Sirop de groprinosină pentru copii. Instrucțiuni de utilizare, recenzii

Sirop Groprinosina este un agent antiinfecțios și antiviraldestinate utilizării sistemice. Medicamentul este potrivit atât pentru adulți, cât și pentru copii. Acestea trebuie utilizate conform instrucțiunilor de pe ambalaj. Pentru a preveni riscul de a dezvolta complicații grave, este necesar să consultați un specialist înainte de utilizare. În caz contrar, puteți agrava situația, precum și provoca daune semnificative sănătății.

Compoziția și forma eliberării

Groprinosina este un sirop pentru copii care are un lichid limpede și un gust dulce. Prin urmare, administrarea medicamentului va fi plăcută și confortabilă.

5 ml de produs conțin 250,00 mg de ingredient activ - inozină pranobex.

Următoarele substanțe sunt considerate componente suplimentare ale medicamentului:

• apa purificata;
• hidroxid de sodiu;
• E216;
• E218;
• acid citric monohidrat;
• zaharoză.

Condiții de vânzare, prețuri

Un recipient din sticlă întunecată conține 150 ml sirop. Conținutul sticlei este închis ermetic cu un capac cu șurub. Cutia de carton conține 1 recipient cu un medicament, instrucțiuni în limbile rusă și kazahă pentru uz medical, precum și un seringă-dozator cu o scală de la 0,5 la 5 ml. Medicamentul este eliberat la orice farmacie cu prescripție medicală. Costul medicamentului variază în limita a 500 de ruble.

Proprietăți farmacologice

Groprinosina este prezentată sub forma unui medicament imunostimulator, care se caracterizează printr-un efect antiviral. Instrumentul este considerat complex, deoarece conține inozină pranobex, precum și inozină cu o sare de acid para-acetamidobenzoic într-un raport de vopsire de 3: 1, respectiv.

Farmacodinamică și farmacocinetică

Ingredientul activ se caracterizează prin efect antiviral, deoarece se leagă de ribozomii celulari care sunt infectați cu un virus. Ca urmare, conexiunea dintre celulele patogene este suspendată, ceea ce provoacă suprimarea virusurilor genomice. Datorită tranziției puternice a formării interferonului, se manifestă un efect indirect. Efectul imunomodulator este asociat cu efectul asupra limfocitelor, precum și cu o creștere a activității absorbite a macrofagelor.

Sub influența componentei active, limfocitele secretă puternic interleukina-2 și, de asemenea, ajută la exprimarea prescripției asupra celulelor limfoide.

În prezența infecției cu herpes, ingredientul activ contribuie la formarea rapidă a anticorpilor, la o reducere a semnelor clinice și la regularitatea recidivelor.

Din punct de vedere farmacocinetic, fiecare substanță pranobex inozină are caracteristici farmacologice individuale:

Proces	Caracteristicile cursului
Absorbţie	După ingestie, ingredientul activ este absorbit rapid și aproape complet din tractul gastro-intestinal și intră în sânge.
Metabolism	După ingestia a 1 g de ingredient activ după 120 de minute. în plasmă, substanța DIP va fi determinată într-o cantitate de 3,7 μg / ml, PAcBA - într-un volum de 9,4 μg / ml după 60 de minute. Creșterea volumului de acid uric are un tip neliniar și peste 180 de minute. variază în intervalul de 10%.
Retragere	Cu un aport regulat de 4 g în 24 de ore, debitul urinar zilnic va ajunge la aproximativ 85% din doza luată. Timpul de înjumătățire pentru DIP variază în decurs de 3 ore 30 minute, pentru PAcBA - 50 minute.

Indicații de utilizare

Groprinosina este un sirop pentru copii a căror vârstă variază de la 12 luni la 6 ani.

Medicamentul este prescris pentru următoarele probleme:

• un curs terapeutic auxiliar pentru cei care au un sistem imunitar slăbit din cauza infecțiilor respiratorii recurente;
• infecții ale membranelor mucoase sau ale pielii, care s-au dezvoltat datorită virusurilor herpetice de tip 1 sau 2;
• panencefalita sclerozantă de tip subacut.

Pentru pacienții cu vârsta peste 6 ani și care cântăresc peste 21 kg, se recomandă utilizarea unui comprimat medicament, care poate fi zdrobit, mestecat sau amestecat într-un volum mic de lichid înainte de administrare.

Nu au fost efectuate experimente clinice asociate cu impactul asupra formării fătului și a concepției. De asemenea, nu se știe despre metodele de excreție a ingredientului activ din laptele matern.

În acest sens, nu este de dorit să se prescrie medicamentul în stadiul sarcinii și alăptării. Cu toate acestea, medicul poate prescrie medicamentul dacă are încredere că beneficiile vor fi mai mari decât riscurile potențiale.

Contraindicații

Siropul de groprinosină are o serie de contraindicații, în care medicamentul nu poate fi utilizat.

Remediul nu trebuie prescris adulților sau copiilor dacă sunt prezenți următorii factori:

• 3 grade de insuficiență renală acută;
• copii sub 12 luni;
• urolitiaza;
• hipersensibilitate la ingredientul activ sau la altă substanță din grupul auxiliar;
• exces de acid uric în ser;
• atac de gută.

Cu consum suplimentar de diuretice tiazidice, inhibitori ai xantin oxidazei sau medicamente, care măresc debitul de acid uric de către rinichi, siropul de groprinosină trebuie luat cu un special prudență.

Mod de administrare și dozare

Groprinosina este un sirop pentru copii, a cărui doză va depinde de gravitatea bolii și de greutatea pacientului. Aportul zilnic trebuie împărțit în mai multe doze identice, luate în același interval de timp pe parcursul zilei. 1 ml de medicament conține 50 mg de inobină pranobex.

Pentru adulți și vârstnici, rata de sirop ajunge la 1 ml / kg de greutate corporală pe zi. În timpul zilei, pacientul trebuie să bea 60 ml de medicament. Volumul trebuie împărțit în 3 sau 4 doze. Cantitatea maximă de produs ajunge la 80 ml pe zi. Medicamentul nu este potrivit pentru copiii cu vârsta sub 12 luni. Pentru copiii cu vârsta peste 12 luni, volumul zilnic este de 1 ml / kg de greutate corporală.

Doza trebuie împărțită în 3 sau 4 doze, luând în considerare următoarele:

Greutatea pacientului	Volumul medicamentelor
41-50 kg	3x17,5 ml
31-40 kg	3x15 ml
21-30 kg	3x10 ml
15-20 kg	3x7,5 ml

Pentru a măsura corect doza necesară, se recomandă utilizarea seringii cu o scală de măsurare care vine împreună cu ambalajul.

Durata tratamentului variază adesea între 5-14 zile. După reducerea simptomelor, medicamentul trebuie consumat timp de 2 zile. Dacă după curs nu există niciun efect vizibil, trebuie să consultați un specialist.

Panencefalita sclerozantă subacută

În cursul acut al bolii, doza poate fi crescută la 2 ml / kg greutate corporală. Cu o terapie regulată, se recomandă examinarea constantă a stării pacientului.

Infecții acute

Un curs de tratament pentru adulți și copii durează adesea între 5 și 14 zile. Terapia trebuie respectată până când simptomele clinice dispar, precum și timp de 2 zile după dispariția simptomelor. Dacă este necesar, durata terapiei poate fi mărită individual și sub supravegherea unui medic.

Infecții cronice recurente

Pentru adulți și copii, terapia ar trebui să aibă loc în mai multe cursuri, care durează de la 5 la 10 zile, cu o pauză de 8 zile. Efectuând un tratament de susținere, este permisă scăderea dozei la 20 ml pe zi timp de o lună.

Infecții herpetice

Terapia terapeutică trebuie să dureze aproximativ 5-10 zile până când simptomele dispar. Pentru a reduce volumul recidivelor asimptomatice, medicamentul trebuie luat cu 20 ml pe zi timp de o lună.

Infecții cu papilomavirus uman

Pentru monoterapie, medicamentul trebuie luat în termen de 14-28 de zile. Pentru adulți, doza zilnică va fi de 60 ml, pentru copii - 1 ml / kg pe zi.

Negii genitale recurente

Pentru monoterapie sau pentru tratament chirurgical articular, medicamentul trebuie consumat de adulți în cantitate de 60 ml pe zi, pentru copii - 1 ml / kg timp de 24 de ore.

Cursul terapeutic trebuie să fie format din 3 recepții care durează 2 sau 4 săptămâni și cu o pauză de 30 de zile.

Displazia colului uterin

Pentru tratament, 60 ml pe zi sunt prescrise timp de 10 zile cu o pauză de 2 săptămâni. Terapia constă din 2 sau 3 cursuri.

Efecte secundare

Pentru a clasifica frecvența reacțiilor adverse, se utilizează următorii termeni: destul de rar, rar, nu prea frecvent, frecvent, prea frecvent, iar frecvența este necunoscută.

O creștere a acidului uric în urină și ser este considerată una dintre reacțiile adverse monitorizate în mod regulat, care este direct legată de consumul de sirop. La sfârșitul medicației, nivelul acidului uric va reveni la valorile inițiale după câteva zile.

Efecte nedorite prea frecvente:

• exces de volum de acid uric în urină;
• o creștere a nivelului de acid uric din sânge.

Reacții adverse frecvente:

• artralgie;
• dureri de cap, stare de rău, oboseală și amețeli;
• activitate ridicată a componentelor serice din sânge;
• disconfort la nivelul stomacului, greață cu reflex gag, lipsa poftei de mâncare;
• erupții cutanate și mâncărime ale pielii;
• o creștere a ureei din sânge.

Simptome rare:

• volum mare de urină;
• diaree;
• constipație;
• nervozitate cu insomnie sau somnolență.

Simptome cu frecvență necunoscută:

• șoc anafilactic;
• angioedem;
• durere în stomac;
• sensibilitate crescută;
• ameţeală;
• urticarie;
• eritem.

  

Dacă apar reacții adverse, trebuie să solicitați imediat ajutorul medicului dumneavoastră, astfel încât acesta să poată ajusta terapia tratamentului.

Supradozaj

Nu există informații despre supradozajul cu medicamente. Având în vedere rezultatele studiului nivelului de toxicitate la animale, apariția fenomenelor negative periculoase, cu excepția creșterii nivelului de acid uric în ser, este practic imposibilă.

Dacă apare o supradoză de sirop, tratamentul terapeutic trebuie formulat la un nivel de susținere și simptomatic.

Instrucțiuni Speciale

Groprinosin este un sirop pentru copii și adulți, care este recomandat să fie utilizat cu precauție în cazul în care antecedentele de gută, disfuncție renală, calculi biliari sau urolitiază, precum și o creștere a volumului de acid uric în sânge. Cu astfel de patologii, pe parcursul cursului de tratament, pacienții trebuie să verifice periodic indicatorul acestuia.

Dacă tratamentul terapeutic durează mai mult de 3 luni, fiecare pacient este obligat să facă un test general de sânge, precum și o analiză a conținutului de acid uric în urină și ser sanguin. În acest caz, medicul este obligat să monitorizeze funcțiile renale și hepatice.

Atunci când medicamentul este consumat, există o scurtă creștere a nivelului de acid uric în urină și ser, în special la vârstnici și la bărbați. Cu toate acestea, excesul este adesea în limitele admise. Creșterea concentrației se datorează metabolismului catabolic al componentei inozinice, care are loc în organism. Cu toate acestea, acest proces nu este asociat cu clearance-ul renal sau cu o modificare a funcțiilor principale ale enzimei.

Odată cu dezvoltarea hipersensibilității complicate sub formă de șoc anafilactic, anafilaxie, angioedem sau urticarie, medicamentul trebuie abandonat.

La pacienții cărora li se prescrie un curs terapeutic lung, se pot forma pietre la rinichi. Siropul conține substanțe speciale care provoacă dezvoltarea unei reacții alergice. În 1 ml de sirop, sunt prezente 650 mg zaharoză. Această caracteristică trebuie luată în considerare pentru cei care suferă de diabet.

Medicamentul nu este potrivit pentru cei care au patologii ereditare rare:

• insuficiență de zaharază, izomaltoză;
• intoleranță la fructoză;
• eșec în absorbția galactozei și glucozei.

Compoziția conține zaharoză, care afectează negativ starea dinților. 80 ml sirop conține aproximativ 23 mg sodiu. Acest volum este considerat foarte scăzut.

Efectele inozinei asupra formării fetale nu au fost evaluate. În același timp, nu există informații despre intrarea componentei în laptele matern. În acest sens, medicul poate prescrie acest tip de medicament numai dacă efectul pozitiv al siropului este semnificativ mai mare decât probabilitatea consecințelor negative. În alte cazuri, în stadiul sarcinii și alăptării, un astfel de remediu nu este potrivit.

Medicamentul nu afectează capacitatea de a controla mecanismele sau de a conduce vehicule.

Interacțiuni medicamentoase

Siropul de groprinosină trebuie utilizat cu precauție extremă dacă au fost prescrise suplimentar:

• inhibitori de xantină oxidază;
• diuretice de ansă (acid etacrilic, Torasemid, Furosemid);
• compuși care sporesc eliberarea acidului uric prin rinichi;
• diuretice tiazidice (sub formă de Indapamidă, Clorthalidonă, Hidroclorotiazidă).

Medicamentul trebuie utilizat la sfârșitul cursului de tratament cu imunosupresoare. Acest lucru se datorează faptului că pot apărea interacțiuni farmacocinetice care afectează rezultatul terapeutic așteptat. Ca urmare, eficacitatea ingredientului activ poate scădea.

Dacă se utilizează suplimentar Zidovudina, aceasta determină o creștere a formării nucleotidelor prin diferite mecanisme. Ca rezultat, biodisponibilitatea serică a zidovudinei crește, iar fosforilarea intracelulară este, de asemenea, îmbunătățită la monocite. Sub influența siropului, valorile Zidovudinei sunt depășite.

Analogi

Dacă siropul de groprinosină nu este disponibil la farmacie, este permisă utilizarea analogilor săi, care se caracterizează prin eficiență ridicată:

• picături Groprinosin-Richter, destinate uzului intern;
• sirop Normomed;
• Comprimate de groprinosină;
• Comprimate de izoprinosină;
• Comprimate de inozină pranobex;
• Comprimate Normomed;
• Tablete Pronaber.

Orice analog are o serie de contraindicații, prin urmare, înainte de a-l utiliza, se recomandă să consultați un medic specialist pentru a nu dăuna organismului și sănătății în general. În caz contrar, starea poate fi agravată, deci nu este de dorit să te auto-medicezi.

Conditii de depozitare

Pentru depozitare, se recomandă alegerea unui loc care va fi inaccesibil copiilor mici. În cameră, indicatorul de temperatură nu trebuie să depășească +25 ℃. Nu lăsați la frigider și congelați medicamentul.

Perioada de valabilitate a medicamentului este de 24 de luni de la data fabricației. Când sticla este deschisă, conținutul recipientului trebuie utilizat în termen de 6 luni. Când data de expirare a expirat, utilizarea drogului este interzisă.

Agentul antiviral Groprinosin poate fi prescris atât adulților, cât și copiilor, deoarece siropul are un gust dulce. Medicamentul trebuie luat în conformitate cu instrucțiunile de pe ambalaj. Înainte de utilizare, se recomandă consultarea cu un specialist pentru a exclude prezența contraindicațiilor.

Video despre medicamentul Groprinosin

Tratamentul ARVI cu Groprinosin: