Acest articol va vorbi despre scaphocephaly-o patologie destul de rara, care apare la un copil în 2000. Un procent mai mare de copii nascuti cu tulburare sunt băieți.
scaphocephaly -( scaphocephaly, din grecescul „craniu în formă de barcă“) este procesul de frunziș prematură a uneia sau mai multor suturi craniene. Patologia este unul dintre subspecii craniostenozei, o boală caracterizată prin modelarea anormală a craniului.îmbinările
trebuie coaguleze ca copilul creste, la nastere elementele osoase sunt legate prin țesut fibros, și în măsura în care creierul este crescută în timpul creșterii, craniului se extinde proporțional. Treptat, țesutul se învârte, formând o cusătură.
scaphocephaly Atunci când suprainfecția are loc înainte de timp, iar craniul este deformat, provocând capul copilului devine o formă ciudată, anormal de înguste și lungi.
Ce opțiuni există pentru
Adesea, anomalia este văzută deja în copilărie. Craniul este alungit în direcția anteropoaterioara, în care o adâncitură este notat temple și
overhang frontal si zone ale scalpului occipitale. Fața pacientului are o formă îngustă și ovală. Creșterea formei craniului copilului nu este schimbat, iar până la vârsta de 5-6 ani, zona craniului maxilofacială este format complet. Parametrii circumferinței capului depășesc normele de vârstă, iar creierul nu se poate dezvolta pe deplin.
scaphocephaly este de două feluri:
- în primul caz există o bombare semnificativă a părții frontale a craniului;Varianta a doua a opțiunii
- , când fruntea rămâne aproape normală, iar în partea occipitală există o bulbare semnificativă.
Cauze
Medicina Se presupune nu dă un răspuns clar la întrebarea încălcării are loc pentru orice motiv, așa cum craniostenosis și, în special, scaphocephaly.
Această boală este puțin studiată de știință și se poate vorbi doar despre presupuși factori ai apariției ei. Din motive posibile, este posibil să se transporte: tulburări intrauterine, hormonale și ereditare
- ;Defecte
- în genele receptorilor factorului de creștere;
- factor mecanic de stoarcere a capului fetal cu pereții uterului.
Teoria cea mai comună este despre defectele genetice.
Diagnosticul
Identificarea semnelor de specialitate scaphocephaly poate deja la prima examinare a copilului. Odată cu dezvoltarea patologiei are craniul nestandardizat, formă alungită cu deformarea aparentă a scheletului facial.
Pentru confirmarea diagnosticului inițial sunt prevăzute metode de cercetare: radiografia
- ;Imagistica prin rezonanță magnetică
- ;
- tomografie computerizată.
Studiile pot determina amploarea tulburării și pot stabili cusăturile afectate de modificări patologice.
Acolo - chirurgie
pentru încălcarea, cum ar fi scaphocephaly, de multe ori este nevoie în intervenția chirurgicală.
Esența operației este separarea cusăturilor care au crescut și restabilește forma normală a craniului.În perioada postoperatorie, trebuie purtat o cămașă specială.Cicatricile din operație sunt aproape invizibile și complet ascunse după regres.
În plus, copilul după operație trebuie să urmeze un curs de tratament la medicul dentist și procedurile de fizioterapie.
În cele mai multe cazuri, o intervenție chirurgicală este suficientă pentru a elimina complet defectul și a asigura o creștere normală și formarea craniului.
În funcție de starea pacientului, examenele de control la neurochirurg sunt prescrise după 3-6 luni de la operație. De asemenea, este posibil să se implice și alți specialiști, dacă neurochirurgul consideră acest lucru o necesitate.
Fotografii ale copiilor diagnosticați cu scaphocefalie înainte și după intervenția chirurgicală:
O alternativă la chirurgie este endoscopia. Această metodă este folosită ca o metodă blândă, care reduce gradul de deteriorare a craniului. Dar endoscopia se poate face numai atunci când copilul nu a împlinit vârsta de șase luni.
Prognoza și recuperarea
În cazurile în care scaphocefalia este detectată în timp util și se efectuează un tratament competent, se poate vorbi despre un prognostic favorabil.
Defectele structurii craniului sunt eliminate printr-o cale operativă sau alternativă, care permite copilului să se dezvolte în mod normal.
În absența tratamentului la pacienți, există diferite încălcări, atât intelectuale cât și fiziologice. De exemplu, vederea poate fi redusă semnificativ sau apare orbirea.
Din acest motiv, dacă copilul prezintă anomalii vizuale în dezvoltarea formei craniului, zona occipitală, frontală sau facială, solicită imediat asistență de la specialiști.
