Faiblesse musculaire pathologique: causes, symptômes, traitement

Beaucoup de gens se tournent vers les médecins pour la faiblesse musculaire. Par ce phénomène, on entend une diminution de la force des muscles, évaluée par des méthodes objectives.

Différents degrés de faiblesse musculaire sont possibles.

Tenir compte des types principaux et les causes de la faiblesse musculaire ainsi que les moyens pour se débarrasser de ce trouble.

Quelle est la faiblesse musculaire

Comme nous l'avons mentionné,faiblesse musculaire - une diminution de la force musculaire( muscle), il est important de le différencier de la fatigue ou de la faiblesse générale. Souvent, un manque de puissance musculaire peut se faire sentir dans une partie spécifique ou des parties du corps, en particulier dans les membres.

La faiblesse musculaire est l'objectif( si elle peut être confirmée par des examens instrumentaux) et subjectifs( quand une personne se sent faiblesse dans les muscles, mais a observé les résultats de la préservation de la force musculaire des enquêtes).

Dans de nombreux cas, la faiblesse musculaire est déterminée par des facteurs neurologiques.

Pourquoi quitter le pouvoir. .. des raisons de

pourquoi les mains et les pieds se développent ensemble une faiblesse musculaire. Et le plus important d'entre eux est une violation de l'innervation. Allouer

telles causes neurologiques faiblesse musculaire:

1. aiguë des lésions cérébrales circulatoire( accident vasculaire cérébral, infarctus du myocarde).En même temps, il y a une violation unilatérale de l'innervation des muscles .L'AVC rachidien entraîne une faiblesse bilatérale des membres inférieurs.
2. Guillain-Barré , entraînant une faiblesse dans les jambes. Graduellement, la faiblesse recouvre les membres supérieurs. Lorsque la sclérose en plaques
3. affecte les fibres nerveuses du cerveau et de la moelle épinière. Cela conduit également à une faiblesse musculaire. Diverses blessures
4. provoquent une faiblesse musculaire plus ou moins graves.
5. Maladies inflammatoires .

Dans tous les cas, la faiblesse musculaire n'est pas causée par un seul facteur étiologique. Violation fonction musculaire du moteur peut se produire à la suite de tout dommage du trajet du nerf moteur. Dans ce cas, l'excitation nerveuse n'est pas transmise au muscle, ce qui provoque une faiblesse.

symptômes connexes

Pour évaluer le degré de médecins parésie utilisent une échelle de cinq points spécial.

• 5 points - la force musculaire normale et l'intégrité des mouvements musculaires en pleine;
• 4 points de - diminution petite et inexprimé de la force musculaire. Le volume de mouvement est préservé;
• 3 points - est une réduction significative de l'amplitude des mouvements. Les muscles surmontent la gravité;
• 2 points - une réduction significative de l'amplitude des mouvements. Les muscles ne peuvent pas surmonter la gravité et la friction;
• 1 point - à peine visibles muscles. Il n'y a pas de mouvement dans les articulations;
• 0 points - paralysie: il n'y a pas de mouvement dans les muscles.

Quand la faiblesse musculaire peut se manifester par des symptômes associés:

• perte unilatérale de sensibilité dans un muscle particulier;
• hémianopsie( cécité des deux yeux dans la moitié du champ de vision);
• à la lésion du tronc cérébral développe des étourdissements, des nausées et parfois - des vomissements et des mouvements du globe oculaire;
• , lorsque les deux moitiés de la moelle épinière sont touchées, des troubles sensibles se développent avec des dysfonctions rectales et vésicales;
• , lorsque la moitié de la moelle épinière est affectée, la sensibilité à la douleur est perdue du côté opposé;
• avec polyneuropathie, la sensibilité dans les pieds et les mains est perturbée;
• avec mononeuropathie, la sensibilité est perdue dans la zone innervée par le nerf affecté;

variétés défaite

Il y a ces types de faiblesse musculaire:

• monoparésie ( faiblesse d'un membre);
• hémiparésie ( faiblesse des extrémités droite ou gauche);
• paraparésie ( faiblesse seulement des membres supérieurs ou seulement des membres inférieurs);
• tripartis ( faiblesse de seulement trois membres);
• tétraparésie ( faiblesse de tous les membres).

En conséquence, la lésion distale est dite si elle capture la partie inférieure de n'importe quel membre. Une faiblesse musculaire proximale est observée si elle saisit le membre supérieur. Et, enfin, la faiblesse totale est dite dans le cas où elle couvre l'ensemble du membre.

Enfin, la parésie est facile, modérée et profonde. La paralysie est parlée en cas d'absence totale de mouvements arbitraires. Au contraire, la parésie est la réduction de la force dans les muscles en raison de troubles de la voie nerveuse motrice.

Diagnostic différentiel apparence

de faiblesse dans les muscles est une indication alarmante que le développement de la maladie. Par conséquent, la nécessité de consulter un neurochirurgien, neurologue, endocrinologue, rhumatologue, maladies infectieuses, angiologie, thérapeute.

diagnostic différentiel doit viser à la détection des lésions des neurones moteurs corticaux, les neurones moteurs du périphérique, ainsi que pour vaincre les synapses neuromusculaires.

sont des symptômes importants: atrophie

• ( exprimée dans les lésions des neurones moteurs périphériques et est absente dans les lésions corticales);
• fasciculation de ( se produit avec la lésion des neurones périphériques);tonus musculaire
• ( diminue avec des maladies neuronales périphériques et des lésions synapses neuromusculaires);
• localisation de la faiblesse musculaire ;
• réflexes tendineux de présence ( peut ne pas être présents dans les lésions des neurones périphériques et une augmentation des neurones moteurs du cortex dans les maladies);
• présence de réflexes extenseurs pathologiques .outre

, sont pris en compte, et ces caractéristiques:

• pour paralysie centrale caractérisée par une diminution de la force musculaire et la perte de la capacité d'amende mouvements, ainsi que l'apparition des réflexes pathologiques tels que Gordon, Babinski, Oppenheim, etc;.
• avec paralysie périphérique diminution de la force musculaire, réflexe, atonie observée.

Electromyrosurgery est utilisé comme mesure diagnostique supplémentaire.

Caractéristiques des maladies neuromusculaires chez les enfants

Les maladies neuromusculaires sont assez fréquentes chez les enfants. Ils peuvent être génétiquement conditionnés, mais peuvent survenir à la suite d'autres pathologies. De plus, les pathologies neuromusculaires des enfants sont aiguës et chroniques.

Parmi les signes les plus caractéristiques des maladies neuromusculaires chez les enfants peuvent être identifiés comme suit.

• inclinant la tête dans l'enfant tout en sirotant ses bras;
• changements dans le volume musculaire;
• change la force des muscles( elle est exprimée en points);
• défaite des muscles de la langue, des muscles oculaires externes et du palais mou;
• changements dans les réflexes tendineux;
• a augmenté la fatigue musculaire;Myotonia
• ;
• retard de développement du moteur.

Des diagnostics rapides et de haute qualité sont importants pour détecter la cause de la maladie. Il comprend: détermination

• de la présence et la quantité d'enzymes sanguines;
• études de marqueurs d'ADN;
• étude du taux de conduction nerveuse;
• EMG( électromyographie);
• biopsie( utilisé pour diagnostiquer de nombreuses maladies neuromusculaires);
• microscopie des cellules obtenues à partir de la biopsie nerveuse.

Objectifs et méthodes de la thérapie

Le but du traitement est de restaurer la conduction nerveuse pour augmenter la force musculaire et le volume des mouvements actifs. Le massage est une place importante dans le traitement. Il doit être combiné avec l'exposition à la chaleur, car il développe non seulement des mouvements actifs, mais contribue également à l'amélioration de la nutrition des tissus. C'est une sorte de gymnastique passive.

Seulement après que le patient a eu la possibilité de faire des mouvements actifs, ils commencent la thérapie physique.

Le traitement de la faiblesse musculaire et de la parésie associée dépend de la cause qui les a provoqués. Méthodes appliquées:

• traitement chirurgical des troubles du cerveau ou de la moelle épinière;
• normalisation de la pression artérielle à l'aide de médicaments hypothétiques pour prévenir les violations de la circulation cérébrale;L'antibiothérapie
• en cas de maladie infectieuse;
• utilisation de médicaments anti-asthmatiques.

Le traitement de la paralysie vise à éliminer la maladie sous-jacente. Le soin approprié du patient est extrêmement important.

Comment ne pas perdre de force

La prévention de la parésie comprend de telles mesures:

• maintenir un mode de vie sain;
• normalisation de l'activité physique;
• évitement de l'hypothermie;
• aliments de haute qualité;
• prophylaxie des maladies infectieuses;
• prévention des blessures.

La détection rapide de la faiblesse musculaire est importante. Plus le patient se tourne vers un médecin tôt, plus les chances de succès du traitement sont grandes.

La faiblesse musculaire est un phénomène assez commun observé dans de nombreuses maladies. Parfois c'est le premier signe d'un grand danger pour la vie. Seuls des diagnostics en temps opportun peuvent détecter le danger en temps opportun.

Attention à votre santé aidera à se débarrasser de la faiblesse dans les muscles, ainsi que de nombreux autres problèmes et de rendre la joie de la vie.