Kenaloog. De prijs van 1 ampul, gebruiksaanwijzing, waar injecties te kopen, beoordelingen

Een effectieve medicatie Kenalog met anti-inflammatoire en antihistaminische eigenschappen helpt om de acute symptomen van verschillende pathologieën snel te elimineren. De prijs van 1 ampul van het medicijn is hoog, dus niet elke patiënt zal het kunnen gebruiken. Ondanks de kosten is het medicijn effectief en veroorzaakt het bij correct gebruik geen negatieve reacties.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken, medicijnprijs

Het medicijn wordt momenteel in apotheken verstrekt op recept van een arts, wat wordt verklaard door het sterke effect en het gevaar van zelftoediening.

De kosten van 1 ampul van het medicijn bedragen ongeveer 150-200 roebel. Een dergelijke prijs wordt als hoog beschouwd, maar de effectiviteit van het medicijn rechtvaardigt dit volledig.

Samenstelling en vorm van release

Het geneesmiddel is beschikbaar voor patiënten in de vorm van een suspensie of oplossing voor parenteraal gebruik en tabletten voor oraal gebruik. De oplossing is verpakt in transparante kleurloze glazen ampullen. De vloeistof is transparant en kleurloos, heeft geen bezinksel en vreemde insluitsels. Ampullen zijn verpakt in speciale plastic contourcellen, elk 5 stuks.

Een individuele kartonnen doos bevat gedetailleerde instructies en 5 ampullen met het product. De tabletten hebben een standaard formaat, verpakt in blisters van 10 stuks. Geplaatst in kartonnen dozen, samen met instructies. De samenstelling van het product in elke doseringsvorm bevat de triamcinolonacetonide-component, die het belangrijkste therapeutische effect op het lichaam heeft.

De oplossing bevat hulpingrediënten:

• Benzyl alcohol.
• Polysorbaat.
• Natriumchloride.
• Water voor injecties.

De tabletten bevatten ook aanvullende stoffen in de vorm van magnesiumstearaat, talk, zetmeel. Ze bevatten ook lactose en povidon. Extra ingrediënten in de samenstelling van tabletten en oplossing hebben geen therapeutisch effect.

Werkingsprincipe en efficiëntie

Kenalog (de prijs van 1 ampul wordt als zeer hoog beschouwd) heeft uitgesproken ontstekingsremmende en antihistaminische eigenschappen. Het actieve bestanddeel van de samenstelling behoort tot de groep van glucocorticosteroïden, dat wil zeggen, het heeft snel effect en het effect houdt lang aan.

Nadat het actieve ingrediënt in de bloedbaan is gekomen, voelt de patiënt vrijwel onmiddellijk een verbetering, jeuk en een branderig gevoel worden geëlimineerd. Deze symptomen verschijnen meestal met een allergische reactie op voedsel, medicijnen en andere stoffen. Na de eerste toepassing treden er bijna geen complicaties op en is een langdurige behandeling meestal niet vereist, wat als een voordeel van de remedie wordt beschouwd.

Het actieve ingrediënt helpt ook om de tekenen van weefselontsteking te elimineren.

Het medicijn heeft verschillende effecten op het lichaam tegelijk:

• Het werkingsprincipe is gebaseerd op het vermogen om de productie van stoffen te remmen die een immuunrespons veroorzaken in de vorm van een allergische reactie.
• Tegen de achtergrond van deze remming ontwikkelen patiënten geen zwelling van de slijmvliezen en de huid en worden ernstige jeuk en andere symptomen voorkomen.
• Het actieve ingrediënt onderdrukt het immuunsysteem van de patiënt, wat een uitgesproken reactie helpt voorkomen.
• Het medicijn heeft ook anti-toxische en anti-shock eigenschappen en helpt het optreden van symptomen te voorkomen die de gezondheid van de patiënt bedreigen. Bij angio-oedeem verslechtert de toestand van de patiënt bijvoorbeeld sterk en het gebruik van het medicijn helpt het te normaliseren.

  

Het medicijn heeft geen invloed op het endorfinegehalte in het bloed, maar onderdrukt de afscheiding van bepaalde hormonen door de schildklier.

Een positieve eigenschap van het middel wordt beschouwd als het stimuleren van de productie van rode bloedcellen, die weefsel- en hersenhypoxie voorkomen door voldoende zuurstof af te geven. Tegen de achtergrond van een toename van het aantal rode bloedcellen, wordt een afname van het eiwitgehalte in het bloedplasma waargenomen.

Extra acties van de tool:

• Verhoogt het cholesterolgehalte door de verwerking van triglyceriden.
• Stimuleert de snelle opname van koolhydraten in het spijsverteringskanaal.
• Bevordert het vasthouden van natrium- en waterionen in het lichaam.
• Leidt tot intensieve uitscheiding van kaliumionen.
• Leidt tot overmatige uitspoeling van calcium uit botweefsel bij langdurig gebruik in hoge doses. Tegen de achtergrond van dit proces ontwikkelen zich vaak pathologieën van het bewegingsapparaat.
• Het remt de productie van cytokines, wat een immunosuppressief effect heeft.
• Vermindert het risico op littekens, die vaak op de huid achterblijven nadat diepe wonden zijn genezen.

Het ontstekingsremmende effect van het medicijn wordt bereikt vanwege het vermogen om de afgifte van stoffen te onderdrukken die het ontstekingsproces veroorzaken. Tegen de achtergrond van deze actie is er een aanzienlijke verbetering van de toestand.

Nadat het medicijn naar binnen is gebracht, wordt het actieve bestanddeel snel geabsorbeerd in het spijsverteringskanaal. De stof wordt verspreid via de systemische circulatie en heeft een therapeutisch effect. Daarna komt het de lever binnen, waar het wordt verwerkt. Bij parenterale toediening omzeilt het middel het spijsverteringskanaal en komt het onmiddellijk in de systemische circulatie.

Het werkt sneller dan orale pillen. Bij een verminderde leverfunctie vertraagt ​​de verwerking van de werkzame stof. Als de patiënt nierpathologieën heeft, is het mogelijk dat de ingrediënten van de samenstelling zich ophopen in het lichaam, wat kan leiden tot de ontwikkeling van een overdosis.

Dat is de reden waarom, in geval van ernstige nierziekte, dosisaanpassing en gebruik alleen onder toezicht van een arts vereist zijn.

Doorgaans duurt de wachttijd van het actieve ingrediënt niet langer dan 1 dag. De meeste vervalproducten worden door de nieren afgevoerd. De duur van de verwerking en het uit de handel nemen van ingrediënten is afhankelijk van de dosering en duur van het gebruik, de kenmerken van het lichaam en de leeftijd van de patiënt.

Als een patiënt wordt gediagnosticeerd met acute of chronische pathologieën van de slijmvliezen van het spijsverteringskanaal, wordt de tabletdoseringsvorm niet gebruikt. Het is beter om de patiënt een oplossing voor te schrijven, maar volgens strikte indicaties. Experts merken op dat de werkzame stof van het middel in de moedermelk kan doordringen.

Gebruiksaanwijzingen

Kenalog wordt meestal gebruikt voor allergische manifestaties. Door de hoge prijs van 1 ampul kan niet elke patiënt het geneesmiddel voor een lange periode gebruiken, maar dit is meestal niet nodig.

De belangrijkste indicaties voor het voorschrijven van het medicijn:

• Allergische reacties tegen de achtergrond van het gebruik van verschillende medicijnen.
• Anafylactische shock tegen de achtergrond van verergering van alle manifestaties van veel voorkomende allergieën.
• Hemotransfusieschok tijdens transfusie van bloed, erytrocytenmassa of andere bloedproducten aan een patiënt. De aandoening treedt zelfs op met de transfusie van geschikte producten, daarom is het gebruik van krachtige medicijnen vereist.
• Bronchiale astma met frequente en langdurige aanvallen die het leven van de patiënt bedreigen.
• Status astmaticus, waarbij de patiënt gedurende een korte periode veel aanvallen van bronchiale astma ervaart, en conventionele remedies helpen niet om de toestand te verbeteren.
• Systemische pathologieën met schade aan bindweefsel. Heel vaak wordt de remedie gebruikt voor reumatoïde artritis.
• Verschillende soorten schokken, bijvoorbeeld cardiogene, toxische, traumatische of brandwonden, pijnlijk, postoperatief.
• Vergiftiging van het lichaam met gifstoffen, giftige stoffen.
• Acute aandoeningen van de schildklier, vergezeld van een kritische afname of toename van het hormoongehalte in het bloed.
• Bijnierinsufficiëntie of nierfalen.
• Levercoma, acute hepatitis.
• Artritis, synovitis, bursitis in de acute fase met ernstige pijn en de ontwikkeling van het ontstekingsproces.
• Dermatologische pathologieën van chronische aard. Met psoriasis, eczeem, dermatitis, alopecia van de totale en geneste vorm, helpt het medicijn de toestand aanzienlijk te verbeteren, progressie te voorkomen.
• Acute aandoeningen van niet-gespecificeerde oorsprong, vergezeld van een verlaging van de bloeddruk tot een kritiek niveau.

Het middel kan intramusculair of in de gewrichtsholte worden geïnjecteerd, afhankelijk van de ziekte waarvoor het wordt gebruikt.

Contra-indicaties en bijwerkingen

Kenalog (de prijs van 1 ampul kan in verschillende apotheken verschillen) wordt niet voorgeschreven bij het diagnosticeren van intolerantie voor de componenten van de samenstelling. Patiënten met een voorgeschiedenis van allergie voor glucocorticosteroïden krijgen het medicijn zelden voorgeschreven.

Andere contra-indicaties zijn onder meer:

• Osteoporose in elk stadium. Het hulpmiddel leidt tot het uitlogen van calcium uit het botweefsel, dus het gebruik ervan bij een dergelijke overtreding kan de aandoening verergeren.
• Waterpokken en herpes zoster. Het gebruik van het product is alleen toegestaan ​​na eliminatie van acute symptomen.

  

• Tuberculose, die in een milde latente vorm verloopt of gepaard gaat met acute symptomen, een significante verslechtering van de aandoening.
• Strongyloïdose bij patiënten van verschillende leeftijden.
• Amoebiasis. Bij een dergelijke overtreding kan de remedie alleen in een noodsituatie worden voorgeschreven.
• Bacteriële en schimmelziekten in de acute fase. Na eliminatie van uitgesproken manifestaties, kan het middel met voorzichtigheid worden gebruikt.
• De herstelperiode van de patiënt na een gewrichtsoperatie met gewrichtsvervanging.
• Artrose in een vergevorderd stadium. Meestal is in dit stadium het gewricht vervormd, wat ook als een obstakel voor therapie wordt beschouwd.
• Instabiliteit van het gewrichtsgewricht na een operatie of verwonding.

Met uiterste voorzichtigheid wordt het middel voorgeschreven aan patiënten met acute pathologieën van het cardiovasculaire systeem.

Het medicijn behoort tot krachtige medicijnen, daarom veroorzaakt het vaak complicaties, de aandoening verergeren en het leven van de patiënt bedreigen:

Organen en systemen	Meest voorkomende reacties
Zenuwstelsel	Bij langdurig gebruik van het medicijn bestaat het risico op het ontwikkelen van een manisch-depressief syndroom, zelfs als er geen mentale afwijkingen in de anamnese zijn. Sommige patiënten praten over desoriëntatie in de ruimte en het optreden van hallucinaties. De aandoening wordt verergerd door slapeloosheid, toevallen en verhoogde intracraniale druk. Bij sommige patiënten zijn de complicaties mild en veroorzaken ze angst, hoofdpijn en duizeligheid.
Spijsverteringsorganen	Tijdens de behandeling lijdt het spijsverteringskanaal vrij vaak, vooral als er een voorgeschiedenis is van chronische pathologieën. Patiënten merken het optreden van pijn in de maag, verergering van pancreatitis, de ontwikkeling van darmpathologieën op, vergezeld van een opgeblazen gevoel en andere aandoeningen.
Het cardiovasculaire systeem	Verhoogde bloedstolling en een toename van bloeddrukindicatoren worden waargenomen bij patiënten van middelbare leeftijd en oudere patiënten. Jongeren hebben niet vaak last van dergelijke schendingen. De ontwikkeling van aritmie, bradycardie of tachycardie wordt waargenomen.
Endocrien systeem	Schildklieraandoeningen worden als de meest voorkomende beschouwd. Bij patiënten kan het beloop van diabetes mellitus ook verergeren, de activiteit van de bijnieren wordt onderdrukt. De toestand verslechtert aanzienlijk als de behandeling met het medicijn wordt voortgezet.
Uitwisselingsprocessen	Een toename van het lichaamsgewicht bij gebruik van het product wordt vaak waargenomen. Een bloedtest onthult een verlaging van het calciumgehalte. Veel patiënten praten over overmatig zweten, soms neemt het gewicht af als er geen eetlust is.
Zintuigen	Bij langdurig gebruik van het medicijn is er een verslechtering van het gezichtsvermogen, de ontwikkeling van schimmel- en bacteriële pathologieën van het visuele apparaat, een verandering in de structuur van het hoornvlies.
Huid en slijmvliezen	Het gebruik van het medicijn verhoogt de kans op het ontwikkelen van schimmelpathologieën van de slijmvliezen. Als het medicijn intolerant is, ontwikkelt zich een allergische reactie in de vorm van uitslag, jeuk en schilfering van de huid. Manifestaties zijn meestal mild en verdwijnen na stopzetting van het medicijn.

Bijwerkingen kunnen in verschillende mate van intensiteit tot uiting komen, afhankelijk van de individuele patiënt. Bij langdurig gebruik van hoge doses van het medicijn ontwikkelt zich een overdosis. Tegelijkertijd stijgt de bloedglucosespiegel van de patiënt, verslechtert de algemene toestand, bij het onderzoeken van urine ontdekt een specialist een verhoogd glucosegehalte daarin.

Een overdosis wordt beschouwd als een reden voor de onmiddellijke stopzetting van het medicijn en een bezoek aan een specialist. De behandeling wordt uitgevoerd in een ziekenhuis, het bestaat uit de geleidelijke stopzetting van het medicijn en de benoeming van symptomatische therapie, rekening houdend met de ernst van bepaalde manifestaties.

Toepassing en doseringen

Kenalog (de prijs van 1 ampul van het medicijn is een obstakel voor het gebruik door veel patiënten) in tabletvorm wordt oraal ingenomen. De suspensie wordt indien nodig intramusculair of in de holte van het gewrichtsgewricht geïnjecteerd.

Voor volwassenen

Volwassenen nemen pillen 3 stuks per dag. Het volledige dagtarief kan niet in één keer worden ingenomen, daarom wordt het met ongeveer gelijke tussenpozen verdeeld over 3 doses gedurende de dag. De maximale behandelingsduur is 7 dagen. Daarna wordt het medicijn geleidelijk geannuleerd, waardoor de dosis dagelijks wordt verlaagd.

Soms, bij ernstige aandoeningen, stijgt het dagtarief tot 4 tabletten, maar een dergelijke behandeling duurt meestal niet langer dan 5 dagen. De oplossing wordt intramusculair niet meer dan 1 keer in 3-4 weken toegediend. Een krachtig middel bij veelvuldig gebruik kan complicaties veroorzaken.

Intramusculaire injecties worden uitgevoerd volgens het standaardschema, met een lange naald voor diepe injectie. Een enkele dosering is 1-2 ampullen, afhankelijk van de ernst van de aandoening. In sommige gevallen is een intra-articulaire injectie vereist, die alleen in een ziekenhuis wordt uitgevoerd onder toezicht van een arts.

In de gewrichtsholte kunt u 0,5 tot 1 ml van het middel invoeren. De herhaalde procedure wordt niet eerder dan 2 weken later uitgevoerd, maar in de meeste gevallen wordt een pauze van 3-4 weken aangehouden. De kuur bestaat uit 3 injecties. Langer gebruik is meestal niet nodig.

Na intra-articulaire injectie wordt de patiënt minimaal een dag geobserveerd. Het wordt aanbevolen om tijdens deze periode in een horizontale positie te blijven, waardoor de belasting op het gewricht wordt verminderd. Intraveneuze infusie van de oplossing is strikt gecontra-indiceerd, zelfs na verdunning.

Wanneer de suspensie in de gewrichtsholte wordt geïnjecteerd, worden geen oplosmiddelen of pijnstillers gebruikt.

Voor kinderen

Het medicijn wordt bijna nooit gebruikt voor de behandeling van kinderen, omdat het uitgesproken eigenschappen heeft en vaak tot complicaties leidt. Maar de officiële instructie staat de benoeming toe van patiënten ouder dan 12 jaar voor strikte indicaties.

De dosering wordt individueel bepaald, de aanvangsdosis is 10 mg. 1 ml van het geneesmiddel bevat 40 mg van de werkzame stof. De suspensie wordt alleen intramusculair toegediend in een ziekenhuis en onder toezicht van een arts. De behandeling van het kind duurt meestal niet langer dan 7 dagen.

Tijdens de zwangerschap

Tijdens de periode van borstvoeding en het dragen van een kind, wordt het medicijn niet voorgeschreven. Het kan ernstige complicaties veroorzaken voor moeder en baby.

Slechts in zeldzame gevallen, wanneer zich een dringende behoefte voordoet, kunnen specialisten de oplossing gebruiken.

Interactie met andere medicijnen

Kenalog (de prijs van 1 ampul begint vanaf 150 roebel) mag niet gelijktijdig met andere glucocorticosteroïden worden gebruikt. Negatieve reacties worden waargenomen wanneer het wordt gecombineerd met acetylsalicylzuur, paracetamol, hartglycosiden.

Wanneer u pillen gebruikt, mag u enterosorbentia en maagzuurremmers niet tegelijkertijd gebruiken. Ze verminderen de opname van het actieve ingrediënt. Er is geen ontwikkeling van negatieve reacties bij gelijktijdig gebruik met veel antibiotica, maar met deze combinatie neemt het risico op het ontwikkelen van schimmelpathologieën toe.

Toegestaan ​​​​om te gebruiken in combinatie met antiaritmica, vasculaire geneesmiddelen en sommige diuretica. Het gebruik van medicatie in combinatie met Kenalog moet vooraf worden goedgekeurd door een arts. Het is verboden om het product in één spuit te mengen met andere oplossingen. Een uitzondering is novocaïne of lidocaïne.

Bewaarcondities en -termijnen

Tijdens opslag is het belangrijk om het product te beschermen tegen kinderen en direct zonlicht. De maximale bewaartijd is 3 jaar. U kunt het product niet in de koelkast bewaren, het is belangrijk om de tabletten te beschermen tegen vocht.

Het is strikt gecontra-indiceerd om het geneesmiddel na de vervaldatum te gebruiken. De productiedatum staat vermeld op de verpakking.

Het populaire en effectieve medicijn Kenalog uit de groep van glucocorticosteroïden heeft uitgesproken eigenschappen. Het medicijn wordt voorgeschreven voor verschillende allergische aandoeningen en andere aandoeningen, ondanks de hoge prijs van 1 ampul. Gebruik zoals voorgeschreven en naleving van alle regels vermindert het risico op complicaties aanzienlijk.

Video over het medicijn

Overzicht ampullen Kenalog: