Lizobact under graviditet 1-2-3 trimester

Lizobact er et effektivt stoff, som tilhører den farmakologiske gruppen av lokale antiseptika. Denne medisinen ble opprettet for kompleks behandling av tannhelse og patologiske tilstander i ØNH -organene. Lizobakt er produsert av det bosniske farmasøytiske selskapet AO Bosnalék.

Virkestoffene i dette stoffet er godkjent for bruk av kvinner som er gravid. I dette tilfellet spiller perioden med fosterutvikling ingen rolle (kan tas i løpet av 1-2-3 trimester). Lizobact brukes som et uavhengig terapimiddel, og er også inkludert i det generelle behandlingsforløpet for bakterielle og inflammatoriske sykdommer.

Indikasjoner for bruk

Legemidlet Lizobact er ikke beregnet på symptomatisk behandling. Denne medisinen tas i kontinuerlige kurs, hvis varighet bestemmes av tannlegen eller otolaryngologen.

Legemidlet Lizobact har følgende farmakologiske egenskaper:

• ødelegger grampositive og gramnegative mikroorganismer;
• fremmer mer akselerert regenerering av munnslimhinnen, som har blitt skadet som følge av en smittsom prosess;
• øker beskyttelsesfunksjonene til den lokale immuniteten til strupehodet og nasofarynx (denne egenskapen til Lizobact er spesielt nyttig for mennesker som lider av tonsillitt og andre kroniske halssykdommer);
• lindrer betennelse og hevelse i slimhinnen;
• viser den samme terapeutiske effekten ved behandling av sykdommer i munnhulen og strupehodet, som er forårsaket av bakterielle, virale og soppinfeksjoner;
• forbedrer den terapeutiske effekten av antibakterielle legemidler.

De antiseptiske egenskapene til Lizobact lar deg bli kvitt en ubehagelig lukt fra munnhulen, som er forårsaket av en inflammatorisk prosess av en smittsom opprinnelse. Denne medisinen er like effektiv ved sykdommer i slimhinnen i nesofarynx og patologiske tilstander i tannkjøttet.

Legemidlet Lizobact er indisert for bruk i følgende kliniske tilfeller:

• sårdannelse av slimhinnen av den aphthous typen;
• komplikasjoner av herpesinfeksjon, når papulære blemmer påvirker munn og svelg;
• betennelse i tannkjøttet;
• stomatitt av viral, bakteriell eller sopp etiologi;
• erosive prosesser inne i munnhulen;
• sykdommer i øvre luftveier, ledsaget av betennelse, tørr hoste, ondt i halsen, heshet.

Lizobact er en av få medisiner som er tillatt for kvinner i første og andre trimester av svangerskapet. Fraværet av terapeutiske restriksjoner tillater bruk av denne medisinen til behandling av akutte og kroniske smittsomme prosesser hos pasienter i denne kategorien.

For eksempel, hvis en kvinne på grunn av hormonell ubalanse og svekkelse av generell immunitet blir syk med stomatitt, gingivitt eller faryngitt. Dessuten har denne medisinen et minimum antall kontraindikasjoner.

Kjemisk oppbygning

Lizobact er et stoff med en kombinert biokjemisk sammensetning. Tabellen nedenfor viser de aktive ingrediensene i dette stoffet.

Sammensetning av Lizobact	Dosering
Lysozymhydroklorid	Den aktive substansen i denne medisinen, som har en proteinstruktur. Konsentrasjonen av denne komponenten er 20 mg.
Pyridoksinhydroklorid	Virkestoffet i det antiseptiske preparatet Lizobakt. Denne komponenten er også kjent under det mer populære navnet vitamin B6. Dosen for pyridoksin er 10 mg.

Hjelpefunksjonen til stoffet Lizobact utføres av følgende kjemikalier:

• natriumsakkarinat (søtningsmiddel) - 0,5 mg;
• gummi tragant i en konsentrasjon på 10 mg;
• laktosemonohydrat (melkesukker) - 155,4 mg;
• vanillin, som gir stoffet en behagelig aroma - 0,1 mg;
• magnesiumstearat, som forhindrer oppløsning av stoffet til pulverform - 4 mg.

Hoved- og hjelpestoffene i Lizobact er helt trygge for menneskekroppen. I sammensetningen av denne medisinen er det ingen farlige konserveringsmidler, kjemiske stabilisatorer, giftige og kreftfremkallende forbindelser.

Slippskjema

Legemidlet Lizobact er tilgjengelig i form av runde hvite tabletter med et svakt gulaktig skjær. På den ene eller umiddelbart på begge sider av denne medisinen er det fraksjonelle inneslutninger i form av mørke partikler. Antiseptisk middel Lizobact er designet for å bli absorbert i munnhulen. Preparatet er pakket i polymerblister på 10 tabletter hver. Hovedemballasjen til denne medisinen er en pappeske, der produsentens instruksjoner er vedlagt.

Farmakodynamikk

Lizobact under graviditet (1 trimester av fosterutviklingen utelukker å ta medisiner med et stort antall bivirkninger) har ikke en patologisk effekt på barnets helse. Farmakodynamikken til dette stoffet skyldes den kombinerte biokjemiske sammensetningen. Lysozym er et proteinbasert enzymstoff.

I dette tilfellet er det en direkte effekt på gram-positive og gram-negative mikroorganismer, som viser egenskapene til et lokalt antiseptisk middel. Denne komponenten forstyrrer celledelingen av virale, bakterielle og soppmikroorganismer, og reduserer deres numeriske populasjon.

Lysozym ødelegger den patogene mikrofloraen, og bidrar også til å øke den lokale immuniteten til strupehodet og orale vev. Denne komponenten av stoffet Lizobact absorberes ikke i det lokale blodet, akkumuleres ikke i vev i halsen, tannkjøttet og tungen. Implementeringen av de farmakodynamiske egenskapene til stoffet lysozym begynner umiddelbart etter oppløsning av tabletten i pasientens munnhule. Pyridoksin har en antiftisk effekt.

Denne komponenten av stoffet Lizobact beskytter slimhinnen i strupehodet og munnhulen mot konsekvensene av den smittsomme prosessen. Dette stoffet akselererer regenereringen av vev og slimhinner som har blitt skadet av patogene mikroorganismer.

Søknad for gravide

Lizobact under graviditet (2. trimester av fosterutvikling krever ernæring av høy kvalitet og periodisk inntak av vitamin-mineralkomplekser) tas bare som anvist av den behandlende legen. Denne medisinen er helt trygg for morens og babyens kropp. Lysobact brukes også til å behandle kvinner som ammer en nyfødt baby. Tablettene til denne medisinen oppløses sakte i munnhulen til de er fullstendig oppløst.

Legemidlet Lizobact skal ikke tygges eller svelges hele. De oppløste tablettene skal oppbevares inne i munnen så lenge som mulig. Dette vil gi maksimal terapeutisk effekt av virkningen av deres bestanddeler.

Doseringsregimet for gravide innebærer å ta 1-2 tabletter 3 til 4 ganger om dagen. Varigheten av den terapeutiske prosessen bestemmes individuelt, avhengig av type hals, øvre luftveier eller munnhulen sykdom, men i gjennomsnitt er det 8 dager.

Kontraindikasjoner

Legemidlet Lizobact har et minimum antall medisinske kontraindikasjoner.

Dette legemidlet er ikke foreskrevet for innleggelse i følgende tilfeller:

• individuell følsomhet for bestanddelene i denne medisinen, som manifesteres av lokale eller mer omfattende allergiske reaksjoner;
• medfødt laktoseintoleranse, samt systemisk laktasemangel;
• en allergisk reaksjon på protein fra kyllingegg.

Legemidlet Lizobakt er kontraindisert til bruk hos barn under 3 år. Pasienter som viser tegn på en allergisk reaksjon etter å ha tatt dette legemidlet bør oppsøke lege.

Overdose

Det er en minimal sjanse for overdosering med Lizobact -tabletter. Dette skyldes det faktum at dette middelet har en lokal effekt uten å mette den generelle blodstrømmen. Tegn på overdosering forekommer periodisk hos pasienter som betydelig overskrider de terapeutiske dosene av Lizobact.

I dette tilfellet kan følgende symptomer observeres:

• nummenhet i slimhinnen i munn og svelg;
• utseendet på en følelse av prikking av vev i applikasjonsområdet for medisinen;
• tap av følsomhet for visse områder i nedre og øvre ekstremiteter (tilstedeværelsen av dette symptomet indikerer absorpsjon av et stort antall bestanddeler av Lizobact i totalen blodstrøm).

Pasienter med tegn på overdosering med Lizobact bør umiddelbart oppsøke lege. For å eliminere symptomene ovenfor, får pasientene en rikelig drink med store mengder væske. Ved hjelp av forsterket diurese oppnås effekten av rask rensing av blodet fra de metabolske produktene av pyridoksin og lysozym.

Om nødvendig utføres mageskylling. Hvis vann-elektrolyttbalansen forstyrres, foreskrives intravenøse droppere med saltvannsløsning og 5% glukose. En overdose av Lizobactom medfører ikke alvorlige konsekvenser eller forekomst av forstyrrelser i arbeidet til indre organer.

Bivirkninger

Lizobact under graviditet (3. trimester av intrauterin utvikling av fosteret er ikke en begrensning for å ta av denne medisinen) er ikke forbudt å ta, men kan forårsake bivirkninger i form av allergi reaksjoner.

Ved individuell intoleranse overfor stoffene i dette legemidlet kan følgende symptomer oppstå:

• angioødem i slimhinnene i strupehodet, noe som kan forårsake en følelse av kvelning;
• utslett;
• bronkial krampe, ledsaget av en følelse av kompresjon av brystet;
• rødhet og kløe i slimhinnene i munnhulen, strupehodet;
• ekssudativ erytem.

Utseendet på tegn på en allergisk reaksjon på bestanddelene i Lizobact krever øyeblikkelig legehjelp. Pasienter med symptomene ovenfor legges inn på en sykehusavdeling på sykehus eller mottar poliklinisk behandling.

Hovedretningen for behandlingen er å ta medisiner som blokkerer sensitiviteten til histamin H1 -reseptorer. Dette er medisiner Aleron, Loratadin, Tsetrin, Suprastin. Ved en akutt allergisk reaksjon, når pasienten viser tegn på angioødem, brukes ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler Dexamethason eller Prednisolone. Disse medisinene er beregnet for injeksjon.

Spesielle anbefalinger

Hvis symptomer på en moderat eller akutt allergisk reaksjon oppstår, stoppes ytterligere administrering av Lizobact. Bestanddelene i dette stoffet påvirker ikke sentral- og perifert nervesystem, hemmer ikke tankeprosessen og forårsaker ikke døsighet. Under behandling med Lizobact er det tillatt å kjøre kjøretøy, komplekse mekanismer, teknologisk utstyr og utføre arbeid med økt fare.

Narkotikahandel

Lizobact under graviditet (1 trimester av fosterutvikling er ikke en grunn til å avbryte denne medisinen) tas under et kontinuerlig terapeutisk kurs.

Dette stoffet kjennetegnes ved følgende former for legemiddelinteraksjoner:

• forbedrer de farmakologiske egenskapene til antibakterielle midler basert på kloramfenikol, penicillinserier, samt antimikrobielle medisiner som inneholder nitrofurantoin;
• svekker den biokjemiske aktiviteten til levodopa;
• orale prevensjonsmidler med tilsetning av østrogener og legemidler fra gruppen av immunsuppressive midler øker pasientens behov for pyridoksin;
• øker effekten av vanndrivende legemidler, øker den fysiologiske belastningen på nyrene.

Før du starter behandlingen med det antiseptiske middelet Lizobact, må pasienten informere sin behandlende lege om alle medisinene han bruker. Dette vil unngå negative legemiddelinteraksjoner, og også minimere risikoen for bivirkninger.

Lagringsforhold og perioder

Legemidlet Lizobact oppbevares i et tørt, kjølig og godt ventilert rom ved en lufttemperatur som ikke overstiger +25 grader Celsius. Denne medisinen bør ligge i den originale produsentens emballasje, utilgjengelig for barn. Den generelle holdbarheten til Lizobact -tabletter er 5 år, hvoretter stoffet er forbudt.

Vilkår for utlevering fra apotek

Legemidlet Lizobact utleveres uten resept fra behandlende lege. Prisen på denne medisinen på apotek er fra 240 til 273 rubler. per pakke med 30 tabletter.

Analoger

På det farmasøytiske markedet er det andre antiseptiske midler for absorpsjon i munnhulen, som er analoger av stoffet Lizobact.

ZOTT

Legemidlet ZOTT er produsert av det indiske farmasøytiske selskapet Unicue Pharmaceutical Laboratories.

Denne medisinen er en analog av stoffet Lizobact, og den inneholder følgende stoffer:

• pyridoksin i en konsentrasjon på 10 mg;
• lysozym i en dose på 20 mg.

ZOTT tilhører den farmakologiske gruppen av lokale antiseptiske midler med en kombinert biokjemisk sammensetning.

Dette stoffet har følgende indikasjoner for bruk:

• sykdommer i munnslimhinnen, tannkjøttet og halsen, som er forårsaket av smittsomme mikroorganismer;
• herpetisk sårdannelse;
• bakterielle, virale og soppsykdommer i øvre luftveier.

Det antiseptiske middelet ZOTT hjelper til med å gjenopprette skadede områder av munnslimhinnen, øker lokal immunitet og fremmer raskere utvinning. Doseringsregimet med denne medisinen innebærer å ta 1-2 tabletter fra 3 til 4 ganger om dagen. Varigheten av det terapeutiske kurset er 8 dager. Legemidlet ZOTT er godkjent for behandling av gravide og ammende mødre.

Legemidlet ZOTT er kontraindisert for opptak til pasienter med individuell intoleranse overfor dets bestanddeler. I dette tilfellet er det mulig å se lokale eller mer omfattende allergiske reaksjoner i kroppen. Hvis symptomer på kløe i munnslimhinnen, rødhet i halsen, urticaria og ødem i epitelvev oppstår, må ytterligere bruk av denne medisinen stoppes.

Lorolizin

Lorolizin er en innenlandsk analog av stoffet Lizobakt. Denne medisinen er produsert av det russiske foretaket CJSC Obninsk Khimfarm Company.

De aktive ingrediensene i dette legemidlet er følgende kjemikalier:

• lysozym med en massefraksjon på 20 mg;
• pyridoksin i en konsentrasjon på 10 mg.

Lorolizin tabletter er indisert for bruk i tannbehandling, så vel som for lindring av inflammatoriske prosesser i øvre luftveier.

Denne medisinen brukes i kompleks behandling av følgende sykdommer:

• gingivitt;
• ulcerative formasjoner på munnslimhinnen, som er forårsaket av herpesviruset;
• stomatitt av smittsom opprinnelse;
• inflammatoriske prosesser i øvre luftveier.

Legemidlet Lorolizin har antimikrobielle, regenererende og antiinflammatoriske egenskaper. Dette middelet tas 1-2 tabletter 3-4 ganger om dagen. Den totale behandlingsvarigheten er minst 8 dager.

Legemidlet Lorolizin er helt trygt for kroppen til gravide og fosteret som utvikler seg. Bestanddelene i denne medisinen absorberes ikke i morsmelk. I denne forbindelse kan Lorolysin brukes under amming. Den gjennomsnittlige kostnaden for dette stoffet på apotek er 281 rubler.

FluCold ENT

FluCold ENT antiseptisk middel produseres av det russiske farmasøytiske selskapet Kanonpharma Production CJSC. Denne medisinen kommer i form av hvite tabletter som skal suges inn i munnen.

De aktive stoffene i FluCold ENT er lysozymhydroklorid i en dose på 20 mg, samt vitaminkomponenten i pyridoksinhydroklorid i en mengde på 10 mg. Dette verktøyet brukes i terapeutisk praksis av tannleger og otolaryngologer for behandling av inflammatoriske og smittsomme patologier i slimhinnen i munnen, strupehodet og tannkjøttet.

FluCold ENT undertrykker bakterielle, virus- og soppinfeksjoner. Denne medisinen er effektiv i kliniske tilfeller der flere magesår er forårsaket av alvorlig herpes. Bestanddelene i FluCold ENT -tabletter har ingen negativ effekt på moren og barnet i stadiet av intrauterin utvikling. Terapeutiske doser av denne medisinen er 1-2 tabletter, som tas 3-4 ganger om dagen. Behandlingsvilkårene er 8 dager.

FluCold ENT -tabletter skal ikke tygges eller svelges hele. Dette verktøyet trenger bare å bli absorbert, og holde det inne i munnhulen i maksimal tid.

Hos pasienter med individuell følsomhet overfor virkestoffene i denne medisinen kan allergiske reaksjoner oppstå. Symptomer i form av rødhet i huden, kløe og hevelse i munnslimhinnen, utseende av urtikaria er grunnlag for å avbryte videre behandling med FluCold ENT -tabletter.

Lizobact er et antiseptisk middel i det lokale virkspekteret, som inneholder de aktive komponentene lysozym og vitamin B6. Denne medisinen er godkjent for bruk av kvinner i 1., 2. og 3. trimester av svangerskapet. Virkestoffene i dette legemidlet er helt trygge for kroppen til den vordende moren og det utviklende fosteret.

Samtidig har Lizobact heller ingen begrensninger i bruken av pasienter som ammer en nyfødt baby. Vitamin B6, som er en del av disse tablettene, akselererer bare helbredelsesprosessen av munnslimhinnen. I tilfelle brudd på de etablerte doseringsreglene med Lizobactom, kan det oppstå en allergisk reaksjon.

Video om stoffet Lizobact

Lizobact mot ondt i halsen, ondt i halsen: