Napilept 500-1000 mg. Kaina, naudojimo instrukcijos, apžvalgos

Napilept yra vaistas, vartojamas smegenų sutrikimams gydyti. Vaistas tiekiamas 2 dozėmis (500 ir 1000 mg) ir turi priimtiną kainą.

Išleidimo forma

Vaistas yra injekcinio tirpalo pavidalu. Tai bespalvis skaidrus skystis, bekvapis.

Vaistas yra stiklo ampulėse, supakuotas į kontūro ląsteles ir supakuotas į kartonines dėžutes.

Cheminė sudėtis

Veiklioji medžiaga yra natrio citikolinas.

Papildoma sudėtis:

• druskos rūgštis arba natrio hidroksidas;
• injekcinis vanduo.

Dėl sudėtingo visų ingredientų poveikio pasiekiamas terapinis poveikis.

Farmakologinės savybės

Vaistas priklauso nootropinių vaistų grupei. Pagrindinė jo medžiaga yra struktūrinė ląstelių membranų sudedamoji dalis.

Vaistas turi platų veikimo spektrą:

• pažeistų ląstelių, esančių membranose, regeneracija;
• tam tikrų fermentų (fosfolipazių) aktyvumo slopinimas;
• laisvųjų radikalų prevencija;
• poveikis ląstelių mirties mechanizmams.

Išeminio insulto atveju vaistas padeda sumažinti pažeistą vietą ir atkurti cholinerginį aktyvumą. Šis sprendimas sutrumpina potrauminio streso sindromo, kurį sukelia smegenų pažeidimas (trauma), laikotarpį, taip pat sumažina klinikines apraiškas ir sutrikimų simptomus.

Kadangi smegenų ląstelės nepakankamai aprūpinamos deguonimi, vaistas turi terapinį poveikį pažinimo sutrikimams ir padeda susidoroti su šiais simptomais:

• susilpnėjusi ar sutrikusi atmintis;
• iniciatyvos stoka;
• Sunku bendrauti ar atlikti kasdienes užduotis.

Vaistas gerina atmintį, dėmesį ir sąmonę, kovoja su amnezijos simptomais. Priemonė gerai pasirodė esant neurologiniams sutrikimams, kurie yra kraujagyslių ar degeneracinio pobūdžio.

Farmakodinamika ir farmakokinetika

Veiklioji medžiaga greitai ir gerai įsiskverbia ir pasiskirsto visuose smegenų audiniuose. Jis aktyviai absorbuojamas į citidino grupes ir fosfolipidų kompleksus.

Šiuo atveju komponentas yra įterptas į šias smegenų ląstelėse esančias membranas:

• citoplazminis;
• ląstelinis;
• membranos, esančios mitochondrijų srityje.

Vaistas metabolizuojamas ir suskaidomas į 2 aktyvius metabolitus. Tuo pačiu metu, įvedus į veną ar į raumenis, padidėja cholino kiekis kraujyje.

Apie 15% suvartotos dozės išsiskiria iš organizmo (3% - per inkstų sistemą, 12% - su iškvepiamu anglies dioksidu), likusi dalis pasiskirsto smegenų audiniuose ir ląstelėse.

Inkstų komponentų išsiskyrimas vyksta dviem etapais. Pirmajame etape produkto sudedamosios dalys iš organizmo pasišalina per 36 valandas. Šiuo atveju pašalinimo greitis sparčiai mažėja.

Antrame etape metabolitų išsiskyrimo greitis mažėja daug lėčiau.

Komponentų pašalinimo iš anglies dioksido greitis taip pat yra padalintas į 2 etapus. Pirmajame etape greitis sparčiai mažėja maždaug po 15 valandų. Ateityje jis žymiai sumažės.

Vartojimo indikacijos

Neipilept 1000 mg (vaisto su mažesne doze kaina gali labai skirtis) rekomenduojama vartoti esant ryškesnėms ir sunkesnėms patologijų formoms. Vaistas skiriamas smegenų funkciniams ir pažinimo sutrikimams.

Indikacijos:

• išeminis insultas (ūminė ligos eiga) - kaip kompleksinis gydymas;
• reabilitacija po ankstesnio išeminio ar hemoraginio insulto;
• TBI (trauminis smegenų pažeidimas) - ūminis kursas arba reabilitacija;
• pažinimo ir elgesio sutrikimai, atsirandantys dėl smegenų degeneracinių ir kraujagyslių patologijų vystymosi.

Tirpalas turėtų būti naudojamas tik atlikus visus būtinus tyrimus ir nustačius diagnozę.

Kontraindikacijos

Vaistas turi tam tikrų apribojimų, kurių akivaizdoje būtina atsisakyti naudoti, nes tai gali apsunkinti esamas ligas arba sukelti papildomų pažeidimus.

Kontraindikacijos:

• alergija komponentams;
• nepilnamečio amžiaus.
• vagotonija (ryški sutrikimo forma) - parasimpatinės nervų sistemos dalies hiperfunkcija.

Esant tokioms sąlygoms, turėtumėte pasirinkti kitą vaistą.

Prieš naudodami injekcijas, turite įsitikinti, kad jiems nėra alergijos. Norėdami tai padaryti, turite įvesti vieną dozę ir stebėti reakciją. Atsiradus neigiamiems požymiams, būtina atsisakyti tolesnio produkto naudojimo.

Kokio amžiaus galima vartoti vaistą?

Vaistas nėra skirtas naudoti pediatrijos praktikoje, nes nėra duomenų apie tirpalo saugumą šiai pacientų grupei.

Naudojimo instrukcijos, dozavimas

Tirpalą rekomenduojama švirkšti į veną. Taip pat leidžiama naudoti injekcijas į raumenis (pagal gydančio gydytojo nurodymus).

Napilept 500 mg

Agentas, kurio dozė yra 0,5 g, yra skirtas reabilitacijai po insulto, taip pat elgesio ir pažinimo sutrikimams.

Terapijos trukmė yra individuali, atsižvelgiant į gydančio specialisto nurodymus.

Napilept 1000 mg

Ūminio išeminio insulto ar TBI atveju 1 g skiriama kas 12 valandų. Be to, didžiausia paros norma neturi viršyti 2 g.

Kurso trukmė yra mažiausiai 1,5 mėnesio.

Reabilitacijos laikotarpiu po insulto, taip pat esant pažinimo sutrikimams, skiriama 0,5-2 g per dieną. Tokiu atveju vaistą reikia švirkšti į raumenis arba į veną.

Gydymo trukmė yra individuali, atsižvelgiant į sutrikimo sunkumą.

Šalutiniai poveikiai

Napilept 500 mg (vaisto kaina yra prieinama daugumai gyventojų) turi mažesnį šalutinio poveikio laipsnį, nes ši dozė yra labiau pageidautina.

Nepageidaujamos reakcijos yra labai retos ir yra susijusios su individualiomis paciento kūno savybėmis ir pagrindinių sudedamųjų dalių įtaka.

Šalutiniai poveikiai:

• galvos svaigimas;
• migrena;
• šilumos jausmas;
• alerginės apraiškos;
• drebulys kūne;
• pykinimas ir vėmimas;
• viduriavimas;
• patinimų susidarymas;
• dusulys;
• miego sutrikimai;
• haliucinacijos;
• padidėjęs jaudrumas;
• apetito praradimas;
• per didelis nervų sistemos stimuliavimas;
• kraujospūdžio sumažėjimas;
• kepenų fermentų aktyvumo pažeidimas;
• žmonėms su paralyžiuotomis galūnėmis - tirpimo jausmas.

Atsiradus šiems požymiams ir kitiems simptomams, kurie nėra aprašyti instrukcijose, rekomenduojama nutraukti tolesnį vaisto vartojimą ir kreiptis į specialistą.

Perdozavimas

Vaistas turi minimalų toksiškumą, todėl nebuvo pranešta apie perdozavimo atvejus. Tačiau, jei specialisto nurodytos dozės gerokai viršijamos, gali pasireikšti neigiamas poveikis, pasireiškiantis alerginėmis reakcijomis ar virškinimo trakto simptomais.

Jei atsiranda kokių nors neigiamų požymių, tolesnį vaisto vartojimą reikia nutraukti ir kreiptis į gydytoją. Jei reikia, atliekamas simptominis gydymas.

Specialios instrukcijos

Į veną suleidžiant vaistą, infuzijos greitis turi būti mažas - nuo 3 iki 5 minučių, atsižvelgiant į naudojamą dozę. Naudojant lašinamąjį tirpalą (purkštuvą), vaisto vartojimo greitis turi būti ne didesnis kaip 40–60 lašų per minutę. Esant hemoraginiams procesams smegenų viduje, reikia griežtai laikytis nustatytų dozių - ne daugiau kaip 1 g per dieną. Tokiu atveju vartojimo greitis neturi viršyti 30 lašų per minutę.

Injekcijoms į veną tirpalas nėra švirkščiamas į tą pačią vietą. Su kiekviena nauja infuzija vaistą reikia švirkšti į kitą vietą. Nėštumo metu vaistas skiriamas tik atsižvelgiant į galimą riziką ir laukiamą naudą. Tačiau, remiantis tyrimais su gyvūnais, tirpalas neturi įtakos nėštumo eigai ir vaisiaus vystymuisi. Žindymo laikotarpiu rekomenduojama atsisakyti maitinimo visą gydymo laikotarpį. Senyviems pacientams dozės koreguoti nereikia. Vaistas vartojamas iškart po ampulės atidarymo.

Kartais injekcijos gali sukelti galvos svaigimą, todėl turėtumėte atsisakyti arba pasirodyti aukštai atsargumo vairuojant ar atliekant darbus, kuriems reikalingas padidėjęs psichomotorinis aktyvumas funkcijas.

Vaistų sąveika

Vaistas gali sustiprinti visus levodopos poveikius. Rekomenduojama susilaikyti nuo bendro tirpalo ir produktų, kurių sudėtyje yra meklofenoksato, naudojimo.

Vartodami kitus vaistus tirpalo vartojimo laikotarpiu, turite apie tai iš anksto informuoti gydantį asmenį. gydytojas, kuris išvengs vaistų nesuderinamumo ir dėl to užkirs kelią neigiamo vystymuisi reakcijos.

Analogai

Neipilept (1000 arba 500 mg) išimtiniais atvejais gali sukelti padidėjusio jautrumo reakcijas. Atsiradus tokiems simptomams, rekomenduojama vaistą pakeisti kita panašaus tikslo ir veikimo priemone. Šiuo atveju neatsižvelgiama į vaistų kainą.

Analogų parinkimą turėtų atlikti specialistas. Draudžiama savarankiškai skirti ir naudoti pakaitalus, nes neteisingai parinktas agentas gali pabloginti būklę ir sukelti papildomų komplikacijų.

Recognan

Šis analogas Rusijoje gaminamas injekcinio tirpalo pavidalu, kurio veiklioji medžiaga yra natrio citikolinas. Vaistas priklauso nootropikų grupei ir yra plačiai naudojamas įvairiems smegenų sutrikimams gydyti.

Taikymo sritis:

• išeminis insultas (ūminė patologijos eiga);
• hemoraginis ir išeminis insultas (kaip kompleksinė terapija reabilitacijos laikotarpiu);
• TBI (ūminė sutrikimų eiga ar reabilitacija);
• degeneracinės ar kraujagyslių kilmės pažinimo ir elgesio sutrikimai.

Dozavimo režimas (į veną): 1000-2000 mg per parą, atsižvelgiant į nustatytą sutrikimo formą ir sunkumą. Taigi tepkite 3-7 dienas. Tada jie pereina prie tirpalo naudojimo į raumenis. Dozavimo režimas (į raumenis): 500-1000 mg per parą. Vartojimo trukmė yra individuali, atsižvelgiant į gydytojo nurodymus.

Kontraindikacijos:

• alergija komponentams;
• vagotonija;
• nepilnamečio amžiaus.

Nėštumo metu injekcijas galima naudoti tik gavus gydytojo leidimą, atsižvelgiant į galimą riziką ir laukiamą naudą. Žindymo laikotarpiu būtina nutraukti maitinimą visą gydymo laikotarpį. Išleidimo sąlygos - receptas. Injekcijų kaina valstybinėse ir komercinėse vaistinėse Rusijoje yra 340-1130 rublių.

Proneiro

Neipilept 500 mg (panašių vaistų kaina daugiausia gali būti nuo pradinio vaisto) ir 1000 mg turi tas pačias indikacijas ir dozavimo režimą kaip ir vaistas. Tačiau kai kurie generiniai vaistai gali turėti visiškai skirtingas dozes ir naudojimo būdus. Proneiro pakaitalas gaminamas Ukrainoje į veną arba į raumenis švirkščiamo tirpalo pavidalu. Veiklioji medžiaga yra natrio citikolinas. Vaistas priklauso nootropinių vaistų klasei ir yra naudojamas įvairių smegenų sutrikimų gydymui.

Indikacijos:

• išeminis ir hemoraginis insultas (ūminė sutrikimo eiga arba reabilitacijos laikotarpis);
• galvos pažeidimas (pasunkėjęs kursas ar reabilitacijos laikotarpis);
• elgesio sutrikimai ir pažinimo sutrikimai, kuriuos sukelia degeneraciniai ar kraujagyslių veiksniai.

Dozavimo taisyklės: 1-2 g per parą į veną. Injekcijos atliekamos 3-7 dienas, po to pereinama prie infuzijos į raumenis-0,5-1 g per parą. Gydymo trukmė yra individuali, atsižvelgiant į gydytojo nurodymus.

Susitikimo apribojimai:

• alergija komponentams;
• vaikai iki 18 metų (duomenų apie vaisto saugumą šios grupės pacientams nėra);
• vagotonijos buvimas.

Nėštumo metu tirpalą skiria tik gydantis gydytojas, atsižvelgdamas į numatomą naudą ir suvokiamą riziką.

Žindymo laikotarpiu reikia nutraukti maitinimą visą gydymo laikotarpį. Galite pradėti maitinti tik praėjus 3 dienoms po gydymo nutraukimo. Išleidimo sąlygos - receptas. Vaisto kaina Rusijos regioninėse ir regioninėse vaistinėse yra 380–945 rubliai.

Nootsil

Napilept 1000 mg (analogų ir pagrindinių vaistų kaina nėra jų kriterijus terapinis poveikis) arba 500 mg gali būti pakeistas kitais kitais pagamintais vaistais dozavimo formos. Tokios lėšos skiriamos nesant kito administravimo būdo. „Nootsil“ gamina vietinis vaistų gamintojas geriamojo tirpalo pavidalu. Veiklioji medžiaga yra natrio citikolinas. Vaistas yra nootropikų atstovas ir yra skirtas sutrikimams, susijusiems su smegenų funkcijomis, vystytis.

Taikymo sritis:

• išeminis insultas (paūmėjimo stadija);
• hemoraginis ir išeminis insultas (ūminė sutrikimo eiga arba reabilitacijos laikotarpis);
• TBI (kompleksinis gydymas);
• pažinimo ir elgesio funkcijų priespauda dėl kraujagyslių ar degeneracinės etiologijos ligų.

Dozavimo režimas: per burną valgio metu arba po jo, 1 g kas 12 valandų. Prieš tai tirpalą reikia praskiesti vandeniu (puse stiklinės). Esant sunkiems pažeidimams, dozę galima padidinti iki 2 g per parą. Gydymo trukmė yra 1,5 mėnesio arba kaip nurodė gydytojas.

Kontraindikacijos:

• ryškus vagotonijos kursas;
• netoleravimas komponentams;
• nepilnamečio amžiaus.

Injekcijos gali būti naudojamos nešiojant kūdikį. Tačiau būtina atsižvelgti į galimą riziką ir laukiamą poveikį. Žindymo laikotarpiu skiriant tirpalą, kurį laiką reikia nutraukti maitinimą. Rekomenduojama pradėti maitinti ne anksčiau kaip praėjus 3 dienoms po gydymo pabaigos. Įgyvendinimo būdas yra receptinis. Sprendimo kaina privačiose ir valstybinėse vaistinėse Rusijoje svyruoja nuo 405 iki 1010 rublių.

Pardavimo ir laikymo sąlygos

• Vaistas turi būti laikomas tamsioje ir sausoje vietoje iki 25 ° C temperatūros.
• Tinkamumo laikas yra 4 metai nuo išdavimo datos.
• Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.
• Išleidimo būdas - receptinis.

Kaina

Sprendimų kainos gali šiek tiek skirtis, priklausomai nuo pardavimo regiono ir srities.

Regionas / regionas	Dozavimo forma / dozė	Kaina
Maskva, Maskvos sritis	Injekcinis tirpalas (500 mg), 4 ml	250-555 RUB
Sankt Peterburgas	Injekcinis tirpalas (500 mg), 4 ml	255-570 rublių.
Sankt Peterburgas (priemiesčiai)	Injekcinis tirpalas (1000 mg), 4 ml	520–940 rublių
Leningrado sritis	Injekcinis tirpalas (500 mg), 4 ml	270-460 rublių
Novgorodo sritis	Injekcinis tirpalas (1000 mg), 4 ml	540–900 rublių

Prieš vartodami Napilept (500 ir 1000 mg), turėtumėte pasikonsultuoti su specialistu ir atidžiai išstudijuoti injekcijų naudojimo instrukcijas. Galite išsiaiškinti kainą ir įsigyti vaistą bet kurioje privačioje ar valstybinėje vaistinėje, esančioje jūsų gyvenamojoje vietoje.

Vaizdo įrašas apie veikliąją Napilept medžiagą

Citicoline: