la classification de l'anémie peut être à l'origine et la gravité, mais le plus souvent utilisé en tant que fournisseurs d'indice fonction de la couleur. elle reflète hémoglobine érythrocytaire 1 et est normalement 0,8-1,1.
Le concept de l'anémie
L'anémie appelée réduction d'hémoglobine par unité de volume de sang, ou dans sa quantité totale. concentration réduite peut être due à une augmentation de la partie liquide du sang dans sa quantité totale (par exemple, pendant la grossesse), mais le contenu de la protéine de transport de l'oxygène dans chaque érythrocyte est restée dans l'intervalle normal. Non diminué et le nombre de globules rouges eux-mêmes, de sorte que cet état est appelé psevdoanemiey.
L'anémie est caractérisée par une diminution de l'indice de couleur ou de diminuer le nombre de cellules sanguines dans le volume de sang. Pour les définitions et les classifications utiliser le syndrome terme de seuil d'hémoglobine: lorsque la concentration en protéines est inférieure à l'état normal du sang caractérisé par une anémie. Teneur moyenne pour les différents âges indiqués dans le tableau:
| L'âge et le sexe | hémoglobine normale (g / l) | hémoglobine normale (en%) |
| Les enfants de 3 mois à 5 ans | 110 | 11,0 |
| 5-12 ans | 115 | 11,5 |
| 12-15 ans | 120 | 12,0 |
| Les hommes (15+) | 130-160 | 13,0-16,0 |
| Les femmes (non enceintes) | 120-140 | 12,0-14,0 |
| les femmes enceintes | 110 | 11,0 |
Un indicateur de couleur distingue 3 groupes de pathologies sanguines:
- hypochrome (CPU inférieure à 0,8) - thalassémie et anémie par carence en fer;
- normochromique (CPU dans la plage normale, mais réduit le nombre d'erythrocytes) - hémolytique due à la perte de sang, etc aplasique;.
- hyperchrome (CPU 1.1 ci-dessus) - La vitamine B12 carence, l'acide folique.
fer
Classification de l'anémie appelée anémie hypochrome carence en fer. Avec une pénurie d'ions de fer alimentaire chez l'homme perturbé synthèse de l'hémoglobine - protéine qui transporte l'oxygène. Les causes de l'anémie par carence en fer peut également:
- anomalie congénitale;
- violation de l'assimilation des minéraux;
- la perte de sang;
- la grossesse;
- périodes de croissance accélérée de l'enfant;
- des maladies inflammatoires et des infections chroniques, les tumeurs.
Le taux initial de carence en fer n'ont pas de symptômes prononcés, et de l'IDA est sa dernière étape. Dans ce cas, le patient développe des symptômes qui se produisent à une anémie de toute origine:
- faiblesse et la fatigue;
- somnolence;
- une attention distraite;
- Maux de tête après l'effort;
- des vertiges, parfois une perte de conscience;
- peau pâle, les cheveux et les ongles cassants, cheveux gris tôt.
Dans l'analyse du sang était différent CPU, la forme et la taille des globules rouges une seule personne.
Pour le traitement prescrit fer par voie orale. La nomination doit faire le médecin: la réception est maintenue pendant longtemps et à petites doses. alimentation équilibrée est recommandée pour la prévention des carences en fer, et pendant les périodes de hausse de la demande fer - recevoir des préparations de doses prophylactiques contenant minéral (Sorbifer DURULES, Aktiferrin et Maltofer etc.).
B12 anémie par carence
L'anémie est causée par le manque de vitamine B12 et. Sa carence sont sensibles non seulement au système nerveux, mais aussi la moelle osseuse, ce qui est la formation de globules rouges. Dans ce cas, il y a beaucoup de mégaloblastes sanguins cellules immatures. A cause de cette fonction, définie par une analyse clinique de sang, l'anémie par carence en vitamine B12 est appelée mégaloblastique.
Le manque de vitamine peut se produire à la fois à cause du déséquilibre du pouvoir et pour des raisons internes, y compris:
- une maladie intestinale (iléon);
- une production insuffisante d'enzyme nécessaire pour l'absorption des produits de vitamines (maladie auto-immune de l'estomac, le cancer, l'empoisonnement);
- Activités helminthes de ceinture et des micro-organismes pathogènes qui peuplent l'intestin du patient.
L'anémie mégaloblastique est inclus dans les types d'anémie, dans laquelle la CPU a augmenté, mais le patient a toutes les caractéristiques d'un déficit en hémoglobine. De plus, il y a aussi des symptômes typiques:
- couleur de la languette rouge vif, surface lisse et brillante du corps;
- ahiliya estomac (manque d'enzymes et de l'acide chlorhydrique);
- symptômes neurologiques liés et les troubles du système nerveux (dépression, pannes, etc.);
- la perte de poids sans raison apparente.
Avant la nomination de traitement est nécessaire pour mener une enquête pour trouver la cause racine de l'apparition de l'anémie B12 carence. Médecin vous prescrira un ensemble de mesures pour lutter contre la maladie sous-jacente et l'introduction d'enzymes et de vitamines dans le dosage correct. Dans le traitement doit être suivi et le régime alimentaire recommandé.
folievodefitsitnoy
Ce type d'anémie, ainsi que le précédent, en raison de l'hématopoïèse avec facultés affaiblies, et la formation de globules rouges immatures. Pathologie se développe en raison d'un manque d'acide folique (vitamine B9). Elle est souvent accompagnée d'une anémie par carence en fer et le syndrome de carence en vitamine B12.
Le plus dur pathologie survient chez les femmes enceintes. Manifesté non seulement par ses symptômes cliniques caractéristiques de l'anémie dans une classification. syndrome de carence en acide folique peut causer un certain nombre de complications et pathologies du fœtus: malformations du système nerveux, le cœur, décollement prématuré du placenta, au début de l'accouchement.
La carence en vitamine chez les enfants peut se produire en raison de l'utilisation du lait de chèvre, qui folate pratiquement aucun. Mais le plus souvent la cause est une alimentation déséquilibrée ou malabsorption de folate dans l'intestin (due à une infection infectieuse ou parasitaire), la perte de nutriments pendant la diarrhée prolongée.
Le développement de la situation de déficit chez l'adulte est causée par l'absorption intestinale altérée en raison l'alcoolisme, recevant anticonvulsivants, contraceptifs et barbituriques, ainsi que pathologique conditions gastro-intestinales. Les symptômes de l'état d'acide folique sont différents des symptômes de l'anémie par carence en vitamine B12:
- pas de troubles neurologiques;
- violations mineures du tube digestif;
- le développement de l'anorexie.
Pour le traitement de la thérapie de substitution est utilisé en conjonction avec l'élimination de la pathologie des causes provoquant. Exiger des régimes spéciaux: aliments recommandés riches en acide folique (haricots, asperges, la laitue, les épinards, etc.). La prévention est essentielle pour l'état de grossesse, les patients atteints de thalassémie et l'anémie hémolytique.
hémolytiques
Ce genre de types d'anémie sont divisés sur la base de:
- les maladies héréditaires (structure des troubles des cellules sanguines, un déficit en enzyme, les hémoglobinopathies);
- formes acquises (cellules liées à l'auto-immunes contre les dommages mécaniques, et si toxique.);
- la destruction des globules rouges (maladie hémolytique du nouveau-né, Le lymphome Idiopatichesvkaya).
Tous les types d'états hémolytiques nécessitent un traitement complexe sous la supervision d'un médecin, donc ne pas utiliser les remèdes populaires, ce qui exacerbe la pathologie.
aplastique
Dans cette maladie dans la moelle osseuse perturbé la croissance et la maturation de tous les types de cellules sanguines (plaquettes, lymphocytes, globules rouges et leucocytes). Provoquer la maladie peut se développer:
- effets des métaux lourds, l'arsenic et des hydrocarbures de la série du benzène;
- effet d'un rayonnement;
- la prise de médicaments (cytostatiques, chloramphénicol, Analgin et al.);
- l'infection;
- maladies auto-immunes (lupus érythémateux, etc.).
Comme avec tous les types d'anémie chez les adultes, l'anémie aplastique est exprimé syndrome anémique. En outre, la caractéristique de lui:
- augmentation des saignements;
- hémorragie apparition;
- complications infectieuses;
- à un test sanguin révèle tritsitopeniyu, une forte baisse du taux d'hémoglobine, l'augmentation ESR.
Classification du type d'anémie réalisée dans des conditions cliniques, le traitement ne peut assigner un médecin. Parfois, la suppression nécessaire de la rate ou greffe de moelle osseuse.
