Eiendommelighet i farmakologi er: definisjon, eksempler

I farmakologi, særegenhet har ikke et klart klinisk bilde, fordi symptomene er etablert av sammensetningen av stoffet som tas og arten av den medfødte genmutasjonen. Diagnose av denne patologien krever en detaljert genetisk og immunologisk studie. For å behandle problemet er det nødvendig å utelukke interaksjon med det provoserende antigenet, samt å bruke avgiftningsmetoden og passende medisiner.

Definisjon av hva det er

Idiosynkrasi i farmakologi er et fenomen eller et objekt som en person manifesterer en forverret reaksjon i form av frykt eller irritasjon. I psykologi er dette problemet identisk med en allergisk reaksjon i medisin, siden for andre mennesker, opplever frykt for et bestemt objekt eller fenomen, vil det bli oppfattet absolutt fint.

På den farmakologiske siden manifesterer særegenheten seg ved en allergisk reaksjon på inntak av et bestemt stoff. Ofte kan denne reaksjonen arves på genetisk nivå.

generelle egenskaper

Idiosynkrasi i farmakologi er ikke et entydig konsept, som nevnt i Great Medical Encyclopedia fra 1970. I dag bruker spesialister sjelden et så vagt konsept. Ofte kalles denne reaksjonen pseudoallergi eller fermentopati.

I 1960-1970 har forskere identifisert hovedprinsippene for dannelse av allergiske faktorer. Som et resultat oppstod konseptene mat- og stoffallergi. Mat- og legemiddelsensibiliseringsfaktorer er ikke alltid forbundet med manifestasjonen av en spesifikk allergisk reaksjon i form av dannelse av sensibiliserte lymfocytter, eller antistoffer. Noen ganger vil reaksjonen ikke bli utløst av immunsystemets aktivitet.

Slike reaksjoner, som manifesteres under dannelsen av mediatorer uten involvering av immunmekanismer, faller under begrepet pseudoallergi.

Hvis, når en reaksjon oppstår, blir aktiviteten til enzymer som akselererer kjemiske prosesser i kroppen forstyrret eller fraværende, så oppstår fermentopati eller enzymopati.

Når kroppen begynner å komme i kontakt med en umiddelbar irritasjon, spiller de første symptomene på særegenhet, manifesteres av høy kroppstemperatur, hodepine og generelle tegn på forgiftning i form av kvalme og alvorlig oppkast refleks. Hevelse i slimhinnen, hud og kortpustethet kan også utvikle seg. På huden vises symptomer på urticaria i form av kløe og identifiserer utslett. I svært alvorlige tilfeller kan eksem utvikles.

Eksperter bringer alle tegn på patologi inn i ett konsept - et angrep som kan vare i flere timer eller i 2 dager.

Egenart og allergisk reaksjon er to forskjellige konsepter. Med en grundig studie av prinsippene for utseendet til en smertefull reaksjon og sammenligning med en allergisk reaksjon, vil lignende og særegne tegn være tilstede. For eksempel vises symptomer på egenart nesten umiddelbart når en person kommer i kontakt med en umiddelbar stimulans. En allergisk reaksjon oppstår etter noen timer eller dager.

Denne reaksjonen er ofte forårsaket av matvarer som meieriprodukter, egg og sjømat. Også særegenhet kan manifestere seg med feil og langvarig bruk av antibiotika, medisiner fra sulfonamidgruppen eller amidopyrin.

Ytterligere årsaker til problemet:

• en allergisk reaksjon på brom eller jod;
• insolasjon;
• hypotermi.

Det er mange faktorer som kan forårsake en smertefull reaksjon og bør unngås. Du kan også utføre en omfattende diagnostisk studie hvis det ikke er informasjon om tilbøyeligheten til å utvikle en allergisk reaksjon på medisin eller mat.

Den primære undersøkelsen bør utføres av en allergiker-immunolog for å utelukke den anafylaktiske komponenten av sykdommen. I dette tilfellet må spesialisten samle anamnese, samt bestemme tilstedeværelsen av genetiske og allergiske lidelser hos slektninger. Hvis pasienten ikke har symptomer på luftveisallergi eller allergisk dermatose, men symptomer vises etter den første bruken av stoffet, manifesteres derfor særegenheten.

Som diagnose må pasienten bestå tester og konsultere:

Metode	Særegenheter
Blodprøve	I hemogrammet kan det være en nedgang i hemoglobinverdier med erytrocytter, samt avvik som er provosert av den underliggende patologien. I dette tilfellet vil antallet eosinofiler være normalt. Ved hjelp av et immunogram vil en spesialist bestemme innholdet i klasse E -antistoffer, samt fravær av spesielle immunglobuliner.
Genetisk konsultasjon	Pasienten må undersøkes av en genetiker for å identifisere den belastede arveligheten. Dette skyldes det faktum at særegenheten har uttalt metabolske dysfunksjoner. For å bekrefte diagnosen kreves molekylær genetisk forskning, samt metoden for væske- eller gasskromatografi for å studere indeksen for metabolitter i urin og blod.

Pasienten bør umiddelbart stoppe kontakten med medisinen som forårsaker symptomene. Siden endotoksikose kan utvikle seg og medikamentdeformasjon av indre organer kan forekomme, kreves en infusjon av krystalloide løsninger, som utfører funksjonen til avgiftning. For å stoppe hyperaktivitet trenger du antihistaminer med mastcellestabilisatorer.

Hvis legemiddelhepatopatier ofte oppstår ved egenart, bør L-karnitin og N-acetylcystein fungere som uspesifikke motgift. Glukokortikoider kreves for alvorlige systemiske reaksjoner.

Full utvinning vil bli bestemt av alvorlighetsgraden av patologien, tilstedeværelsen av genetiske sykdommer og den opprinnelige helsetilstanden. Prosessen kan raskt stoppes hvis moderate pseudoallergiske symptomer er tilstede. Prognosen vil være tvilsom hvis helsetilstanden forverres kraftig og den medfødte sykdommen forverres, fordi skader på indre organer i sjeldne tilfeller kan ende med døden.

Klassifisering etter årsaker til forekomst

I farmakologi skilles medfødte og ervervede særegenheter. De er vanskelige å behandle fordi de utløses av forgiftning. For eksempel, med de toksiske effektene av Rusa toxicodendron, selv om interaksjonen har gått med huden, vil kroppen være for følsom for denne planten.

Som et resultat, når en person passerer i nærheten av ham, vil han etter noen dager henvende seg til en spesialist med tegn på forgiftning. Hvis det oppnås egenart, etter 1 dose av stoffet, vil problemet forsvinne helt. Hvis reaksjonen er medfødt, kan stoffet bare lindre symptomene, men ikke permanent fikse problemet.

Medfødt patologi for et bestemt objekt eller fenomen vil forbli til slutten av livet. For å redusere forekomsten, er det nødvendig å ta antipsoriske legemidler som påvirker kilden til smertefulle tilstander.

Ervervet

Idiosynkrasi i farmakologi kan være en ervervet reaksjon som dukker opp gjennom livet under påvirkning av forskjellige faktorer i form av patologier, sult, hypovitaminose.

Faktorer som påvirker utseendet på ervervede reaksjoner:

• mangel på konferanser som følge av forstyrrelse av ionebytte, vitaminmangel og hypovitaminose;
• syntetisere dysfunksjon av proteindelen av enzymet forårsaket av mangel på aminosyrer, energi og proteinsult;
• akkumulering i kroppen av komponenter som undertrykker produksjonen av enzymer.

Noen ganger hos barn og voksne oppstår reaksjonen som en patologi, for eksempel diabetes mellitus, albinisme. Hos voksne kan særegenhet redusere kroppens beskyttende egenskaper, noe som gjør den følsom for ulike patologiske endringer.

Arvelig

Arvelig særegenhet utløses av en genetisk defekt og oppstår nesten umiddelbart fra fødselen. Det vises på grunn av mutasjon av genstrukturer. For eksempel vil folk være mer følsomme for alt: skarp belysning, smak, lukter. Dette regnes som en medfødt abnormitet.

For noen mennesker vil følsomhet for visse ting bare oppstå etter å ha tatt dem i en potensert tilstand. For eksempel spiser pasienten store mengder bordsalt, salt mat og løser også saltkrystaller. Dette skjer når kroppen mangler dette stoffet.

Grovt salt vil imidlertid ikke bli oppfattet, som et resultat blir en person syk og går ned i vekt. Når et lite volum salt er foreskrevet for pasienten, vil det i utgangspunktet være en økt primær forverring, da gjenopprettingsstadiet begynner, og personen mister lysten til å spise salt og en stor mengde salt mat.

En arvelig reaksjon kan oppstå umiddelbart etter fødselen eller i løpet av de første leveårene, alt vil avhenge av alvorlighetsgraden av patologiske endringer. Imidlertid, med tidlig begynnelse av kliniske symptomer hos barn, vil reaksjonen være vanskelig.

Hvis den arvelige formen for patologi er alvorlig, vil barnet etter fødselen i utgangspunktet være sunt, men etter noen dager begynner de første uspesifikke tegnene på problemet å vises. Barnet kan lide av anfall, stadig oppstøte, dårlig die eller bli hemmet.

Tegn på egenart om mangel på visse enzymer kan omfatte:

• skjelettanomali;
• diaré med flatulens;
• dysfunksjon av bevissthet;
• gulsott, forstørret lever;
• forsinket intellektuell utvikling;
• en spesifikk ubehagelig lukt kommer fra barnet, for eksempel mus, mugg, råtten fisk eller kokt kål;
• grumling av hornhinnen;
• forstyrrelse av syn, hørsel;
• muskel svakhet;
• hudutslett;
• kronisk gagrefleks.

På grunn av individuell immunologisk reaktivitet

Immunologisk reaktivitet er kroppens evne til å reagere på antigeneksponering med humorale og cellulære responser.

Denne evnen forklares av tilstedeværelsen av 2 typer immunceller:

• T-lymfocytter, som reagerer direkte med antigenet og utfører immunresponser på cellenivå;
• B-lymfocytter, som under påvirkning av antigener omdannes til plasmaceller som produserer immunglobuliner, som er ansvarlige for den humorale immunresponsen.

Disse typer immunceller har spesifikke reseptorer som er i stand til å gjenkjenne antigener.

Kliniske manifestasjoner

Eiendommelighet i farmakologi er en reaksjon som ofte viser seg til jod, hypotermi og inntak av meieriprodukter. Overfølsomhet kan også forekomme etter inntak av visse matingredienser eller medisinske formuleringer. Eventuell irritasjon må identifiseres i tide for ikke å forverre tilstanden til kroppen og helsen generelt.

Jodisme

Reaksjonen på jod kan manifesteres ved nysing, tårer, økt rennende nese ved interaksjon med irritasjon og kløe i ansiktsområdet. En allergisk reaksjon kan manifestere seg på en jodoppløsning for ekstern bruk, legemidler der jod er tilstede, så vel som på jodisert salt.

For å eliminere intoleranse, vil det være nødvendig å etablere en irriterende. På grunn av at reaksjonen vises nesten umiddelbart, er dette veldig enkelt å oppnå. Det er nok å utelukke kontakt med det irriterende ved å erstatte midlene som tas, samt slette uegnet delikatesser fra menyen.

Antihistaminer kan hjelpe til med å håndtere et angrep. Spesialisten vil foreskrive riktig medisinering og dosering. Siden angrepet kan dukke opp plutselig, anbefales det å alltid ta stoffet med deg.

Kald allergi

Unormal forkjølelsessensitivitet er ikke en direkte allergisk reaksjon. Dette krever en komponent som er fremmed for kroppen som fremkaller en forbedret respons fra immunsystemet.

Imidlertid vil symptomene som oppstår ved interaksjon med en kald gjenstand eller luft sammenfalle med den allergiske. I dette tilfellet kan det oppstå anafylaktisk sjokk, Quinckes ødem eller urtikaria. I denne forbindelse tilhører denne tilstanden den allergiske gruppen, som er provosert av fysiske faktorer. Allergologer-immunologer er involvert i behandlingen.

Ofte manifesterer sykdommen seg med kaldt urticaria, som ikke skiller seg fra vanlig urticaria: det er det hevelse, huden hovner opp, blir rød, blemmer vises med blemmer, som kan suppleres kløe.

Når samspillet med forkjølelsen stoppes, vil alle symptomer forsvinne uten behandling. Imidlertid kan sensitiviteten i noen tilfeller øke og spre seg i hele kroppen, noe som fremkaller anafylaktisk sjokk.

En allergisk reaksjon på kulde kan oppstå i sommersesongen. For å gjøre dette trenger en person bare å spise is eller drikke brus.

Laktoseintoleranse

Hvis det ikke er nok enzymer i tarmene, manifesterer laktoseintoleranse seg. I denne forbindelse er laktose ikke i stand til ytterligere å brytes ned til galaktose og glukose. Hvis patologien ikke blir oppdaget i tide hos et lite barn, kan dysbiose oppstå.

De viktigste tegnene på et problem i barndommen er følgende:

• løs avføring oppstår;
• et spedbarn nekter meieriprodukter;
• kaste opp.

Imidlertid kan de listede symptomene oppstå ved en smittsom sykdom. I denne forbindelse er det nødvendig å fastslå diagnosen korrekt.

For å definere særegenhet må du:

• ekskludere meieriprodukter fra menyen i 10 dager;
• overvåke barnets reaksjon i denne perioden;
• etter 10 dager tilsett melkeblandinger til dietten.

Hvis den løse avføringen vedvarer, er barnet laktoseintolerant. For å løse problemet fra barnas diett, er det nødvendig å ekskludere melkeformler ved å bruke grønnsaker med fisk. Det anbefales også å lage risengrøt, kokt i vann.

Farmakologisk forebygging av særegenheter innebærer en kompetent tilnærming til valg av medikamentell behandling hos pasienter med medfødt fermentopati. Behandlingen av dette problemet bør behandles av en spesialisert spesialist med en klinisk farmakolog og en genetiker, unntatt bruk av giftige legemidler. Pasienter må definitivt overvåke deres velvære på terapistadiet og søke hjelp ved atypiske symptomer.

Video om egenart

Eiendommelighet - som betyr: