anemi klassifisering kan gjøres i opprinnelse og alvorlighetsgrad, men oftest brukt som tilbydere av funksjonen farge indeks. det gjenspeiler hemoglobin i en erytrocytt og normalt er 0,8-1,1.
Konseptet med anemi
Anemi kalt reduksjon av hemoglobin pr volumenhet av blod, eller i sin totale mengde. Redusert konsentrasjon kan være forårsaket av en økning i den flytende del av blodet i den totale mengde (f.eks under svangerskapet), men innholdet av oksygen-bærer-protein i hvert erytrocytt forble i det normale området. Ikke redusert og antall røde blodceller selv, så denne tilstanden kalles psevdoanemiey.
Anemi er kjennetegnet ved en nedgang i fargeindeksen eller redusere antall blodceller i blodvolum. For definisjoner og klassifikasjoner bruker uttrykket syndrom av hemoglobin terskel: når proteinkonsentrasjonen er under det normale blod tilstand karakteriseres som anemi. Gjennomsnittlig innhold for ulike aldersgrupper er vist i tabellen:
| Alder og kjønn | Normal hemoglobin (g / l) | Normal hemoglobin (i%) |
| Barn fra 3 måneder til 5 år | 110 | 11,0 |
| 5-12 år | 115 | 11,5 |
| 12-15 år | 120 | 12,0 |
| Menn (15+) | 130-160 | 13,0-16,0 |
| Kvinner (ikke-gravid) | 120-140 | 12,0-14,0 |
| gravide | 110 | 11,0 |
En fargeindikator skjelne 3 grupper av blod patologier:
- hypochromic (CPU under 0,8) - og thalassemia jernmangelanemi;
- normochromic (CPU innenfor det normale område, men redusert antall erytrocytter) - Hemolytisk på grunn av blodtap, aplastisk etc;.
- hyperchromic (CPU over 1,1) - Vitamin B12-mangel, folsyre.
jern
Klassifisering av anemi kalt jernmangel hypochromic. Med en mangel på diettjernioner i mennesker forstyrret hemoglobinsyntese - oksygen-bærer-protein. Årsakene til jernmangelanemi kan også være:
- medfødte misdannelser;
- brudd på assimilering av mineralet;
- blodtap;
- graviditet;
- perioder med akselerert vekst av barnet;
- inflammatoriske sykdommer og kroniske infeksjoner, tumorer.
Den første grad av jernmangel har ikke uttalt symptomer, og IDA er sin siste fase. I dette tilfellet, utvikler pasienten symptomer som skjer på en anemi av enhver opprinnelse:
- svakhet og utmattelse;
- døsighet;
- distrahert oppmerksomhet;
- Hodepine etter anstrengelse;
- svimmelhet, noen ganger tap av bevissthet;
- blek hud, sprøtt hår og negler, tidlig grå hår.
I analysen av blod var forskjellig CPU, formen og størrelsen av røde blodceller i en person.
For behandling foreskrevet oralt jern. Utnevnelsen bør legen gjøre: resepsjonen er holdt i lang tid og i små doser. balansert kosthold er anbefalt for forebygging av jernmangel, og i perioder med økt etterspørsel jern - å motta dosepreparater inneholdende mineral og profylaktiske (Sorbifer Durules, Aktiferrin, og Maltofer etc.).
B12-mangel anemi
Anemi er forårsaket av mangel på vitamin B12 og. Dens mangel er sensitive, ikke bare på nervesystemet, men også benmarg, som er dannelsen av røde blodceller. I dette tilfellet er det en masse blod megaloblasts umodne celler. På grunn av dette trekk, er definert ved en klinisk analyse av blod, vitamin B12-mangel anemi kalt megaloblastisk.
Mangel på vitamin kan forekomme både på grunn av ubalansen, og på grunn av interne årsaker, blant annet:
- tarmsykdom (ileum);
- utilstrekkelig produksjon av enzym som kreves for absorpsjon av vitamin produkter (autoimmune sykdommer i magen, kreft, forgiftning);
- aktiviteter belte helminter og patogene mikroorganismer som lever i tarmen hos pasienten.
Megaloblastisk anemi er inkludert i typer anemi, der CPU økt, men pasienten har alle kjennetegnene til hemoglobin mangel. I tillegg er det også typiske symptomer:
- lys rød tunge farge, glatt og skinnende overflate av legemet;
- ahiliya mage (mangel på enzymer og saltsyre);
- relaterte nevrologiske symptomer og sykdommer i nervesystemet (depresjon, sammenbrudd, etc.);
- vekttap uten noen åpenbar grunn.
Før utnevnelsen av behandlingen er nødvendig for å gjennomføre en undersøkelse for å finne ut årsaken til utseendet på B12-mangel anemi. Legen vil fastsette et sett med tiltak for å avhjelpe underliggende sykdommen og innføring av enzymer og vitaminer i riktig dosering. I behandlingen må følges og den anbefalte dietten.
folievodefitsitnoy
Denne type av anemi, såvel som den foregående, på grunn av nedsatt hematopoiesis, og dannelsen av umodne røde blodceller. Patologi utvikler seg på grunn av mangel på folsyre (vitamin B9). Det er ofte ledsaget av jernmangel anemi og vitamin B12-mangel syndrom.
Den vanskeligste patologi oppstår hos gravide kvinner. Manifestert ikke bare av dens kliniske symptomer karakteristiske av anemi hos noen klassifisering. Folinsyre syndrom kan føre til en rekke komplikasjoner og patologier hos fosteret: misdannelser i nervesystemet, hjerte, morkakeløsning, tidlig fødsel.
Vitaminmangel hos barn kan oppstå på grunn av bruk av geitemelk, som folat nesten ingen. Men mest ofte årsaken er en ubalansert diett eller malabsorpsjon av folat i tarmen (på grunn av smittsom eller parasitt infeksjon), tap av næringsstoffer under langvarig diaré.
Utvikling av underskudd status hos voksne er forårsaket av nedsatt intestinal absorpsjon på grunn alkoholisme, mottar antikonvulsive midler, prevensjonsmidler og barbiturater, samt patologisk Gastrointestinale tilstander. Symptomer på folsyre status er forskjellig fra symptomer på B12-mangel anemi:
- eller neurologiske forstyrrelser;
- mindre brudd i fordøyelseskanalen,
- utvikle anoreksi.
For behandling av substitusjonsterapi anvendes i forbindelse med eliminering av patologien til å provosere årsaker. Krever spesielle dietter: anbefalte matvarer høy i folat (bønner, asparges, salat, spinat, etc.). Forebygging er viktig for gravide tilstand, pasienter med talassemi, og hemolytisk anemi.
hemolytisk
Denne typen anemi typer er delt på grunnlag av:
- arvelige sykdommer (sykdommer struktur blodceller, enzymmangel, hemoglobinpatier);
- ervervede former (autoimmunrelaterte celler fra mekanisk skade, og så giftig.);
- ødeleggelse av røde blodceller (hemolytisk sykdom hos nyfødte, Idiopatichesvkaya lymfom).
Alle typer hemolytiske tilstander krever komplisert behandling under tilsyn av en lege, så ikke bruk folk rettsmidler, forverre sykdomslære.
aplastisk
I denne sykdommen i benmargen forstyrret veksten og modningen av alle typer blodceller (plater, lymfocytter, erytrocytter og leukocytter). Provosere sykdommen kan utvikle seg:
- Virkningene av tungmetaller, arsen og hydrokarboner fra en benzenserien;
- Effekten av bestråling;
- tar legemidler (cytostatika, kloramfenikol, Analgin et al.);
- infeksjon;
- autoimmune sykdommer (lupus erythematosus, etc.).
Som med alle typer anemi hos voksne, er aplastisk anemi uttrykt blodfattig syndrom. I tillegg er karakteristisk for ham:
- økt blødning;
- utseende blødning;
- infeksiøse komplikasjoner;
- ved en blodprøve avslører tritsitopeniyu, en sterk nedgang i hemoglobin, økningen i ESR.
Klassifisering av type anemi utført under kliniske tilstander, kan behandlingen bare tilordne lege. Noen ganger kreves fjerning av milten eller benmargstransplantasjon.
