Kenalog. Prisen på 1 ampull, bruksanvisning, hvor du kan kjøpe injeksjoner, anmeldelser

En effektiv medisin Kenalog med betennelsesdempende og antihistaminegenskaper bidrar til å raskt eliminere de akutte symptomene på forskjellige patologier. Prisen på 1 ampull av stoffet er høy, så ikke hver pasient vil kunne bruke den. Til tross for kostnaden er stoffet effektivt, og når det brukes riktig, fremkaller det ikke negative reaksjoner.

Vilkår for utlevering fra apotek, medisinpris

Legemidlet er for tiden dispensert på apotek på resept fra lege, noe som forklares av den sterke effekten og faren ved selvadministrasjon.

Kostnaden for 1 ampull av stoffet er omtrent 150-200 rubler. Denne prisen regnes som høy, men effektiviteten av medisinen rettferdiggjør den fullt ut.

Sammensetning og utgivelsesform

Legemidlet er tilgjengelig for pasienter i form av en suspensjon eller løsning for parenteral bruk og tabletter for oral bruk. Løsningen er pakket i gjennomsiktige fargeløse glassampuller. Væsken er gjennomsiktig og fargeløs, har ikke sediment og utenlandske inneslutninger. Ampuller er pakket i spesielle plastkonturceller, 5 stykker hver.

En individuell pappeske inneholder detaljerte instruksjoner og 5 ampuller med produktet. Tablettene er av standard størrelse, pakket i blisterpakninger på 10 stykker. Legges i pappkasser, sammen med instruksjoner. Sammensetningen av produktet i en hvilken som helst doseringsform inneholder triamcinolonacetonidkomponenten, som har den viktigste terapeutiske effekten på kroppen.

Løsningen inneholder hjelpestoffer:

• Benzylalkohol.
• Polysorbat.
• Natriumklorid.
• Vann til injeksjonsvæsker.

Tablettene inneholder også ytterligere stoffer i form av magnesiumstearat, talkum, stivelse. De inneholder også laktose og povidon. Andre ingredienser i sammensetningen av tabletter og oppløsning har ikke terapeutisk effekt.

Driftsprinsipp og effektivitet

Kenalog (prisen på 1 ampull anses som veldig høy) har uttalte antiinflammatoriske og antihistaminegenskaper. Den aktive komponenten i sammensetningen tilhører gruppen av glukokortikosteroider, det vil si at den virker raskt, og effekten varer i en lang periode.

Etter at den aktive ingrediensen kommer inn i blodet, føler pasienten nesten umiddelbart en forbedring, kløe og svie elimineres. Disse symptomene vises vanligvis med en allergisk reaksjon på mat, medisiner og andre stoffer. Etter den første applikasjonen oppstår det nesten ikke komplikasjoner, og langvarig behandling er vanligvis ikke nødvendig, noe som regnes som en fordel med middelet.

Den aktive ingrediensen bidrar også til å eliminere tegn på vevsbetennelse.

Medisinen har flere effekter på kroppen samtidig:

• Handlingsprinsippet er basert på evnen til å hemme produksjonen av stoffer, noe som utløser en immunrespons i form av en allergisk reaksjon.
• På bakgrunn av denne inhiberingen utvikler pasienter ikke hevelse i slimhinner og hud, og alvorlig kløe og andre symptomer forhindres.
• Den aktive ingrediensen undertrykker pasientens immunsystem, noe som bidrar til å unngå en uttalt reaksjon.
• Legemidlet har også antitoksiske og antisjokkegenskaper, bidrar til å forhindre symptomer som truer pasientens helse. For eksempel, med angioødem, forverres pasientens tilstand sterkt, og bruk av stoffet bidrar til å normalisere det.

  

Medisinen påvirker ikke nivået av endorfin i blodet, men undertrykker utskillelsen av visse hormoner fra skjoldbruskkjertelen.

En positiv egenskap ved midlet anses å stimulere produksjonen av røde blodlegemer, som forhindrer vev og hjernens hypoksi ved å levere tilstrekkelig mengde oksygen. På bakgrunn av en økning i antall røde blodlegemer observeres en nedgang i proteinnivået i blodplasmaet.

Ytterligere handlinger med verktøyet:

• Øker kolesterolnivået gjennom behandling av triglyserider.
• Stimulerer rask absorpsjon av karbohydrater i fordøyelseskanalen.
• Fremmer oppbevaring av natrium- og vannioner i kroppen.
• Fører til intensiv utskillelse av kaliumioner.
• Fører til overdreven lekkasje av kalsium fra beinvev ved langvarig bruk i høye doser. På bakgrunn av denne prosessen utvikler patologier i muskuloskeletalsystemet seg ofte.
• Det hemmer produksjonen av cytokiner, noe som gir en immunsuppressiv effekt.
• Reduserer risikoen for arrdannelse, som ofte forblir på huden etter at dype sår har grodd.

Den antiinflammatoriske effekten av stoffet oppnås på grunn av dets evne til å undertrykke frigjøring av stoffer som provoserer den inflammatoriske prosessen. På bakgrunn av denne handlingen er det en betydelig forbedring av tilstanden.

Etter å ha tatt stoffet inne, absorberes den aktive komponenten raskt i fordøyelseskanalen. Stoffet distribueres gjennom systemisk sirkulasjon og har en terapeutisk effekt. Etter det kommer det inn i leveren, der det behandles. Når det administreres parenteralt, omgår midlet fordøyelseskanalen og går umiddelbart inn i systemisk sirkulasjon.

Det fungerer raskere enn orale piller. Ved nedsatt leverfunksjon reduseres behandlingen av det aktive stoffet. Hvis pasienten har nyrepatologier, er det mulig at ingrediensene i sammensetningen akkumuleres i kroppen, noe som kan føre til utvikling av en overdose.

Det er derfor, ved alvorlig nyresykdom, dosejustering og bruk kun under tilsyn av lege er nødvendig.

Vanligvis tar tilbaketrekningsperioden for den aktive ingrediensen ikke mer enn 1 dag. De fleste forfallsproduktene evakueres av nyrene. Varigheten av behandlingen og uttaket av ingrediensene avhenger av dosering og varighet av bruk, egenskapene til pasientens kropp og alder.

Hvis en pasient får diagnosen akutte eller kroniske patologier i slimhinnene i fordøyelseskanalen, brukes ikke tablettens doseringsform. Det er bedre å foreskrive en løsning til pasienten, men i henhold til strenge indikasjoner. Eksperter bemerker evnen til virkestoffet i midlet til å trenge inn i morsmelk.

Indikasjoner for bruk

Kenalog brukes vanligvis for allergiske manifestasjoner. Den høye prisen på 1 ampull tillater ikke hver pasient å bruke medisinen i en lang periode, men dette er vanligvis ikke nødvendig.

Hovedindikasjonene for forskrivning av stoffet:

• Allergiske reaksjoner på bakgrunn av bruk av ulike medisiner.
• Anafylaktisk sjokk mot forverring av alle manifestasjoner av vanlige allergier.
• Hemotransfusjonssjokk under transfusjon av blod, erytrocytmasse eller andre blodprodukter til en pasient. Lidelsen oppstår selv ved transfusjon av egnede produkter, derfor er bruk av potente legemidler nødvendig.
• Bronkial astma med hyppige og langvarige angrep som truer pasientens liv.
• Status asthmaticus, der pasienten opplever mange angrep av bronkial astma i en kort periode, og konvensjonelle midler hjelper ikke til å forbedre tilstanden.
• Systemiske patologier med skade på bindevev. Ganske ofte brukes midlet mot revmatoid artritt.
• Ulike typer sjokk, for eksempel kardiogen, giftig, traumatisk eller brannskader, smertefull, postoperativ.
• Forgiftning av kroppen med giftstoffer, giftige stoffer.
• Akutte lidelser i skjoldbruskkjertelen, ledsaget av en kritisk reduksjon eller økning i nivået av hormoner i blodet.
• Binyresvikt eller nyresvikt.
• Leverkoma, akutt hepatitt.
• Leddgikt, synovitt, bursitt i det akutte stadiet med sterke smerter og utvikling av den inflammatoriske prosessen.
• Dermatologiske patologier av kronisk art. Med psoriasis, eksem, dermatitt, alopecia av den totale og nestede formen, hjelper stoffet til å forbedre tilstanden betydelig, forhindrer progresjon.
• Akutte tilstander av uspesifisert opprinnelse, ledsaget av en reduksjon i blodtrykket til et kritisk nivå.

Midlet kan injiseres intramuskulært eller i leddhulen, avhengig av sykdommen det brukes til å behandle.

Kontraindikasjoner og bivirkninger

Kenalog (prisen på 1 ampull kan variere på forskjellige apotek) er ikke foreskrevet ved diagnostisering av intoleranse overfor komponentene i sammensetningen. Pasienter som tidligere har hatt allergi mot glukokortikosteroider er sjelden foreskrevet.

Andre kontraindikasjoner inkluderer følgende:

• Osteoporose på et hvilket som helst stadium. Verktøyet fører til utvasking av kalsium fra beinvevet, så bruk med et slikt brudd kan forverre tilstanden.
• Vannkopper og herpes zoster. Bruk av produktet er bare tillatt etter eliminering av akutte symptomer.

  

• Tuberkulose, som foregår i en mild latent form eller ledsaget av akutte symptomer, en betydelig forverring av tilstanden.
• Strongyloidose hos pasienter i forskjellige aldre.
• Amoebiasis. Med et slikt brudd kan midlet bare foreskrives i en nødssituasjon.
• Bakterie- og soppsykdommer i det akutte stadiet. Etter eliminering av uttalte manifestasjoner, kan midlet brukes med forsiktighet.
• Pasientens restitusjonsperiode etter leddoperasjon som involverer leddskifte.
• Artrose på et avansert stadium. Vanligvis på dette stadiet deformeres leddet, som også regnes som et hinder for terapi.
• Ustabilitet i leddet etter operasjon eller skade.

Med ekstrem forsiktighet foreskrives midlet til pasienter med akutte patologier i det kardiovaskulære systemet.

Legemidlet tilhører potente legemidler, derfor fremkaller det ofte komplikasjoner, forverrer tilstanden og truer pasientens liv:

Organer og systemer	De vanligste reaksjonene
Nervesystemet	Når du bruker stoffet over en lengre periode, er det en risiko for å utvikle manisk-depressivt syndrom, selv i mangel av en historie med psykiske abnormiteter. Noen pasienter snakker om desorientering i rommet og utseende av hallusinasjoner. Tilstanden forverres av søvnløshet, anfall og økt intrakranielt trykk. Hos noen pasienter er komplikasjonene milde, provoserende angst, hodepine og svimmelhet.
Fordøyelsesorganer	Under behandlingen lider fordøyelseskanalen ganske ofte, spesielt hvis det er en historie med kroniske patologier. Pasienter noterer utseendet på smerter i magen, forverring av pankreatitt, utvikling av tarmpatologier, ledsaget av oppblåsthet og andre lidelser.
Det kardiovaskulære systemet	Økt blodkoagulering og en økning i blodtrykksindikatorer observeres hos middelaldrende og eldre pasienter. Unge mennesker lider ikke så ofte av slike brudd. Utviklingen av arytmi, bradykardi eller takykardi observeres.
Endokrine system	Skjoldbruskkjertelen er ansett som den vanligste. Hos pasienter kan forløpet av diabetes også forverres, binyreaktiviteten undertrykkes. Tilstanden forverres betydelig hvis behandlingen med stoffet fortsetter.
Utvekslingsprosesser	En økning i kroppsvekt ved bruk av produktet er ofte observert. En blodprøve viser en reduksjon i kalsiumnivået. Mange pasienter snakker om overdreven svette, noen ganger går vekten ned hvis det ikke er matlyst.
Sanselige organer	Ved langvarig bruk av stoffet er det en forverring av synet, utvikling av sopp- og bakteriepatologier i det visuelle apparatet, en endring i hornhinnenes struktur.
Hud og slimhinner	Bruk av stoffet øker sannsynligheten for å utvikle sopppatologier i slimhinnene. Hvis stoffet er intolerant, utvikler det seg en allergisk reaksjon i form av utslett, kløe og peeling av huden. Manifestasjonene er vanligvis milde, forsvinner etter seponering av stoffet.

Bivirkninger kan uttrykkes med varierende intensitet, som avhenger av den enkelte pasient. Ved langvarig bruk av høye doser av stoffet utvikler en overdose seg. Samtidig stiger pasientens blodsukkernivå, den generelle tilstanden forverres, ved undersøkelse av urin oppdager en spesialist et økt glukoseinnhold i det.

En overdose anses som en årsak til øyeblikkelig seponering av stoffet og besøk til en spesialist. Behandlingen utføres på et sykehus, den består i gradvis tilbaketrekking av stoffet og utnevnelse av symptomatisk terapi, tatt i betraktning alvorlighetsgraden av visse manifestasjoner.

Påføring og doser

Kenalog (prisen på 1 ampull av stoffet er et hinder for bruk av mange pasienter) i tablettform tas oralt. Suspensjonen injiseres om nødvendig intramuskulært eller i leddet i leddet.

For voksne

Voksne tar piller 3 stykker per dag. Hele dagshastigheten kan ikke tas på en gang, derfor deles den i 3 doser i løpet av dagen med omtrent like store intervaller. Maksimal behandlingstid er 7 dager. Etter det blir medisinen gradvis kansellert, og dosen reduseres daglig.

Noen ganger, med alvorlige lidelser, stiger dagsprisen til 4 tabletter, men slik behandling varer vanligvis ikke mer enn 5 dager. Løsningen administreres intramuskulært ikke mer enn 1 gang på 3-4 uker. Et kraftig middel med hyppig bruk kan provosere komplikasjoner.

Intramuskulære injeksjoner utføres i henhold til standardopplegget, ved hjelp av en lang nål for dyp injeksjon. En enkelt dose er 1-2 ampuller, avhengig av alvorlighetsgraden av tilstanden. I noen tilfeller kreves intraartikulær injeksjon, som bare utføres på et sykehus under tilsyn av en lege.

I leddhulen kan du legge inn fra 0,5 til 1 ml av midlet. Den gjentatte prosedyren utføres tidligst 2 uker senere, men i de fleste tilfeller opprettholdes en pause på 3-4 uker. Kurset består av 3 injeksjoner. Lengre bruk er vanligvis ikke nødvendig.

Etter intraartikulær injeksjon er pasienten under observasjon i minst et døgn. Det anbefales å holde seg i en horisontal stilling i denne perioden, noe som reduserer belastningen på leddet. Intravenøs infusjon av oppløsningen er strengt kontraindisert, selv etter fortynning.

Når suspensjonen injiseres i leddhulen, brukes ingen løsningsmidler eller smertestillende midler.

For barn

Legemidlet brukes nesten aldri til behandling av barn, siden det har uttalte egenskaper og ofte fører til komplikasjoner. Men den offisielle instruksjonen tillater utnevnelse av pasienter over 12 år for strenge indikasjoner.

Dosen bestemmes individuelt, startdosen er 10 mg. 1 ml av stoffet inneholder 40 mg av det aktive stoffet. Suspensjonen administreres intramuskulært bare på et sykehus og under tilsyn av en lege. Barnets behandling varer vanligvis ikke mer enn 7 dager.

Under graviditet

I løpet av amming og bæring av et barn er stoffet ikke foreskrevet. Det kan provosere alvorlige komplikasjoner for mor og baby.

Bare i sjeldne tilfeller, når det oppstår et akutt behov, kan spesialister bruke løsningen.

Interaksjon med andre legemidler

Kenalog (prisen på 1 ampull starter fra 150 rubler) bør ikke brukes samtidig med andre glukokortikosteroider. Negative reaksjoner observeres når den kombineres med acetylsalisylsyre, paracetamol, hjerteglykosider.

Når du tar piller, bør du ikke bruke enterosorbenter og antacida samtidig. De reduserer absorpsjonen av den aktive ingrediensen. Det er ingen utvikling av negative reaksjoner ved samtidig bruk med mange antibiotika, men med denne kombinasjonen øker risikoen for å utvikle sopppatologier.

Tillatt å bruke i kombinasjon med antiarytmika, vaskulære legemidler og noen diuretika. Bruk av medisiner i kombinasjon med Kenalog må godkjennes av lege på forhånd. Det er forbudt å blande produktet i en sprøyte med andre løsninger. Et unntak er Novocaine eller Lidocaine.

Lagringsforhold og perioder

Under lagring er det viktig å beskytte produktet mot barn og direkte sollys. Maksimal lagringstid er 3 år. Du kan ikke sette produktet i kjøleskapet, det er viktig å beskytte tablettene mot fuktighet.

Det er strengt kontraindisert å bruke medisinen etter utløpsdatoen. Datoen for produksjonen er angitt på emballasjen.

Den populære og effektive medisinen Kenalog fra gruppen av glukokortikosteroider har uttalte egenskaper. Legemidlet er foreskrevet for ulike allergiske sykdommer og andre tilstander, til tross for den høye prisen på 1 ampull. Bruk som anvist og overholdelse av alle regler reduserer risikoen for komplikasjoner betydelig.

Video om stoffet

Oversikt over ampuller Kenalog: