Lizobact raskauden aikana 1-2-3 raskauskolmanneksella

Lizobact on tehokas lääke, joka kuuluu paikallisten antiseptisten aineiden farmakologiseen ryhmään. Tämä lääke on kehitetty hammassairauksien ja ENT -elinten patologisten tilojen monimutkaiseen hoitoon. Lizobaktin tuottaa bosnialainen lääkeyhtiö AO Bosnalék.

Tämän lääkkeen vaikuttavat aineet on hyväksytty käytettäväksi raskaana oleville naisille. Tässä tapauksessa sikiön kehityksen aikavälillä ei ole väliä (voidaan ottaa 1-2-3 raskauskolmanneksen aikana). Lizobactia käytetään itsenäisenä hoitokeinona, ja se sisältyy myös bakteeri- ja tulehdussairauksien yleiseen hoitoon.

Käyttöaiheet

Lizobact -lääkettä ei ole tarkoitettu oireenmukaiseen hoitoon. Tämä lääkitys otetaan jatkuvina kursseina, joiden keston määrää hammaslääkäri tai otolaryngologi.

Lizobact -lääkkeellä on seuraavat farmakologiset ominaisuudet:

• tuhoaa grampositiivisia ja gramnegatiivisia mikro-organismeja;
• edistää suun limakalvon nopeampaa uudistumista, joka on vaurioitunut tarttuvan prosessin seurauksena;
• lisää kurkunpään ja nenänielun paikallisen immuniteetin suojaustoimintoja (tämä Lizobactin ominaisuus on erityisen hyödyllinen ihmisille, jotka kärsivät nielurisatulehduksesta ja muista kroonisista kurkkusairauksista);
• lievittää limakalvon tulehdusta ja turvotusta;
• osoittaa saman terapeuttisen tehokkuuden bakteeri-, virus- ja sieni -infektioiden aiheuttamien suuontelon ja kurkunpään sairauksien hoidossa;
• parantaa antibakteeristen lääkkeiden terapeuttista vaikutusta.

Lizobactin antiseptisten ominaisuuksien avulla voit päästä eroon epämiellyttävästä hajusta suuontelosta, joka johtuu tarttuvan alkuperän tulehdusprosessista. Tämä lääkitys on yhtä tehokas nenänielun limakalvon sairauksiin ja ikenien patologisiin tiloihin.

Lääke Lizobact on tarkoitettu käytettäväksi seuraavissa kliinisissä tapauksissa:

• aftityyppisen limakalvon haavaumat;
• herpesinfektion komplikaatiot, kun papulaariset rakkulat vaikuttavat suuhun ja kurkkuun;
• ikenien tulehdus;
• viruksen, bakteerin tai sienen etiologinen stomatiitti;
• eroosioprosessit suuontelon sisällä;
• ylähengitysteiden sairaudet, joihin liittyy tulehdus, kuiva yskä, kurkkukipu, käheys.

Lizobact on yksi harvoista lääkkeistä, jotka on hyväksytty naisille raskauden ensimmäisen ja toisen kolmanneksen aikana. Terapeuttisten rajoitusten puuttuminen sallii tämän lääkityksen käytön akuuttien ja kroonisten infektioprosessien hoidossa tämän luokan potilailla.

Esimerkiksi jos nainen hormonaalisen epätasapainon ja yleisen immuniteetin heikentymisen vuoksi sairastuu stomatiittiin, ientulehdukseen tai nielutulehdukseen. Lisäksi tällä lääkkeellä on vähimmäismäärä vasta -aiheita.

Kemiallinen koostumus

Lizobact on lääke, jolla on yhdistetty biokemiallinen koostumus. Alla olevassa taulukossa luetellaan tämän lääkkeen vaikuttavat aineet.

Lizobactin koostumus	Annostus
Lysotsyymihydrokloridi	Tämän lääkkeen vaikuttava aine, jolla on proteiinirakenne. Tämän komponentin pitoisuus on 20 mg.
Pyridoksiinihydrokloridi	Antiseptisen valmisteen Lizobakt vaikuttava aine. Tämä komponentti tunnetaan myös suositummalla nimellä B6 -vitamiini. Pyridoksiinin annos on 10 mg.

Lizobact -lääkkeen aputoiminto suoritetaan seuraavilla kemikaaleilla:

• natriumsakkarinaatti (makeutusaine) - 0,5 mg;
• traganttikumi, jonka pitoisuus on 10 mg;
• laktoosimonohydraatti (maitosokeri) - 155,4 mg;
• vanilliini, joka antaa lääkkeelle miellyttävän aromin - 0,1 mg;
• magnesiumstearaatti, joka estää lääkkeen hajoamisen jauhemaiseksi - 4 mg.

Lizobactin pää- ja apuaineet ovat täysin turvallisia ihmiskeholle. Tämän lääkkeen koostumuksessa ei ole vaarallisia säilöntäaineita, kemiallisia stabilointiaineita, myrkyllisiä ja syöpää aiheuttavia yhdisteitä.

Julkaisumuoto

Lääke Lizobact on saatavana pyöreinä valkoisina tabletteina, joissa on hieman kellertävä sävy. Tämän lääkityksen toisella tai molemmilla puolilla on murto -osittaisia ​​sulkeumia tummien hiukkasten muodossa. Antiseptinen aine Lizobact on suunniteltu imeytymään suuonteloon. Valmiste on pakattu 10 tabletin polymeeriläpipainopakkauksiin. Tämän lääkkeen pääpakkaus on pahvilaatikko, jonka sisällä on valmistajan ohjeet.

Farmakodynamiikka

Lizobact raskauden aikana (1 raskauskolmannes sikiön kehityksestä sulkee pois lääkkeiden käytön, joilla on suuri määrä sivuvaikutuksia) ei vaikuta patologisesti lapsen terveyteen. Tämän lääkkeen farmakodynamiikka johtuu sen yhdistetystä biokemiallisesta koostumuksesta. Lysotsyymi on proteiinipohjainen entsyymiaine.

Tässä tapauksessa sillä on suora vaikutus grampositiivisiin ja gramnegatiivisiin mikro-organismeihin, joilla on paikallisen antiseptisen aineen ominaisuuksia. Tämä komponentti häiritsee virus-, bakteeri- ja sienimikro -organismien solujakautumista vähentäen niiden numeerista populaatiota.

Lysotsyymi tuhoaa patogeenisen mikroflooran ja auttaa myös lisäämään kurkunpään ja suun kudosten paikallista immuniteettia. Tämä Lizobact -lääkkeen komponentti ei imeydy paikalliseen verenkiertoon, ei kerry kurkun, ikenien ja kielen kudoksiin. Aineen lysotsyymin farmakodynaamisten ominaisuuksien toteuttaminen alkaa välittömästi tabletin liukenemisen jälkeen potilaan suuontelossa. Pyridoksiinilla on antiftaattinen vaikutus.

Tämä Lizobact -lääkkeen komponentti suojaa kurkunpään ja suuontelon limakalvoa tarttuvan prosessin seurauksilta. Tämä aine nopeuttaa patogeenisten mikro -organismien vahingoittamien kudosten ja limakalvojen uudistumista.

Sovellus raskaana oleville naisille

Lizobact raskauden aikana (sikiön kehityksen toinen kolmannes vaatii korkealaatuista ravintoa ja vitamiini-mineraalikompleksien säännöllistä saantia) otetaan vain hoitavan lääkärin ohjeiden mukaan. Tämä lääkitys on täysin turvallinen äidille ja vauvalle. Lysobactia käytetään myös vastasyntyneen imettävän naisen hoitoon. Tämän lääkkeen tabletit liukenevat hitaasti suuonteloon, kunnes ne ovat täysin liuenneet.

Lizobact -lääkettä ei saa pureskella tai niellä kokonaisena. Liuotetut tabletit on pidettävä suun sisällä niin kauan kuin mahdollista. Tämä antaa maksimaalisen terapeuttisen vaikutuksen niiden ainesosien vaikutuksesta.

Raskaana olevien naisten annostusohjelma sisältää 1-2 tabletin ottamisen 3-4 kertaa päivässä. Terapeuttisen prosessin kesto määritetään yksilöllisesti kurkun, ylähengitysteiden tai suuontelon tyypin mukaan, mutta keskimäärin se on 8 päivää.

Vasta -aiheet

Lizobact -lääkkeellä on vähimmäismäärä lääketieteellisiä vasta -aiheita.

Tätä lääkettä ei ole määrätty ottamiseen seuraavissa tapauksissa:

• yksilöllinen herkkyys tämän lääkkeen ainesosille, mikä ilmenee paikallisissa tai laajemmissa allergisissa reaktioissa;
• synnynnäinen laktoosi -intoleranssi sekä systeeminen laktaasin puute;
• allerginen reaktio kananmunan proteiinille.

Lääke Lizobact on vasta -aiheinen alle 3 -vuotiaille lapsille. Potilaiden, joilla on merkkejä allergisesta reaktiosta tämän lääkkeen ottamisen jälkeen, on hakeuduttava lääkärin hoitoon.

Yliannostus

Lizobact -tablettien yliannostuksen mahdollisuus on minimaalinen. Tämä johtuu siitä, että tällä aineella on paikallinen vaikutus kyllästämättä yleistä verenkiertoa. Yliannostuksen merkkejä esiintyy säännöllisesti potilailla, jotka ylittävät merkittävästi Lizobactin terapeuttiset annokset.

Tässä tapauksessa seuraavia oireita voidaan havaita:

• suun ja kurkun limakalvon tunnottomuus;
• kudosten pistelyn tunne lääkityksen käyttöalueella;
• herkkyyden menetys tietyillä ala- ja yläraajojen alueilla (tämän oireen esiintyminen osoittaa suuren määrän Lizobact -valmisteen sisältämiä aineita verenkiertoa).

Potilaiden, joilla on merkkejä Lizobactin yliannostuksesta, on välittömästi hakeuduttava lääkärin hoitoon. Edellä mainittujen oireiden poistamiseksi potilaille määrätään runsas juominen suuria määriä nestettä. Tehostetun diureesin avulla saavutetaan nopean veren puhdistuksen vaikutus pyridoksiinin ja lysotsyymin aineenvaihduntatuotteista.

Tarvittaessa suoritetaan mahahuuhtelu. Jos vesi-elektrolyyttitasapaino häiriintyy, määrätään suonensisäinen liuos ja 5% glukoosi laskimonsisäisesti. Lizobactin yliannostus ei aiheuta vakavia seurauksia tai häiriöitä sisäelinten työssä.

Sivuvaikutukset

Lizobact raskauden aikana (sikiön kohdunsisäisen kehityksen kolmas kolmannes ei ole rajoitus lääkkeen ottamiselle Tämän lääkkeen käyttö) ei ole kielletty, mutta se voi aiheuttaa allergisia haittavaikutuksia reaktioita.

Jos yksilöllinen intoleranssi tämän lääkkeen ainesosille voi ilmetä seuraavia oireita:

• kurkunpään limakalvojen angioedeema, joka voi aiheuttaa tukehtumisen tunteen;
• nokkosihottuma;
• keuhkoputkien kouristus, johon liittyy rinnan puristumisen tunne;
• suuontelon, kurkunpään limakalvojen punoitus ja kutina;
• eksudatiivinen punoitus.

Allergisen reaktion merkkien ilmaantuminen Lizobactin aineosille vaatii välitöntä lääkärinhoitoa. Potilaat, joilla on edellä mainitut oireet, viedään sairaalan laitososastoon tai saavat avohoitoa.

Hoidon pääsuunta on lääkkeiden ottaminen, jotka estävät histamiini H1 -reseptorien herkkyyttä. Nämä ovat lääkkeitä Aleron, Loratadin, Tsetrin, Suprastin. Akuutin allergisen reaktion olosuhteissa, kun potilaalla ilmenee angioedeeman merkkejä, käytetään ei-steroidisia tulehduskipulääkkeitä Deksametasonia tai Prednisolonia. Nämä lääkkeet on tarkoitettu pistoksiksi.

Erityiset suositukset

Jos kohtalaisen tai akuutin allergisen reaktion oireita ilmenee, Lizobact -valmisteen anto lopetetaan. Tämän lääkkeen ainesosat eivät vaikuta keskus- ja ääreishermostoon, eivät estä ajatteluprosessia eivätkä aiheuta uneliaisuutta. Lizobact -hoidon aikana on sallittua ajaa ajoneuvoja, monimutkaisia ​​mekanismeja, teknisiä laitteita ja suorittaa töitä, joilla on suurempi vaara.

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

Lizobact raskauden aikana (1 raskauskolmannes sikiön kehityksestä ei ole syy tämän lääkityksen peruuttamiseen) otetaan jatkuvan terapeuttisen kurssin aikana.

Tämä lääke erottuu seuraavista lääkkeiden yhteisvaikutuksista:

• parantaa klooramfenikoliin, penisilliinisarjaan perustuvien antibakteeristen aineiden ja nitrofurantoiinia sisältävien mikrobilääkkeiden farmakologisia ominaisuuksia;
• heikentää levodopan biokemiallista aktiivisuutta;
• suun kautta otettavat ehkäisyvalmisteet, joihin on lisätty estrogeenejä ja immunosuppressiivisten lääkkeiden ryhmiä, lisäävät potilaan tarvetta pyridoksiinille;
• parantaa diureettisten lääkkeiden vaikutusta ja lisää munuaisten fysiologista kuormitusta.

Ennen antiseptisen aineen Lizobact -hoidon aloittamista potilaan on ilmoitettava hoitavalle lääkärilleen kaikista lääkkeistä, joita hän parhaillaan käyttää. Tämä välttää negatiivisia lääkkeiden yhteisvaikutuksia ja minimoi myös sivuvaikutusten riskin.

Varastointiolosuhteet ja -ajat

Lizobact-lääkettä säilytetään kuivassa, viileässä ja hyvin ilmastoidussa huoneessa ilman lämpötilassa, joka ei ylitä +25 astetta. Tämä lääke tulee jättää alkuperäiseen valmistajan pakkaukseen, lasten ulottumattomiin. Lizobact -tablettien yleinen säilyvyysaika on 5 vuotta, minkä jälkeen lääke on kielletty.

Apteekeista annostelun ehdot

Lizobact -lääke annetaan ilman hoitavan lääkärin reseptiä. Tämän lääkkeen hinta apteekeissa on 240-273 ruplaa. 30 tabletin pakkauksessa.

Analogit

Lääkemarkkinoilla on muita antiseptisiä aineita, jotka imeytyvät suuonteloon, jotka ovat lääkkeen Lizobact analogit.

ZOTT

ZOTT -lääkkeen tuottaa intialainen lääkeyhtiö Unicue Pharmaceutical Laboratories.

Tämä lääkitys on lääkkeen Lizobact analogi, ja se sisältää seuraavia aineita:

• pyridoksiini pitoisuutena 10 mg;
• lysotsyymi 20 mg: n annoksena.

ZOTT kuuluu paikallisten antiseptisten aineiden farmakologiseen ryhmään, jolla on yhdistetty biokemiallinen koostumus.

Tällä lääkkeellä on seuraavat käyttöaiheet:

• suun limakalvon, ikenekudoksen ja kurkun sairaudet, jotka johtuvat tarttuvista mikro -organismeista;
• herpeettinen haavauma;
• ylempien hengitysteiden bakteeri-, virus- ja sienitaudit.

Antiseptinen aine ZOTT auttaa palauttamaan suun limakalvon vaurioituneet alueet, lisää paikallista vastustuskykyä ja edistää nopeampaa toipumista. Tämän lääkityksen annostusohjelma sisältää 1-2 tabletin ottamisen 3-4 kertaa päivässä. Terapeuttisen kurssin kesto on 8 päivää. Lääke ZOTT on hyväksytty käytettäväksi raskaana olevien naisten ja imettävien äitien hoitoon.

Lääke ZOTT on vasta -aiheinen potilaille, joilla on yksilöllinen intoleranssi sen ainesosista. Tässä tapauksessa kehon paikalliset tai laajemmat allergiset reaktiot ovat mahdollisia. Jos ilmenee suun limakalvon kutinaa, kurkun punoitusta, nokkosihottumaa ja epiteelikudosten turvotusta, tämän lääkkeen käyttö on lopetettava.

Lorolitsiini

Lorolitsiini on Lizobakt -lääkkeen kotimainen analogi. Tämän lääkkeen tuottaa venäläinen yritys CJSC Obninsk Khimfarm Company.

Tämän lääkevalmisteen vaikuttavat aineet ovat seuraavat kemikaalit:

• lysotsyymi, jonka massafraktio on 20 mg;
• pyridoksiinia pitoisuutena 10 mg.

Lorolizin -tabletit on tarkoitettu käytettäväksi hammaslääketieteessä sekä ylempien hengitysteiden tulehdusprosessien lievittämiseen.

Tätä lääkettä käytetään seuraavien sairauksien monimutkaiseen hoitoon:

• ientulehdus;
• suun limakalvon haavaumat, jotka ovat herpesviruksen aiheuttamia;
• tarttuvan alkuperän stomatiitti;
• tulehdusprosessit ylemmissä hengityselimissä.

Lorolitsiinilla on antimikrobisia, uudistavia ja tulehdusta estäviä ominaisuuksia. Tämä lääke otetaan 1-2 tablettia 3-4 kertaa päivässä. Hoidon kokonaiskesto on vähintään 8 päivää.

Lääke Lorolizin on täysin turvallinen raskaana olevien naisten ja kehittyvän sikiön keholle. Tämän lääkkeen ainesosat eivät imeydy rintamaitoon. Tältä osin Lorolysinia voidaan käyttää imetyksen aikana. Tämän lääkkeen keskimääräiset kustannukset apteekeissa ovat 281 ruplaa.

FluCold ENT

FluCold ENT -antiseptistä ainetta valmistaa venäläinen lääkeyhtiö Kanonpharma Production CJSC. Tämä lääke on valkoisten tablettien muodossa, jotka imevät suuhun.

FluCold ENT: n vaikuttavat aineet ovat 20 mg: n lysotsyymihydrokloridi sekä pyridoksiinihydrokloridin vitamiinikomponentti 10 mg. Hammaslääkärit ja otolaryngologit käyttävät tätä työkalua terapeuttisessa käytännössä suun, kurkunpään ja ikenien limakalvon tulehduksellisten ja tarttuvien patologioiden hoitoon.

FluCold ENT estää bakteeri-, virus- ja sieni -infektioita. Tämä lääkitys on tehokas kliinisissä tapauksissa, joissa vakava herpes aiheuttaa useita suun haavaumia. FluCold ENT -tablettien ainesosilla ei ole negatiivista vaikutusta äidin ja lapsen kehoon kohdunsisäisessä kehityksessä. Tämän lääkityksen terapeuttiset annokset ovat 1-2 tablettia, jotka otetaan 3-4 kertaa päivässä. Hoidon kesto on 8 päivää.

FluCold ENT -tabletteja ei saa pureskella tai niellä kokonaisina. Tämä työkalu tarvitsee vain imeytyä ja pitää sen suuontelon sisällä mahdollisimman pitkään.

Potilailla, joilla on yksilöllinen herkkyys tämän lääkkeen vaikuttaville aineille, voi ilmetä allergisia reaktioita. Oireet, kuten ihon punoitus, kutina ja suun limakalvon turvotus, nokkosihottuma, ovat syy lopettaa FluCold ENT -tabletit.

Lizobact on paikallisen vaikutuskirjon antiseptinen aine, joka sisältää vaikuttavia aineita lysotsyymiä ja B6 -vitamiinia. Tämä lääkitys on hyväksytty käytettäväksi naisille raskauden ensimmäisen, toisen ja kolmannen kolmanneksen aikana. Tämän lääkkeen vaikuttavat aineet ovat täysin turvallisia odottavan äidin ja kehittyvän sikiön keholle.

Samaan aikaan Lizobactin käyttöä ei rajoiteta myöskään potilailla, jotka imettävät vastasyntynyttä vauvaa. B6 -vitamiini, joka on osa näitä tabletteja, vain nopeuttaa suun limakalvon paranemisprosessia. Jos Lizobactom -valmisteen annostelusääntöjä rikotaan, voi ilmetä allerginen reaktio.

Video lääkkeestä Lizobact

Lizobact kurkkukipuun, kurkkukipuun: