Aivokalvon eri muodot ja tyypit ja niiden ominaisuudet

CP - vakava krooninen sairaus. ICP yhdistää joukko oireita, jotka liittyvät heikentynyt motoriikka mies. Useimmiten sairaus vaikuttaa sikiö aikana kohdunsisäinen kehitystä.

CP on ei-progressiivinen luonteeltaan, mikä tarkoittaa, että tauti ei leviä kehossa, ei osu alalla tervettä hermokudoksen, on pilkullinen vaurioita tietyt aivojen osia.

ilmenevien sairauksien perusteella patologisia prosesseja keskushermostossa. Tämän seurauksena on vaikeaa lapselle, ellei mahdotonta koordinoida niiden liikkeitä.Alue on varsin laaja: lievästä häiriöt loppuun immobilisoinnin, riippuen siitä, kuinka paljon tuhoa aivokudoksen.

ominaisuudet luokittelu CP

luonne ja aste vahinkoa perustanaaivovaurio luokitus. Venäjällä se on hyväksytty perustuu luokitukseen Smirnova KATämän porrastus

eristetty seuraavanlaista ICP:

• Littlen tauti;
• kaksinkertainen hemiplegia;
• hemiplegia;
• hyperkineettinen muodossa;
• atonic astatic muodossa.

harkita kunkin vaurion tarkemmin.

spastinen diplegia

Attribuutit:

• lihakset alemman ja yläraajojen hyvässä kunnossa;
• alaraajojen iski enemmän;
• kädet ovat aktiivisempia ja koordinoituja.

diplegia - hyvin yleinen tyyppi aivovaurio, oireita jossain määrin, ovat jo nähtävissä vastasyntyneen.Älykkyys ei vaikuta, lapsi voidaan onnistuneesti opettaa.

Tästä huolimatta poikkeukset ovat edelleen mahdollisia, on joitakin tapauksia, joissa henkinen kehitys on normaalia pienempi. Siellä saattaa olla pieniä vaihteluita henkistä tai kielen kehitystä.

spastinen diplegia esiintyy useimmiten keskosilla, mutta tärkein syy - aivoverenvuoto kammiot ja laimentaminen hermokudoksen. Minä löin osa aivojen vastuussa motoriseen aktiivisuuteen.

kaksinkertainen hemiplegian

tyypillistä tämän muodon CP-vamma seuraavan:

• vakavat häiriötilat käsien;
• vakava tappio alaraajojen;
• puhehäiriöt;
• kyvyttömyys itsepalvelun;
• näköhermon surkastuminen( puoli aika);
• kuulovamma;
• lihasjäykkyys.

raskain kaikenlaisten aivovaurio. Lapsi ei ole oppivainen, lisäksi se voi missään tapauksessa koordinoida niiden liikkeitä.Syy - sikiön hypoksiaa. Struck aivopuoliskot tai koko aivoissa.

hemiplegia

Tyypillinen oireita tämän taudin muotoon:

• vaikuttaa toisella puolella( vasemmalle tai oikealle);
• viivästyminen henkisen kehityksen;
• poikkeamat henkistä kehitystä;
• luonteenomainen liikunta( kun suoristettu jalka taivutettu varsi);
• mahdollinen epilepsian.

Jossain määrin lasten tämäntyyppisellä aivovaurio voidaan opettaa, vaan heidän ikäisensä, ne ovat merkittävästi jäljessä.Hemiplegian tapahtuu sen jälkeen, aivoinfarkti, aivoverenvuoto. Hämmästynyt aivokuori ja toistuvia rakenteita, jotka ovat vastuussa motoriseen aktiivisuuteen. Hyperkineettinen

näkymä tauti

hyperkinetic muodossa( dyskineettiset muoto) ICP on seuraavat ominaisuudet:

• tahdonmukainen raajan liikkeitä;
• väärä jalka sijoittaminen;
• selkärangan oikea asento;
• hidas liike;
• -kouristukset;
• puhehäiriö.

Syynä on hemolyyttinen tauti, jota on vaikea karstaa. Vaikutus alikorttisiin rakenteisiin.

ataxic muodossa

atonic-astatic muoto( ataxic) CP:

• lihasjänteys lasketaan;
• voimakas jänteen refleksejä;
• puhehäiriöt ovat usein tavallisia;
• liikkeiden koordinointi on täysin rikki;
• ei ole tasapainon tunne;
• voi olla samanaikainen sairaus - oligofrenia;
• henkisen kehityksen puutteet;
• puhetoiminnan rikkomus.

Taudin syy on syntymä trauma, hypoksia, iskeeminen. Pikkuaivo on hämmästynyt.

Luokitus ICD-10

kansainvälistä luokitusta ICD-10, on olemassa joitakin tarkennuksia täydentämään luokittelu CP Smirnova, ne liittyvät lokalisointia vaurion. Joten:

• spastinen tyyppi, on jaettu vuorostaan ​​hemiplegia, diplegia, monoplegia, quadriplegia.
• on hyperkinetiikkatyyppi.
• on ataktinen tyyppi.
• on yhdistelmä tyyppi.

Joitakin merkkejä infantilääkkeestä on hyvin merkitty synnytyksestä.Mutta lääkäri antaa lopullisen diagnoosin sen jälkeen, kun hän on suorittanut kaikki tarpeelliset tutkimukset kahden ensimmäisen lapsen elämän aikana. Tapauksissa, joissa oireet ovat huonosti ilmaantuneet, diagnoosi tehdään, kun vauva on 5-vuotias.

Tarkan diagnoosin tekemiseksi lääkärin on suoritettava jonkin verran tutkimusta: lapsen

• -motoriset kyvyt;
• lihasäänen häiriöt;
• henkisen kehityksen taso;
• henkisen kehityksen astetta;
• tutkia huolellisesti lääketieteellistä historiaa;
• suorittaa lisätutkimuksia.

vaiheet etenevät

CP luonteesta oireita on kolme vaihetta:

1. Ensimmäiset oireet alkavat näkyä lapsen alle viisi kuukautta. Tämä on -alkuvaihe .Tässä vaiheessa korjata ilmeinen poikkeamat fyysisen kehityksen lapsen, joka voidaan ilmaista seuraavasti - lapsi ei pysy päätä, ei noudata aiheita ei saavuta niitä käsin, toimivat enimmäkseen vain yhden haaran tai käsin voimassa vain alemmalla liikkuvuus alaraajojen. Kaikki nämä oireet varhaisessa vaiheessa eivät tavallisesti ole silmiinpistäviä, vaikka joissakin tapauksissa jopa näinä kausina voidaan selvästi nähdä.Tässä vaiheessa vauva on määrätty hoitoon, pohjimmiltaan se sisältää hieronta- ja fysioterapiaharjoituksia.
2. toinen vaihe - alkuperäisen , patologia ei ole vielä vahvistettu, mutta ilmaisi selvemmin. Lihaksen sävy on erittäin heikko tai päinvastoin, se on kohonnut. Ikä - enintään kolme vuotta.
3. : n kolmas vaihe on myöhässä.Patologia on kiinteä ja hyvin merkitty, mentaalisen ja henkisen kehityksen piirteet muodostuvat. Ikä - yli kolme vuotta.

Diagnostic lähestymistapa

On vaikea diagnosoida taudin varhaisessa vaiheessa elämää vauva. Ja kuitenkin, alkuvaikeudet alkavat tuntua itsensä ensimmäisiltä elämänkuukausilta. Tärkeintä on jättää hetki ja tunnistaa ne ajoissa.

puuskittainen muodossa tauti voidaan diagnosoida kuuden ensimmäisen kuukauden aikana lapsen elämään. Tämä muoto on tunnusomaista oireet, jotka ovat hyvin määriteltyjä aivan ensimmäisinä kuukausina: lisääntynyt lihasjännitys, yhdistettynä patologisia refleksejä.

hemiplegia ilmenevät iässä 5-7 kuukautta.

atonic-astatic muoto aivovaurio voimistuu seitsemän kuukautta. Erotusdiagnoosissa tämä muoto on melko monimutkainen, samankaltaisuuden takia sen oireiden kanssa muiden sairauksien oireita.

saakka kuuden kuukauden ikäisiä vauva ei näe mitään rikkomuksia, ja vain oireet tulevat vähitellen sen kasvaessa. Useimmiten ne liittyvät heikentynyt henkinen kehitys on neurologisia häiriöitä.Lapsi perusteeton puhkeamisen aggressiota, ärtyneisyys. On verbaalisia häiriöitä, motorisia häiriöitä, tasapainon menetys.

hyperkineettiset muodossa tauti määritellään myöhemmin - alkuun toisen elinvuoden aikana.

lisädiagnostiikkasta suoritetaan käyttäen seuraavia instrumentaalinen tekniikoista:

• tietokonetomografia aivojen;
• -enkefalografia;
• -aivojen ultraääni;
• sähkömagiaografia;
• craniography et ai.

tutkimuksen tulokset antavat tietoa syvyys muuttuu hermoston, laajuuden määrittämiseksi ja vakavuus tietyn aivojen alue, havaita muita rikkomuksia.

diagnoosia varten aivovaurio tarpeeksi tietyn liikehäiriöitä lapsen varhaisessa vaiheessa taudin kehitystä.Kuten lisätoimenpiteitä Tutkimuksen tekemään Aivojen, jonka avulla voit arvioida tyyppisiä vahinkoja ja määrittää tiettyyn paikkaan aivojen vaurioita.

Tällainen tutkimus on tarpeen sulkea pois muita sairauksia samanlaisia ​​oireita. Samaan tarkoitukseen tehdään differentiaalinen diagnoosi.

CP - ei etenevä sairaus, sen oireet eivät kasvaa ajan myötä, ja potilaan tila ajan ei heikkene. Jos päinvastoin tapahtuu, todennäköisesti tauti on luonteeltaan erilainen.

samoja oireita kuin CP-vamma, on seuraavia sairauksia:

• aivovammojen, ja ei-traumaattinen luonne;
• varhainen autismi;
• -fenyyliketonuri;
• -selkäydinten vaurioita;
• -skitsofrenia ja vastaavat.

esiintyvyys eri muotojen rikkomuksia

CP on yleinen sairaus. Mukaan arvioitu laskelmien tuhat tervettä lasta oli jopa 3 potilaille, joilla on aivovaurio. Jos ajatellaan tietojen yhteinen muoto CP-vamma, voidaan todeta, että

• keskuudessa kaikenlainen johtaa Littlen tauti,
• toiseksi - hemiparetic muodossa
• kolmas - Double Hemiplegiassa
• neljäs - Atonic-astatic muodossa
• ja lopulta viidenneksiilmaantuvuus aivovaurio on hyperkineettinen muoto taudista.

hyperkineettiset muoto CP-vamma - arpa tytöt

Pojat ovat paljon todennäköisemmin kärsivät Littlen tauti ja hemiplegian kaksinkertainen tytöillä on yleisempää hyperkineettistä muodossa aivovaurio.

Jos vertaamme kokonaisosuus poikien ja tyttöjen CP, käy ilmi, että pojat muodostavat 58,1%, tytöistä - 41,9%.

CP - parantumaton sairaus, mutta se ei tarkoita, että hänen hoitonsa ei tarvitse käsitellä ollenkaan.

potilaat tarvitsevat apua ja lääkäreitä, ja opettajat, jotta ne voivat saavuttaa mahdollisimman tämän taudin, ja positiiviset tulokset olivat mahdollisuudet ja sopeutua ympäristöön. Tätä tarkoitusta varten on tarpeen niin pian kuin mahdollista tunnistaa taudin ja aloittaa hoito.