Sclérodermie - qu'est-ce que c'est et comment le traiter?+ photos

Qu'est-ce?

sclérodermie - une maladie chronique, progressive du tissu conjonctif, qui est caractérisé par son durcissement, la fermeture et la cicatrisation. Si

sclérodermie localisée n'est pas arrêté, la maladie peut évoluer vers une forme systémique, et le tissu conjonctif se développera de façon anormale dans les muscles et les organes internes. La sclérodermie systémique la plus fréquente dans le cœur, les reins, l'estomac, les intestins et les poumons.

la sclérose et la progression de la maladie

de la maladie n'a pas été étudiée, mais le mécanisme de lésion des tissus spécialistes clairs. Après fonctions de violation collagène fibroblaste produites dans les volumes dont le corps ne peut pas faire face à synthétisée il est du type qui est caractéristique de la normale à un organe spécifique et pathologique.système de réponse auto-immune

est le rejet et d'attaquer ses propres tissus - ce mécanisme conduit à une modification des feuilles de connexion et d'étanchéité.Cela signifie que le système immunitaire tente de se débarrasser du collagène anormal, mais il provoque une réaction inflammatoire dans les organes. Des processus similaires peuvent être causés par: le stress

• constant;
• hypothermie régulière;
• transférer les infections aiguës;
• maladies chroniques en cours d'exécution à long terme;rayonnement
• et la chimiothérapie;
• utilisation prolongée de médicaments thérapeutiques agressifs;
• introduction dans le corps vaccins de qualité inférieure allergisantes avec un potentiel élevé;
• de transfusion sanguine et la transplantation d'organes;les changements hormonaux pendant la grossesse
• , la puberté ou la ménopause.

Si vous comprenez le mécanisme du développement de sclérodermie plus en détail, ce qui suit se produit - le système endocrinien produit beaucoup de sérotonine, ce qui provoque un vasospasme. En même temps, la connexion entre hyaluronidase et l'acide hyaluronique sont violés. Le tissu conjonctif est l'accumulation monosaccharide, la synthèse du tissu conjonctif « dégradé » et le collagène ne se limite pas.la maladie

sclérodermie affecte tous les éléments du tissu conjonctif, afin de se débarrasser de lui si dur. Souffrir des fibres de collagène et d'élastine, les navires de point d'extrémité, les capillaires, les terminaisons nerveuses et les cellules interstitielles et de la substance de collage.ensemble du mécanisme

affecte la composition du sang sous la forme de globules blancs et les occurrences de déséquilibre de la protéine. Par conséquent, il est impossible de briser le cercle vicieux - il est fermé.

Selon les statistiques, les femmes sont confrontées à la sclérodermie 4 fois plus souvent que les hommes. Prédisposition est également en raison du climat et même la course - la plupart des cas de la maladie ont été identifiés parmi la population de l'Afrique et l'Inde du Nord( le plus probable, cela est dû à une augmentation du niveau de rayonnement solaire).L'âge d'une personne sur la probabilité de la sclérodermie est pas affectée.symptômes

de sclérodermie, photo

Les symptômes varient en fonction de la forme de sclérodermie. Certains symptômes peuvent se comporter comme des maladies distinctes, et même se prêtent à un traitement topique. Cependant, il y a des manifestations communes de sclérodermie pour toutes les formes:

• Modification de la peau. Les lésions les plus communes des membres et du visage. La peau est étirée excessivement, à cause de cela, une brillance caractéristique apparaît. Il y a un gonflement dans la phalange et entre les doigts. Les changements cutanés et l'enflure se produisent autour des mains et autour des lèvres. Les mouvements peuvent devenir douloureux et difficiles.
• Le syndrome de Raynaud est la défaite des membres en réponse au froid ou au stress. Les petits vaisseaux sanguins deviennent hypersensibles à la température et la dynamique du système nerveux, de sorte que les doigts ou la paume engourdi au milieu vasospasme( diminution du diamètre du vaisseau).Dans le contexte de la chronicité de changer la couleur des mains et des pieds peut se produire des douleurs dans les extrémités, des picotements et des démangeaisons.
• RGO - maladie de reflux gastro-associée à un dysfonctionnement et un épaississement des parois de l'œsophage et la défaite de son muscle du sphincter. Les murs sont endommagés en raison de l'augmentation de l'acidité et des éructations. Le péristaltisme de l'estomac est rompu, de sorte que la digestion des aliments devient difficile. Il y a des problèmes avec l'absorption des micro-éléments et des vitamines à travers les parois du tractus gastro-intestinal. En raison de RGO, il peut y avoir une avitaminose et des échecs hormonaux mineurs.

sclérodermie localisée - symptômes et les types de sclérodermie

appelé localisé et a un code médical: L94 sclérodermie CIM-10.Il a plusieurs sous-espèces, dont les symptômes sont différents.plaque

• ( limitée) sclérodermie

Cette forme de sclérodermie a obtenu son nom en raison de la formation de plaques sur la peau avec des bords bien arrondis avec un bord de couleur pourpre ou bleu.la taille du spot

peut varier de 2 à 15 cm. La plaque grise ou très jaunâtre, présente une surface lisse et brillante, et peut être au-dessus ou au-dessous du niveau général de la peau. La forme des taches peut être n'importe quelle forme;ovale, cercle, une ligne, et ils sont disposés sur des membres, du tronc et le visage, peuvent être présents dans les sections de cheveux.

Symptomatique plaque sclérodermie diffère dans ses différentes étapes. Dès le début sur la tache supposée, l'œdème se développe, et la peau devient dense, douce et étirée. La plaque acquiert une teinte rouge violacé et a une forme proche de la circonférence.

Après quelques semaines, la peau commence à durcir, la plaque commence à ressembler à la consistance de la cire. La jonction de la plaque et de la peau intacte est très dense et fortement délimitée. Les poils de la plaque tombent et peuvent prendre n'importe quelle forme. La peau perd complètement son élasticité, de sorte que la deuxième étape de la plaque de sclérodermie est appelée hypertrophie du collagène.

La troisième étape est caractérisée par une atrophie de la peau à la place de la plaque. Visuellement, la peau devient aussi mince que possible, mais elle n'est pas aussi vulnérable qu'il n'y paraît. En taille, la tache ne peut pas changer plus. La plaque de

troisième étape prend souvent la forme d'un ovale ou d'un ruban, cependant, il se produit en spirale de dessin, plus rarement, l'anneau ou bulle.

• Ruban sclérodermie.

peut être présent seulement en plusieurs points du corps humain( à savoir, un emplacement préféré) à partir du cuir chevelu à la pointe du front au-dessus du nez, de la bande verticale sur la poitrine et le long de la ligne de tronc nerveux( zone Guesde).

La bande rappelle un coup de couteau. Mélanges forme de ruban de sclérodermie suggère que neurotrophique tenu pathogenèse de la maladie - se déplace de sclérodermie aux fibres nerveuses. Sinon, la maladie précède l'atrophie de la moitié du visage chez les jeunes enfants.maladie

• « taches blanches»

sur les épaules, le cou, la poitrine, les organes génitaux et dans la bouche peut apparaître de petites taches blanches jusqu'à 1 cm de diamètre. Souvent, les taches sont localisées en petits groupes, chacun d'eux étant clairement délimité par une bordure rouge-brun.

Ils ont une surface cireuse et brillante, mais leur couleur est nécessairement plus claire que celle de la peau ou des muqueuses. Les taches peuvent s'élever ou tomber sous la peau, ce qui aide à les distinguer des maladies fongiques, par exemple privatives.

• Surface sclérodermie

forme la plus légère de la sclérodermie, à la suite duquel le dos et les membres inférieurs il y a de petites plaques de teinte brun grisâtre. Ils ne progressent pratiquement pas, mais ils n'ont pas de bords nets.

Le centre d'une telle plaque est en dessous du niveau de la peau sous-jacente. La peau au milieu de la tache devient si mince, de sorte que vous pouvez même envisager de petits vaisseaux.

sclérodermie systémique - symptômes, signes de

nom médical complet est: progressive diffuse systémique, la sclérodermie généralisée. Cette forme de la maladie est très sévère, elle se propage progressivement à tous les tissus du corps, affectant les organes internes.

Typiquement, les premiers signes de sclérodermie systémique apparaissent chez les filles pendant l'adolescence et sont associés à des changements hormonaux dans la période de la puberté.Beaucoup moins souvent, la maladie commence dans l'enfance et affecte le sexe masculin.

Il existe plusieurs symptômes communs de la sclérodermie systémique: plaques

• sur le visage et les mains, puis sur le tronc et les extrémités;Taches de jaunissement
• , peau cireuse, perte d'élasticité et de sensibilité;
• vasodilatation sur les zones touchées;
• peau sur les plaques est tendue, le mouvement des membres est limitée, le mimétisme sur le visage est impossible;
• affûtage du nez, réduction et rétrécissement de la bouche;
• ganglions lymphatiques élargis dans l'aine et les aisselles;
• insomnie;
• douleur le long du chemin des terminaisons nerveuses;
• sensation d'engourdissement et de raideur de la peau;
• faiblesse, mal de tête, fièvre;
• douleur dans les muscles et les articulations;
• apparence sous la peau de petits nodules de chaux qui peuvent se comporter comme des ulcères - calcification( il est associé avec le dépôt de sels de calcium, qui sont facilement fixés au collagène pathologiquement modifié).Le calcium peut entraîner les conséquences les plus désagréables et irréversibles. Les extrémités des doigts sur les jambes et les mains sont aiguisées, ce qui conduit à leur dysfonctionnement et, par conséquent, à l'atrophie. Les tendons deviennent minces et le ton des articulations disparaît. Affecte

  aussi paroi muqueuse du tractus gastro-intestinal, du pharynx, du larynx et de la cavité buccale, ils deviennent secs et rétrécissent, ce qui porte l'inconfort lors de la consommation alimentaire. Il y a des transformations du palais mou, en particulier de la langue, ce qui complique grandement la déglutition.

  Dans le processus pathologique, le langage est parfois impliqué, et cela conduit à des troubles de la parole. Ainsi, la symptomatologie clinique de la sclérodermie systémique est très diversifiée.

  manifestation la plus dangereuse pour le diagnostic de sclérodermie est un cas où l'organe interne: les reins, le cœur, le foie et l'estomac, se produit plus tôt que dans la peau il y a des plaques ou des patches.

  Au début du développement de la maladie, les signes typiques de la recherche médicale sont très difficiles à identifier. Déterminer dans le sérum du sang, les patients avec des corps antiplasmiques peuvent seulement au stade des plaques.traitement

  de la sclérodermie, les médicaments

  Si le patient a une sclérodermie localisée, le traitement est donné par des injections intramusculaires de la hyaluronidase de médicament( une préparation enzymatique qui présente un tropisme pour les fibres du tissu conjonctif).La lidase( une autre enzyme) peut également être injectée directement dans des endroits de plaques et de taches à l'aide d'ultrasons et d'électrophorèse.outre

  peut être attribué aux produits qui se dilatent les vaisseaux sanguins et stimulent la microcirculation dans les tissus: andekamin, nikogipan, kallicréine.

  Si le traitement de la sclérodermie se produit déjà au stade du compactage, des injections avec des antibiotiques forts du groupe pénicilline sont utilisées. En thérapie complexe, les vitamines des groupes A, B15, B et C sont également prescrites, elles contribuent à la récupération de la peau affectée après stimulation par des antibiotiques.

  Parfois, un dermatologue ou un infectiologue prescrit un traitement hormonal, au cours duquel le patient prend de la thyréoïdine ou du benzoate d'estradiol.

  Dans de très rares cas, on prescrit au patient un antipaludéen: le plakvenil ou la hingamine, qui stoppent la prolifération progressive du tissu conjonctif.

  Si le patient a une sclérodermie systémique, des injections intraveineuses de dextran de faible poids moléculaire sont utilisées. Le pourcentage de plasma augmente, le sang devient plus fluide et circule plus activement.

  Dans le complexe, la kinésithérapie est prescrite sous forme d'électrophorèse, d'ultrasons, de courants diadynamiques de Bernard et d'applications de paraffine et d'ozocérite. Le patient utilise des bains de boue et d'hydrogène sulfuré, des massages, de la gymnastique thérapeutique.

  Pronostic pour la sclérodermie

  Déterminer à quel point la sclérodermie est dangereuse, de quoi il s'agit et comment traiter une telle maladie, les médecins font une prédiction pour un patient spécifique. La sclérodermie focale est souvent traitée avec succès et, à l'avenir, la qualité de vie du patient n'en souffre pas.

  Le pronostic de la forme systémique est purement individuel, car la maladie progresse lentement et sur une très longue période. Dans 80% des cas la vie du patient est sûre, très rarement des décès possibles.