Esclerodermia - o que é e como tratá-lo?+ fotos

O que é isso?

Esclerodermia - uma doença crónica, progressiva do tecido conjuntivo, o qual é caracterizado pelo seu endurecimento, de vedação e formação de cicatrizes. Se

esclerodermia localizada não está parado, a doença pode progredir para a forma sistêmica, e, em seguida, o tecido conjuntivo irá crescer de forma anormal nos músculos e órgãos internos. A esclerodermia sistémica mais comum nas coração, rins, estômago, intestinos e pulmões.

esclerose e progressão da doença

da doença, mas o mecanismo de especialistas lesão tecidual claras. Depois de funções de violação de fibroblastos colagénio produzido nos volumes com que o corpo não pode lidar com sintetizados não é do tipo que é característica do normal para um órgão específico e patológico.sistema de resposta auto-imune

é a rejeição e atacar os seus próprios tecidos - este mecanismo conduz a uma modificação das chapas de ligação e de vedação. Isto significa que o sistema imunológico tenta se livrar do colágeno anormal, mas provoca uma reação inflamatória nos órgãos. Processos semelhantes podem ser causadas por: o stress

• constante;hipotermia regulares
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• transferência de infecções agudas;
• correndo doenças crônicas a longo prazo;radiação e quimioterapia
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• utilização prolongada de drogas terapêuticas agressivas;introdução
• para dentro do corpo abaixo do padrão vacinas alergénicos com um elevado potencial;
• transfusão de sangue e transplante de órgãos;alterações hormonais
• durante a gravidez, puberdade ou a menopausa.

Se você entender o mecanismo do desenvolvimento da esclerodermia em mais detalhes, acontece o seguinte - o sistema endócrino produz uma grande quantidade de serotonina, que provoca vasoespasmo. Ao mesmo tempo, a ligação entre a hialuronidase e o ácido hialurónico são violados. O tecido conectivo é a acumulação de monossacárido, tecido síntese "degradada" e colagénio conectivo não é restrito.

doença esclerodermia afeta todos os elementos do tecido conjuntivo, então se livrar dele tão difícil. Sofrem de elastina e de colagénio, vasos fibras de ponto final, capilares, terminações nervosas e células intersticiais e substância de colagem.mecanismo de todo

afecta a composição do sangue sob a forma de glóbulos brancos e proteína ocorrências desequilíbrio. Como resultado, é impossível quebrar o círculo vicioso - ele é fechado.

Segundo as estatísticas, as mulheres são confrontados com esclerodermia 4 vezes mais frequentemente do que os homens. Predisposição é também devido ao clima e até mesmo a corrida - foram identificados a maioria dos casos da doença entre a população da África e norte da Índia( mais provavelmente, isso é devido a um aumento do nível de insolação).idade de uma pessoa sobre a probabilidade de esclerodermia não é afetado.sintomas

de esclerodermia, foto

Os sintomas diferem dependendo da forma de esclerodermia. Alguns sintomas podem comportar-se como doenças separadas, e ainda passíveis de tratamento tópico. No entanto, existem algumas manifestações comuns de esclerodermia para todas as formas:

• Modificação da pele. As lesões mais comuns dos membros e do rosto. A pele está esticada excessivamente, por isso, aparece um brilho característico. Há inchaço na falange e entre os dedos. Mudanças na pele e inchaço ocorrem ao redor das mãos e ao redor dos lábios. Os movimentos podem tornar-se dolorosos e difíceis.
• Síndrome de Raynaud - a derrota dos membros em resposta ao clima frio ou ao estresse. Os pequenos vasos tornam-se hipersensíveis à temperatura e aos impulsos do sistema nervoso, de modo que os dedos ou mesmo as palmeiras entorpecem o fundo do vasoespasmo( diminuição do diâmetro dos vasos).No contexto de um curso crônico, a cor das mãos e pés muda, dores nas pernas, formigamento e coceira podem ser observadas.
• GERD é uma doença de refluxo gastroesofágico associada a disfunção e espessamento do esôfago e danos ao seu esfíncter muscular. Há danos nas paredes devido ao aumento da acidez e das eructações. Peristalsis do estômago está quebrado, então a digestão dos alimentos torna-se difícil. Há problemas com a absorção de microelementos e vitaminas através das paredes do trato gastrointestinal. Devido à DRGE, pode haver uma avitaminose e pequenas falhas hormonais.

Esclerodermia focal - sintomas e tipos

Também é chamado de local e possui um código médico: L94 escleroderma μB-10.Tem várias subespécies, cujos sintomas são diferentes.

• Plaque( limitada) escleroderma

Esta forma de escleroderma recebeu o nome devido à formação de placas na pele com bordas claramente definidas com uma borda de lilás ou cor azulada.

O tamanho das manchas pode variar de 2 a 15 cm. A placa em si é cinza ou amarelada, tem uma superfície lisa e brilhante e pode estar acima ou abaixo do nível geral da pele. A forma das manchas pode ser de qualquer forma;um oval, um círculo, uma linha e estão localizados nos membros, tronco e rosto, podem estar presentes na linha do cabelo.

A esclerodermia da placa sintomática difere em suas diferentes etapas. Desde o início, no local alegado, o edema se desenvolve e a pele torna-se densa, macia e esticada. A placa adquire uma cor vermelha violeta e tem uma forma próxima à circunferência.

Após algumas semanas, a pele começa a endurecer, a placa começa a se assemelhar à consistência de cera. A junção da placa e a pele intacta são muito densas e muito delineadas. O cabelo na placa cai, e pode adquirir qualquer forma. A pele perde completamente sua elasticidade, então o segundo estágio da esclerodermia da placa é chamado de hipertrofia do colágeno.

O terceiro estágio é caracterizado por atrofia da pele no lugar da placa. Visualmente, a pele fica tão fina quanto possível, porém não é tão vulnerável quanto parece. Em tamanho, a mancha não pode mudar mais.

Na terceira etapa, a placa geralmente assume a forma de um oval ou fita, no entanto, também é encontrado um padrão esparso de espiral, bolha ou anel. Escleroderma de fita

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Pode estar presente apenas em várias partes do corpo humano( ou seja, tem uma localização favorita): do couro cabeludo acima da testa até a ponta do nariz, a banda vertical no tórax e a linha ao longo do tronco nervoso( zona Ged).

A tira é uma reminiscência de uma facada de uma faca. A forma de esclerodermia em forma de fita indica que a patogênese neurotrófica da doença ocorreu - a esclerodermia se move para as fibras nervosas. Caso contrário, a doença antecede a atrofia da metade do rosto em crianças pequenas.

• Doença de "manchas brancas"

Pequenas manchas brancas, com até 1 cm de diâmetro, podem aparecer nos ombros, pescoço, tórax, órgãos genitais e na cavidade oral. Muitas vezes, os pontos estão localizados em pequenos grupos, cada um deles claramente delineado por uma borda vermelho-marrom.

Eles têm uma superfície cerosa e brilhante, mas sua cor é necessariamente mais leve do que a pele ou mucosas. Os pontos podem subir ou cair sob a pele, o que ajuda a distingui-los de doenças de fungos, por exemplo, privando.

• Esclerodermia superficial

A forma mais fácil de esclerodermia, devido ao qual nos membros traseiros e inferiores aparecem pequenas placas de tonalidade cinza-acastanhada. Eles praticamente não progridem, mas eles não têm bordas claras.

O centro de tal placa está abaixo do nível da pele subjacente. A pele no meio da mancha torna-se tão fina, então você pode até considerar pequenos vasos.

Esclerodermia sistêmica - sintomas, os primeiros sinais de

O nome médico completo é: esclerodermia progressiva difusa, generalizada sistêmica. Esta forma da doença é muito grave, gradualmente se espalha para todos os tecidos do corpo, afetando os órgãos internos.

Normalmente, os primeiros sinais de esclerodermia sistêmica aparecem nas meninas durante a adolescência e estão associados a alterações hormonais no período da puberdade. Muito menos frequentemente, a doença começa na infância e afeta o sexo masculino.

Existem vários sintomas comuns de esclerodermia sistêmica: placas

• no rosto e nas mãos, e depois no tronco e nas extremidades;
• manchas amareladas, pele cerosa, perda de elasticidade e sensibilidade;Vasodilação
• em áreas afetadas;A pele
• em placas é forçada, o movimento do membro é limitado, o mimetismo no rosto é impossível;
• afiação do nariz, redução e estreitamento da boca;
• alargou os gânglios linfáticos na virilha e nas axilas;Insônia
• ;
• dor ao longo do caminho das terminações nervosas;
• sensação de dormência e rigidez da pele;
• fraqueza, dor de cabeça, febre;Dor
• nos músculos e articulações;
• aparência sob a pele de pequenos nódulos calcáreos que podem se comportar como úlceras - calcificação( está associada à deposição de sais de cálcio, que são facilmente anexados ao colágeno patologicamente alterado).O cálcio pode levar a consequências mais desagradáveis ​​e irreversíveis. As pontas dos dedos das pernas e das mãos estão afiadas, isso leva à sua disfunção e, conseqüentemente, a atrofia. Os tendões tornam-se magros e o tom das articulações desaparece.

  As paredes das mucosas no trato gastrointestinal, faringe, laringe e cavidade oral também são afetadas: tornam-se secas e enrugadas, trazendo desconforto ao comer. Existem transformações do paladar macio, em particular da língua, o que torna a ingestão muito mais difícil.

  No processo patológico, o idioma às vezes é envolvido, o que leva ao distúrbio da fala. Assim, a sintomatologia clínica da esclerodermia sistêmica é muito diversificada.

  O mais perigoso para o diagnóstico da manifestação da esclerodermia é o caso quando as lesões dos órgãos internos: rins, coração, fígado e estômago ocorrem mais cedo do que na pele aparecem placas ou manchas.

  No início do desenvolvimento da doença, os sinais típicos na pesquisa médica são muito difíceis de identificar. Determine no soro de sangue, os pacientes com órgãos antiplasmáticos só podem estar no estágio das placas.

  Tratamento da esclerodermia, preparações

  Se o paciente tiver esclerodermia focal, o tratamento é prescrito como injeções intramusculares da preparação de hialuronidase( uma preparação enzimática que mostra tropismo nas fibras do tecido conjuntivo).A Lidase( outra enzima) também pode ser injetada diretamente em locais de placas e manchas com a ajuda de ultra-som e eletroforese.

  Além disso, medicamentos que expandem os vasos e estimulam a microcirculação nos tecidos podem ser prescritos: uma andecamina, nicogipan, kallikrein.

  Se o tratamento da esclerodermia já ocorre no estágio de compactação, são utilizadas injeções com antibióticos fortes do grupo da penicilina. Em terapia complexa, vitaminas do grupo A, B15, B e C também são prescritas, contribuem para a recuperação da pele afetada após a estimulação com antibióticos.

  Às vezes, um dermatologista ou infectiologista prescreve terapia hormonal, no qual o paciente toma uma tiroidina ou um benzoato de estradiol.

  Em casos muito raros, o paciente é prescrito um medicamento antipalúdico: plakvenil ou hingamin, que impedem a proliferação progressiva do tecido conjuntivo.

  Se o paciente tiver esclerodermia sistêmica, são utilizadas injeções intravenosas de dextrano de baixo peso molecular. A porcentagem de plasma aumenta, o sangue se torna mais fluido e circula mais ativamente.

  No complexo, a fisioterapia é prescrita sob a forma de eletroforese, ultra-som, correntes diadynamicas de Bernard e aplicações de parafina e ozocerite. O paciente usa banhos de lodo e sulfato de hidrogênio, massagem, ginástica terapêutica.

  Prognóstico para esclerodermia

  Determinando como é perigoso a esclerodermia, o que é e como tratar essa doença, os médicos fazem uma previsão para um paciente específico. A esclerodermia focal, muitas vezes tratada com sucesso, e no futuro a qualidade de vida do paciente não sofre.

  O prognóstico para a forma sistêmica é puramente individual, pois a doença progride lentamente e por um período muito longo. Em 80% dos casos, a vida do paciente é segura, raramente possíveis mortes.