Genetikk fra foreldre til barn, hvordan gener arves

Genetikk påvirker ikke bare på oppførselen til barnet, men legger også i sitt biologiske program visse fysiologiske egenskaper som ligger i foreldrene.

Hvordan genoverføring skjer

Overføring av gener fra foreldre skjer i henhold til en bestemt algoritme, slik at det er mulig å på forhånd forutsi hvordan barnet vil se ut, dets talenter og fysiologiske egenskaper. Tidligere ble det antatt at prosessen er helt tilfeldig, men i dag er det pålitelig informasjon om at overføring av gener skjer på en bestemt måte.

På det første stadiet finner den såkalte "omskriving" av nukleotidsekvensen til genet sted. Deretter starter prosessen med å "kutte" introner. Etter det utføres ytterligere overføring i cytoplasma. Til syvende og sist, etter overføring av informasjon, skjer proteinmodning.

Hva gjør Y-kromosomet, og hva gjør X-kromosomet?

Barnets kjønn avhenger i alle tilfeller av faren, siden han overfører X- og Y -kromosomene, som er ansvarlige for den mannlige komponenten. Moren overfører bare det kvinnelige X -kromosomet.

Det mannlige kromosomet inneholder færre gener enn hunnen. Bare en liten del av genene fra Y -kromosomet er ansvarlig for dannelsen av mannlige seksuelle egenskaper. I denne forbindelse, hvis en gutt blir født, vil han være mer som en mor.

Jenter vil ikke kunne forutsi utseendet deres.

Hvilke gener er arvet fra faren?

Overføringen av genotypen fra begge foreldrene skjer i omtrent de samme delene. Den mannlige faktoren anses imidlertid som dominerende. Med penetrasjon av mannlig sæd begynner hunnkroppen å motstå fremmede elementer, og immunsystemet kan angripe sine egne celler til kroppen kommer til rette med dette "Invasjon".

Som et resultat av denne handlingen råder den aggressive mannlige faktoren over kvinnens gener, så barnet inneholder flere faderlige gener. Kjønnet til det ufødte barnet er også avhengig av faren. Mors gener deltar ikke i denne prosessen.

Hva annet er gitt videre fra faren:

• Vekst. Denne indikatoren kan beregnes ved hjelp av en bestemt formel.
• Tilstanden på tennene. I dette tilfellet hersker genotypen til faren, derfor kan identiske problemer med tennene oppstå hos barnet. Samtidig utgjør ikke det ufødte barns kjønn noen vesentlig forskjell. Funksjonen kan manifestere seg hos både jenter og gutter.
• Fødselsfunksjon. Hvis faren har problemer med unnfangelse, med høy grad av sannsynlighet, kan gutten også utvikle lignende lidelser. Denne faktoren påvirker ikke jenter.
• Neste generasjons kjønn. Det avhenger av hvilket kjønn som råder i fars familie. Hvis en mann har mange brødre i familien, øker sannsynligheten for at en gutt blir født, betydelig og kan være lik 100%.

Det antas at menn etter 45 år kan gi muterte gener videre til barn. Dette kan skyldes forskjellige lidelser eller aldersrelaterte endringer i fars kropp.

Hvilke gener gir moren videre til barnet?

Genetikk overføres fra foreldre til barn i omtrent de samme delene. Noen trekk ved oppførsel og fysiologi kan imidlertid bare overføres gjennom mors linje.

Moren overfører vekten til barnet. Hvis faren er feit og moren er tynn, vil babyens kroppsvekt ved fødselen være innenfor normale grenser. Hvis moren er overvektig, vil barnet også ha problemer med å være overvektig.

Ifølge studier er omtrent midjen til et barn avhengig av begge foreldrene og overføres likt fra både far og mor.

Noen sykdommer kan også overføres fra moren - muskeldystrofi og arvelig insuffisiens i blodpropp (hemofili).

Fremtid etter genotype

Etter foreldrenes genotype kan barnets fremtid bestemmes.

De arvelige funksjonene er følgende faktorer:

• En forkjærlighet for å lære språk. Hvis foreldre er engasjert i språkvitenskap, vil barnet få språklæring mye lettere enn andre barn.
• Motstand mot HIV -infeksjoner. Denne funksjonen videreformidles også fra foreldre. Risikoen for å utvikle seksuelt overførbare sykdommer hos et barn er svært høy hvis en av foreldrene har en lignende lidelse.
• Evne til å takle stressende situasjoner. Denne funksjonen er delvis avhengig av produksjon av hormoner - serotonin og dopamin. Med et dårlig immunsystem øker risikoen for å utvikle tilstander etter stress flere ganger.
• Psyko-emosjonell sfære. Foreldrenes genetikk påvirker det fremtidige uttrykket for følelser og evnen til å takle dem. Forutsetningen avhenger av produksjon og produksjon av hormoner, som også er avhengig av foreldrenes genetikk og er innebygd i barnets genetiske kode.
• Begjær etter alkoholholdige drikker. Menneskekroppen har visse gener som er ansvarlige for å blokkere og oksidere etanol, noe som påvirker hvor mye alkohol en person kan drikke om gangen. Arvelighet i dette tilfellet indikerer imidlertid ikke om en person vil ha en avhengighet eller ikke.

Herskende gener hos barn

Genetikk overføres likt fra forelder til barn. I noen tilfeller kan genotypen imidlertid dominere i den ene eller den andre retningen. Dette kan skyldes forskjellige eksterne og interne årsaker.

I de fleste tilfeller dominerer fadergenene hos gutter (mer enn 60%). Genotypen overføres til jenter fra begge foreldrene i omtrent like store deler.

Til tross for at barnet kan være mer som moren, antas det at han er genetisk lik faren. Det antas at hjernen utvikler seg på en måte som farens.

Hvordan gener påvirker karakter og intelligens

Karakteren er også delvis overført genetisk. Et barns aggresjon eller sinne kan være genetisk bestemt og kan ikke ha sammenheng med foreldre. Ifølge studiene som er utført, er hormonet oksytocin ansvarlig for kommunikasjon og vennlighet, hvor antall reseptorer er genetisk bestemt. Imidlertid spiller oppdragelse og utdanning av barnet en betydelig rolle i produksjonen av hormonet "lykke".

Når det gjelder intellektuelle evner, blir de ikke overført fra far til sønn. Hvis faren har en høy eller lav intelligenskvotient (IQ), vil det ikke påvirke guttens mentale kapasitet på noen måte.

I de fleste tilfeller overføres genetisk intelligente evner gjennom mors linje til både jenta og gutten. I dette tilfellet varierer arveligheten fra 40 til 60%, jo ytterligere bestemmes av miljøet og kunnskapen som barnet får på egen hånd.

Kjønn til det ufødte barnet

Fremtidens kjønn kan ikke fastslås på forhånd ved unnfangelsen, siden genene til begge foreldrene påvirker denne faktoren i samme grad.

For å bestemme barnets kjønn, er det nødvendig å utføre passende studier av det 23. kromosomparet, som kalles sex. Med kombinasjonen av X- og Y -kromosomer kan det argumenteres for at en gutt blir født. Hvis 2 identiske par X -kromosomer blir observert, vil det være en jente.

Gener og utseende

Utseendet til det ufødte barnet avhenger direkte av genetikken til foreldrene. Samtidig er ansiktstrekk og andre fysiologiske egenskaper avhengig av barnets kjønn.

Ujevne tenner

Strukturen på tennene til det ufødte barnet avhenger av begge foreldrene. Faderens gener er imidlertid dominerende. Derfor, hvis en mann har ujevne tenner, og moren har normale tenner, vil barnet med en høy grad av sannsynlighet også ha et lignende problem.

Dessuten er ikke kjønnet til barnet avhengig av denne faktoren. Patologiske endringer eller individuelle fysiologiske egenskaper ved tennene kan forekomme hos både jenter og gutter.

Dimples

Dimples på kinnene er relatert til plasseringen av ansiktsmuskulaturen. Denne faktoren er dominerende og arvet på farsiden. Hvis faren har uttalt huler, har barnet (uansett kjønn) stor sannsynlighet for dannelse av slike groper. Hulene på kinnene overføres ikke langs morslinjen.

Fargen på øynene til det ufødte barnet

Barnets øyefarge overføres først og fremst gjennom farelinjen av en dominerende egenskap. Hvis faren har brune øyne og moren har blå, er det mer sannsynlig at barnet har brune øyne.

På samme tid, hos nyfødte barn under 2-4 år, er øynene lyse, derfor vil det være vanskelig å bestemme fargen før de når denne alderen.

Veksten til det ufødte barnet

Foreldrenetikk har også innvirkning på et barns vekst. Samtidig har både mors og fars genotyper lik innflytelse på denne faktoren.

Veksten til det ufødte barnet avhenger av begge foreldrene og beregnes etter en bestemt formel.

Regneeksempel: fars høyde (180 cm) + mors høyde (165 cm) ± 13 cm (for gutter, legg til, for jenter, trekk 13 cm). Beløpet du mottar skal deles med 2.

Hårtilstand

Hårtilstand og farge overføres også genetisk. Imidlertid kan fargen deres bestemmes nøyaktig bare når barnet når 3-4 måneders alder.

Krøll- eller hårfarge bestemmes av tilstedeværelsen av et dominerende mørkt pigment. Foreldrenes kjønn har mindre innflytelse på denne fysiologiske faktoren.

Farens hårfarge	Fargelegg din mors hår	Hårfarge hos et barn
mørk	lys	mørk / blond
lys	lys	lys
ikke rødt	ingefær	ikke rødt
lys	mørk	Mørk
ingefær	ingefær	ingefær

Krøllete hår kan videreformidles fra begge foreldrene, men fedregener spiller en dominerende rolle. Så hvis faren har krøllete hår, men moren ikke har det, er det stor sannsynlighet for at barnet også vil ha krøllete hår.

Formtype

Kroppstype er også en arvelig faktor som går ned fra begge foreldrene. Hvis begge foreldrene er overvektige, vil barnet sannsynligvis også ha vektproblemer. I dette tilfellet er sannsynligheten for å passere fedme -genet omtrent 50%.

Hvis begge foreldrene er slanke eller atletiske, vil barnet sannsynligvis ikke ha vektproblemer.

Det skal tas i betraktning at slike gener hos foreldre dannes under visse forhold - en stillesittende livsstil, underernæring, sykdommer. I andre tilfeller er genene for "fedme" i en inaktiv fase.

Gener og oppførsel

Et barns oppførsel kan også være en del av et arvelig program. Imidlertid skjer genoverføring fra begge foreldre bare i 50% av tilfellene. De resterende 50% er knyttet til miljø, oppvekst og andre faktorer.

For eksempel er aggresjon det dominerende mannlige trekket, derfor vil det være tilstede i en eller annen grad hos en gutt. Hos jenter manifesteres denne funksjonen i mindre grad.

Det må huskes at atferd og gener påvirker hverandre gjensidig. Således når atferdsmodellen endres, kan menneskelig genetikk endres.

Gener og helse

Helseproblemer kan arves fra begge foreldrene. Kroniske sykdommer hos en far eller mor øker risikoen for å utvikle lignende sykdommer hos barn betydelig, uavhengig av kjønn.

Hjerteproblemer

Risikoen for å utvikle hjerte- og karsykdommer øker mange ganger hvis foreldrene hadde eller har lignende patologier i familien. Samtidig reduseres disse risikoene hvis det oppstår hjerteproblemer hos foreldre etter 65 år.

Slike brudd overføres fra både far og mor. Imidlertid arves hovedsakelig kardiovaskulære sykdommer av barnet fra mors side.

Hvilke arvelige patologier kan oppstå:

• hjerteinfarkt;
• kardiomyopati av forskjellige former;
• canalopati;
• diabetes;
• aterosklerotisk lesjon;
• arvelig hyperkolesterolemi.

Sjansen for at et barn får lignende hjerteproblemer er omtrent 50%.

Psykiske lidelser

Genetikk kan overføres fra forelder til barn med noen av de unormale mutasjonene og endringene som finnes hos far eller mor. Dette gjelder også forstyrrelser i psyken og nervesystemet. Det er flere store psykiske lidelser som kan arves fra begge foreldrene.

De fleste lidelsene i nervesystemet er følgende sykdommer:

• Parkinsons sykdom. Risikoen for arvelig utvikling av sykdommen er minimal. Syndromet utvikler seg i gammel eller gammel alder etter 65 år.
• Amyotrofisk lateral sklerose. Lidelsen forekommer hos personer over 40 år.
• Alzheimers syndrom. Risikoen for overføring av sykdom er moderat.
• Chorea of ​​Huntington. Sykdommen utvikler seg hos mennesker fra 20 til 50 år. Risikoen for arvelig overføring av sykdommen er høy og utgjør 50%. Lidelsen overføres oftest fra moren.
• Battens sykdom. Patologi kan utvikle seg i barndommen eller ungdomsårene og er i alle fall dødelig.
• Epileptiske anfall. Tilstanden kan utvikle seg mellom 5 og 18 år og er den vanligste genetiske lidelsen.
• Schizofreni. Utviklingsrisiko er under gjennomsnittet.
• Beckers syndrom. De første symptomene kan oppstå mellom 10 og 15 år.

Blant eneggede tvillinger er risikoen for å utvikle arvelig schizofreni 100%. Hos ikke-identiske tvillinger er risikoen for å utvikle sykdommen omtrent 50%.

Tilbøyelighet for autisme og hemofili

Genetisk bestemt autisme kan overføres fra både far og mor. På samme tid er muterte X-kromosomer, der det oppstår brudd, ansvarlig for utviklingen av sykdommen.

Gutter har denne sykdommen oftere enn jenter. Studier har vist at i noen tilfeller kan autisme overføres til en gutt fra moren, selv om hun ikke har symptomer på sykdommen. Det antas at jenter har motstand mot mutasjoner i gener som er ansvarlige for utvikling av patologi.

Hos ikke-identiske tvillinger (hvis en av dem har en mutasjon) er risikoen for å utvikle et andre barn 40%. Identisk - omtrent 80%.

Det er mulig å på forhånd bestemme tilstedeværelsen av et X-kromosombrudd hos et foster ved hjelp av spesielle tester. Imidlertid er denne teknikken ikke i stand til å identifisere alle mutasjoner i genet.

Hemofili overføres fra mor til barn. Sykdommen skyldes tilstedeværelsen av et recessivt gen, som er ansvarlig for endringer i funksjonene til det menneskelige blodet. I dette tilfellet utvikler patologien seg bare hos gutter, sykdommen påvirker ikke jenter.

Genet for hemofili er i kombinasjon med X -kromosomet og sannsynligheten for at det forekommer er 25%. Hvis faren er helt frisk, og moren er syk med hemofili, øker sannsynligheten for lidelsen til 50%. Vanligvis utvikler sykdommen seg i en alder av 2 år.

Gener og farskap

Genetikk fra foreldre til mannlige barn kan overføres og påvirke barnets seksuelle funksjon. Evnen til å bli gravid og befruktes hos menn bestemmes også av arvelig disposisjon. I dette tilfellet overføres patologi i de fleste tilfeller fra far til sønn. Det antas at hvis en mann har problemer med unnfangelse, kan sønnen mest sannsynlig også vise tegn på infertilitet. Sannsynligheten er omtrent 50-60%.

Gener og klimaets innflytelse på etnos

Et barns oppførsel er formet av genetisk bestemte faktorer og ytre forhold, inkludert klima. Det antas at mennesker født i sørlige land er mer aktive enn de som er født i nordlige deler av verden. Dette regnes som normen. Imidlertid er kaldt vær typisk for Russland, så barn må gjøre flere bevegelser av noe slag. Samtidig kan noen foreldre oppleve slike oppfordringer som hyperaktivitet.

Denne oppførselen til barn kan også skyldes det faktum at mennesker som har bodd lenge i sør en gang flyttet til nordlige land, men den genetiske disposisjonen forblir. Uansett må du være sikker på at barnet ikke lider av lidelser, og atferden hans er en naturlig arvelig reaksjon.

Det er mulig å bestemme det ufødte barns fysiologiske egenskaper på forhånd når du planlegger graviditet, så kan du forberede deg på foreldre og alle funksjonene til babyen han vil ha manifest. For å gjøre dette, bør du kontakte en medisinsk institusjon og ta alle nødvendige tiltak, inkludert tegning av et genetisk tre. Utdannede foreldre vil bedre kunne forstå og utdanne barnet sitt.

Videoer om genetikk

Hvilke gener blir overført til barn fra pappa, og hvilke fra mamma: