Genetiikka vanhemmilta lapsille, kuinka geenit periytyvät

Genetiikka vaikuttaa enemmän kuin lapsen käyttäytymiseen, mutta myös asettaa biologiseen ohjelmaansa tiettyjä vanhemmilleen ominaisia ​​fysiologisia ominaisuuksia.

Kuinka geenisiirto tapahtuu

Geenien siirto vanhemmilta tapahtuu tietyn algoritmin mukaisesti, joten on mahdollista ennustaa etukäteen, millainen lapsi on, hänen kykynsä ja fysiologiset ominaisuudet. Aiemmin uskottiin, että prosessi on täysin satunnainen, mutta nykyään on luotettavaa tietoa siitä, että geenien siirto tapahtuu tietyllä tavalla.

Ensimmäisessä vaiheessa tapahtuu geenin nukleotidisekvenssin niin sanottu "uudelleenkirjoittaminen". Sitten intronien "leikkaus" alkaa. Sen jälkeen jatkuva siirto suoritetaan sytoplasmassa. Loppujen lopuksi proteiinin kypsyminen tapahtuu tiedonsiirron jälkeen.

Mikä on Y-kromosomi tekemässä, ja mikä on X-kromosomi teet?

Lapsen sukupuoli riippuu kaikissa tapauksissa isästä, koska hän välittää X- ja Y -kromosomit, jotka ovat vastuussa miesosasta. Äiti välittää vain naisen X -kromosomin.

Miesten kromosomi sisältää vähemmän geenejä kuin naaras. Vain pieni osa Y -kromosomin geeneistä on vastuussa urospuolisten ominaisuuksien muodostumisesta. Tässä suhteessa, jos poika syntyy, hän on enemmän kuin äiti.

Tytöt eivät pysty ennustamaan ulkonäköään.

Mitä geenejä peritään isältä?

Lähetyksen Genotyypin molemmat vanhemmat esiintyy noin samoja osia. Miestekijää pidetään kuitenkin hallitsevana. Urospuolisten siittiöiden tunkeutumisen myötä naisen keho alkaa vastustaa vieraita elementtejä, ja immuunijärjestelmä voi hyökätä omia solujaan, kunnes keho hyväksyy tämän "Maahantunkeutuminen".

Tämän toiminnan seurauksena aggressiivinen miestekijä vallitsee naisten geeneissä, joten lapsi sisältää enemmän isän geenejä. Syntymättömän lapsen sukupuoli riippuu myös isästä. Äidin geenit eivät osallistu tähän prosessiin.

Mitä muuta isältä välitetään:

• Kasvu. Tämä indikaattori voidaan laskea käyttämällä tiettyä kaavaa.
• Hampaiden kunto. Tässä tapauksessa isän genotyyppi vallitsee, joten lapsella voi esiintyä samanlaisia ​​hampaiden ongelmia. Samaan aikaan, sukupuoli sikiötä ei tee perustavanlaatuinen ero. Ominaisuus voi ilmetä sekä tytöillä että pojilla.
• Lapsipainotoiminto. Jos isällä on raskausongelmia, suurella todennäköisyydellä, poika voi myös kehittää samanlaisia ​​häiriöitä. Tämä tekijä ei vaikuta tyttöihin.
• Seuraavan sukupolven sukupuoli. Se riippuu siitä, mikä sukupuoli vallitsee isän perheessä. Jos miehen perheessä on monia veljiä, todennäköisyys pojan syntymiseen kasvaa merkittävästi ja voi olla 100%.

Uskotaan, että 45 vuoden ikäiset miehet voivat siirtää mutatoituneita geenejä lapsille. Tämä voi johtua erilaisista häiriöistä tai ikään liittyvistä muutoksista isän kehossa.

Mitä geenejä äiti siirtää lapselle?

Genetiikka välittyy vanhemmilta lapsille suunnilleen samoissa osissa. Jotkut käyttäytymisen ja fysiologian piirteet voidaan kuitenkin välittää vain äidin linjan kautta.

Äiti siirtää painon lapselle. Jos isä on lihava ja äiti on laiha, vauvan paino syntymähetkellä on normaalin rajoissa. Jos äiti on ylipainoinen, lapsella on myös ylipainoon liittyviä ongelmia.

Tutkimusten mukaan lapsen vyötärö riippuu molemmista vanhemmista ja välittyy tasapuolisesti sekä isältä että äidiltä.

Myös jotkut sairaudet voivat tarttua äidiltä - lihasdystrofia ja perinnöllinen veren hyytymishäiriö (hemofilia).

Tulevaisuus genotyypin mukaan

Vanhempien genotyypin mukaan lapsen tulevaisuus voidaan määrittää.

Perinnölliset ominaisuudet ovat seuraavat tekijät:

• Kiinnostus kielten oppimiseen. Jos vanhemmat harjoittavat kielitieteitä, lapsi oppii kielen paljon helpommin kuin muut lapset.
• Vastustuskyky HIV -infektioille. Tämä ominaisuus siirtyy myös vanhemmilta. Riski sukupuolitautien kehittymiselle lapsella on erittäin suuri, jos jollakin vanhemmista on samanlainen sairaus.
• Kyky selviytyä stressaavista tilanteista. Tämä ominaisuus on osittain riippuvainen hormonien - serotoniinin ja dopamiinin - tuotannosta. Jos immuunijärjestelmä on heikko, stressin jälkeisten tilojen kehittymisen riski kasvaa useita kertoja.
• Psyko-emotionaalinen ala. Vanhempien genetiikka vaikuttaa tunteiden tulevaan ilmaisuun ja kykyyn selviytyä niistä. Alttius riippuu tuotannon ja tuotannon hormonien, jotka riippuvat myös genetiikan vanhempien ja upotetaan geneettisen koodin lapsen.
• Alkoholijuomien himo. Ihmiskeholla on tiettyjä geenejä, jotka ovat vastuussa etanolin estämisestä ja hapettamisesta, mikä vaikuttaa siihen, kuinka paljon alkoholia henkilö voi juoda kerrallaan. Perinnöllisyys ei kuitenkaan tässä tapauksessa osoita, onko henkilöllä riippuvuus vai ei.

Vallitsevat geenit lapsilla

Genetiikka siirtyy tasan vanhemmalta lapselle. Joissakin tapauksissa genotyyppi voi kuitenkin dominoida suuntaan tai toiseen. Tämä voi johtua erilaisista ulkoisista ja sisäisistä syistä.

Useimmissa tapauksissa isägeenit ovat hallitsevia pojilla (yli 60%). Genotyyppi välittyy tytöille molemmista vanhemmista suunnilleen yhtä suurina osina.

Huolimatta siitä, että lapsi saattaa olla enemmän äidin kaltainen, hänen uskotaan olevan geneettisesti samanlainen kuin isä. Aivojen uskotaan kehittyvän samalla tavalla kuin isä.

Kuinka geenit vaikuttavat luonteeseen ja älykkyyteen

Hahmo välitetään myös osittain geneettisesti. Lapsen aggressio tai viha voi olla geneettisesti määrätty eikä välttämättä liity vanhemmuuteen. Mukaan tutkimusten, oksitosiinihormonilla vastaa viestinnästä ja ystävällisyys, reseptoreiden määrää, joille on geneettisesti määritetty. Kuitenkin lapsen kasvatuksella ja koulutuksella on merkittävä rooli "onnellisuuden" hormonin tuotannossa.

Mitä tulee älyllisiin kykyihin, niitä ei välitetä isältä pojalle. Jos isällä on korkea tai matala älykkyysosamäärä (IQ), se ei vaikuta pojan henkiseen kapasiteettiin millään tavalla.

Useimmissa tapauksissa geneettisesti älykkäät kyvyt välittyvät äidin linjan kautta sekä tytölle että pojalle. Tässä tapauksessa, perinnöllisyys vaihtelee 40-60%, edelleen määritetään ympäristön ja tieto siitä, että lapsi saa omasta.

Syntymättömän lapsen sukupuoli

Tulevaisuuden sukupuolta ei voida määrittää etukäteen hedelmöityshetkellä, koska molempien vanhempien geenit vaikuttavat tähän tekijään samalla tavalla.

Lapsen sukupuolen määrittämiseksi on suoritettava asianmukaiset tutkimukset 23. kromosomiparista, jota kutsutaan sukupuoleksi. X- ja Y -kromosomien yhdistelmän avulla voidaan väittää, että poika syntyy. Jos havaitaan kaksi identtistä X -kromosomiparia, on tyttö.

Geenit ja ulkonäkö

Syntymättömän lapsen ulkonäkö riippuu suoraan vanhempien genetiikasta. Samaan aikaan kasvojen piirteet ja muut fysiologiset ominaisuudet riippuvat lapsen sukupuolesta.

Epätasaiset hampaat

Syntymättömän lapsen hampaiden rakenne riippuu molemmista vanhemmista. Isän geenit ovat kuitenkin hallitsevia. Siksi, jos ihminen on epätasainen hampaita, ja äiti on normaali hampaita, niin suurella todennäköisyydellä lapsi myös samanlainen ongelma.

Lisäksi lapsen sukupuoli ei ole riippuvainen tästä tekijästä. Patologisia muutoksia tai hampaiden yksilöllisiä fysiologisia ominaisuuksia voi esiintyä sekä tytöillä että pojilla.

Kuoppia

Poskien kuopat liittyvät kasvojen lihasten sijaintiin. Tämä tekijä on hallitseva ja peritty isän puolella. Jos isällä on voimakkaita kuoppia, lapsella (sukupuolesta riippumatta) on suuri todennäköisyys muodostaa tällaisia ​​kuoppia. Poskien kuoppia ei välitetä äidin linjaa pitkin.

Syntymättömän lapsen silmien väri

Lapsen silmien väri välitetään ensisijaisesti isän linjan kautta hallitsevan ominaisuuden avulla. Jos isällä on ruskeat silmät ja äidillä on siniset, lapsella on todennäköisemmin ruskeat silmät.

Samaan aikaan alle 2–4-vuotiailla vastasyntyneillä silmät ovat vaaleat, joten niiden värin määrittäminen on vaikeaa ennen tämän iän saavuttamista.

Syntymättömän lapsen kasvu

Vanhempien genetiikka vaikuttaa myös lapsen kasvuun. Samaan aikaan sekä äidin että isän genotyypeillä on sama vaikutus tähän tekijään.

Syntymättömän lapsen kasvu riippuu molemmista vanhemmista ja se lasketaan tietyn kaavan mukaan.

Esimerkki laskemisesta: isän pituus (180 cm) + äidin pituus (165 cm) ± 13 cm (pojille lisää, tytöille vähennä 13 cm). Saatu summa tulee jakaa kahdella.

Hiusten kunto

Hiusten kunto ja väri välittyvät myös geneettisesti. Niiden väri voidaan kuitenkin määrittää tarkasti vasta, kun lapsi saavuttaa 3-4 kuukauden iän.

Kihara tai hiusten väri määräytyy hallitsevan tumman pigmentin läsnäolon perusteella. Vanhemman sukupuolella on vähemmän vaikutusta tähän fysiologiseen tekijään.

Isän hiusten väri	Väritä äitisi hiukset	Hiusten väri lapsessa
tumma	kevyt	tumma / vaalea
kevyt	kevyt	kevyt
ei punainen	inkivääri	ei punainen
kevyt	tumma	Tumma
inkivääri	inkivääri	inkivääri

Kiharat hiukset voivat siirtyä molemmilta vanhemmilta, mutta isän geeneillä on hallitseva rooli. Näin ollen, jos isällä on kiharat hiukset, mutta äidillä ei, niin suurella todennäköisyydellä lapsella on myös kiharat hiukset.

Muototyyppi

Kehon tyyppi on myös perinnöllinen tekijä, joka periytyy molemmilta vanhemmilta. Jos molemmat vanhemmat ovat ylipainoisia, lapsella on todennäköisesti myös paino -ongelmia. Lisäksi liikalihavuuden geenin siirtymisen todennäköisyys on noin 50%.

Jos molemmat vanhemmat ovat hoikka tai urheilullinen, lapsella ei todennäköisesti ole paino -ongelmia.

On pidettävä mielessä, että tällaiset geenit vanhemmissa muodostuvat tietyissä olosuhteissa - istumaton elämäntapa, aliravitsemus, sairaudet. Muissa tapauksissa "lihavuuden" geenit ovat inaktiivisessa vaiheessa.

Geenit ja käyttäytyminen

Lapsen käyttäytyminen voi myös olla osa perinnöllistä ohjelmaa. Molempien vanhempien geenisiirto tapahtuu kuitenkin vain 50%: ssa tapauksista. Loput 50% liittyvät ympäristöön, kasvatukseen ja muihin tekijöihin.

Esimerkiksi aggressio on hallitseva miespuolinen ominaisuus, joten sitä esiintyy jossain määrin pojalla. Tytöillä tämä ominaisuus ilmenee vähäisemmässä määrin.

On pidettävä mielessä, että käyttäytyminen ja geenit vaikuttavat toisiinsa. Siten, kun käyttäytymismalli muuttuu, ihmisen genetiikka voi muuttua.

Geenit ja terveys

Terveysongelmat voivat periytyä molemmilta vanhemmilta. Isän tai äidin krooniset sairaudet lisäävät merkittävästi riskiä sairastua samanlaisiin sairauksiin lapsilla sukupuolesta riippumatta.

Sydänongelmat

Riskit sydän- ja verisuonisairauksien kehittymiseen lisääntyvät, jos vanhemmilla on tai on samanlaisia ​​sairauksia perheessä. Samaan aikaan nämä riskit vähenevät, jos vanhemmille kehittyy sydänongelmia 65 vuoden jälkeen.

Tällaiset rikkomukset välittyvät sekä isältä että äidiltä. Pääasiassa sydän- ja verisuonitauteja lapsi kuitenkin perii äidin puolelta.

Mitä perinnöllisiä patologioita voi esiintyä:

• sydäninfarkti;
• kardiomyopatia eri muodoissa;
• kanalopatia;
• diabetes;
• ateroskleroottinen vaurio;
• perinnöllinen hyperkolesterolemia.

Todennäköisyys, että lapsi saa samanlaisia ​​sydänongelmia, on noin 50%.

Mielenterveyshäiriöt

Genetiikka voidaan siirtää vanhemmalta lapselle joillakin isän tai äidin epänormaaleilla mutaatioilla ja muutoksilla. Tämä koskee myös psyyke- ja hermostohäiriöitä. On olemassa useita suuria mielenterveyshäiriöitä, jotka voidaan periä molemmilta vanhemmilta.

Useimmat hermoston häiriöt ovat seuraavat sairaudet:

• Parkinsonin tauti. Taudin perinnöllisen kehityksen riskit ovat minimaaliset. Oireyhtymä kehittyy vanhuudessa tai vanhuudessa 65 vuoden jälkeen.
• Amyotrofinen lateraaliskleroosi. Häiriö esiintyy yli 40 -vuotiailla.
• Alzheimerin oireyhtymä. Taudin tartuntariski on kohtalainen.
• Huntingtonin korea. Tauti kehittyy 20-50 -vuotiailla ihmisillä. Taudin perinnöllisen tartunnan riskit ovat korkeat ja 50%. Häiriö tarttuu useimmiten äidiltä.
• Battenin tauti. Patologia voi kehittyä lapsuudessa tai murrosiässä ja on joka tapauksessa kohtalokas.
• Epileptiset kohtaukset. Tauti voi kehittyä 5–18 -vuotiaana ja se on yleisin geneettinen häiriö.
• Skitsofrenia. Kehitysriskit ovat alle keskiarvon.
• Beckerin oireyhtymä. Ensimmäiset oireet voivat ilmetä 10–15 -vuotiaana.

Identtisten kaksosten keskuudessa perinnöllisen skitsofrenian riski on 100%. Ei-identtisillä kaksosilla taudin kehittymisen riski on noin 50%.

Taipumus autismiin ja hemofiliaan

Geneettisesti määritelty autismi voi tarttua sekä isältä että äidiltä. Samaan aikaan mutatoituneet X -kromosomit ovat vastuussa taudin kehittymisestä, jossa murtuminen tapahtuu.

Pojilla on tämä sairaus useammin kuin tytöillä. Tutkimukset ovat osoittaneet, että joissakin tapauksissa autismi voi siirtyä pojalle äidiltä, ​​vaikka hänellä ei olisi sairauden oireita. Oletetaan, että tytöt vastustavat patologian kehittymisestä vastuussa olevien geenien mutaatioita.

Ei-identtisillä kaksosilla (jos yhdellä heistä on mutaatio) toisen lapsen kehittymisen riski on 40%. Identtinen - noin 80%.

On mahdollista määrittää etukäteen, onko sikiössä X-kromosomikatko, käyttämällä erityisiä testejä. Tämä tekniikka ei kuitenkaan pysty tunnistamaan kaikkia geenin mutaatioita.

Hemofilia siirtyy äidiltä lapselle. Tauti johtuu resessiivisestä geenistä, joka on vastuussa muutoksista ihmisveren toiminnoissa. Tässä tapauksessa patologia kehittyy vain pojilla, tauti ei vaikuta tyttöihin.

Hemofilian geeni on yhdistetty X -kromosomiin ja sen esiintymisen todennäköisyys on 25%. Jos isä on täysin terve ja äiti sairastuu hemofiliaan, häiriön todennäköisyys kasvaa 50 prosenttiin. Yleensä tauti kehittyy 2 -vuotiaana.

Geenit ja isyys

Genetiikka vanhemmilta mieslapsille voi tarttua ja vaikuttaa lapsen seksuaaliseen toimintaan. Kyky tulla raskaaksi ja hedelmöittää miehillä määräytyy myös perinnöllisen taipumuksen perusteella. Tässä tapauksessa patologia siirtyy useimmissa tapauksissa isältä pojalle. Uskotaan, että jos miehellä on ongelmia hedelmöityksessä, poika voi todennäköisesti myös osoittaa hedelmättömyyden merkkejä. Todennäköisyys on noin 50-60%.

Geenit ja ilmaston vaikutus etnosiin

Lapsen käyttäytymiseen vaikuttavat geneettisesti määrätyt tekijät ja ulkoiset olosuhteet, mukaan lukien ilmasto. Uskotaan, että eteläisissä maissa syntyneet ihmiset ovat aktiivisempia kuin maailman pohjoisilla alueilla syntyneet. Tätä pidetään normina. Kuitenkin kylmä sää on tyypillistä Venäjälle, joten lasten on tehtävä enemmän liikkeitä. Samaan aikaan jotkut vanhemmat voivat nähdä tällaiset kehotukset yliaktiivisuutena.

Myös tämä lasten käyttäytyminen voi johtua siitä, että etelässä pitkään asuneet ihmiset muuttivat kerran pohjoisiin maihin, mutta geneettinen taipumus säilyy. Joka tapauksessa sinun on oltava varma, ettei lapsi kärsi häiriöistä ja että hänen käyttäytymisensä on luonnollinen perinnöllinen reaktio.

Syntymättömän lapsen fysiologiset ominaisuudet on mahdollista määrittää etukäteen suunniteltaessa raskaus, voit valmistautua vanhemmuuteen ja kaikkiin vauvan ominaisuuksiin, joita hänellä on selvä. Tätä varten sinun on otettava yhteyttä hoitolaitokseen ja toteutettava kaikki tarvittavat toimenpiteet, mukaan lukien geneettisen puun laatiminen. Koulutetut vanhemmat voivat paremmin ymmärtää ja kouluttaa lastaan.

Videoita genetiikasta

Mitkä geenit välitetään lapsille isältä ja mitkä äidiltä: