Lerkamen 10. Instruksjoner, bruksanvisninger, pris

Lerkamen nr. 10 er et legemiddel, som brukes for problemer med trykk. Midlet er kun indisert for behandling av lidelser hos voksne pasienter.

Slippskjema

Legemidlet er produsert i Tyskland i form av tabletter for systemisk bruk. Beskrivelse: tablettene har en rødlig eller rosa farge, formen er rund og konveks på begge sider. Medisinen er pakket i blemmer og pakket i en pappeske.

Kjemisk oppbygning

Hovedstoffet i stoffet er lerkanidipinhydroklorid.

Ytterligere sammensetning:

• melkesukker;
• MCC;
• povidon K30;
• magnesiumstearat;
• natriumkarboksymetylstivelse.

Alle komponentene kombineres med hverandre og forbedrer effekten av hovedstoffet.

Farmakologiske egenskaper

Lerkamen nr. 10 (indikasjoner for bruk av midlet bør tidligere studeres i instruksjonene) tilhører gruppen kalsiumkanalblokkere. Det har en uttalt antihypertensiv effekt, hovedsakelig på karene.

Legemidlet hemmer transporten av kalsiumioner i den glatte muskelen i det vaskulære systemet. I dette tilfellet oppstår det en reduksjon i trykket på grunn av avslapning av glatte muskler som befinner seg i karets område. Prosessen fører til en nedgang i den totale motstanden til perifere fartøyer.

Den trykkreduserende effekten skyldes stoffets evne til å fordeles over cellemembranene. På grunn av den høye vasodilaterende effekten fremkaller den ikke en kraftig trykkfall.

Varigheten av effekten er 1 dag.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Etter oral administrering absorberes stoffet raskt og fullstendig fra mage -tarmkanalen. Det maksimale innholdet av det aktive stoffet observeres etter 1,5-3 timer.

Biotilgjengeligheten av stoffet etter bruk med måltider er ca 10%. Når du bruker stoffet på tom mage, reduseres denne indikatoren med 1/3. Å spise fet mat resulterte i høyere biotilgjengelighet, som kan øke med økende dosering.

Den aktive ingrediensen fordeles raskt gjennom vev og indre organer. Legemidlet interagerer med proteiner. Samspillshastigheten er over 98%. Legemidlet egner seg til metabolsk transformasjon og brytes ned til inaktive metabolitter. Omtrent halvparten av dosen som tas blir utskilt fra kroppen gjennom nyrene. Halveringstiden i dette tilfellet varierer fra 8 til 10 timer. Komponenter er ikke akkumulert, så denne indikatoren forblir på samme nivå.

Hos eldre mennesker, med svikt i nyrer og lever (mild til moderat form for svekkelse), øker ikke innholdet av stoffet i blodet. Ved moderate og alvorlige former for nyre- eller leversvikt kan innholdet av den aktive komponenten i blodet øke.

Indikasjoner for bruk

Tablettene brukes til den essensielle formen for hypertensjon av 1. og 2. alvorlighetsgrad. Videre kan de foreskrives i kompleks terapi av andre relaterte sykdommer (ifølge vitnesbyrd fra en spesialist).

Kontraindikasjoner

Lerkamen nr. 10 (indikasjoner for bruk indikerer et smalt bruksområde) bør bare brukes som anvist av behandlende lege (kardiolog).

Verktøyet har en bred liste over begrensninger som du bør være kjent med på forhånd.

Kontraindikasjoner:

• intoleranse mot komponentene;
• hjertesvikt (i fravær av terapi);
• angina pectoris (ustabil form av lidelsen);
• kombinert bruk med grapefruktjuice;
• svikt i nyrer og lever (alvorlige former for sykdommen);
• tilstand etter et hjerteinfarkt (innen 4 uker);
• obstruktiv vaskulær sykdom;
• allergi mot laktose, laktasemangel, glukose-galaktose malabsorpsjon;
• ammingstid;
• å bære et barn;
• pasienter som ikke bruker prevensjonsmidler;
• mindre pasienter.
• Med ekstrem forsiktighet kan medisinen brukes i følgende tilfeller:
• svikt i nyrer og lever (mild til moderat form for svekkelse);
• iskemiske sykdommer;
• pasientens alderdom;
• funksjonelle lidelser i venstre ventrikkel;
• syk sinus syndrom.

Under disse forholdene utføres behandlingen under tilsyn av en lege.

I hvilken alder kan stoffet brukes?

Medisinen er kontraindisert for bruk i pediatrisk praksis. Minimumsalderen for forskrivning av stoffet er 18 år.

Bruksanvisning, dosering

Tablettene er beregnet til oral bruk. Doseringsfunksjoner fastsettes av en spesialist i samsvar med det identifiserte bruddet.

Med kronisk nyresvikt

Ved kronisk nyresvikt tas legemidlet i en minimum startdose på 10 mg (1 tablett) 1 gang per dag. Ytterligere doseøkninger anbefales imidlertid ikke.

Bruksvarigheten er individuell, ifølge vitnesbyrd fra en spesialist.

Med diabetes

Pasienter med diabetes får 1 tablett 1 gang daglig. I dette tilfellet er det nødvendig å systematisk overvåke nivået av det aktive stoffet i blodet og konsentrasjonen av glukose. Behandlingsvarigheten er individuell, i henhold til legens anbefalinger.

Med gikt

For gikt tas medisinen i henhold til den generelle ordningen med standarddoser - 10 mg en gang daglig. Kurset er individuelt, i henhold til anbefalinger fra en spesialist.

Med hypertrofi i hjertekammeret

I dette tilfellet anbefales en standard dosering (1 tablett per dag). Ikke øk dosen. Under behandlingen er det nødvendig å utføre konstant overvåking av hjerteaktiviteten. Innleggelsens varighet er individuell, ifølge legens indikasjoner.

Under press

Ved økt trykk bør startdosen være 10 mg per dag. Om nødvendig kan dosen økes til 20 mg per dag. Ytterligere økning er ikke nødvendig, siden effekten ikke øker, bare risikoen for å utvikle bivirkninger øker.

Varigheten av behandlingen er individuell, inntil trykket er fullstendig stabilisert.

Med pulmonal hypertensjon

For pasienter med pulmonal hypertensjon bør startdosen være 10 mg daglig. Med god toleranse kan dosen dobles. I dette tilfellet er det nødvendig å konstant overvåke pasientens tilstand. Behandlingsforløpet er individuelt, i henhold til legens anbefaling.

Med astma

Ved bronkial astma beregnes dosene individuelt. Ved begynnelsen av behandlingen bør dosen ikke være mer enn 10 mg per dag. I henhold til legens anbefalinger og i fravær av negative reaksjoner, kan dosen økes til 2 tabletter per dag. Behandlingsvarigheten er individuell, ifølge vitnesbyrd fra en spesialist.

Bivirkninger

Lerkamen nr. 10 kan i ekstremt sjeldne tilfeller føre til uønskede reaksjoner, hvis utvikling avhenger av riktig bruk av stoffet og pasientens fysiologiske egenskaper. Derfor er det nødvendig å følge legens indikasjoner og anbefalinger strengt.

Bivirkninger:

• Nevrologiske sykdommer: migrene, svimmelhet, økt døsighet.
• Kardiovaskulære patologier: en følelse av eget hjerteslag, takykardi, angina pectoris. Hetetokter (i ansiktet), smerter i brystet og besvimelse kan også forekomme.
• Fordøyelsesorganer: kvalme og oppkast, diarésyndrom, dyspeptiske lidelser, smerter i epigastrisk region.
• Hud manifestasjoner: utslett.
• Muskel- og skjelettvev: myalgi.
• Urinsystemet: økt urinproduksjon.
• Immunforstyrrelser: overfølsomhetsreaksjoner.
• Generelle tegn: ødem, astenisk syndrom, tretthet.
• Andre reaksjoner (ekstremt sjeldne): hjerteinfarkt, en markert reduksjon i blodtrykk, hyperplasi som utvikler seg i tannkjøttet. Det var også en økning i transaminaseaktivitet, smerter i brystområdet og en økt hyppighet av vannlating.

Hvis disse tilstandene eller andre reaksjonene oppstår som ikke er angitt i gjeldende instruksjoner, bør du avbryte videre behandling og konsultere legen din.

Overdose

For øyeblikket er det registrert flere tilfeller av overskridelse av doser og utvikling av negative symptomer.

Overdose:

• økt søvnighet;
• kvalme;
• selvmordstendenser (1 tilfelle);
• kardiogent sjokk;
• nyresvikt (mild);
• økt blodtrykk.

Under disse forholdene må du umiddelbart kontakte en medisinsk institusjon for hjelp og symptomatisk behandling.

spesielle instruksjoner

Tester på dyr har bekreftet fraværet av toksiske og teratogene effekter i stoffet. Det er imidlertid fortsatt anbefalt å avstå fra å bruke det under graviditet og under amming.

I løpet av perioden du bruker produktet, er det nødvendig å kjøre en bil ekstremt forsiktig eller utføre arbeid som krever det økt hastighet på psykomotoriske funksjoner, siden medisinen kan føre til utvikling av svimmelhet og søvnighet.

Narkotikahandel

Legemidlet er godkjent for felles bruk med β-blokkere, vanndrivende legemidler og ACE-hemmere.

Kombinasjonen av hovedmedikamentet med metoprolol kan føre til en reduksjon i den biologiske aktiviteten til det første stoffet. Om nødvendig krever en slik mottakelse dosering av hovedmedisinen.

Samtidig administrering av tabletter og legemidler som hemmer cytokrom P450 3A4, anbefales ikke siden en slik kombinasjon kan føre til metabolske forstyrrelser og utskillelse av hovedkomponentene medisiner. Kombinasjonen av tabletter med cyklosporin kan føre til et økt innhold av komponentene i begge legemidlene.

Hos eldre kan samtidig bruk av hovedmedisinen i en dose på 20 mg med midazolam øke biotilgjengeligheten med 40%.

Tabletter må forskrives med ekstrem forsiktighet hos pasienter som tar CYP3A4 -hemmere (medisiner mot anfall, rifampicin), siden en slik kombinasjon kan føre til en reduksjon i virkningen av hoveddelen medisiner. Dette krever konstant overvåking av blodtrykket.

Det anbefales ikke å kombinere tabletter med digoksin, siden dette kan føre til en økning i konsentrasjonen av aktive komponenter i blodet og forårsake forgiftning med dette legemidlet.

Når du bruker legemidlet sammen med cimetidin (mer enn 1 g), kan en økning i biotilgjengeligheten og en økning i effekten av det originale legemidlet observeres.

Legemidlet kan interagere med simvastatin og føre til en økning i aktiviteten. Hvis du trenger å bruke medisiner, anbefales det å ta disse midlene til forskjellige tider på dagen. Det er lov å ta piller med warfarin samtidig. Grapefruktjuice og alkoholholdige drikkevarer kan øke den antihypertensive effekten av tablettene.

Analoger

Lerkamen nr. 10 (indikasjoner for bruk av stoffet og analoger må helt eller delvis falle sammen) i ekstreme sjeldne situasjoner kan forårsake utvikling av allergiske reaksjoner.

Erstatninger er foreskrevet hvis det originale produktet er dårlig tolerert. I dette tilfellet må spesialisten ta hensyn til pasientens tilstand, alvorlighetsgraden av patologien og andre fysiologiske egenskaper hos pasienten.

Det anbefales ikke å velge og ta lignende medisiner uavhengig av hverandre, da dette kan provosere utvikling av komplikasjoner og føre til forverring av tilstanden.

Zanidip-Recordati (Irland)

Hovedingrediensen er lerkanidipinhydroklorid. Medisinen er en representant for den antihypertensive gruppen medisiner og tilhører klassen kalsiumkanalblokkere. Legemidlet brukes til behandling av kronisk høyt blodtrykk i 1. og 2. alvorlighetsgrad.

Doser: 10 mg oralt (1 tablett) per dag. Om nødvendig og i henhold til vitnesbyrd fra en spesialist, kan dosen dobles. Brukstid - i henhold til legens anbefalinger i henhold til alvorlighetsgraden av bruddet.

Kontraindikasjoner:

• intoleranse mot komponentene;
• hjertesvikt, fortsetter i kronisk form (i dekompensasjonstrinnet);
• svikt i nyrer og lever (alvorlige former for lidelser);
• angina pectoris (ustabilt sykdomsforløp);
• hjerteinfarkt (inkludert rehabiliteringsperioden i 4 uker);
• kvinner som ikke bruker prevensjon;
• svangerskap;
• ammingstid;
• mindre pasienter;
• obstruktive lidelser i venstre ventrikkel;
• grapefrukt juice;
• mangel på laktase, allergi mot laktose, glukose-galaktose malabsorpsjon.

Utleveringssystem - etter resept. Kostnad - fra 285 til 400 rubler.

Amlorus (Russland)

Lerkamen No.10 (indikasjoner for bruk av lignende legemidler kan variere noe) kan erstattes av et så billigere stoff som Amlorus. Legemidlet er laget i form av tabletter for systemisk bruk. Virkestoff er amlodipinbesylat.

Legemidlet tilhører gruppen av andre generasjon kalsiumkanalblokkere og brukes til behandling av følgende sykdommer:

• kronisk høyt blodtrykk;
• stabil angina pectoris;
• vasospastisk form for angina pectoris.

Doseringsegenskaper: fra 5 til 10 mg per dag, avhengig av lidelsens form og alvorlighetsgraden av forløpet. En doseendring for eldre, så vel som for nyre- eller leversvikt, er ikke nødvendig. Starthastigheten i disse tilfellene bør ikke være mer enn 2,5 mg. Terapiforløpet er individuelt.

Begrensninger på avtalen:

• intoleranse mot ingredienser;
• lavt blodtrykk (uttalt form for brudd);
• kardiogent sjokk, kollaps;
• ustabilt forløp av angina pectoris;
• svangerskap;
• ammingstid;
• mindre alder.

Implementeringsmodus er reseptbelagt. Kostnad - fra 30 rubler.

Kordafen (Polen)

Denne medisinen er produsert i form av tabletter for intern bruk. Den aktive ingrediensen er nifedipine.

Legemidlet tilhører gruppen av antihypertensive medisiner og brukes til behandling av følgende lidelser:

• kronisk høyt blodtrykk;
• Raynauds syndrom;
• vasospastisk angina.

Dosering: 10 mg 3 ganger daglig. Om nødvendig kan dosen økes til 20 mg 3 ganger daglig. Det maksimale daglige inntaket av stoffet bør ikke overstige 60 mg. Behandlingsvarigheten er individuell, i henhold til legens anbefalinger.

Kontraindikasjoner:

• kronisk hjertesvikt;
• lavt blodtrykk (alvorlige former for lidelsen);
• intoleranse mot komponentene;
• kardiogent sjokk;
• hjerteinfarkt (inkludert en periode på 4 uker);
• ustabilt forløp av angina pectoris;
• aortastenose (uttalt lesjon);
• svangerskap;
• ammingstid;
• mindre alder.

Salgssystem - over disk. Pris - fra 100 til 235 rubler.

Vilkår, salgs- og lagringsbetingelser

• Det anbefales å oppbevare medisinen i et mørkt og tørt rom ved temperaturer opptil 30 ⁰C.
• Holdbarhet er 2 år fra utstedelsesdatoen.
• Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.
• Utleveringsmetode - etter resept.

Pris

Kostnaden for en medisin kan variere noe avhengig av salgsregionen og apotekets handelsnettverk. Du kan avklare tilgjengeligheten av midler, samt finne ut kostnaden på et apotek som ligger på bostedet.

Region / region	Doseringsform / dosering	Pris
Moskva, Moskva -regionen	Tabletter, 10 mg, 60 stk.	810-930 RUB
St. Petersburg	840-980 RUB
St. Petersburg (forsteder)	870-950 RUB
Leningrad -regionen	800-920 RUB
Novgorod -regionen	865-900 RUB

Før du bruker Lerkamen nr. 10, er det nødvendig å lese instruksjonene (spesiell oppmerksomhet bør rettes mot indikasjoner og kontraindikasjoner) og spesialråd. Om nødvendig anbefales det å studere anmeldelser av pasienter som har tatt medisinen.

Video om stoffet Lerkamen

Lerkamen tabletter beskrivelse og instruksjoner: