Cancerul osoas chondrosarcom: supraviețuirea depinde de stadiul tumorii

Cancerul oaselor este o definiție generală pentru o serie de boli cu neoplasme benigne și maligne.

În funcție de tipul tumorii, stadiul bolii, simptomele pot fi foarte usoara, iar pacientul nu acorde atenție la ei.

boala osoasa se dezvolta in doua moduri: direct de os sau de metastaze la alte organe.

condrosarcom - ce este?

In celulele canceroase primare aleatoriu și împărțit în mod haotic și începe să crească în cazul în care acestea ar trebui să fie - într-un os sănătos. Una dintre cele mai comune tipuri de cancer este condrosarcom - neoplasm malign de cartilaj.

Este a doua cea mai frecventa boala tumora scheletic, care reprezintă aproximativ 20% din numărul total de sarcoame. Ea se manifestă sub forma unui gros acumulare adiacent la stratul exterior al osului și capabil să germinativ la adâncimi diferite.

se poate dezvolta in orice os, dar cele mai multe concentrate în pelviană și umăr brâu, coaste, cel puțin la nivelul membrelor si coloanei vertebrale.

tumori cele mai frecvente diagnosticate la persoanele de vârstă mijlocie și în vârstă de la 30 la 60 de ani, și, în principal, în jumătatea puternică - femeile se îmbolnăvesc de două ori mai des. Conform statisticilor, cel mai vechi caz al bolii a fost înregistrată în 6 ani, iar mai târziu în 90. Cauzele

și factorii de risc

Cauza tumorilor maligne primare de cartilaj care nu a fost încă identificat.

Există mai mulți factori care contribuie la condromul transformare neoplazice:

• chondromatosis schelet - sindromul Ollier - Maffuchi;
  

  Fotografiată condrosarcom

• secundar factor ereditar, mai ales atunci când condrodisplazie cu Angiomatoza;
• neoplasme maligne în rinichi - boala Wilms;Creșterea
• anormală și compoziția osului afectată - boala Paget;
• inițiere incorectă sau prematură a tratamentului, de exemplu, doar îndepărtarea parțială a exostoze osteocartilaginoase.

proces condrosarcom

clasificat în conformitate cu trei grade de malignitate, care pot identifica în timpul examenului histologic:

1. gradul I - caracterizate prin hondotsitov nuclee dense cu fin, nu mai mare de 8 mm în diametru. Celulele multi-nucleare nu sunt practic găsite, nu există cifre mitotice;
2. gradul II - intercelulară mucoid substanță avantajos, în mod semnificativ mai multe celule decât cu grad I.Mai ales un număr mare de celule se acumulează în partea periferică a lobulilor. Figurile unitate mitozei, deja au crescut nucleu condrocitelor, zone prezente de necroză( distrugere).
3. gradul - substanța intercelulară este aproape pretutindeni myxoid. Celulele sunt aranjate în grupuri sau toroane și au o formă neregulată.Există multe zone necrozate extinse. Nucleul este de 5-10 ori mai mare decât cel al unui analog sănătoasă.

Pentru o înțelegere completă a stadiului bolii, sunt studiate mai multe bucăți și secțiuni sub formă de tumori. Cele mai multe procese maligne sunt detectate în zone hemoragice și moxide moi.

Ce indică probabilitatea dezvoltării unei tumori?

Primele simptome ale chondrosarcomului apar târziu. Lucru este că perioada de latență a degenerarea unei tumori benigne intr-un malign poate dura mai mulți ani, iar pacientul merge la un medic, când a existat un sindrom de durere persistenta, iar tumora a crescut în dimensiune.

Metastaza apare de obicei prin hematogenă( canal de sânge) în ficat, creier, plamani, ganglionii limfatici regionali.

Principalele simptome ale bolii includ:

• durere severă care radiază la nivelul coapsei sau din spate( tumora comprimă nervul sciatic);Edem unilateral deasupra locului de localizare a neoplasmului;
• restricție de mișcare comună;
• urinarea problemelor( în cazul în care apăsați de acumulare pe vezică).

Tehnici de diagnosticare

Tumora intracraniană

Metoda de diagnosticare principală este radiografia.În cazul confirmării condrosarcomului, locurile prezintă leziuni în formă neregulată care se deosebesc puternic de fundalul țesuturilor moi.

Experții identifică foci periferice și centrale( pe suprafață sau în interiorul osului).

condrosarcomul periferic Când în loc, în care tumora este adiacent osului, sunt detectate de suprafață a stratului cortical erodat. Neoplasmul margini

tyazhistye depunere vizibilă a sărurilor de calciu din vatra este prezentă și calcificare, rezultând în pestriț imagine.

În cazul în care tumora se gaseste in oase lungi, leziunile din imaginea evidențiată, de asemenea, patch-uri plină de coșuri de calcifiere. Leziunile apar ca aglomerări în formă de arbore.

Hodrosarcomul central al osului este mai des diagnosticat, neoplasmele maligne periferice sunt de obicei secundare.

Pentru a confirma diagnosticul, și verificați răspândirea tumorii în alte părți ale specialiștilor corpului prescrie un examen clinic mai sever:

• RMN sau CT scanare a osului afectat;
• radiografia toracică;
• MRI a creierului;
• biopsie osului deschis sau penetrant;
• osteoscintigrafia - scanarea sistemului osos, în care sunt detectate manifestări anormale.

Terapie: provocări și oportunități

tip de tratament al cancerului osos depinde de mulți factori: gradul tumorii, localizarea sa, extins la alte organe, mărimea și starea generală a pacientului de sănătate. Terapia este prescrisă numai după ce toate studiile de diagnostic au fost efectuate și gradul de diferențiere a fost stabilit.

Principala metodă de tratament este intervenția chirurgicală cu îndepărtarea completă a unei tumori canceroase și a unei părți a țesutului sănătos. Dacă boala se află în stadiul III, este posibilă amputarea membrelor.

În unele cazuri, operația este categoric contraindicată, apoi radioterapia, chimioterapia și terapia paliativă sunt prescrise. Cu toate acestea, majoritatea chondrosarcomes nu răspund la un astfel de tratament, astfel încât intervenția chirurgicală rămâne cea mai eficientă.

Unii pacienți necesită un tratament complex, care combină mai multe tehnici simultan: sistem

CyberKnife radiosurgery Cyber ​​

• - Cuțit;
• chimioterapie și radioterapie. Tumorile

I și II grade vindecat în mod favorabil sistemul radiochirurgie Cyber ​​-Nozh 1 -5 sesiuni .Avantajele acestei metode sunt evidente - nu este necesară efectuarea unei operații care duce la dizabilitatea pacientului.

În ultimele etape de tratament este considerat doar ca un paliativ.

prognosticul supraviețuirii pacientului

un tratament de succes și de recuperare în întregime dependentă de mărimea și activitatea biologică a tumorii precum gradul de dezvoltare a bolii. Neoplasmul

etapa I nu metastazeaza la alte organe, precum și diseminarea vatra gradul III este de aproape 70%.

După operație, rata de supraviețuire a pacienților:

• cu stadiul I al bolii este de aproximativ 90%;
• la gradul II - până la 60%;
• și de la III - doar 30%.

Măsuri preventive

Nu există măsuri preventive specifice pentru această boală, deoarece nu au fost identificate cauzele apariției și dezvoltării ulterioare a tumorilor maligne. Specialiștii

sfătuiesc reprezentanții din zona de risc să se supună examenelor medicale anuale, cu cele mai mici semne de boală pentru a căuta ajutor în instituțiile medicale, pentru a duce un stil de viață sănătos.

Pacienții care au fost tratați timp de doi ani se recomandă să fie supuși examinărilor la fața locului la fiecare trei luni.

În al cincilea an după tratament, examenele sunt efectuate la fiecare șase luni, apoi în fiecare an.

Detectarea precoce a bolii și începerea tratamentului în timp util reduce riscul apariției unei tumori maligne.În stadiile incipiente ale detectării neoplasmelor, este posibilă o vindecare completă.În cazul în care boala este începută prost, speranța de viață este semnificativ redusă.