Cet article traitera de la scaphocephaly, une pathologie développementale plutôt rare qui survient chez un enfant de 2000. Un grand pourcentage d'enfants nés avec un tel trouble sont des garçons.
Scaphocephaly -( scaphocephaly, du grec "crâne sous la forme d'une tour") est un processus de surabondance prématurée d'une ou plusieurs coutures du crâne. La pathologie est l'une des sous-espèces de la craniosténose, une maladie caractérisée par une forme anormale du crâne.
Les sutures doivent fusionner au fur et à mesure que l'enfant grandit, les éléments osseux sont réunis à la naissance par le tissu fibreux, et à mesure que le cerveau augmente dans le processus de croissance, le crâne se dilate proportionnellement. Peu à peu, le tissu se gonfle, formant une couture.
Avec la scaphocephale, la prolifération survient plus tôt que le temps requis et le crâne se déforme, ce qui fait que la tête de l'enfant acquiert une forme étrange, anormalement étroite et longue.
Quelles sont les options existantes pour
Souvent, l'anomalie est déjà visible en bas âge. Le crâne est allongé dans la direction antéropostérieure, avec une dépression marquée des tempes et 
surplombant les zones frontale et occipitale de la tête. Le visage du patient a une forme étroite et ovale.
A mesure que l'enfant grandit, la forme du crâne ne change pas, et à l'âge de 5-6 ans la zone maxillo-faciale du crâne est formée définitivement. Les paramètres de la circonférence de la tête dépassent les normes d'âge, et le cerveau ne peut pas se développer pleinement.
Scaphocephaly est de deux sortes:
- dans le premier cas, il y a un bombement important dans la partie frontale du crâne;
- deuxième option, quand le front reste presque normal, et dans la partie occipitale il y a un bombement important.
Les causes alléguées de
Medicine ne donnent pas une réponse non ambiguë à la question, pour quelle raison est une telle violation que la craniostenose et en particulier la scaphocephaly.
Cette maladie est peu étudiée par la science et on ne peut parler que des facteurs allégués de sa survenue. Aux raisons probables on peut porter:
- les troubles intra-utérins, hormonaux et héréditaires;Défauts
- dans les gènes des récepteurs du facteur de croissance;
- facteur mécanique de presser la tête du fœtus avec les parois de l'utérus.
La théorie la plus courante concerne les défauts génétiques.
Diagnostic de
Le spécialiste peut identifier les signes de scaphocephaly dès le premier examen de l'enfant. Avec le développement de la pathologie, le crâne a une forme allongée non standard avec une déformation évidente du squelette facial.
Pour la confirmation du diagnostic initial, des méthodes de recherche sont prescrites: radiographie
- ;
- imagerie par résonance magnétique;
- tomodensitométrie.
Les études peuvent déterminer l'étendue de la maladie et établir des coutures affectées par des changements pathologiques.
Il y a un moyen de sortir
Avec une telle violation comme scaphocephaly, le plus souvent il y a un besoin d'intervention chirurgicale.
L'essence de l'opération est la séparation des coutures qui ont poussé ensemble et restaurer la forme normale du crâne. En période postopératoire, un casque spécial doit être porté.Les cicatrices de l'opération sont presque invisibles et complètement cachées après la repousse des cheveux.
En outre, l'enfant après l'opération est tenu de suivre un cours de traitement chez le dentiste et les procédures de physiothérapie.
Dans la plupart des cas, une intervention chirurgicale suffit pour éliminer complètement le défaut et assurer une croissance et une formation normales du crâne.
Selon l'état du patient, les examens de contrôle chez le neurochirurgien sont prescrits 3-6 mois après l'opération. Il est également possible d'impliquer d'autres spécialistes, si le neurochirurgien le voit comme une nécessité.
Photos d'enfants diagnostiqués avec une scaphocéphalie avant et après une chirurgie:
Une alternative à la chirurgie est l'endoscopie. Cette méthode est utilisée comme une méthode douce, ce qui réduit le degré d'endommagement du crâne. Mais l'endoscopie peut être faite seulement quand l'enfant n'a pas atteint l'âge de six mois.
Prévision et rétablissement de l'
Dans les cas où la scaphocéphalie est détectée en temps opportun et qu'un traitement compétent est pratiqué, on peut parler d'un pronostic favorable.
Les défauts de la structure du crâne sont éliminés par une voie opératoire ou alternative, ce qui permet à l'enfant de se développer normalement.
En l'absence de traitement chez les patients, il existe diverses violations, à la fois intellectuelle et physiologique. Par exemple, la vision peut être considérablement réduite ou la cécité peut survenir.
Pour cette raison, si l'enfant a des anomalies visuelles dans le développement de la forme du crâne, de sa zone occipitale, frontale ou faciale, demandez immédiatement l'aide de spécialistes.
