La paralysie cérébrale( paralysie cérébrale) est une maladie qui provoque des perturbations dans le fonctionnement du système moteur, qui se produisent à la suite de dommages aux zones du cerveau ou de développement incomplet.
Dès 1860, le Dr William Little entreprit de décrire la maladie, appelée la maladie de Littlel. Même alors, il a été révélé que la cause est la famine d'oxygène du fœtus au moment de l'accouchement.
Plus tard, en 1897, le psychiatre Sigmund Freud a suggéré que la source du problème pourrait être un trouble du développement dans le cerveau de l'enfant dans l'utérus. L'idée de Freud n'a pas été soutenue.
Et seulement en 1980, il a été constaté que seulement dans 10% des cas de paralysie cérébrale se produit lors de blessures à la naissance. Depuis lors, les experts ont accordé plus d'attention aux causes des lésions cérébrales et, par conséquent, à l'émergence de la paralysie cérébrale infantile.
Provoquer des facteurs intra-utérins
Actuellement, il existe plus de 400 causes de paralysie cérébrale. Les causes de la maladie sont en corrélation avec la période de gestation, l'accouchement et dans les quatre premières semaines après( dans certains cas, la période de possibilité de manifestation de la maladie est prolongée jusqu'à l'âge de trois ans de l'enfant).
Il est très important comment passe le cours de la grossesse. Selon la recherche, c'est au cours du développement intra-utérin que dans la plupart des cas, des violations de l'activité cérébrale fœtale sont observées.
Principales causes qui peuvent provoquer un dysfonctionnement du fonctionnement du cerveau de l'enfant en développement et l'émergence de la paralysie cérébrale pendant la grossesse:
- Nourrissons prématurés .Un groupe spécial de risque comprend les bébés qui sont nés avant le terme. Les statistiques indiquent que parmi eux,
40-50% souffrent de la paralysie cérébrale ultérieure. C'est parce que le bébé prématuré a encore des organes faiblement développés, de sorte que la probabilité d'hypoxie augmente. - Diverses maladies de la mère , qui comprennent la rubéole, les maladies cardiaques, l'hypertension, l'obésité, l'anémie, le diabète et les traumatismes. Selon les observations médicales, environ 40% des enfants atteints de paralysie cérébrale infantile sont nés de mères souffrant de maladies aiguës et chroniques.
- joue un rôle important dans les processus infectieux de , qui peut se produire dans le corps d'une femme sous une forme latente. En conséquence, le corps de l'enfant reçoit un empoisonnement toxique, ce qui affecte le cerveau du bébé.Particulièrement dangereux sont les maladies avec des infections virales( la rubéole, la varicelle, la toxoplasmose, l'herpès).Selon la recherche, 22% des enfants atteints de paralysie cérébrale avaient des anticorps de divers virus dans leur corps. La prise de médicaments a dans certains cas pas moins de mal que la maladie elle-même.
- Perturbation de la grossesse .Chaque femme porte individuellement le port du fœtus. Divers facteurs y contribuent: la santé physique et émotionnelle, la compatibilité de la mère avec le fœtus, et en même temps le risque d'avortement, la présence ou l'absence de toxicose, etc. Toutes ces caractéristiques peuvent facilement menacer le développement normal du fœtus. Si la mère présente des signes de toxicose, une altération de la circulation sanguine dans le placenta et, en plus de la présence d'infections, une insuffisance d'oxygène dans le cerveau du bébé.À la suite de l'hypoxie, les réflexes du corps de l'enfant, la capacité à maintenir l'équilibre du corps, souffrent souvent à l'avenir. La conséquence de ceci est un travail musculaire incorrect et des problèmes avec l'activité motrice normale.
- Lifestyle mère .Si une femme subit un stress constant pendant la grossesse, a des problèmes psychologiques
, et encore plus d'abus d'alcool ou de tranquillisants, c'est une raison suffisante pour le risque de développer la paralysie cérébrale d'un enfant. - Maladie hémolytique chez le nouveau-né .Caractérisé par l'empoisonnement toxique du cerveau de l'enfant à la suite de l'incompatibilité du sang de la mère et de l'enfant ou de l'insuffisance hépatique du bébé.
- Genres compliqués .Non seulement les naissances prématurées peuvent constituer une menace pour la santé de l'enfant, mais aussi l'apparition de complications au moment de la libération du fœtus. Les problèmes peuvent être causés par la particularité du corps féminin: un bassin très étroit, une structure irrégulière. Le processus même de la naissance d'un bébé peut être compliqué par une position incorrecte du fœtus, un intervalle de temps( le travail est très long ou, inversement, trop rapide).Cependant, on croit souvent que les naissances lourdes sont déjà une conséquence de l'apparition de problèmes chez l'enfant au cours du développement intra-utérin.
- Prédisposition héréditaire de .Selon certains experts, cette cause est l'une des principales causes de la paralysie cérébrale infantile chez les nouveau-nés. Plus le degré de parenté est élevé, plus la probabilité de développer des troubles similaires chez le nouveau-né est élevée.
Facteurs de contrainte
Dans la période post-partum, le risque de symptômes de paralysie cérébrale est réduit. Mais cela existe aussi. Si le fœtus naît avec un poids corporel très faible, cela peut représenter un danger pour la santé de l'enfant - en particulier si le poids atteint 1 kg.
Plus à risque de maladies des jumeaux, des triplés. Dans les situations où un enfant à un âge précoce est blessé dans le cerveau, il est lourd de conséquences désagréables.
Les études scientifiques de
Il y a des données selon lesquelles il faut une importance spéciale dans la considération du risque de l'apparition de la paralysie cérébrale infantile à la question génétique.
Des médecins norvégiens de la pédiatrie et de la neurologie ont mené une étude majeure, qui a révélé une relation étroite entre le développement de la paralysie cérébrale et la génétique.
Selon les observations par des professionnels qualifiés, si les parents ont déjà un enfant qui souffre de cette maladie, la possibilité d'un autre enfant dans la famille augmente avec la paralysie cérébrale 9 fois.
À ces conclusions, une équipe de recherche dirigée par le professeur Peter Rosenbaum est née de l'étude de données sur plus de deux millions de bébés norvégiens nés entre 1967 et 2002.3649 enfants ont été diagnostiqués avec une paralysie cérébrale.
Les cas avec des jumeaux ont été examinés, les situations ont été analysées avec des parents du premier, deuxième et troisième degré de parenté.Sur la base de ces critères, l'incidence de la paralysie cérébrale a été révélée chez les bébés appartenant à différentes catégories de parenté.
Les données suivantes ont été fournies:
- si le jumeau est malade de paralysie cérébrale, la probabilité de la maladie de l'autre jumeau est augmentée de 15,6 fois;
- si le frère ou la soeur est malade, le risque d'apparition d'un autre enfant souffrant de paralysie cérébrale infantile augmente de 9 fois;si la moitié de l'utérus - 3 fois.
- en présence de cousins avec un diagnostic de paralysie cérébrale, la menace d'un bébé ayant le même problème augmente d'un facteur de 1,5.
- parents avec cette maladie augmentent la probabilité d'avoir un enfant avec un diagnostic similaire de 6,5 fois.
est nécessaire de connaître les causes et les facteurs de risque de paralysie cérébrale, parce que son développement peut être évitée, si 
prématuré de prendre soin de la santé de la mère et le fœtus.
A cet effet, nous voyons non seulement votre médecin régulièrement, mais aussi observer un mode de vie sain, éviter les blessures, les maladies virales, l'utilisation de substances toxiques, à l'avance pour assurer le traitement et ne pas oublier de consulter en ce qui concerne la sécurité des médicaments consommés.
Comprendre l'importance des précautions est la meilleure prévention de la paralysie cérébrale infantile.
