Napilept 500-1 000 mg. Cena, návod na použitie, recenzie

Napilept je droga, používa sa pri poruchách mozgu. Liečivo je dostupné v 2 dávkových dávkach (500 a 1 000 mg) a má prijateľné náklady.

Uvoľňovací formulár

Liek je vyrobený vo forme injekčného roztoku. Je to bezfarebná transparentná kvapalina, bez zápachu.

Liečivo je obsiahnuté v sklenených ampulkách, zabalených v obrysových bunkách a zabalených v kartónových škatuliach.

Chemické zloženie

Účinnou zložkou je citikolín sodný.

Dodatočné zloženie:

• kyselina chlorovodíková alebo hydroxid sodný;
• injekčná voda.

Vďaka komplexnému pôsobeniu všetkých zložiek sa dosiahne terapeutický účinok.

Farmakologické vlastnosti

Liek patrí do skupiny nootropických liekov. Jeho hlavnou látkou je štrukturálna zložka bunkových membrán.

Liek má široké spektrum účinku:

• regenerácia poškodených buniek umiestnených v membránach;
• potlačenie aktivity určitých enzýmov (fosfolipázy);
• prevencia voľných radikálov;
• vplyv na mechanizmy bunkovej smrti.

Pri ischemických mozgových príhodách liek pomáha redukovať postihnutú oblasť a obnoviť cholinergnú aktivitu. Riešenie skracuje obdobie posttraumatického stresového syndrómu spôsobeného poškodením mozgu (traumy), a taktiež redukuje klinické prejavy a symptómy porúch.

Pri nedostatočnom prívode kyslíka do mozgových buniek má liek terapeutický účinok na kognitívne poruchy a pomáha vyrovnať sa s nasledujúcimi príznakmi:

• znížená alebo zhoršená pamäť;
• nedostatok iniciatívy;
• Obtiažna komunikácia alebo vykonávanie každodenných úloh.

Liek pomáha zvýšiť pamäť, pozornosť a vedomie, bojuje s príznakmi amnézie. Tento nástroj sa osvedčil vo vzťahu k neurologickým poruchám, ktoré majú vaskulárny alebo degeneratívny charakter.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Účinná látka činidla rýchlo a dobre preniká a je distribuovaná v mozgových tkanivách. Aktívne sa absorbuje do cytidínových skupín a fosfolipidových komplexov.

V tomto prípade je komponent vložený do nasledujúcich membrán umiestnených v mozgových bunkách:

• cytoplazmatické;
• bunkové;
• membrány umiestnené v mitochondriálnej oblasti.

Liek prechádza metabolickou transformáciou a rozkladá sa na 2 aktívne metabolity. Súčasne sa po intravenóznom alebo intramuskulárnom podaní zvyšuje hladina cholínu v krvi.

Asi 15% aplikovanej dávky opúšťa telo (3% - obličkovým systémom, 12% - s vydychovaným oxidom uhličitým), zvyšok sa distribuuje do tkanív a buniek mozgu.

Vylučovanie zložiek obličkami prebieha v 2 fázach. V prvej fáze zložky výrobku opustia telo do 36 hodín. V tomto prípade rýchlosť eliminácie rýchlo klesá.

V druhom štádiu rýchlosť vylučovania metabolitov klesá oveľa pomalšie.

Rýchlosť eliminácie zložiek pomocou vydychovaného oxidu uhličitého je tiež rozdelená na 2 stupne. V prvej fáze sa rýchlosť rýchlo zníži asi po 15 hodinách. V budúcnosti výrazne klesá.

Indikácie na použitie

Neipilept 1000 mg (cena lieku s nižším dávkovaním sa môže výrazne líšiť) sa odporúča používať pri výraznejších a závažnejších formách patológií. Liek je predpísaný pre funkčné a kognitívne poruchy mozgu.

Indikácie:

• ischemická cievna mozgová príhoda (akútny priebeh ochorenia) - ako komplexná liečba;
• rehabilitácia po predchádzajúcej ischemickej alebo hemoragickej cievnej mozgovej príhode;
• TBI (traumatické poranenie mozgu) - akútny priebeh alebo rehabilitácia;
• kognitívne a behaviorálne poruchy v dôsledku vývoja degeneratívnych a vaskulárnych patológií mozgu.

Roztok by sa mal použiť iba po absolvovaní všetkých potrebných štúdií a stanovení diagnózy.

Kontraindikácie

Liek má určité obmedzenia, v prítomnosti ktorých je potrebné ho odmietnuť použitie, pretože to môže komplikovať existujúce choroby alebo viesť k rozvoju ďalších porušenia.

Kontraindikácie:

• alergia na prísady;
• menší vek.
• vagotónia (výrazná forma poruchy) - hyperfunkcia parasympatickej časti nervového systému.

Za týchto podmienok by ste mali zvoliť iný liek.

Pred použitím injekcií sa musíte uistiť, že na ne nie sú žiadne alergie. Aby ste to urobili, musíte zadať jednu dávku a sledovať reakciu. V prípade vzniku akýchkoľvek negatívnych znakov je potrebné upustiť od ďalšieho používania výrobku.

V akom veku je možné liek použiť?

Tento liek nie je určený na použitie v pediatrickej praxi, pretože neexistujú žiadne údaje o bezpečnosti roztoku pre túto skupinu pacientov.

Návod na použitie, dávkovanie

Roztok sa odporúča podávať intravenózne. Intramuskulárne použitie injekcií je tiež povolené (podľa pokynov ošetrujúceho lekára).

Napilept 500 mg

Činidlo v dávke 0,5 g je predpísané na rehabilitáciu po mŕtvici, ako aj na poruchy správania a kognitívne poruchy.

Trvanie terapie je individuálne, podľa indikácií ošetrujúceho špecialistu.

Napilept 1 000 mg

Pri akútnej ischemickej cievnej mozgovej príhode alebo TBI je predpísaný 1 g každých 12 hodín. Okrem toho by maximálna denná dávka nemala prekročiť 2 g.

Kurz trvá najmenej 1,5 mesiaca.

Počas rehabilitačného obdobia po mŕtvici, ako aj pri kognitívnych dysfunkciách je predpísaných 0,5-2 g denne. V tomto prípade by sa liek mal podávať intramuskulárne alebo intravenózne.

Trvanie liečby je individuálne, závisí od závažnosti poruchy.

Vedľajšie účinky

Napilept 500 mg (cena lieku je dostupná pre väčšinu populácie) má nižší stupeň vedľajších účinkov, pretože táto dávka je výhodnejšia.

Nežiaduce reakcie sú extrémne zriedkavé a sú spojené s individuálnymi charakteristikami tela pacienta a vplyvom hlavných zložiek.

Vedľajšie účinky:

• závraty;
• migréna;
• pocit tepla;
• alergické prejavy;
• chvenie v tele;
• nevoľnosť a zvracanie;
• hnačka;
• tvorba opuchov;
• dýchavičnosť;
• poruchy spánku;
• halucinácie;
• zvýšená excitabilita;
• strata chuti do jedla;
• nadmerná stimulácia nervového systému;
• poklesy krvného tlaku;
• porušenie aktivity pečeňových enzýmov;
• u osôb s ochrnutými končatinami pocit necitlivosti.

V prípade tvorby týchto znakov, ako aj iných symptómov, ktoré nie sú popísané v návode, sa odporúča prerušiť ďalšie používanie lieku a požiadať o radu odborníka.

Predávkovanie

Liek má minimálnu toxicitu, preto neboli hlásené ani poskytnuté prípady predávkovania. Ak sú však dávky predpísané odborníkom výrazne prekročené, môže sa vyvinúť negatívny účinok vo forme alergických reakcií alebo symptómov z gastrointestinálneho traktu.

Ak sa vyskytnú akékoľvek negatívne príznaky, ďalšie používanie lieku sa má prerušiť a treba sa poradiť s lekárom. V prípade potreby sa vykoná symptomatická terapia.

špeciálne pokyny

Pri intravenóznom podávaní činidla by mala byť rýchlosť infúzie nízka - od 3 do 5 minút, v závislosti od použitej dávky. Pri použití kvapkového roztoku (prúdu) by rýchlosť podávania nemala byť väčšia ako 40-60 kvapiek za minútu. V prípade hemoragických procesov v mozgu je potrebné striktne dodržiavať stanovené dávky - nie viac ako 1 g denne. V tomto prípade by rýchlosť podávania nemala presiahnuť 30 kvapiek za minútu.

Pri intravenóznych injekciách sa roztok nevstrekuje na rovnaké miesto. Pri každej novej infúzii sa má liek podať do inej oblasti. Počas tehotenstva je liek predpisovaný iba s prihliadnutím na potenciálne riziká a očakávané prínosy. Podľa štúdií na zvieratách však riešenie neovplyvňuje priebeh tehotenstva a vývoj plodu. Pri dojčení sa odporúča odmietnuť kŕmenie po celú dobu terapie. Starší pacienti neupravujú dávkovanie. Liek sa používa bezprostredne po otvorení ampulky.

Príležitostne môžu injekcie viesť k vzniku závratov, preto by ste mali odmietnuť alebo sa ukázať stupeň opatrnosti pri vedení vozidla alebo pri práci, ktorá si vyžaduje zvýšenú psychomotoriku funkcie.

Liekové interakcie

Liek môže zosilniť všetky účinky levodopy. Odporúča sa zdržať sa kombinovaného použitia roztoku a produktov, ktoré obsahujú meklofenoxát.

Pri použití iných liekov v období podávania roztoku by ste o tom mali ošetrujúcu osobu vopred informovať. lekára, ktorý zabráni nekompatibilite liekov a v dôsledku toho zabráni vzniku negatívnych reakcie.

Analógy

Neipilept (1 000 alebo 500 mg) môže vo výnimočných prípadoch viesť k vzniku reakcií z precitlivenosti. S rozvojom takýchto symptómov sa odporúča nahradiť liek iným prostriedkom podobného účelu a účinku. V tomto prípade sa náklady na lieky neberú do úvahy.

Výber analógov by mal vykonať odborník. Je zakázané predpisovať a používať náhrady sami, pretože nesprávne vybraný agent môže viesť k zhoršeniu stavu a spôsobiť ďalšie komplikácie.

Recognan

Tento analóg sa vyrába v Rusku vo forme injekčného roztoku, ktorého aktívnou zložkou je citikolín sodný. Liek patrí do skupiny nootropík a je široko používaný pri rôznych mozgových poruchách.

Oblasť použitia:

• ischemická cievna mozgová príhoda (akútny priebeh patológie);
• hemoragická a ischemická cievna mozgová príhoda (ako komplexná terapia počas rehabilitačného obdobia);
• TBI (akútny priebeh porúch alebo rehabilitácia);
• kognitívne a behaviorálne poruchy degeneratívneho alebo cievneho pôvodu.

Dávkovací režim (vnútrožilový): 1 000-2 000 mg denne podľa stanovenej formy a závažnosti porušenia. Aplikujte teda 3-7 dní. Potom prejdú na intramuskulárne použitie roztoku. Dávkovací režim (intramuskulárne): 500-1 000 mg denne. Dĺžka užívania je individuálna, podľa indikácií lekára.

Kontraindikácie:

• alergia na prísady;
• vagotónia;
• menší vek.

Počas tehotenstva je použitie injekcií možné len so súhlasom lekára, berúc do úvahy možné riziká a očakávané prínosy. Počas laktácie je potrebné prestať kŕmiť po celú dobu liečby. Výdajové podmienky - recept. Cena injekcií v štátnych a komerčných lekárňach v Rusku je 340-1130 rubľov.

Proneiro

Neipilept 500 mg (cena podobných liekov môže do značnej miery byť z pôvodného lieku) a 1 000 mg majú s liekom identické indikácie a dávkovací režim. Niektoré generiká však môžu mať úplne odlišné dávkovanie a vzorce použitia. Náhrada Proneiro sa na Ukrajine vyrába vo forme roztoku na intravenózne alebo intramuskulárne podanie. Účinnou zložkou je citikolín sodný. Liek patrí do triedy nootropických liekov a používa sa na liečbu rôznych mozgových porúch.

Indikácie:

• ischemická a hemoragická mŕtvica (akútny priebeh poruchy alebo rehabilitačné obdobie);
• poškodenie hlavy (zhoršený kurz alebo rehabilitačné obdobie);
• poruchy správania a kognitívne dysfunkcie spôsobené degeneratívnymi alebo vaskulárnymi faktormi.

Pravidlá dávkovania: 1-2 g denne intravenózne. Injekcie sa podávajú 3-7 dní, potom prechádzajú na intramuskulárnu infúziu-0,5-1 g denne. Trvanie terapie je individuálne, podľa pokynov lekára.

Obmedzenia schôdzky:

• alergia na prísady;
• deti mladšie ako 18 rokov (neexistujú žiadne údaje o bezpečnosti lieku v tejto skupine pacientov);
• prítomnosť vagotónie.

Počas tehotenstva je roztok predpísaný iba ošetrujúcim lekárom s prihliadnutím na očakávané prínosy a vnímané riziká.

Počas laktácie by ste mali prestať kŕmiť po celú dobu terapie. Kŕmiť môžete začať až po 3 dňoch po ukončení liečby. Výdajové podmienky - recept. Náklady na liek v regionálnych a regionálnych lekárňach v Rusku sú 380-945 rubľov.

Nootsil

Napilept 1 000 mg (cena analógov a hlavného lieku nie je pre nich kritériom terapeutický účinok) alebo 500 mg je možné nahradiť inými liekmi vyrobenými v iných liekové formy. Takéto prostriedky sú predpísané v prípade, že neexistuje možnosť iného spôsobu podávania. Nootsil vyrába domáci výrobca liekov vo forme roztoku na perorálne použitie. Účinnou zložkou je citikolín sodný. Tento liek je zástupcom nootropík a je predpísaný na rozvoj porúch spojených s funkciami mozgu.

Oblasť použitia:

• ischemická cievna mozgová príhoda (štádium exacerbácie);
• hemoragická a ischemická cievna mozgová príhoda (akútny priebeh poruchy alebo rehabilitačné obdobie);
• TBI (komplexná liečba);
• útlak kognitívnych a behaviorálnych funkcií v dôsledku prítomnosti chorôb s vaskulárnou alebo degeneratívnou etiológiou.

Dávkovací režim: perorálne počas jedla alebo po jedle, 1 g každých 12 hodín. Predtým by sa roztok mal zriediť vodou (pol pohára). Pri závažných porušeniach je možné dávku zvýšiť na 2 g denne. Trvanie liečby je 1,5 mesiaca alebo podľa predpisu lekára.

Kontraindikácie:

• výrazný priebeh vagotónie;
• neznášanlivosť na zložky;
• menší vek.

Injekcie je možné použiť počas nosenia dieťaťa. Je však potrebné vziať do úvahy možné riziká a očakávaný účinok. Pri predpisovaní roztoku počas laktácie je potrebné na chvíľu zastaviť kŕmenie. Odporúča sa začať kŕmiť najskôr 3 dni po ukončení terapie. Spôsob implementácie je predpis. Náklady na riešenie v súkromných a verejných lekárňach v Rusku sa pohybujú od 405 do 1010 rubľov.

Podmienky predaja a skladovania

• Liek by mal byť skladovaný na tmavom a suchom mieste pri teplote do 25 ° C.
• Čas použiteľnosti sú 4 roky od dátumu vydania.
• Nepoužívajte po dátume exspirácie uvedenom na obale.
• Spôsob výdaja - recept.

cena

Ceny riešení sa môžu mierne líšiť v závislosti od regiónu a oblasti predaja.

Región / región	Dávková forma / dávkovanie	cena
Moskva, Moskovská oblasť	Injekčný roztok (500 mg), 4 ml	250-555 RUB
St. Petersburg	Injekčný roztok (500 mg), 4 ml	255-570 rubľov.
Petrohrad (predmestie)	Injekčný roztok (1 000 mg), 4 ml	520-940 RUB
Leningradská oblasť	Injekčný roztok (500 mg), 4 ml	270-460 RUB
Novgorodská oblasť	Injekčný roztok (1 000 mg), 4 ml	540-900 rubľov

Pred použitím lieku Napilept (500 a 1 000 mg) sa poraďte s odborníkom a starostlivo si prečítajte pokyny na používanie injekcií. Môžete objasniť náklady a kúpiť liek v akejkoľvek súkromnej alebo štátnej lekárni, ktorá sa nachádza v mieste vášho bydliska.

Video o účinnej látke lieku Napilept

Citicolín: