Myasthenia gravis, wat is het? Symptomen en behandeling, oorzaken van myasthenia gravis

werken alle spieren in het lichaam van een gezond persoon wordt geïnnerveerd door de zenuwuiteinden, dat wil zeggen het zenuwstelsel stuurt een zekere impuls, die rechtstreeks inwerkt op de spiervezels, met als resultaat verminderde of ontspant.

Wanneer er een storing optreedt in de overdracht van deze impulsen, ontstaan ​​er verschillende ziektes, waaronder myasthenia gravis.

Myasthenia - wat is dat?

Myasthenia gravis - een ziekte van auto-immune oorsprong, gemanifesteerd spier-transmissie van zenuwimpulsen schendt, waardoor de patiënt wordt verbroken pathologische spierzwakte, waartegen hij niet kan uitvoeren gebruikelijke handelingen en zelfs minimale fysieke inspanning. Deze pathologie komt vaker voor bij vrouwen dan bij mannen en treft mensen van jonge leeftijd - van 20 tot 35 jaar.

Het gevaar van de ziekte is de frequente ontwikkeling van zogenaamde myasthenische crises, die kan resulteren in de dood voor de patiënt.

Myasthenia gravis heeft twee vormen: congenitaal en verworven.

Congenitale vorm van -ziekte treedt op als gevolg van mutatie van eiwitgenen in het proces van embryogenese, die verantwoordelijk zijn voor de overdracht van spierneuwpulsen. De ziekte manifesteert zich onmiddellijk na de geboorte van de baby, in de eerste minuten van zijn leven, en wordt gekenmerkt door een schending van de ademhalingsfunctie. De prognose voor congenitale myasthenia gravis is uiterst ongunstig, meestal overlijdt het kind.

verworven vorm van de ziekte komt vaker, ontwikkelt ten gevolge van de invloed op het menselijk lichaam ongunstige factoren infecties, stress, hormonale aandoeningen en storingen van het immuunsysteem.

Deze vorm van myasthenia gravis wordt gekenmerkt door een storing van het menselijke immuunsysteem. Als gevolg van de thymus worden grote hoeveelheden antilichamen geproduceerd die hun eigen cellen doden.

De verworven vorm van myasthenia gravis wordt vaak ook de thymustumor( thymusklier) genoemd, in tegenstelling tot de achtergrond van het pathologische proces van ijzer neemt het aanzienlijk in omvang toe.

Oorzaken van myasthenia gravis

oorzaken van de verworven vormen worden niet volledig begrepen, maar wetenschappers hebben ontdekt dat de predisponerende factoren van deze ziekte zijn:

• hormonale stoornissen;
• Constante spanning;
• Sommige medicijnen die de musculoskeletale synaps beïnvloeden;
• Post-verkoudheid of infectieziekten;
• Tumoren van de longen, borst en andere organen die een verhoogde thymusfunctie en glandulaire hyperplasie kunnen veroorzaken.

symptomen van myasthenia gravis, beschikt

myasthenia in de meeste gevallen ontwikkelt zich plotseling in een crisis dat patiënten bang. De ontwikkeling van het ziektebeeld van de ziekte kan worden veroorzaakt door verhoogde fysieke stress, ervaren stress, langdurig verblijf bij warm weer onder het open zonlicht.

Meestal ontwikkelen patiënten oculaire myasthenia gravis, wat zich klinisch als volgt manifesteert:

1. Osteoplastie( ptosis);
2. Verdubbeling in de ogen.

Daarnaast worden de gelaats-, aangezichts-, kauw- en spieren van de ledematen aangetast, die worden gekenmerkt door de ontwikkeling van een aantal symptomen:

• Moeite met slikken of kauwen, knobbeltjes in de keel voelen;
• Verandering in stem( heesheid, heesheid) of volledig verlies van stem;
• Intensive speekselvloed, die de patiënt niet kan beheersen;
• Looppas;
• Zwakte in de ledematen, waardoor de patiënt zichzelf niet kan onderhouden en normaal kan bewegen;
• Vervorming van gezichtsuitdrukkingen;
• Onmogelijkheid om het hoofd in de juiste positie te houden, omdat de spieren in de nek worden aangetast;
• Verlamming van de ledematen.

In de meeste gevallen geleidelijk leidt tot de ontwikkeling van een handicap als myasthenia gravis is voortdurend vordert en uiteindelijk verandert in een volledige atrofie van de aangetaste spieren.

Diagnostics

myasthenia Om ervoor te zorgen een juiste diagnose van de patiënt een uitgebreide studie voor te schrijven, aangezien de klinische beeld van myasthenia gravis kan vergelijkbaar zijn met andere ziekten. De belangrijkste diagnostische methoden zijn:

• Gedetailleerde biochemische bloedtests voor de detectie van antilichamen;
• Genetische screening, die wordt uitgevoerd om de congenitale vorm van myasthenia gravis te identificeren;
• Elektromyografie is een onderzoek waarin het mogelijk is om het potentieel van spiervezels te evalueren wanneer ze opgewonden zijn;
• MRI - met de hulp van deze studie kan worden gezien, zelfs de kleinste tekenen van hyperplasie van de thymus;
• Electro-neurologie is een onderzoek dat de overdrachtssnelheid van zenuwimpulsen op spiervezels beoordeelt;
• Prozerinovaya sample - Neostigmine toegediend aan de patiënt subcutaan, gevolgd door te wachten tot een half uur, en vervolgens het resultaat wordt geëvalueerd. Myasthenie-patiënten voelen een significante verbetering in hun toestand en na een paar uur hervatten de klinische symptomen met dezelfde sterkte;
• testen spiervermoeidheid - de patiënt wordt gevraagd om snel te openen en meerdere malen sluit je mond, zwaait met zijn armen en benen, open en sluit de hand Crouch. Het belangrijkste syndroom van myasthenia gravis is het verschijnen van toenemende spierzwakte wanneer deze bewegingen worden herhaald.

behandeling van myasthenia gravis, drugs

myasthenia gravis is een chronische ziekte - het betekent dat je de pathologie niet volledig kan genezen, maar de patiënt onder kracht om een ​​stabiele remissie, dankzij die de kwaliteit van leven hoger zal zijn te bereiken. De behandeling van myasthenia gravis wordt al jaren uitgevoerd en wijst de meest effectieve geneesmiddelen toe voor myasthenia gravis:

1. Prozerin;
2. Calimine;
3. Galantamine.

Deze medicijnen lijken qua therapeutisch effect op elkaar, alleen de duur van hun effecten op het lichaam is verschillend. Al deze geneesmiddelen kunnen alleen door een specialist worden voorgeschreven, na een voorlopig uitgebreid onderzoek en bevestiging van de diagnose.

Naast de primaire behandeling van myasthenia anticholinesterases verdere artsen patiënt met een hoog kaliumgehalte en een dieet bestaande uit voedingsmiddelen die rijk zijn aan deze sporenelement( abrikozen, aardappelen, dadels, rozijnen).

Tijdens de ontwikkeling en verergering myasthenische crisis patiënt toegediend glucocorticosteroïde therapie, de dosering van die strikt individueel bepaald, afhankelijk van de eigenschappen van het organisme en de ernst van het klinische beeld. Als

thymus tumor vordert en het klinisch beeld wordt samengesteld, de patiënt toont operatie en bestraling van de thymus.

Onder stabiele remissie, moeten patiënten een paar richtlijnen die zullen helpen om de verergering van myasthenia gravis en progressie te voorkomen volgen:

• Vermijd stress en lichamelijke uitputting;
• Blijf niet lang onder de open stralen van de zon staan;
• Alle geneesmiddelen mogen alleen worden ingenomen zoals voorgeschreven door een arts;
• Regelmatig preventief onderzoek bij een arts.