Idiosincrasia în farmacologie este: definiție, exemple

În farmacologie, idiosincrasie nu are o imagine clinică clară, deoarece simptomele sunt stabilite de compoziția medicamentului luat și de natura mutației genetice congenitale. Diagnosticul acestei patologii necesită un studiu genetic și imunologic detaliat. Pentru a trata problema, este necesar să se excludă interacțiunea cu antigenul provocator, precum și să se utilizeze metoda de detoxifiere și medicamentele adecvate.

Definiția a ceea ce este

Idiosincrasia în farmacologie este un fenomen sau un obiect la care o persoană manifestă o reacție agravată sub formă de frică sau iritare. În psihologie, această problemă este identică cu o reacție alergică în medicină, deoarece pentru alte persoane, experimentând teama de un anumit obiect sau fenomen, acesta va fi perceput absolut amenda.

Pe latura farmacologică, idiosincrasia se manifestă printr-o reacție alergică la aportul unei anumite substanțe. De multe ori, această reacție poate fi moștenită la nivel genetic.

caracteristici generale

Idiosincrasia în farmacologie nu este un concept clar, așa cum sa menționat în Marea Enciclopedie Medicală din 1970. Astăzi, specialiștii folosesc rareori un concept atât de vag. Adesea această reacție se numește pseudoalergie sau fermentopatie.

În 1960-1970, oamenii de știință au identificat principalele principii ale formării factorilor alergici. Ca urmare, au apărut conceptele de alergii la alimente și medicamente. Factorii de sensibilizare la alimente și medicamente nu sunt întotdeauna asociați cu - manifestarea unei reacții alergice specifice sub forma formării limfocitelor sensibilizate sau anticorpi. Uneori, reacția nu va fi declanșată de activitatea sistemului imunitar.

Astfel de reacții, care se manifestă în timpul formării mediatorilor fără implicarea mecanismelor imune, intră sub termenul de pseudoalergie.

Dacă, atunci când apare o reacție, activitatea oricăror enzime care accelerează procesele chimice din organism este perturbată sau absentă, atunci apare fermentopatia sau enzimopatia.

Când corpul începe să intre în contact cu un iritant imediat, primele simptome ale idiosincraziei intră în joc, manifestată prin temperatură corporală ridicată, cefalee și semne generale de intoxicație sub formă de greață și vărsături severe reflex. Se poate dezvolta și umflarea membranei mucoase, a pielii și dificultăți de respirație. Pe piele, simptomele de urticarie apar sub formă de mâncărime și erupții cutanate. În cazuri foarte severe, se poate dezvolta eczema.

Experții aduc toate semnele patologiei într-un singur concept - un atac care poate dura câteva ore sau 2 zile.

Idiosincrasia și reacția alergică sunt 2 concepte diferite. Cu un studiu atent al principiilor apariției unei reacții dureroase și comparând-o cu o reacție alergică, vor fi prezente semne similare și distinctive. De exemplu, simptomele idiosincraziei apar aproape imediat când o persoană intră în contact cu un stimul imediat. O reacție alergică apare după câteva ore sau zile.

Această reacție este adesea cauzată de alimente precum lactatele, ouăle și fructele de mare. De asemenea, idiosincrasia se poate manifesta prin utilizarea incorectă și prelungită a antibioticelor, a medicamentelor din grupul sulfonamidic sau a amidopirinei.

Cauze suplimentare ale problemei:

• o reacție alergică la brom sau iod;
• expunere la soare;
• hipotermie.

Există mulți factori care pot provoca o reacție dureroasă și care ar trebui evitați. De asemenea, puteți efectua un studiu de diagnostic cuprinzător dacă nu există informații despre tendința de a dezvolta o reacție alergică la un medicament sau la un aliment.

Examinarea primară ar trebui să fie efectuată de un alergolog-imunolog pentru a exclude componenta anafilactică a bolii. În acest caz, specialistul trebuie să colecteze anamneză, precum și să determine prezența tulburărilor genetice și alergice la rude. Dacă pacientul nu are simptome de alergii respiratorii sau dermatoză alergică, dar simptomele apar după prima utilizare a medicamentului, prin urmare, se manifestă idiosincrasie.

Ca diagnostic, pacientul trebuie să treacă testele și să consulte:

Metodă	Particularități
Test de sange	În hemogramă, poate exista o scădere a valorilor hemoglobinei cu eritrocite, precum și abateri care sunt provocate de patologia de bază. În acest caz, numărul eozinofilelor va fi normal. Folosind o imunogramă, un specialist va determina conținutul anticorpilor din clasa E, precum și absența imunoglobulinelor speciale.
Consultație genetică	Pacientul trebuie examinat de un genetician pentru a identifica ereditatea împovărată. Acest lucru se datorează faptului că idiosincrasia a manifestat disfuncții metabolice. Pentru a confirma diagnosticul, este necesară cercetarea genetică moleculară, precum și metoda cromatografiei lichide sau gazoase pentru a studia indicele metaboliților din urină și sânge.

Pacientul trebuie să oprească imediat contactul cu medicamentul care cauzează simptomele. Deoarece se poate dezvolta endotoxicoza și poate apărea deformarea medicamentului organelor interne, este necesară o infuzie de soluții cristalide, care îndeplinește funcția de detoxifiere. Pentru a opri hiperactivitatea, aveți nevoie de antihistaminice cu stabilizatori mastocitari.

Dacă hepatopatiile medicamentoase apar adesea cu idiosincrazie, L-carnitina și N-acetilcisteina ar trebui să acționeze ca antidoturi nespecifice. Glucocorticoizii sunt necesari pentru reacțiile sistemice severe.

Recuperarea completă va fi determinată de severitatea patologiei, de prezența bolilor genetice și de starea inițială de sănătate. Procesul poate fi oprit rapid dacă sunt prezente simptome pseudo-alergice moderate. Prognosticul va fi îndoielnic dacă starea de sănătate se agravează brusc și boala congenitală se agravează, deoarece deteriorarea organelor interne în cazuri rare se poate termina cu moartea.

Clasificarea pe cauze de apariție

În farmacologie, se disting idiosincrasiile congenitale și dobândite. Sunt dificil de tratat, deoarece sunt declanșate de otrăvire. De exemplu, cu efectele toxice ale Rusa toxicodendron, chiar dacă interacțiunea a trecut cu pielea, corpul va fi prea sensibil la această plantă.

Drept urmare, când o persoană trece lângă el, după câteva zile se va adresa unui specialist cu semne de otrăvire. Dacă se dobândește idiosincrasie, după 1 doză de medicament, problema va dispărea complet. Dacă reacția este congenitală, medicamentul poate ameliora simptomele, dar nu poate remedia definitiv problema.

Patologia congenitală a unui anumit obiect sau fenomen va rămâne până la sfârșitul vieții. Pentru a reduce forța apariției sale, este necesar să luați medicamente antipsorice care afectează sursa afecțiunilor dureroase.

Dobândit

Idiosincrasia în farmacologie poate fi o reacție dobândită care apare de-a lungul vieții sub influența diferiților factori sub formă de patologii, foamete, hipovitaminoză.

Factori care afectează apariția reacțiilor dobândite:

• lipsa conferințelor care rezultă din tulburarea schimbului de ioni, deficiența vitaminelor și hipovitaminoza;
• sintetizarea disfuncției părții proteice a enzimei cauzată de lipsa aminoacizilor, de energie și de foame de proteine;
• acumularea în corp a unor componente care suprimă producția de enzime.

Uneori, la copii și adulți, reacția apare ca o patologie, de exemplu, diabet zaharat, albinism. La adulți, idiosincrasia poate reduce proprietățile protectoare ale corpului, făcându-l sensibil la diferite modificări patologice.

Ereditar

Idiosincrasia ereditară este declanșată de un defect genetic și apare aproape imediat din momentul nașterii. Apare datorită mutației structurilor genetice. De exemplu, oamenii vor fi mai sensibili la orice: iluminare strălucitoare, gust, mirosuri. Aceasta este considerată o anomalie congenitală.

Pentru unii oameni, sensibilitatea la anumite lucruri va apărea numai după ce le va lua într-o stare potențată. De exemplu, pacientul mănâncă cantități mari de sare de masă, alimente sărate și, de asemenea, dizolvă cristalele de sare. Acest lucru se întâmplă atunci când organismul este deficitar în această substanță.

Cu toate acestea, sarea grosieră nu va fi percepută, ca urmare, o persoană se îmbolnăvește și pierde în greutate. Când pacientului i se prescrie un volum mic de sare, inițial va exista o deteriorare primară crescută, apoi începe etapa de recuperare și persoana își pierde dorința de a mânca sare și o cantitate mare de mâncare sărată.

O reacție ereditară poate apărea imediat după naștere sau în primii ani de viață, totul va depinde de gravitatea modificărilor patologice. Cu toate acestea, odată cu apariția timpurie a simptomelor clinice la copii, reacția va fi dificilă.

Dacă forma ereditară a patologiei este severă, după naștere copilul va fi inițial sănătos, dar după câteva zile vor începe să apară primele semne nespecifice ale problemei. Copilul poate suferi de convulsii, poate regurgita constant, poate suge prost sau poate fi inhibat.

Semnele idiosincraziei referitoare la lipsa anumitor enzime pot include:

• anomalie scheletică;
• diaree cu flatulență;
• disfuncție a conștiinței;
• icter, ficat mărit;
• dezvoltarea intelectuală întârziată;
• un miros neplăcut specific emană de la copil, de exemplu, șoareci, mucegai, pește putred sau varză fiartă;
• tulburarea corneei;
• tulburare de vedere, auz;
• slabiciune musculara;
• erupții cutanate;
• reflex cronic gag.

Datorită reactivității imunologice individuale

Reactivitatea imunologică este capacitatea organismului de a răspunde la expunerea la antigen cu răspunsuri umorale și celulare.

Această abilitate se explică prin prezența a 2 tipuri de celule imune:

• Limfocitele T, care reacționează direct cu antigenul și realizează răspunsuri imune la nivel celular;
• Limfocitele B, care sunt transformate sub influența antigenelor în celule plasmatice care produc imunoglobuline, care sunt responsabile de răspunsul imun umoral.

Aceste tipuri de celule imune au receptori specifici care sunt capabili să recunoască antigenii.

Manifestari clinice

Idiosincrasia în farmacologie este o reacție care se manifestă adesea la iod, hipotermie și aportul de produse lactate. De asemenea, hipersensibilitatea poate apărea după consumul anumitor ingrediente alimentare sau formulări medicamentoase. Orice iritant trebuie identificat la timp pentru a nu agrava starea corpului și sănătatea în general.

Yodism

Reacția la iod se poate manifesta prin strănut, lacrimare, creșterea secreției nasului atunci când interacționează cu un iritant și mâncărime a zonei faciale. O reacție alergică se poate manifesta pe o soluție de iod pentru uz extern, medicamente în care este prezent iod, precum și pe sare iodată.

Pentru a elimina intoleranța, va fi necesar să se stabilească un iritant. Datorită faptului că reacția apare aproape imediat, acest lucru este foarte ușor de realizat. Este suficient să excludeți contactul cu iritantul prin înlocuirea mijloacelor luate, precum și ștergerea delicatelor nepotrivite din meniu.

Antihistaminicele pot ajuta la gestionarea unui atac. Specialistul va prescrie medicamentul și doza corespunzătoare. Deoarece atacul poate apărea brusc, se recomandă să luați întotdeauna medicamentul cu dumneavoastră.

Alergie la rece

Sensibilitatea anormală la frig nu este o reacție alergică directă. Acest lucru necesită o componentă străină corpului care provoacă un răspuns îmbunătățit din partea sistemului imunitar.

Cu toate acestea, simptomele care apar atunci când interacționează cu un obiect rece sau cu aerul vor coincide cu cel alergic. În acest caz, poate apărea șoc anafilactic, edem Quincke sau urticarie. În acest sens, această afecțiune aparține grupului alergic, care este provocat de factori fizici. Alergologii-imunologi sunt implicați în tratament.

Adesea, boala se manifestă prin urticarie rece, care nu diferă de urticaria obișnuită: există umflarea, pielea se umflă, devine roșie, vezicule apar cu vezicule, care pot fi suplimentate mâncărime.

Când interacțiunea cu frigul este oprită, toate simptomele vor dispărea fără terapie. Cu toate acestea, în unele cazuri, sensibilitatea poate crește și se poate răspândi în tot corpul, provocând șoc anafilactic.

O reacție alergică la frig poate apărea în timpul sezonului estival. Pentru a face acest lucru, o persoană trebuie doar să mănânce înghețată sau să bea băuturi răcoritoare.

Intoleranță la lactoză

Dacă nu există suficiente enzime în intestine, se manifestă intoleranță la lactoză. În acest sens, lactoza nu este capabilă să se descompună în continuare în galactoză și glucoză. Dacă patologia nu este detectată în timp util la un copil mic, poate apărea disbioză.

Principalele semne ale unei probleme în copilărie sunt următoarele:

• apar scaune libere;
• un sugar refuză produsele lactate;
• voma.

Cu toate acestea, simptomele enumerate pot apărea cu o boală infecțioasă. În acest sens, este necesar să se stabilească corect diagnosticul.

Pentru a defini idiosincrasia, trebuie:

• excludeți produsele lactate din meniu timp de 10 zile;
• monitorizează reacția copilului în această perioadă;
• după 10 zile adăugați amestecuri de lapte în dietă.

Dacă scaunele libere persistă, atunci copilul este intolerant la lactoză. Pentru a rezolva problema din dieta copiilor, este necesar să se excludă formulele de lapte folosind legume cu pește. De asemenea, este recomandat să gătiți terci de orez, fiert în apă.

Prevenirea farmacologică a idiosincrasiei implică o abordare competentă a alegerii tratamentului medicamentos la pacienții cu fermentopatie congenitală. Tratamentul acestei probleme ar trebui să fie tratat de un specialist specializat cu un farmacolog clinic și un genetician, cu excepția utilizării medicamentelor toxice. Pacienții trebuie să își monitorizeze cu siguranță bunăstarea în stadiul terapiei și să solicite ajutor în caz de simptome atipice.

Video despre idiosincrasie

Idiosincrasie - ceea ce înseamnă: