Tauti
Tauti
Tauti
Ruoansulatuskanava

Imeytymishäiriö: oireet, diagnoosi, hoito

click fraud protection

Imeytymishäiriö (imeytymishäiriö), joille on tunnusomaista imeytymistä ohutsuolessa yhden tai useamman ravintoaineen ja aineenvaihdunnan häiriöt ulkonäkö.

Jakaa perinnöllisiä ja hankittu malabsorptiosyndrooma.

Oireita imeytymishäiriö

Suoliston imeytymishäiriö: ripuli, läsnäolo ulosteissa undigested ruoka jäännös, ilmavaivat.

Yhteisiä merkkejä ovat: polyhypovitaminosis, osteoporoosi ja jopa osteomalasia12-folievo- ja raudanpuuteanemia, Ravintomuutoksia ihon, kynsien, gipoproteinemicheskie turvotus, surkastuminen lihaksia, polyglandulaarisen vika.

Iho kuivuu, siellä on turvotusta, hiukset kuuluvat, lisääntynyt hauraus nauloja.

Puuttumisesta johtuen vitamiinien näkyvät: kipu jaloissa, unettomuus, suutulehdus, Ienverenvuoto, ja anemia.

Merkit liittyvät rikkomisesta elektrolyytti aineenvaihduntaan kuuluvat sydämentykytyksiä, valtimoiden hypotensio, Jano, kuiva iho, ja kieli; kipua ja heikkoutta lihaksissa.

Muutokset umpierityselinten selvästi rikottu kuukautiskiertoa, esiintyminen impotenssi.

Suolessa on viimeinen vaihe prosessissa ruoansulatus ja imeytyminen ruokaa, sekä allokoidaan useita aineita.

insta story viewer

Perusteella esiintyminen ruoansulatuskanavan häiriöt on geneettisesti aiheuttanut tai hankittu riittämätön tuotanto ruoansulatusentsyymien ohutsuolen. Lisäksi on puute synteesin yhden tai useamman entsyymin tai vähentää niiden aktiivisuutta tai muuttaa biokemiallisia reaktioita, jotka vaikuttavat entsymaattinen aktiivisuus.

Joukossa synnynnäinen fermentopathia yleisin vika di- sakkaridaasiaktiivisuus (laktaasi, sakkaroosi, isomaltaasi et ai.), Peptidaasit (glutenovaya enteropatia), enterokinaasin. Hankitut fermentopathy havaittu sairauksien (krooninen suolitulehdusta, Crohnin tauti, Divertikuloosi, divertikuliitti ja muiden kanssa.) Ja resektio ohutsuolen, muiden sairauksien ruoansulatuskanavan elimissä (haimatulehdus, Hepatiitti, kirroosi) Ja hormonitoimintaa (diabetes, Kilpirauhasen liikatoiminta), Ja saatuaan tiettyjen lääkkeiden (antibiootit, sytostaatit ja muut.) Ja säteilytettiin.

Proteiini puute, vitamiineja, kivennäisaineita ruokavalio, epätasapainoinen ravinto voi johtaa myös pysyviä ruoansulatushäiriöt prosessiin.

Imu häirinnyt myrkytys, verenhukka, vitamiinin puutos, säteily vaurioita.

kohtelu imeytymishäiriö

  • ruokavaliotaan (poikkeus) sietämätöntä sulava ja ärsyttäviä tuotteita suoli;
  • tarkoittaa edistää ruoansulatusta ohutsuolessa;
  • korjaaminen aineenvaihduntahäiriöt
  • entsyymivalmisteita;
  • antidiarrheals;
  • tarkoittaa palauttamalla suolistoflooran;
  • oireenmukaista aineita.

Ensinnäkin on syytä käsitellä taustalla oleva sairaus. Johtuen aktiivisuuden puutteen kalvon ruoansulatusentsyymien annetaan anaboliset steroidit (retabolil, Nerobolum) estäjä fosfodiesteraasi - aminofylliini, IC lysosomaaliset entsyymit - fenobarbitaali, jotka stimuloivat prosessit hydrolyysin ohut kalvo suolistossa.

Korjaamiseksi aineenvaihdunnan häiriöt annetaan rautavalmisteet, vitamiineja.

In pankreatichekie entsyymejä (pankreatiinia mezimforte, triferment, panzinorm et ai.) Käytetään korvaushoitoa.

Antidiarreeinen vaikutus, lisäksi sideaineet ja antibakteerisia lääkkeitä, mukaan lukien intetriks ja smektu antaa kelaattorit - Polyphepanum, Bilignin et ai.

Kun imeytymishäiriö oireyhtymä, johon liittyy suolen dysbiosisSuositella antibioottien (lyhytkestoinen laajakirjoisten antibioottien, eubiotics - Bactrim, naftyridiinijohdannaisia ​​- nevigramon ja intetriks seurasi tällaisten biologisten lääkkeiden kuten bifidumbakterin, colibacterin bifikol, laktobakterin.

Jos rikotaan imeytymistä suolistossa, koska sykkyräsuoli toiminnan häiriöt, määrätä lääkkeitä, jotka nevsosavsheysya adsorboivat sappihappoja, vapauttamisen helpottamiseksi ulosteeseen (ligniinin) tai muodostavat niiden kanssa suolistossa ei-absorboituvat kompleksit (kolestyramiini), joka johtaa myös lisääntyneeseen eritykseen niiden elin.

Oireellisilla aineita käytetään sprue, - sydän- ja, kouristuksia Karminatiivi, astringents, jne ..

  • Jaa
Moya-Moja -tauti on harvinainen aivoverenkierron sairaus
TautiTautiTauti

Moya-Moja -tauti on harvinainen aivoverenkierron sairaus

tauti Moya - Moya on harvinainen sairaus, ominaisuus luonne kahden- etenevä, mikä johtaa kaventumisesta kallonsisäisen verisuonia, mikä lopulta ...

Aivokalvolle altistuvien lasten ominaisuudet - henkinen ja fysiologinen kehitys
TautiTautiTauti

Aivokalvolle altistuvien lasten ominaisuudet - henkinen ja fysiologinen kehitys

vakavasta sairaudesta kukaan ei ole immuuni. Ja jos perheen katastrofi - lapsi syntyi CP, jokainen vanhempi haluaa tietää kaiken taudista ja mit...

Hirschsprungin tauti: oireet, diagnoosi, hoito
TautiTautiTautiRuoansulatuskanava

Hirschsprungin tauti: oireet, diagnoosi, hoito

Hirschsprungin tauti - synnynnäinen aganglioz paksusuolen (puutteellisesta hermosolujen lihasten plexus Auerbach ja limakalvonalaisen plexus Meissn...