Anencefalie - anomalie incompatibilă cu viața

Anencefalia - o patologie de dezvoltare a creierului prenatale care apare pe un fundal de tub neural nesmykaniya.

Boala este o tulburare de foi ectodermale și mesodermal, având ca rezultat boala este adesea asociată cu afectarea dezvoltării meningelor, a craniului și țesuturilor moi ale capului.

Anencefalia - urmare a închiderii necorespunzătoare a neuropore rostral în termen de 28 de zile de la momentul conceperii. Această malformație este adesea asociat cu alte anomalii - hipoplazie a glandelor suprarenale, lipsa de hipofiza, hernie spinării, palatoschizis, multiple tulburări de dezvoltare ale sistemului nervos.

În medie, frecvența acestei boli este de 1 caz la 1000 de copii născuți, cu apare cel mai frecvent la fetusi de sex feminin.

Datorită programelor de prevenire pentru a detecta defecte ale sistemului nervos central, rata recentă de naștere a copiilor cu această boală a scăzut.

precipitând factori cauze

exacte ale formării anencefalie astăzi nu sunt cunoscute. Creșterea sansa unui tub neural defect poate deficienta de acid folic mamei.

de asemenea riscul de malformații poate fi crescută în cazul expunerii la anumite medicamente, cum ar fi medicamente luate pentru diabet zaharat.

Este de remarcat faptul că, în majoritatea cazurilor, anencefalia nu este de natură ereditară, cu toate acestea, într-o familie în care copilul sa născut cu această patologie, riscul unui al doilea copil bolnav de naștere va fi de 5%.După nașterea a doi copii cu această anomalie, procentul de probabilitate crește până la 13%.

patogeneza

Anencefalia - o malformație congenitală, care se formează ca urmare a încălcării proceselor de dezvoltare intrauterină a embrionului.

anomalie poate dezvolta ca un rezultat nesmykaniya și după ce prejudiciul a format deja bule creier. In astfel de cazuri, creierul este parțial deschis, în cazuri rare, subdezvoltate, și mai ales - sclerotic.

substanta Creierul este zona a țesutului conjunctiv localizat, vasele de sânge este echipat cu o perie care a acoperit epiteliului medular, singur neuroni, resturile de leziuni vasculare.

probabilitatea de deces al copilului cu această patologie este egală cu 100%.În 75% din cazuri apar in utero moartea fatului.În alte cazuri, copilul nenăscut este ucis în câteva ore.

Fotografiată Pat Kay - singurul supraviețuitor din lume a unui copil diagnosticat cu

anencefalie Manifestările clinice

tablou clinic de defecte congenitale este după cum urmează:

1. Copiii care se nasc cu boala, lipsesc unele zone ale creierului , restul acoperit cu o cârpă și au o formă rudimentară.
2. ambele emisfere sunt absente. de țesut, uneori, lipsa este inlocuit cu tesut anormal de alte parti ale creierului. Zona
3. responsabil pentru activitatea mentală, rămâne nedezvoltate, dar reflexele de bază, auditiv, tactil și răspunsul la stimuli este adesea prezent.corpul copilului se dezvoltă fără nici o perturbare.
4. In timpul sarcinii fatul se dezvolta si se simte bine .Dupa nastere din cauza disfunctii cerebrale, apar complicații. Sistemul respirator
5. funcționează slab .

Potrivit numeroase studii arată că, în cele mai multe cazuri există fronto-occipital-vertebrale tip anencefalie, cel puțin - occipital-vertebrale tip, și doar 5% din toate cazurile - the-tip temporal parietal patologia coloanei vertebrale.

Diagnosticul precoce - un moment crucial

Diagnosticul în timpul sarcinii se efectuează pe baza următoarelor proceduri:

1. de sânge - prezintă niveluri crescute de alfa-fetoproteina și proteine ​​care produc celule hepatice embrion imature. Amniocenteză
2. - studiul nivelului de alfa-fetoproteina și atsetilholinerazy, transportate prin puncție pungii lichid amniotic. Creșterea nivelului va vorbi despre prezența patologiei.
3. cu ultrasunete este un test pentru determinarea dezvoltării generale a fătului.
4. rezonanță magnetică Tomografie - determina cel mai fidel dezvoltarea fatului si, in special, creierul.

Oricare dintre procedurile de mai sus poate fi efectuată între săptămâna a 14-a și a 18-a de sarcină.

Atenție, videoclipul poate fi șocat!

Cum de a reduce riscurile?

Ca atare, nu există măsuri preventive pentru malformații congenitale. Cu toate acestea, este încă posibil să se reducă riscul bolii prin eliminarea deficitului în corpul de acid folic.

Pentru a face acest lucru:

1. hrănite în mod corespunzător și complet. O femeie are nevoie sa manance o dieta echilibrata si nutritive, precum si toate vitaminele necesare nu doar în timpul gestației copilului, dar atunci când se planifică o sarcină.Un rol deosebit de important este jucat de deficienta de acid folic la femei care pot provoca defecte de tub neural fetale. Aplicația arată 400 micrograme de acid pe zi.
2. trebuie, de asemenea, să consume alimente care conțin acid folic , printre care: legume, legume verzi, portocale, orez, cereale, roșii. Trebuie remarcat faptul că forma sintetică a polivitaminei este mult mai ușor absorbită în organism decât în ​​forma sa naturală.
3. Dacă înainte de a avea un copil cu o astfel de patologie , în timpul sarcinii, este necesară creșterea dozei de adaos de acid folic, care este discutată cu medicul curant.