Kiła mózgowo-rdzeniowa - choroby układu nerwowego, które występuje, gdy bakteria infekowania jej Treponema pallidum, Treponema blada. Podzielić na wczesne i późne Kiła mózgowo-rdzeniowa, których leczenie nie powinno być opóźnione. Choroba może rozpocząć się w dowolnym momencie przepływ kiły jest bardziej powszechne w drugorzędowe lub trzeciorzędowe.
Przegląd
Jeszcze kilka lat temu Kiła mózgowo-rdzeniowa występuje dość często. Obecnie, ze względu na poprawę leczenia, opracowanie skutecznych leków i diagnostyki Kiła mózgowo-rdzeniowa jest rzadsze. Ale mechanizmy CNS, Treponema pallidum interakcji z komórkami układu odpornościowego nie badano dokładnie i spokojnie. Zastosowanie niektórych leków może doprowadzić do konwersji aktywnych bakterii w postaci nieaktywnej - torbieli w kształcie litery L, zarodniki, ziarna.
przyczyny
Jedyną przyczyną Kiła mózgowo-rdzeniowa - zakażenie Treponema pallidum. Może być obecny we krwi, nasienia, wydzieliny z pochwy, ślinie chorego. Również droga seksualne (poprzez mikrourazów w śluzowych i skóry), odróżnienie takich metod coraz infekcje:
- transfuzja krwi, Ie zakażenie transfuzji lub preparatów z wykorzystaniem wspólnego uzależnionych strzykawki lub pojemnika substancji odurzających krwi;
- zabiegi medyczne - procedur dentystycznych, poród, chirurgii, badania, materiał ogrodzenia do analizy; Można złapać pacjenta i lekarza;
- przezłożyskowej - z zakażonej matki na łożysku;
- codzienny - prawdopodobieństwo zakażenia jest mniejsze, ale używać wspólnych ręczników, maszynki do golenia, szczoteczki do zębów, elementy zastawy stołowej jest zapisane; Pocałunek odnoszą się także do czynników ryzyka.
klasyfikacja
Aby odróżnić się kiła pierwszo-, drugo- i trzeciorzędowe etapie. Kiła mózgowo-rdzeniowa może powstać i towarzyszyć każdej z nich.
wyróżnia się:
- Wczesne Kiła mózgowo-rdzeniowa. Tak nazywamy choroba rozwinęła się w ciągu pierwszych pięciu lat po zakażeniu Treponema pallidum. Najczęściej występuje w pierwszym roku lub dwóch. Urządzenie mezenchymalnych zakażenia układu nerwowego - naczynia krwionośne i onerwia endoneurium (połączenie osłona wokół wiązek włókien nerwowych). Dlatego wczesne Kiła mózgowo-rdzeniowa nadal jest nazywany „mezenchymalnych”.
- późno Kiła mózgowo-rdzeniowa. Od momentu zakażenia do rozwoju swoich przejściach przez okres pięciu lat lub dłużej. Innym jest nazywany „miąższowe” jako mezenchyma traci zdolność hamowania bakterii i dotrą do miąższu, czyli bezpośrednio do komórek nerwowych i włókien.
- wrodzona Kiła mózgowo-rdzeniowa. Przejawia się to w pierwszym roku życia dziecka, zakażone kiłą w macicy.
Objawy wczesnej fazie
Symptomatologia Kiła mózgowo-rdzeniowa bogaty i zależy od umiejscowienia patogenu, stopień uszkodzenia i wieku pacjenta.
Na wczesnym etapie specyficzne objawy mogą nie występować w ogóle. Identyfikacja choroby w tym czasie jest przypadkowa i wynika z badań płynu mózgowo-rdzeniowego.
Jednym z najbardziej powszechnych form - syfilityczne zapalenie opon mózgowych - objawia się bólami głowy, nudności, wymioty (po którym nie ma ulgi jak w przypadku zatrucia).
Lekarz może skupić się na tak zwanych objawów oponowych Kiła mózgowo-rdzeniowa - sztywny kark (czyli ograniczenie głowę odwraca się na bok, do przodu), objaw Kernig, Brudzinskogo. Przy odpowiednim Badanie wykazało wodogłowie (Obrzęki), podwyższone ciśnienie wewnątrzczaszkowe.
W zależności od nerwów uderzyło, objawy będą się różnić. Jeśli oko - pogarsza się wzrok, Okoruchowe - rozwijanie zez, Słuchu - powstaje utratę słuchu.
Jeśli Kiła mózgowo-rdzeniowa porażka więcej troski statku, którego wrażliwość naruszenia, zaburzenia pamięci, Zmniejszenie zdolności koncentracji, zaburzeń mowy. Pacjenci skarżą się na zawroty i bóle głowy, zmiany w zachowaniu i zaburzeniami snu. Czasami są drgawki, osłabienie rąk i stóp siły. Gdy infekcja jest szeroka, mogą pojawić obraza, Niedokrwienny lub krwotoczny.
Kiedy rdzeń kręgowy Zakażenie następuje skok - zwiększenie słabość nóg, utrata kontroli nad oddawaniem moczu z, defekacji i utrata czucia poniżej obszaru.
Objawy późnym etapie
Zniszczenie, w rzeczywistości, komórki nerwowe ma wpływ, gdy:
- pogarszająca się uwagi, pamięci;
- Wydaje się (lub wzmacniany) drażliwość;
- Zachowanie się niewystarczające;
- wystąpić halucynacje;
- pismo zmienia.
Inną charakterystyczną cechą - syndrom A. Robertson. Po zapisaniu zakwaterowanie oraz zbieżność uczniów nie odpowiednio reagować na światło.
Z opracowania paraliż, drgawki w czasie, połamanych miednicy funkcjonalności.
objawy wrodzonego
U małych dzieci, choroba objawia się w trzech objawów Hutchinson: rogówki - zapalenia rogówki, głuchoty oraz deformacji charakterystyka zębów - wgłębienia i krawędź w kształcie beczki. często przejawia wodogłowie.
diagnostyka
Dla celów ustalenia prawidłowego, terminowego diagnoza jest zobowiązany do zakończenia badania.
Badanie powinno obejmować:
- dokładna analiza neurologów;
- Testy laboratoryjne z krwi, płynu mózgowo-rdzeniowego;
- tomografii komputerowej;
- MRI.
Wysoka wartość diagnostyczną specyficznych testów krętkowych. IFA - immunofluorescencji i RIBT (RHS) - reakcja unieruchomić treponemes.
leczenie
Treponema może wydawać się przestarzałe i „nie nadaje się” do współczesnego życia - w większości przypadków nadal reaguje na penicylinę. Ten słaby, naszym zdaniem, bakterii opornych na antybiotyki nie opracować skuteczną obronę. Kiła mózgowo-rdzeniowa dawkach, metoda wielość podawania leku, a także czas ich trwania powinien być określony tylko przez ekspertów w szpitalu.
Jeśli występuje nadwrażliwość na antybiotyki penicyliny przypisany jest szereg innych środka przeciwbakteryjnego. wymóg obowiązkowy - lek musi przeniknąć przez barierę krew-mózg.
Poza antybiotykami w Kiła mózgowo-rdzeniowa przepisanych leków:
- przeciwzapalne;
- naczyniowego;
- witaminy;
- neyrometabolicheskie.
profilaktyka
Zapobieganie „Kiła mózgowo-rdzeniowa” choroby może zawierać dwie duże grupy środków zapobiegawczych:
- ogólne kierunki działania;
- zapobieganie urazy układu nerwowego, do wykrywania choroby.
W pierwszym przypadku mówimy o higienicznieKultura seksualna życia, planowanego badania kobiet w ciąży, noworodków. W drugiej - blisko obserwacji przez specjalistów, terminowe i kompletne leczenie.
perspektywy
Kiła mózgowo-rdzeniowa we wczesnych stadiach podatne na prawie całkowite wyleczenie. Jeśli Treponema udało się znacząco do uszkodzenia naczyń krwionośnych i nerwów, objawy towarzyszące choroby może w pewnym stopniu pobyt z osobą na całe życie.
Kiła wrodzona pozostawia ślady w organizmie przez całe życie dziecka. Często głuchota lub wodogłowie prowadzić do niepełnosprawności.
Znalazłeś błąd? Zaznacz go i wciśnij Ctrl + Enter
