Lerkamenas 10. Naudojimo instrukcijos, indikacijos, kaina

Lerkamen Nr. 10 yra vaistinis preparatas, kuris naudojamas problemoms dėl slėgio. Vaistas skirtas tik suaugusių pacientų sutrikimams gydyti.

Išleidimo forma

Vaistas gaminamas Vokietijoje sisteminių tablečių pavidalu. Aprašymas: tabletės yra rausvos arba rausvos spalvos, apvalios ir išgaubtos iš abiejų pusių. Vaistas supakuotas į lizdines plokšteles ir supakuotas į kartoninę dėžutę.

Cheminė sudėtis

Pagrindinė vaisto medžiaga yra lerkanidipino hidrochloridas.

Papildoma sudėtis:

• pieno cukraus;
• MKC;
• povidonas K30;
• magnio stearatas;
• natrio karboksimetilkrakmolas.

Visi komponentai yra derinami vienas su kitu ir sustiprina pagrindinės medžiagos poveikį.

Farmakologinės savybės

Lerkamen Nr. 10 (agento naudojimo indikacijos turėtų būti iš anksto ištirtos instrukcijose) priklauso kalcio kanalų blokatorių grupei. Jis turi ryškų antihipertenzinį poveikį, daugiausia kraujagyslėms.

Vaistas slopina kalcio jonų pernešimą į kraujagyslių sistemos lygiuosius raumenis. Šiuo atveju slėgis sumažėja dėl to, kad atsipalaiduoja lygieji raumenys, esantys kraujagyslių regione. Šis procesas sumažina bendrą periferinių kraujagyslių pasipriešinimą.

Slėgį mažinantis poveikis atsiranda dėl vaisto gebėjimo pasiskirstyti per ląstelių membranas. Dėl didelio kraujagysles plečiančio poveikio jis nesukelia staigaus slėgio sumažėjimo.

Poveikio trukmė yra 1 diena.

Farmakodinamika ir farmakokinetika

Išgertas vaistas greitai ir visiškai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Didžiausias veikliosios medžiagos kiekis pastebimas po 1,5-3 valandų.

Biologinis vaisto prieinamumas po jo vartojimo valgio metu yra apie 10%. Vartojant vaistą tuščiu skrandžiu, šis rodiklis sumažėjo 1/3. Valgant riebų maistą padidėjo biologinis prieinamumas, kuris gali padidėti didinant dozę.

Veiklioji medžiaga greitai pasiskirsto audiniuose ir vidaus organuose. Vaistas sąveikauja su baltymais. Sąveika yra didesnė nei 98%. Vaistas gali virsti metabolizmu ir suskaidomas į neaktyvius metabolitus. Maždaug pusė suvartotos dozės išsiskiria iš organizmo per inkstus. Pusinės eliminacijos laikas šiuo atveju svyruoja nuo 8 iki 10 valandų. Komponentai nėra kaupiami, todėl šis rodiklis išlieka to paties lygio.

Senyviems žmonėms, sergantiems inkstų ir kepenų nepakankamumu (lengvos ir vidutinio sunkumo sutrikimo formos), vaisto kiekis kraujyje nedidėja. Esant vidutinio sunkumo ir sunkioms inkstų ar kepenų nepakankamumo formoms, aktyviojo komponento kiekis kraujyje gali padidėti.

Vartojimo indikacijos

Tabletės yra naudojamos 1 ir 2 sunkumo hipertenzijos esminėms formoms gydyti. Be to, juos galima skirti kompleksinei kitų susijusių ligų terapijai (pagal specialisto parodymus).

Kontraindikacijos

Lerkamen Nr. 10 (vartojimo indikacijos nurodo siaurą jo naudojimo sritį) reikia vartoti tik taip, kaip nurodė gydantis gydytojas (kardiologas).

Įrankis turi platų apribojimų sąrašą, kuriuos turėtumėte žinoti iš anksto.

Kontraindikacijos:

• netoleravimas komponentams;
• širdies nepakankamumas (nesant terapijos);
• krūtinės angina (nestabili sutrikimo forma);
• kartu su greipfrutų sultimis;
• inkstų ir kepenų nepakankamumas (sunkios ligos formos);
• būklė po širdies priepuolio (per 4 savaites);
• obstrukcinė kraujagyslių liga;
• alergija laktozei, laktazės trūkumas, gliukozės ir galaktozės malabsorbcija;
• laktacijos laikotarpis;
• nešioti vaiką;
• pacientai, kurie nenaudoja kontraceptikų;
• nepilnamečių pacientų.
• Ypač atsargiai vaistą galima vartoti šiais atvejais:
• inkstų ir kepenų nepakankamumas (lengvas ar vidutinio sunkumo sutrikimas);
• išeminės ligos;
• paciento senatvė;
• funkciniai kairiojo skilvelio sutrikimai;
• sergančio sinuso sindromas.

Esant tokioms sąlygoms, gydymas atliekamas prižiūrint gydytojui.

Kokio amžiaus galima vartoti vaistą?

Vaistas yra draudžiamas naudoti pediatrinėje praktikoje. Minimalus vaisto skyrimo amžius yra 18 metų.

Naudojimo instrukcijos, dozavimas

Tabletės skirtos vartoti per burną. Dozavimo ypatybes nustato specialistas pagal nustatytą pažeidimą.

Su lėtiniu inkstų nepakankamumu

Lėtinio inkstų nepakankamumo atveju vaistas vartojamas mažiausia pradine doze 10 mg (1 tabletė) 1 kartą per dieną. Tačiau tolesnis dozės didinimas nerekomenduojamas.

Naudojimo trukmė yra individuali, remiantis specialisto parodymais.

Su diabetu

Pacientams, sergantiems cukriniu diabetu, skiriama 1 tabletė 1 kartą per dieną. Tokiu atveju būtina sistemingai stebėti veikliosios medžiagos kiekį kraujyje ir gliukozės koncentraciją. Gydymo trukmė yra individuali, atsižvelgiant į gydytojo rekomendacijas.

Su podagra

Sergant podagra, vaistas vartojamas pagal bendrą schemą su standartinėmis dozėmis - 10 mg vieną kartą per parą. Kursas yra individualus, atsižvelgiant į specialisto rekomendacijas.

Su širdies skilvelio hipertrofija

Šiuo atveju rekomenduojama standartinė dozė (1 tabletė per dieną). Nedidinkite dozės. Terapijos metu būtina nuolat stebėti širdies veiklą. Priėmimo trukmė yra individuali, atsižvelgiant į gydytojo nurodymus.

Esant spaudimui

Padidėjus slėgiui, pradinė dozė turi būti 10 mg per parą. Jei reikia, dozę galima padidinti iki 20 mg per parą. Tolesnio didinimo nereikia, nes poveikis nepadidėja, tik padidėja šalutinio poveikio rizika.

Terapijos trukmė yra individuali, kol slėgis visiškai stabilizuojasi.

Su plaučių hipertenzija

Pacientams, sergantiems plaučių hipertenzija, pradinė dozė turi būti 10 mg per parą. Esant gerai tolerancijai, dozę galima padvigubinti. Tokiu atveju būtina nuolat stebėti paciento būklę. Gydymo kursas yra individualus, atsižvelgiant į gydytojo rekomendaciją.

Su astma

Sergant bronchine astma, dozės apskaičiuojamos individualiai. Gydymo pradžioje dozė neturi būti didesnė kaip 10 mg per parą. Remiantis gydytojo rekomendacijomis ir nesant jokių neigiamų reakcijų, dozę galima padidinti iki 2 tablečių per parą. Gydymo trukmė yra individuali, remiantis specialisto parodymais.

Šalutiniai poveikiai

Lerkamen Nr. 10 labai retais atvejais gali sukelti nepageidaujamas reakcijas, kurių išsivystymas priklauso nuo teisingo vaisto vartojimo ir paciento fiziologinių savybių. Todėl būtina griežtai laikytis gydytojo nurodymų ir rekomendacijų.

Šalutiniai poveikiai:

• Nervų sistemos sutrikimai: migrena, galvos svaigimas, padidėjęs mieguistumas.
• Širdies ir kraujagyslių patologijos: širdies plakimo pojūtis, tachikardija, krūtinės angina. Taip pat gali pasireikšti karščio bangos (veido srityje), krūtinės skausmas ir alpimas.
• Virškinimo organai: pykinimas ir vėmimas, viduriavimo sindromas, dispepsiniai sutrikimai, skausmas epigastrinėje srityje.
• Odos apraiškos: bėrimas.
• Skeleto, raumenų sistemos: mialgija.
• Šlapimo sistema: padidėjusi šlapimo gamyba.
• Imuninės sistemos sutrikimai: padidėjusio jautrumo reakcijos.
• Bendrieji požymiai: edema, asteninis sindromas, nuovargis.
• Kitos reakcijos (itin retos): miokardo infarktas, ryškus kraujospūdžio sumažėjimas, hiperplazija, kuri išsivysto dantenų srityje. Taip pat padidėjo transaminazių aktyvumas, skausmas krūtinės srityje ir padažnėjo šlapinimasis.

Jei pasireiškia šios sąlygos ar kitos reakcijos, kurios nėra nurodytos dabartinėse instrukcijose, turite nutraukti tolesnį gydymą ir pasitarti su gydytoju.

Perdozavimas

Šiuo metu užregistruoti keli dozių viršijimo ir neigiamų simptomų atsiradimo atvejai.

Perdozavimas

• padidėjęs mieguistumas;
• pykinimas;
• polinkis į savižudybę (1 atvejis);
• kardiogeninis šokas;
• inkstų nepakankamumas (lengvas);
• padidėjęs kraujospūdis.

Esant tokioms sąlygoms, turite nedelsdami kreiptis į medicinos įstaigą dėl pagalbos ir simptominio gydymo.

Specialios instrukcijos

Bandymai su gyvūnais patvirtino, kad vaistas neturi toksinio ir teratogeninio poveikio. Tačiau vis tiek rekomenduojama susilaikyti nuo jo vartojimo nėštumo ir žindymo laikotarpiu.

Naudojant produktą, būtina vairuoti automobilį ypač atsargiai arba atlikti reikiamus darbus padidėjęs psichomotorinių funkcijų greitis, nes vaistai gali sukelti galvos svaigimą ir mieguistumas.

Vaistų sąveika

Vaistas yra patvirtintas vartoti kartu su β blokatoriais, diuretikais ir AKF inhibitoriais.

Pagrindinio vaisto derinys su metoprololiu gali sumažinti pirmojo vaisto biologinį aktyvumą. Jei reikia, tokiam priėmimui reikia koreguoti pagrindinio vaisto dozę.

Nerekomenduojama vienu metu vartoti tablečių ir vaistų, slopinančių citochromo P450 3A4, nes toks derinys gali sukelti medžiagų apykaitos sutrikimus ir pagrindinio komponento išsiskyrimą Vaistai. Tabletės kartu su ciklosporinu gali padidinti abiejų vaistų komponentų kiekį.

Senyviems žmonėms kartu su midazolamu vartojant 20 mg pagrindinio vaisto, jo biologinis prieinamumas gali padidėti 40%.

Tabletes reikia skirti labai atsargiai pacientams, vartojantiems CYP3A4 inhibitorius (vaistus nuo traukuliai, rifampicinas), nes toks derinys gali sumažinti pagrindinio veikimą vaistas. Tam reikia nuolat stebėti kraujospūdį.

Nerekomenduojama derinti tablečių su digoksinu, nes tai gali padidinti veikliųjų komponentų koncentraciją kraujyje ir sukelti apsinuodijimą šiuo vaistu.

Vartojant vaistą kartu su cimetidinu (daugiau kaip 1 g), gali padidėti pirminio vaisto biologinis prieinamumas ir padidėti jo poveikis.

Vaistas gali sąveikauti su simvastatinu ir padidinti jo aktyvumą. Jei būtina vartoti vaistus, šias lėšas rekomenduojama vartoti skirtingu paros metu. Leidžiama tuo pačiu metu vartoti tabletes su varfarinu. Greipfrutų sultys ir alkoholiniai gėrimai gali sustiprinti tablečių antihipertenzinį poveikį.

Analogai

Lerkamen Nr. 10 (vaisto ir jo analogų vartojimo indikacijos turi visiškai arba iš dalies sutapti) labai retais atvejais gali sukelti alergines reakcijas.

Jei pradinis produktas yra blogai toleruojamas, skiriami pakaitalai. Šiuo atveju specialistas turi atsižvelgti į paciento būklę, patologijos sunkumą ir kitas paciento fiziologines savybes.

Nerekomenduojama savarankiškai pasirinkti ir vartoti panašių vaistų, nes tai gali išprovokuoti komplikacijų vystymąsi ir pabloginti būklę.

Zanidip-Recordati (Airija)

Pagrindinis ingredientas yra lerkanidipino hidrochloridas. Vaistas yra antihipertenzinių vaistų grupės atstovas ir priklauso kalcio kanalų blokatorių klasei. Vaistas vartojamas 1 ir 2 sunkumo lėtinio aukšto kraujospūdžio gydymui.

Dozavimas: 10 mg per burną (1 tabletė) per dieną. Jei reikia ir pagal specialisto parodymus, dozę galima padvigubinti. Naudojimo trukmė - pagal gydytojo rekomendacijas pagal pažeidimo sunkumą.

Kontraindikacijos:

• netoleravimas komponentams;
• širdies nepakankamumas, lėtinis (dekompensacijos stadijoje);
• inkstų ir kepenų nepakankamumas (sunkios sutrikimų formos);
• krūtinės angina (nestabili ligos eiga);
• širdies priepuolis (įskaitant 4 savaičių reabilitacijos laikotarpį);
• moterų, kurie nesinaudoja kontracepcijos;
• nėštumas;
• laktacijos laikotarpis;
• nepilnamečiai pacientai;
• obstrukciniai kairiojo skilvelio sutrikimai;
• greipfrutų sultys;
• laktazės trūkumas, alergija laktozei, gliukozės ir galaktozės malabsorbcija.

Dozavimo sistema - pagal receptą. Kaina - nuo 285 iki 400 rublių.

Amlorus (Rusija)

Lerkamen Nr.10 (panašių vaistų vartojimo indikacijos gali šiek tiek skirtis) gali būti pakeistas tokiu pigesniu vaistu kaip Amlorus. Vaistas yra gaminamas tablečių pavidalu sisteminiam vartojimui. Veiklioji medžiaga yra amlodipino besilatas.

Vaistas priklauso antrosios kartos kalcio kanalų blokatorių grupei ir yra naudojamas šioms ligoms gydyti:

• lėtinis aukštas kraujospūdis;
• stabili krūtinės angina;
• vazospastinė krūtinės anginos forma.

Dozavimo ypatybės: nuo 5 iki 10 mg per parą, priklausomai nuo sutrikimo formos ir jo eigos sunkumo. Senyviems žmonėms, taip pat sergant inkstų ar kepenų nepakankamumu, dozės keisti nereikia. Pradinė norma tokiais atvejais neturėtų būti didesnė kaip 2,5 mg. Terapijos kursas yra individualus.

Apribojimai dėl paskyrimo:

• ingredientų netoleravimas;
• žemas kraujospūdis (ryški pažeidimo forma);
• kardiogeninis šokas, sutraukti;
• nestabili krūtinės anginos eiga;
• nėštumas;
• laktacijos laikotarpis;
• nepilnamečio amžiaus.

Įgyvendinimo būdas yra receptinis. Kaina - nuo 30 rublių.

Kordafen (Lenkija)

Šis vaistas gaminamas tablečių pavidalu vidiniam naudojimui. Veiklioji medžiaga yra nifedipinas.

Vaistas priklauso antihipertenzinių vaistų grupei ir yra naudojamas šioms ligoms gydyti:

• lėtinis aukštas kraujospūdis;
• Raynaud sindromas;
• vazoplastinė krūtinės angina.

Dozavimo režimas: 10 mg 3 kartus per dieną. Jei reikia, dozę galima padidinti iki 20 mg 3 kartus per dieną. Didžiausia paros dozė neturi viršyti 60 mg. Gydymo trukmė yra individuali, atsižvelgiant į gydytojo rekomendacijas.

Kontraindikacijos:

• lėtinis širdies nepakankamumas;
• žemas kraujospūdis (sunkios sutrikimo formos);
• netoleravimas komponentams;
• kardiogeninis šokas;
• miokardo infarktas (įskaitant 4 savaičių laikotarpį);
• nestabili krūtinės anginos eiga;
• aortos stenozė (ryškus pažeidimas);
• nėštumas;
• laktacijos laikotarpis;
• nepilnamečio amžiaus.

Pardavimo sistema - per skaitiklį. Kaina - nuo 100 iki 235 rublių.

Pardavimo ir laikymo sąlygos

• Vaistą rekomenduojama laikyti tamsioje ir sausoje patalpoje iki 30 laipsnių temperatūros ⁰C.
• Tinkamumo laikas yra 2 metai nuo išdavimo datos.
• Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.
• Dozavimo būdas - pagal receptą.

Kaina

Vaisto kaina gali šiek tiek skirtis, priklausomai nuo pardavimo regiono ir vaistinių prekybos tinklo. Galite išsiaiškinti lėšų prieinamumą ir sužinoti jų kainą bet kurioje vaistinėje, esančioje gyvenamojoje vietoje.

Regionas / regionas	Dozavimo forma / dozė	Kaina
Maskva, Maskvos sritis	Tabletės, 10 mg, 60 vnt.	810–930 RUB
Sankt Peterburgas	840–980 rublių
Sankt Peterburgas (priemiesčiai)	870–950 rublių
Leningrado sritis	800–920 rublių
Novgorodo sritis	865–900 rublių

Prieš naudodami „Lerkamen No 10“, turite perskaityti instrukcijas (ypatingas dėmesys turėtų būti skiriamas indikacijoms ir kontraindikacijoms) ir specialisto konsultaciją. Jei reikia, rekomenduojama ištirti vaistą vartojusių pacientų apžvalgas.

Vaizdo įrašas apie vaistą Lerkamen

Lerkamen tablečių aprašymas ir instrukcijos: