Sytoprotektorit gastroenterologisissa lääkkeissä. Lista

Sytoprotektorit ovat erillinen ryhmä lääkkeitä, joita käytetään sisäelinten patologioiden hoitoon ja ehkäisyyn. Tämän lääkeryhmän erottuva piirre on, että ne normalisoivat työn solusubstraattia, estävät sairauksien kehittymisen aktivoimalla rakenteen elämänprosesseja kankaat. Sytoprotektorit ovat löytäneet aktiivista käyttöä gastroenterologian, kardiologian ja neurologian alalla. Näiden lääkkeiden säännöllinen nauttiminen aktivoi solunsisäisen aineenvaihdunnan ja suojaa myös elinten limakalvoa vaurioilta.

Lokalisointia farmakologinen vaikutus

Sytoprotektorit ovat farmakologinen lääkeryhmä, jonka terapeuttisen vaikutuksen tarkoituksena on normalisoida sisäelinten solujen toiminnallinen aktiivisuus. Näiden lääkkeiden päätarkoitus on suojata kudoksia sisäisten ja ulkoisten tekijöiden kielteisiltä vaikutuksilta.

Sytoprotektorien vaikuttavat aineet estävät taudin mahdollisen esiintymisen ja edistävät myös kehon paranemista jo hankitun sairauden tapauksessa. Gastroenterologiassa tämän ryhmän lääkkeitä käytetään suojaamaan mahalaukun ja suoliston limakalvoa haavauma -vaurioilta, ruoansulatuskanavan nopeampaa palautumista eroosioprosessien jälkeen.

Pakollinen farmakologinen kriteeri sytoprotektorien toimintojen määrittämisessä on, että näillä lääkkeillä on oltava antihypoxanttien ominaisuudet. Tämän luokan lääkkeiden terapeuttisen vaikutuksen tarkoituksena on lisätä solunsisäisten aineenvaihduntaprosessien tuottavuutta.

Nykyaikaisilla lääkeaineiden sytoprotektoreilla, joita käytetään gastroenterologiassa, on seuraavat farmakologiset ominaisuudet:

• edistää glykolyysiprosessia ja ylläpitää sitä myös jatkuvasti korkealla tasolla;
• minimoida fosfoloimattoman hapettumisen periaatteen mukaisesti tapahtuvien vaihtoreaktioiden määrä;
• vähentää maitohappoasidoosin biokemiallisen aineen pitoisuutta;
• osallistua solunsisäiseen glykolyysiin liittyvän tehokkaan aineenvaihdunnan edellyttämien energiakanavien aktivointiin;
• tehostaa soluhengityksessä;
• lisätä sisäelinten kudosten kestävyyttä vähentämällä niiden hapen tarvetta;
• estää tulehdusreaktioita limakalvon pinnalla ja syvemmissä kudoksissa (tämä ominaisuus sytoprotektorit ovat erityisen hyödyllisiä gastroenterologian alalla haavaisten muodostumien hoitoon ja ehkäisyyn, gastriitti);
• vähentää oksidatiivisten stressitekijöiden kyllästymistä;
• ylläpitää vakaata kehon solunsisäisten reaktioiden kulkua, joka liittyy Krebs -syklin toteuttamiseen ja glykolyysiprosessiin;
• poistaa ergotrooppisen vaikutuksen kielteiset seuraukset;
• estämään sellaisten proteiiniyhdisteiden transkription muodostumista, joilla on patologinen alkuperä (tämän ominaisuuden toteuttamisessa sytoprotektiiviset lääkkeet estävät kasvainten muodostumisen elimissä Ruoansulatuskanava).

  

Useimpia sytoprotektoriryhmän lääkkeitä käytetään neurologisten ja sydänsairauksien hoitoon.

Tätä varten käytetään seuraavia suosituimpia lääkkeitä:

• Mexidol (379 ruplaa);
• Kreatiinifosfaatin (920 ruplaa);
• Trimetatsidiini (307 ruplaa);
• Sytokromi C: (1200 ruplaa);
• Mildronate (524 ruplaa).

Gastroenterologian sytoprotektorit (tämän luokan lääkkeet ovat vasta alkamassa ottaa käyttöön yleisessä hoitokurssissa) ovat paljon harvinaisempia.

Ruoansulatuskanavan patologisten tilojen hoitoon ja ehkäisyyn käytetään seuraavia aineita, joilla on sytoprotektiivisia ominaisuuksia:

• misoprostoli;
• Sucralfate.

Edellä mainittujen lääkkeiden ainesosat vaikuttavat lipiderisiin komplekseihin solukalvoja, jotka suojaavat mahalaukun limakalvoa ja kudoksia, suolistoa aggressiiviselta tuhoutumiselta tekijöitä.

Intramitochondrial

Vuonna 2011, professori V.P. Mikhin loi ainutlaatuisen sytoprotektiivisten lääkkeiden luokituksen, joka perustuu näiden lääkkeiden terapeuttisen vaikutuksen paikallistamisen periaatteisiin. Tämän luokan lääkkeet, joilla on intramitokondriaalinen vaikutus, ymmärtävät farmakologiset ominaisuutensa aktivoimalla aineenvaihduntaprosesseja solun sisällä.

Estäminen rasvahapon hapettumisen

Rasvahappojen hapettumisen estämisestä vastaavien sytoprotektorien toimintaperiaate on tukahduttaa tämän tyyppisten lipidiyhdisteiden beetahapetuksen biokemialliset reaktiot. Lääkkeellä Trimetazidine on samanlaiset farmakologiset ominaisuudet. Positiivisen terapeuttisen vaikutuksen saavuttaminen varmistetaan lisäämällä solujen energiapotentiaalia.

Rasvahappojen hapettumisen estäminen johtaa korkeiden solunsisäisten ATP- ja kreatiinifosfaattipitoisuuksien säilymiseen. Nämä komponentit ovat välttämättömiä sisäelinten solujen korkean energiaaktiivisuuden varmistamiseksi. Asidoosiolosuhteissa lääkkeet ovat sytoprotektoreita, joilla on samanlainen farmakologisten ominaisuuksien lokalisointi normalisoi kalvokanavien toimintaa estäen ylimääräisten natrium- ja kaliumionien kertymisen.

Sytoprotektiiviset lääkkeet, joilla on tämä toimintamekanismi, tukahduttavat kuljetusfunktion lipidihappojen siirtymiseen solujen mitokondrioihin. Tämän luokan lääkkeiden farmakologisten ominaisuuksien toteuttaminen on keskittynyt solunsisäiseen tilaan.

Rasvahappoja, jotka eivät käy läpi biokemiallista hajoamista, käytetään ruokaenergian varalähteenä. Ravinteiden kertyminen saadaan mitokondrioista, jotka tuottavat lisää määriä ATP: tä. Näiden solunsisäisten prosessien vuoksi, joita sytoprotektorit stimuloivat, sisäelinten toiminnallinen aktiivisuus lisääntyy.

Glukoosin hapettumisen suora stimulaatio

Gastroenterologian sytoprotektoreita (lääkäri määrää tämän luokan lääkkeet ruoansulatuskanavan perusteellisen tutkimuksen jälkeen) itsenäisinä ja apuvälineinä. Lääkkeet, joilla on farmakologisia ominaisuuksia, jotka stimuloivat suoraan glukoosin oksidatiivista hajoamista aktivoida yksi hiilihydraattiaineenvaihdunnan mekanismeista, joka löytyy myös anaerobisen määritelmän alta glykolyysi. Tässä tapauksessa solunsisäinen aineenvaihdunta tehostuu, mikä ei vaadi mitokondrioiden hengitysketjun käyttöä.

Glukoosin oksidatiivisen hajoamisen suoran stimulaation aikana tapahtuu ATP -molekyylien klassinen muutos. Solunsisäisen energian muodostuminen saadaan aikaan substraatin fosforylaatioreaktioilla.

Sytoprotektiiviset lääkkeet, joilla on samanlainen farmakologisten ominaisuuksien lokalisointi, stimuloivat anaerobisen glykolyysin prosessia, jossa sytosolissa laukaistaan ​​samanaikaisesti 10 biokemiallista reaktiota. Tämän prosessin tuloksena vapautuu paljon suurempi määrä solunsisäistä energiaa, muodostuu useita ATP -molekyylejä ja lisääntyy sisäelinten solujen elintärkeä potentiaali.

Sytokromiketjun stimulointi

Sytoprotektiiviset lääkkeet, joilla on farmakologista vaikutusta sytokromiketjun stimulaation muodossa, ymmärtävät ominaisuutensa aktivoimalla suuria kalvoproteiineja solun sisällä. Nämä solunsisäisen tilan rakenteelliset elementit ovat vastuussa redoksireaktioiden nopeudesta. Näiden biokemiallisten prosessien tuloksena syntyy enemmän energiaa, joka tarvitaan solun toimintaan ja sisäelinten kudosten elintärkeään toimintaan.

Solunsisäisen tilan suurten proteiinien sytokromiketjun lääkeaineen stimulaatio mahdollistaa nopeuttaa limakalvon ja vaurioituneiden kudosten rakenteen palautusprosesseja. Jos lääkkeet ovat sytoprotektoreita, joilla on samanlainen terapeuttisten ominaisuuksien lokalisointi, käytetään sairauksien ehkäisyyn, niin niiden vastaanotto minimoi patologisten muutosten kehittymisen riskin elimissä tavoitteita. Redoksiprosessien katalysointiaste solunsisäisessä tilassa riippuu vakiintuneesta annostusohjelmasta sytoprotektoreilla.

Energia -substraatin kuljetus mitokondrioihin

Sytoprotektiivisen ryhmän lääkkeillä on terapeuttinen ominaisuus aktivoida solunsisäiset kanavat, jotka on suunniteltu kuljettamaan tuotettu energia mitokondriorakenteeseen. Tämä solunsisäisen tilan osa on liikkuva energia -asema, joka ruokkii ihmiskehon kudoksia. Kuljetustoiminnon lääkkeiden stimulointi mitokondrioille suurten energiatakuiden tarjoamiseksi sisäelinten terveyden ylläpitäminen sekä niiden vakaa toiminta ulkoisten ja sisäisten vaikutusten vuoksi tekijöitä.

Seuraavilla sytoprotektiivisilla aineilla on samanlainen farmakologinen vaikutus:

• Meripihkahappo;
• Glukoosi -insuliiniseos (kliinisissä tutkimuksissa osoitettiin alhaiset sytoprotektiiviset ominaisuudet);
• Fosfokreatiini.

Kuljetustoiminnon aktivointi energia -substraatin kuljettamiseksi mitokondriorakenteeseen säilyy koko solunsalpaajalääkityksen aikana. Syötön lopettamisen jälkeen solun sisäinen rakenne palaa edelliseen elämäntapaan.

Antioksidantit ja mitokondriot

Sytoprotektiiviset lääkkeet, joilla on antioksidanttisia ja mitokondriovaikutuksia, sisältävät koostumus aktiivisia aineita, jotka estävät solunsisäisiä hapettumisprosesseja tilaa. Tämän lääkeryhmän erottuva piirre on, että ne neutraloivat patogeenisen aktiivisuuden. vapaat radikaalit, lisäävät sisäelinten solujen elintärkeää potentiaalia, estävät niiden ikääntymistä ja ennenaikaista kuihtuu pois.

Mitokondrioille, jotka saavat stimulaatiota sytoprotektoreilla varustetuilla lääkkeillä, on ominaista korkeampi aktiivisuus kudosten ATP -energian toimittamisessa.

Seuraavat ovat tunnetuimpia ja turvallisimpia aineita, sytoprotektoreita, joilla on antioksidanttisia ominaisuuksia:

• Askorbiinihappo;
• Beetakaroteeni;
• Tokoferoli;
• Lykopeeni;
• Flavin.

Lääkkeet ovat sytoprotektoreita, joilla on antioksidanttivaikutus ja jotka toimivat myös mitokondrioiden piristeinä, käytetään estämään kehon sairauksia, vahvistamaan immuunipuolustusta järjestelmät.

Soveltamisala

Sytoprotektoreita gastroenterologiassa (tämän ryhmän lääkkeet on tarkoitettu käytettäväksi potilaille, jotka ovat kuntoutuksessa mahahaavan hoidon jälkeen) - nämä ovat monimutkaisia ​​lääkkeitä, jotka on tarkoitettu jatkuvaan käyttöön kurssi. Hoidon kesto ja tämän luokan lääkkeiden annostusohjelma määräytyy hoitavan lääkärin yksilöllisesti potilaan ruoansulatuskanavan yleisestä tilasta riippuen.

Mahahaava

Mahahaava on vakava ja vaarallinen mahalaukun patologia, jolle on ominaista sen limakalvon ja seinien muodostavien kudosten polttoväli. Gastroenterologit määräävät sytoprotektoriryhmän lääkkeitä eroosion estämiseksi ruoansulatuselimen tuhoaminen ja myös apuna haavojen nopeampaan paranemiseen pinnat.

Peptisen haavauman hoitoon gastroenterologiassa käytetään biologisesti aktiivista ainetta, jolla on sytoprotektiivisia ominaisuuksia - sukralfaattia. Tällä aineella on mahansuojaava vaikutus. Suullisen annon jälkeen sukralfaatti aloittaa biokemiallisen reaktion proteiiniyhdisteiden kanssa, jotka ovat osa haavan nekroottisia alueita.

Tämän prosessin aikana mahalaukun sisään muodostuu suojakalvo, joka ympäröi ruoansulatuselimen vaurioituneen osan. Sytoprotektiivinen aine sukralfaatti estää suolahapon, pepsiinin sekä sapen muodostavien mineraalisuolojen tuhoavan vaikutuksen.

Peptisen haavauman hoito tällä työkalulla mahdollistaa pepsiinin tuhoavan toiminnan estämisen 30%: n tasolle. Sukralfaatilla on kohtalainen antasidivaikutus. Ruoansulatuskanavan elinten sisällä tämä biologisesti aktiivinen aine muuttuu polyanion, jossa on useita negatiivisten varausten variantteja, jotka on yhdistetty toisiinsa vahvoilla yhteydet. Nämä ketjut ovat positiivisia radikaaleja, jotka perustuvat proteiinin kaltaiseen eritteeseen, joka sisältää fibrinogeenin, albumiinin aktiivisen muodon.

Aineen sukralfaatin paikallisen vaikutuksen vuoksi limakalvo ja mahahaava, joka on vaurioitunut mahahaavasta, toipuvat nopeammin. Tämän sytoprotektiivisen yhdisteen samankaltaiset ominaisuudet ulottuvat pohjukaissuoleen.

Esimerkiksi jos ihmisen ruoansulatuskanavan tiettyyn elimeen vaikutti myös yksittäinen tai useita haavaumia. Biologisesti aktiivisen aineen sukralfaatin erottuva piirre on, että se ei käytännössä ole vuorovaikutuksessa maha -suolikanavan limakalvon pinnan kanssa, joka ei ole ollut patologinen muuttuu.

Tämäntyyppinen sytoprotektiivinen aine on tarkoitettu käytettäväksi mahahaavan ennaltaehkäisyyn ja monimutkaiseen hoitoon, mikä johtuu seuraavista tekijöistä:

• krooninen stressi;
• ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden pitkäaikainen käyttö (tässä tapauksessa limakalvovaurio ruoansulatuselimen limakalvo kehittyy sivuvaikutuksena hoidolla lääkkeet);
• tuntemattoman etiologisen mahahaavan oireinen paheneminen.

Biologisesti aktiivinen aine sukralfaatti otetaan suun kautta. Tämän sytoprotektiivisen aineen suositeltu kerta -annos on 0,5 - 1 g, mutta gastroenterologin on määritettävä lopullinen annostusohjelma.

Peptisen haavauman hoitoon voidaan käyttää myös sytoprotektiivista lääkettä Misoprostol. Tämä lääke on saatavana tablettien muodossa, joiden vaikuttava aine on synteettinen aine misoprostoli pitoisuutena 200 μg 1 taulukossa. Tällä lääkkeellä on voimakkaita haavaumia ehkäiseviä ominaisuuksia. Misoprostolia käytetään mahalaukun limakalvon haavaumaleesioiden ehkäisyyn sekä taudin akuuttien oireiden nopeaan poistamiseen.

Sytoprotektiivisen aineen Misoprostolin toimintaperiaate on stimuloida mahalaukun kudoksia tuottamaan enemmän limakalvoja. Samanaikaisesti tämän prosessin aktivoinnin kanssa pepsiinin eritys vähenee. Tämän vuoksi mahalaukun aggressiivinen vaikutus haavaumiin vähenee. Ruoansulatuselimen tuottama lima suojaa ruoansulatuskanavan vaurioituneita seiniä ja varmistaa niiden nopeamman toipumisen. Sytoprotektorin misoprostolin farmakologinen vaikutus alkaa 30 minuutin kuluttua. kerta -annoksen ottamisen jälkeen ja kestää 3-6 tuntia.

Misoprostoli otetaan suun kautta. Tämän lääkkeen tavanomainen terapeuttinen annos on 1-2 tablettia. Potilaille, joilla on yksilöllinen herkkyys misoprostolille ja munuaisten vajaatoiminnalle, määrätään 0,5 tablettia. Terapeuttisen kurssin kesto ja tämän lääkkeen käytön tiheys riippuvat potilaan vatsan tilasta.

Sytoprotektiivinen aine Misoprostol on vasta -aiheinen potilaille, joilla on mahahaava ja joilla on lisäksi diagnosoitu seuraavat sairaudet:

• tulehdukselliset prosessit suolistossa;
• allergia tämän lääkkeen vaikuttavalle aineelle;
• maksakudoksen toimintahäiriöt;
• enteriitti;
• vaikea munuaisten vajaatoiminnan vaihe.

Tämä sytoprotektori on vasta -aiheinen raskaana oleville naisille, imettäville vastasyntyneille, alle 18 -vuotiaille potilaille. Sytoprotektiivisen hoidon aikana, kun käytetään tätä lääkettä ja annetaan samanaikaisesti magnesiumia sisältäviä antasidia, ripulin todennäköisyys on suuri.

Gastroduodenitis

Gastroduodeniitti on gastroenterologinen sairaus, jolle on tunnusomaista laaja ruoansulatuskanavan tulehdus. Patologinen prosessi kattaa samanaikaisesti mahalaukun limakalvon sekä pohjukaissuolen. Taudille on tunnusomaista akuutin ja kouristavan kivun hyökkäykset, jotka leviävät koko vatsaontelon keskiosaan siirtymällä vasemmalle puolelle.

Ruoansulatuskanavan limakalvon normaalien toimintojen palauttamiseksi käytetään sytoprotektiivista misoprostolia ja vaikuttavaa ainetta sukralfaattia. Käytetään tavanomaisia ​​terapeuttisia annoksia, jotka on kuvattu yllä olevassa osassa, tai gastroenterologi valitsee lääkkeen määrän.

Hyperhappoinen gastriitti

Hyperacid gastriitti on erityinen muoto ruoansulatuselimen limakalvon tulehduksellisesta vauriosta, kun mahalaukun happamuus laskee alle 1,0 yksikköön. Tämä johtaa paikallisiin vaurioihin ruoansulatuskanavan seinämissä, mahahaavan kehittymisen riski kasvaa. Tämän patologian hoitoon on suositeltavaa käyttää sytoprotektiivista ainetta sukralfaattia tavanomaisina terapeuttisina annoksina.

Sytoprotektorit ovat lääkkeitä, joita käytetään gastroenterologiassa, neurologiassa ja kardiologiassa. Tämän ryhmän lääkkeet eroavat erilaisesta farmakologisten ominaisuuksien ilmenemismekanismista. Tästä huolimatta kaikilla sytoprotektoreilla on vahvistava ja stimuloiva vaikutus kudosten solurakenteeseen.

Tämän luokan lääkkeet aktivoivat mitokondrioiden toiminnallisen aktiivisuuden, lisäävät ATP -molekyylien määrää, jotka ovat solujen elintärkeän energian lähde. Gastroenterologiassa sytoprotektoreita käytetään gastriitin, mahahaavan ja mahalaukun tulehduksen hoitoon ja ehkäisyyn.

Video sytoprotektoreista

Uuden sukupolven sytoprotektorit: