasoolepõletikku;
• Borrelioosi;
• katk;
• malaaria;
• psittakoos;
• bartonelloos;
• psittakoos;
• brutselloosi;
• Naha ja pehmete kudede infektsioonid;
• peritoniit.

farmakoloogiline toime

Ravim sisaldab toimeainena - doksütsükliin - antibiootikumi tetratsükliini rühma. Doksütsükliin on bakteriostaatiline toime sünteesi pärssimisega ja metaboolne sisalduvad valgud rakumembraani mikroorganismid.

Lisaks ravimi rikub seoseid teatud tüüpi RNA membraani ribosoomid. Valmistamiseks iseloomustab oluliselt kõrgem aktiivsust mikroorganismide kultuuridega on funktsionaalse etapi kasvu ja jagunemist samal ajal ravim on peaaegu mingit mõju mikroorganismide puhke- staadiumis.

Ettevaatust

1. Erütrodermiat ajalugu ei ole vastunäidustuseks kasutamine ravimi.
2. Ristiresistentsusega võimalik tsefalosporiinid ja penitsilliini preparaadid.
3. Application flemoksin Solutab, samuti teiste ravimitega penitsilliini, võib olla arengu superinfektsiooniga.
4. Tühistamiseks ravi on vajalik tugeva kõhulahtisuse korral iseloomulik pseudomembranoosne koliit.
5. Patsiendid, kellel on infektsioosse mononukleoosi ja lümfoidne leukeemia ravim määrata ettevaatlikult, sest suure tõenäosusega haigestuda nahalööve nonallergic päritolu.
6. Juhul muidugi ravi jälgida maksafunktsiooni, neeru ja vereloomet.
7. Kasvu mikrofloora tundetu ravim võib olla arengu superinfektsiooniga, mis nõuab vastavat muutust antibiootikumiravi.
8. Ravis kerge kõhulahtisus taustal ravikuuri soovitatakse vältida võttes kõhulahtisuse vastaseid ravimeid, mis vähendavad kõhulahtisuse. Ta julgustas nimetada kaolin- või attapulgitsoderzhaschie antidiarroidsed.
9. See on kohustuslik pärast kadumist haigussümptomid, tuleks ravi jätkata veel 48-72 tundi.

Samaaegsete kasutamine amoksitsilliini ja estrogensoderjath suukaudsete rasestumisvastaste vahendite võimalikult soovitatakse kasutada muid või täiendavaid rasestumisvastaseid vahendeid.

Kasutusjuhend

Manustamise kestus ja ravimi annust tuleks arsti poolt, sõltuvalt haigusest ja selle voolu. Tabletid neelatakse alla tervelt või pulbristatuna ja veega segatud. Ravimit võetakse soovitatavalt koos toiduga. Võtke tablette istudes või seistes, mis vähendab võimalust arendada söögitoru ja söögitoru haavandid. Ravimi ei tohi võtta vahetult enne magamaminekut.

• Täiskasvanud ja üle 8-aastane, kelle kehakaal on 50 kg esimesel ravipäeval kirjutatakse 200 mg / päevas 1 või 2 annusena, järgmistel ravipäeva - 100 mg / päevas 1 vastuvõttu. Juhul raskete infektsioonide ettenähtud 200 mg / päevas kogu raviperioodi vältel.
• Aastastele lastele 8-12 aastat, kelle kehakaal on alla 50 kg, oli keskmine päevane annus - 4 mg / kg esimesel päeval, siis - 2 mg / kg / päevas (1-2 annust). Tugeva nakkuste ravimi manustatakse annuses 4 mg / kg päevas ajal kogu ravi.

Keskmine annuse sõltuvalt haigusest:

• Tüsistusteta gonorröa (Välja anorektaalse infektsioonide meestel) täiskasvanute nimetada 100 mg 2 korda / päevas kuni täieliku tervenemise (keskmine 7 päeva) või ühe päeva jooksul manustati 600 mg - 300 mg 2 tunniga (teine ​​omastamise 1 h pärast esimene).
• Tüsistusteta urogenitaalne infektsioonidPõhjustatud Chlamydia trachomatis, emakakaelapõletik gonokoki kusitipõletik põhjustatud Ureaplasma urealiticum, kellele manustati 100 mg 2 korda / päevas 7 päeva jooksul.
• Esmane süüfilis määrata 100 mg 2 korda / päevas 14 päeva jooksul, mil teisene süüfilis - 100 mg 2 korda / päevas 28 päeva jooksul.
• Ennetamiseks reisija kõhulahtisus - 200 mg esimesel päeval reisi 1 või 2 annusena, siis - 100 mg 1 kord / ööpäevas kogu viibimist piirkonnas (mitte rohkem kui 3 nädalat).
• Sest malaaria vältimine määrata 100 mg 1 kord / päev 1-2 päeva enne reisi, ja siis - iga päev reisi jooksul ja 4 nädalat pärast tagasipöördumist; Laste vanemad kui 8 aastat - 2 mg / kg 1 kord / päev. profülaktikaks kestus ei tohiks ületada 4 kuud.
• kui akne määrama 100 mg / päevas ravi käigus 6-12 nädalat.
• Selleks, et vältida nakkuste meditsiiniline abort 100 mg manustati 1 tund enne ja pärast sekkumist 200 mg.
• Raviks leptospiroosi - 100 mg suukaudselt 2 korda / päevas 7 päeva jooksul; ennetamiseks leptospiroosi - 200 mg 1 korda / nädalas viibimise ebasoodsamates piirkondades ja 200 mg - lõpus reis.
• Kui infektsioon põhjustatud Streptococcus pyogenes, Ravi kestus on 10 päeva.

Suurim annus täiskasvanutele - 300 mg / päevas või 600 mg / päevas 5 päeva Raske gonokokknakkused. Lastele vanuses üle 8 aasta vana, kelle kehakaal on 50 kg - 200 mg, lastele 8-12 aastat vana, kelle kehakaal on alla 50 kg - 4 mg / kg ööpäevas ajal kogu ravi.

Vastunäidustused

JUnidoks soljutab ravimi ei tohi kasutada sellistel juhtudel:

• Raske patoloogilised muutused maks ja neerud;
• Rasedus ja imetamine;
• allergilised reaktsioonid kasutamist tetratsükliinid;
• alla 12-aastastel;
• porfüüria.

kõrvaltoimed

Kui kasutate ravimit võib tekkida järgmised kõrvaltoimed:

1. Ilminguid allergilisi reaktsiooneUrtikaariast, anafülaktilised reaktsioonid, ägenemist süsteemne erütematoosluupus, angioödeem, perikardiit, multiformne erüteem.
2. Ilminguid närvisüsteemi taotlemisel JUnidoks Solutab: suurenenud koljusisese rõhu (peavalu, oksendamine, paistetus nägemisnärvi), vestibulaarfunktsiooni muutusi (pearinglus), nägemishäired, forking silmad.
3. Ilminguid Skin: Ekfoliatiivdermatiit, valgustundlikkus, makulopapulaarset ja erütematoosne lööve.
4. Ilmingutes osa vereringesüsteemiHemolüütiline aneemia, vähenemine protrombiini aktiivsust, trombotsütopeenia, neutropeenia, eosinofiilia.
5. Ilmingutes osa endokriinsüsteemiPatsiendid, keda raviti doksütsükliini pikka aega, võib tekkida pöörduv värvimist koe kilpnääre tumepruuniks.
6. Ilmingutes osa seedetraktiIiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, düsfaagia, anoreksia, enterokoliit, söögitoru haavand, pseudomembranoosne koliit, söögitoru, tumenemist keeles, maksahaigus (kroonilise manustamise või maksapuudulikkusega ja neerupuudulikkust) kolestaas.
7. Ilmingutes osa Kuseelundkonna: Suurenev järelejäänud uurea (tulemusena antianabolicheskogo toime).
8. Ilmingud luu- ja lihaskonnaDoksütsükliin häirib normaalset moodustumist hambad lastel, pöördumatult muutumas varjus hambad (emailiga hüpoplaasia ilmub).

Teised ilmingud taotluse JUnidoks Solutab: põhjustab kandidoos (stomatiit, pärasoolepõletikku, vaginiit) nagu esinemise superinfektsiooniga.

koostoimete

Ravim ei manustata samaaegselt antibiootikumide penitsilliini, tsefalosporiinide ja antimikroobsed on bakteritsiidse toimega.

Tänu keemiline reaktsioon metalli doksütsükliini ja antatsiidid mitteaktiivsete ühendid, mis tekivad, nii üheaegselt vastu need ravimid ebasoovitav.

Mis samaaegne kasutamine ravimi antikoagulantidega tuleb arvestada võimalusega muutused protrombiini aega.

Rasedus ja imetamine

JUnidoks soljutab ei kasutata raseduse arvatud juhul, kui ravim on ainus vahend raviks või ennetamiseks äärmiselt ohtlikud ja rasked infektsioonid (Rocky Mountain märkas palavik, hingamise ja Põrnatõvebatsill muu).

Toimeaine JUnidoks soljutab - doksütsükliin, seda eritub rinnapiima. Pidades silmas negatiivset mõju lootele, doksütsükliin, nagu ka teised tetratsükliinid, ei kasutata rinnaga toitmise ajal. Kui ametisse tetratsükliin korral tuleb rinnaga toitmine katkestada.

Doksütsükliin või JUnidoks Soljutab - mis on parem?

Peamine erinevus on see, et ravimid, mis JUnidoks mitte niivõrd mõjutada mao ja ei põhjusta kõrvaltoimeid tüüpiline doksütsükliini (maohaavand, gastriit).

Imendumist toimeaine esineb sooles ning ligi 100% ravimist imendub organismi. Ainus eelis doksütsükliini on selle väga odav, võrreldes originaaliga.

analoogid

Ühine analoogid: vibramitsin d, doksibene vesinikkloriid, doksütsükliin, tetratsükliinhüdrokloriid, Dox-m-ratiopharm, doksütsükliin, tigatsil. Hind analoogid on oluliselt erinev algsest enamik sellest allpool.

hinnad

Keskmine hind JUnidoks Soljutab apteekides (Moskva), 310 rubla.

hoiutingimuste

Temperatuuril 15-25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas! Säilivusaeg: 5 aastat. Ärge kasutage pärast kõlblikkusaega pakendile.

Tarnetingimuste apteegid

Retseptiravimeid.