Sarcoma espinhal. Sintomas e manifestações, psicossomática, prognóstico em crianças

O sarcoma espinhal é caracterizado por processos malignos que afetam o tecido conjuntivo. O tumor progride rapidamente e é acompanhado por sintomas pronunciados, especialmente na infância.

Isso se deve ao fato de que o tecido conjuntivo está crescendo ativamente nas crianças. Os homens têm maior probabilidade de enfrentar a doença. O paciente precisa de consulta com oncologista e terapia corretamente selecionada para evitar complicações ou recorrência da doença com aumento das manifestações.

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O sarcoma espinhal é classificado de acordo com o local de localização e levando em consideração alguns critérios. A natureza do curso do tumor e a taxa de seu desenvolvimento também são levados em consideração.

Osteosarcoma

Tumor primário, que na maioria dos casos afeta a estrutura óssea. Frequentemente diagnosticado em homens com mais de 40 anos. Crianças e adolescentes também estão em risco. O tumor é maligno, caracterizado por rápida progressão e crescimento, afetando tecidos e órgãos adjacentes.

Nos estágios iniciais, a pessoa se preocupa com distúrbios menores e sintomas clínicos, aos quais o paciente não presta atenção. As dores surdas nas costas são perturbadoras, a temperatura corporal sobe. À medida que o tumor maligno progride, a pele no local de sua localização torna-se mais fina, surgindo um padrão vascular específico.

Os sintomas pioram, as metástases afetam o cérebro e o sistema respiratório. Um paciente com osteossarcoma requer cirurgia.

Condrossarcoma

Sarcoma espinhal (o oncologista ajudará a determinar os sintomas e as manifestações da patologia) de natureza maligna, que é mais frequentemente diagnosticada no sexo forte por volta dos 20 a 60 anos. Na maioria dos casos, o tumor está localizado na coluna sacral ou lombar. O tecido da cartilagem é afetado.

O condrossarcoma pode ser uma doença independente ou ocorrer no contexto de processos patológicos concomitantes, como resultado da degeneração do tecido. O tumor é acompanhado por fortes sensações dolorosas e é caracterizado por rápida progressão.

Ele pressiona o nervo ciático, de modo que a dor é sentida no fêmur. Os distúrbios neurológicos também são sintomas associados.

Fibrossarcoma

Os processos malignos se desenvolvem e afetam os tecidos moles, fibras musculares, células conectivas e gordura subcutânea. Você pode notar o tumor em um estágio inicial. No lugar de sua localização, um pequeno nó específico é formado. Ao pressionar a neoplasia, surge a dor.

O rápido desenvolvimento do tumor leva ao aparecimento de metástases. Eles também se espalham rapidamente e afetam órgãos internos distantes. O tratamento do fibrossarcoma requer cirurgia. Ao remover um tumor, o cirurgião captura uma determinada área de células saudáveis ​​para reduzir a probabilidade de recorrência da doença.

sarcoma de Ewing

Tipo de tumor maligno que geralmente é diagnosticado em crianças e adolescentes. A neoplasia é caracterizada pelo rápido desenvolvimento, surgimento de metástases em curto espaço de tempo.

Os processos malignos são acompanhados por sintomas pronunciados. Uma pessoa enfraquece rapidamente, perde peso, desenvolve uma síndrome hipertérmica. As metástases afetam não apenas os órgãos internos, mas também vários elementos do sistema musculoesquelético. O paciente está preocupado com dores fortes e distúrbios neurológicos. O prognóstico é ruim na maioria dos casos.

Sarcoma de Cauda Equina

Os processos malignos são acompanhados por fortes sensações dolorosas que se irradiam para a região lombar e para as extremidades inferiores. Os sintomas clínicos à medida que o tumor progride, intensificam-se e perturbam o paciente constantemente.

Aparecem problemas com os reflexos do tendão, ocorre paresia assimétrica e a sensibilidade das raízes vertebrais também é prejudicada. Devido aos seus sinais pronunciados, o sarcoma da cauda equina é diagnosticado precocemente, o que afeta o prognóstico.

Cordoma

O sarcoma espinhal (sintomas e manifestações de processos malignos requerem um diagnóstico complexo) se desenvolve na região sacral. É frequentemente detectado em homens mais velhos (50-70 anos).

A neoplasia é caracterizada por lenta progressão e desenvolvimento. O paciente queixa-se de síndrome de dor intensa. O médico detecta o tumor durante um exame retal. Forma agressiva da doença que recorre e causa metástases, mesmo com tratamento bem-sucedido.

Condrossarcoma mesenquimal

Um tipo raro de tumor maligno que afeta o tecido da cartilagem. Os processos patológicos são acompanhados por uma forte síndrome de dor na localização da neoplasia e nos locais de lesão das terminações nervosas. Também existem sinais neurológicos pronunciados.

Plasmocitoma

O tumor é diagnosticado em homens idosos. O plasmocitoma é caracterizado por danos difusos na medula óssea. Os processos malignos estão localizados na coluna torácica, a dor ocorre na área das omoplatas.

Na maioria dos casos, o plasmocitoma ao longo do tempo flui para uma forma latente, se desenvolve por mais 10 anos e progride, transformando-se em mieloma. Estamos falando de uma forma agressiva de tumor maligno.

Angiossarcoma

A doença é caracterizada pela derrota das células vasculares por processos malignos, que estão localizados no sistema musculoesquelético. Num contexto de fornecimento constante de sangue, a neoplasia está se desenvolvendo rapidamente. Os sintomas associados ao angiossarcoma são fraturas vertebrais e dor intensa.

Estágios e graus

Os processos malignos se desenvolvem gradualmente, em etapas. Em cada estágio, aparecem sintomas clínicos característicos e alterações no corpo humano. É importante não perder os primeiros sinais para ir ao hospital em tempo hábil.

Estágios do sarcoma espinhal:

Estágios	Descrição
Estágio I	Um tumor maligno se desenvolve sem sinais pronunciados, sem ultrapassar a coluna vertebral, não há metástases.
Estágio II	Os processos malignos se espalham para as células próximas. O tumor aumenta de tamanho. Os primeiros sintomas alarmantes aparecem. Não há metástases.
Estágio III	Os processos malignos não apenas se espalham, o tumor cresce em tecidos saudáveis ​​e afeta os sistemas internos do corpo. As primeiras metástases ocorrem na região dos linfonodos regionais.
Estágio IV	O tumor é grande. Na área de sua localização, a coluna está deformada. As metástases são detectadas em órgãos internos distantes.

A taxa de progressão dos processos malignos depende de várias circunstâncias, incluindo as características individuais e características do corpo humano. Fatores ambientais também são importantes, os quais afetam negativamente a saúde do paciente.

Como isso se manifesta

O quadro clínico do sarcoma espinhal permitirá ao médico estabelecer o estágio e o tipo de neoplasia maligna. É importante ir ao hospital com os primeiros sinais e fazer um exame completo.

O sarcoma espinhal, dependendo da área de localização e do dano ao tecido, é acompanhado por sintomas e manifestações em grupo:

Nome	Sintomas
Sinais de raiz	síndrome de dor aguda paroxística ou herpes zoster, que aumenta na posição supina; a temperatura corporal aumenta; sintomas de anemia ocorrem; diminuições de capacidade de trabalho.
Segmento	a mobilidade da coluna piora; há paralisia, paresia; tecidos adormecidos adjacentes ao tumor maligno; a coordenação dos movimentos é prejudicada.
Sintomas condutivos	a sensibilidade piora; habilidades motoras finas são perturbadas; existem problemas com a atividade motora da articulação intervertebral.

O sarcoma espinhal não aparece imediatamente, não há sintomas em um estágio inicial. Sinais de processos malignos ocorrem à medida que o tumor se desenvolve e danifica as células próximas.

O peso corporal é reduzido drasticamente, conforme piora o apetite de uma pessoa. Nos últimos estágios, as células malignas afetam o cérebro e a medula espinhal. As metástases aparecem em órgãos internos. Em algumas situações, é mais provável que uma pessoa sofra fraturas ósseas.

Etiologia e patogênese

Processos malignos ocorrem como resultado do impacto negativo de vários fatores provocadores:

• nutrição inadequada;
• danos e traumas na coluna vertebral;
• maus hábitos (abuso de bebidas alcoólicas, drogas, produtos do tabaco);
• exposição prolongada aos raios ultravioleta;
• doenças concomitantes (câncer dos órgãos internos);
• anormalidades genéticas;
• distúrbios hormonais e distúrbios no corpo humano;
• predisposição hereditária;
• estresse prolongado, estresse emocional, distúrbios nervosos.

Os médicos não podem dizer com certeza o que exatamente desencadeia os processos patológicos. Em algumas situações, vários fatores agem como provocadores ao mesmo tempo. Portanto, é importante monitorar sua saúde e, para fins preventivos, consultar um médico, principalmente se uma pessoa estiver em risco.

Psicossomática

Sarcoma espinhal (os sintomas e as manifestações da patologia dependem do estágio e do tipo do tumor), em algumas situações, ocorre no contexto de fortes estados psicoemocionais. Isso é mais verdadeiro para pessoas que vivem em constante medo, estresse, que não têm o apoio de entes queridos.

Esses pacientes não podem expressar seus sentimentos abertamente, eles veem apenas deficiências em si mesmos, eles se sentem inferiores. Perdas emocionais e dificuldades de comunicação com os pais também podem afetar negativamente a saúde.

Os distúrbios mentais suprimem o funcionamento do sistema imunológico, resultando em alterações na estrutura e no funcionamento das células. A oposição do corpo a outras doenças diminui e sua destruição ocorre gradualmente de dentro para fora.

Quais métodos podem ser diagnosticados

Um oncologista prescreve um exame abrangente de pacientes com suspeita de desenvolvimento de sarcoma da coluna para estabelecer um diagnóstico preciso. É importante diferenciar o tumor, uma vez que muitas doenças são acompanhadas por sintomas clínicos semelhantes. É necessário identificar a doença em um estágio inicial, então o paciente tem grande chance de recuperação.

Os seguintes métodos de diagnóstico ajudarão a identificar sarcoma da coluna:

Nome	Descrição
Raio X	Um método de diagnóstico que permite determinar a área de localização de um tumor maligno e danos aos tecidos próximos.
Imagem de ressonância magnética (MRI)	O exame permitirá ao médico determinar os limites de uma neoplasia maligna, danos a outros órgãos internos, bem como articulações, ligamentos ou vasos sanguíneos.
Exames histológicos	O estudo dos tecidos tumorais obtidos durante uma biópsia e seu estudo em condições de laboratório determinarão o tipo e a natureza da neoplasia.
Biópsia	Para testes de laboratório, um especialista obtém uma certa quantidade de tecido anormal sob observação usando tomografia computadorizada ou raios-X.
Exame de sangue para marcadores tumorais	Os resultados ajudarão a identificar alterações nos parâmetros sanguíneos e na área de localização dos processos malignos.
Tomografia computadorizada (TC)	O método diagnóstico é feito com contraste para avaliar o estado dos vasos da coluna sacral.
Cintilografia	No decorrer das manipulações médicas, isótopos radioativos são injetados no corpo do paciente, o que mostrará a localização do sarcoma em uma imagem bidimensional.
Eletroencefalograma	O exame é realizado para avaliar a transmissão dos impulsos nervosos na coluna vertebral.

Os resultados de um diagnóstico abrangente são importantes para os médicos não apenas fazerem um diagnóstico. As informações obtidas são necessárias para a elaboração de um esquema de tratamento correto e eficaz.

Tratamento

O sarcoma espinhal (os sintomas e manifestações requerem consulta com um oncologista) é tratado com métodos complexos. O esquema e o curso da terapia são selecionados pelo oncologista após um exame completo com base nos resultados obtidos. O especialista leva em consideração o tipo de tumor, seu desenvolvimento e as características individuais do corpo humano.

Quimioterapia

Os pacientes são selecionados individualmente para drogas especiais que retardam o crescimento e o desenvolvimento de um tumor maligno. É importante tomar o medicamento estritamente de acordo com o esquema, pois muitos deles provocam efeitos colaterais.

Nome	Aplicativo	Efeitos colaterais
Ciclofosfamida	O medicamento é administrado por via intravenosa ou intramuscular. Os pacientes recebem 200 mg todos os dias ou 400 mg em dias alternados. A dosagem do curso é de 6-14 g.	náusea, vômito; queda parcial ou total do cabelo; tontura; deterioração da visão; sangue na urina.
Mitomicina	O medicamento é administrado por via intravenosa a 2 mg / m2 5 dias por semana. O curso do tratamento dura 14 dias. Antes da administração, o medicamento é diluído em solução salina.	opressão da função de hematopoiese; náusea, vômito; diarréia; estomatite; violação do coração.

Em algumas situações, é utilizado um complexo de medicamentos, os pacientes dificilmente toleram o tratamento. A quimioterapia também é prescrita para pacientes após a cirurgia para reduzir a probabilidade de recidiva secundária.

Terapia de radiação

Na luta contra o sarcoma espinhal, a radiação ionizante é usada. Ele interrompe a divisão de um tumor maligno e promove sua desintegração. Em alguns casos, os sinais de enjoo da radiação aparecem após a terapia de radiação.

Braquiterapia

Método de tratamento do sarcoma espinhal, em que os médicos colocam uma cápsula especial próxima ao foco dos processos malignos. Ele contém uma substância radioativa que impede o desenvolvimento do tumor.

Intervenção cirúrgica

A operação é indicada para pacientes em estágio inicial de desenvolvimento do tumor, se não progredir rapidamente e não houver metástases. Um transplante de medula óssea também é realizado, quando as células do sangue são injetadas por via intravenosa.

Muitas vezes, a rápida disseminação do tumor não permite a realização do tratamento cirúrgico, uma vez que os tecidos saudáveis ​​são intensamente afetados. Com pressão na medula espinhal, a cirurgia é necessária para aliviar a condição da pessoa. Mas esta é uma medida temporária que não permite que o paciente se cure completamente.

Previsões

A terapia oportuna ajudará a melhorar o prognóstico e a qualidade de vida do paciente. Mas em crianças, o sarcoma é muito mais agressivo do que em um adulto. Isso se deve ao crescimento do tecido conjuntivo. Mesmo após o tratamento bem-sucedido da criança, complicações e consequências desagradáveis ​​aguardam no futuro (crescimento ósseo prejudicado, cardiomiopatia, infertilidade).

O tratamento complexo em 60-70% dos casos permite que os pacientes atinjam uma remissão estável, uma pessoa vive por mais 7-10 anos. Em 30% dos casos, os pacientes se recuperam completamente devido a um transplante de medula óssea ou radioterapia.

O sarcoma espinhal é um tumor maligno agressivo e de progressão rápida, que na maioria dos casos é acompanhado por sintomas e manifestações pronunciadas. A terapia oportuna e corretamente selecionada ajudará a prolongar a vida do paciente. Em situações avançadas, o paciente morrerá.

Vídeo sobre sarcoma espinhal

Sintomas e manifestações de câncer de coluna: